đầu 5’ mạch mã gốc của gene, mang tín hiệu kết thúc dịch mã.

đầu 3’ mạch mã gốc của gene, mang tín hiệu kết thúc dịch mã.

đầu 3’ mạch mã gốc của gene, mang tín hiệu kết thúc phiên mã.

đầu 5’ mạch mã gốc của gene, mang tín hiệu kết thúc phiên mã.

Vùng điều hòa, vùng mã hóa và vùng kết thúc

Vùng cấu trúc, vùng mã hóa và vùng kết thúc

Vùng khởi động, vùng vận hành và vùng cấu trúc

Vùng khởi động, vùng mã hóa và vùng kết thúc

Mang thông tin quy định trình tự RNA hoặc chuỗi polypeptide

Mang tín hiệu mở đầu quá trình dịch mã

Mang tín hiệu mở đầu quá trình phiên mã

Mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã

1/4

1

1/2

2

Nucleotide

Amino acid

Monosaccharide

Glicerol

Guanin (G)

Uracil (U)

Adenine (A)

Thymine (T)

Mã hóa cho một chuỗi polypeptide hoặc một phân tử RNA.

Quy định cơ chế di truyền

Mã hóa các amino acid

Quy định cấu trúc của một phân tử protein.

Đầu 5’ của mạch mã gốc, có chức năng khởi động và điều hòa phiên mã.

Đầu 3’ của mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã

Đầu 5’ của mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc dịch mã.

Đầu 3’ của mạch mã gốc, có chức năng khởi động và điều hòa lượng sản phẩm của gene.

A. Phần lớn các gene của sinh vật nhân thực có vùng mã hóa không liên tục, xen kẽ các đoạn mã hóa amino acid là các đoạn không mã hóa amino acid.

B. Mỗi gene mã hóa protein điển hình gồm ba vùng trình tự nucleotide: vùng điều hòa, vùng mã hóa, vùng kết thúc.

C. Gene không phân mảnh là các gene có vùng mã hóa liên tục, không chứa các đoạn không mã hóa amino acid (intron).

D. Vùng điều hòa nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc của gene, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã.

Chia thành nhiều mảnh, mỗi mảnh một nơi.

Gồm các nucleotide không nối liên tục.

Đoạn mã hóa xen lẫn các đoạn không mã hóa.

Do các đoạn Okazaki gắn lại.

Đoạn gene không mã hóa amino acid.

Đoạn gene mã hóa amino acid.

Đoạn gene mang tín hiệu kết thúc phiên mã.

Gene phân mảnh xen kẽ với các exon.

Vi khuẩn lam

Nấm men

Xạ khuẩn

E.Coli

Nucleotide

Exon

Codon

Intron

Cả ba vùng của gene

Vùng điều hòa

Vùng mã hóa

Vùng kết thúc

Dài bằng nhau.

Ở tế bào nhân thực dài hơn.

Ở tế bào nhân sơ dài hơn.

Lúc hơn, lúc kém tùy loài.

A. 26; 25

B. 25; 26

C. 24; 27

D. 27; 24

A. A = T

B. G1 = C2

C. A1 + T1 = G2 + C2

D. A + G = N/2

DNA mạch vòng

DNA mạch kép

DNA mạch thẳng

DNA mạch đơn

4/5

1/5

1/4

3/4

Tỷ lệ A+G/T+C = 9/6

39 liên kết Hydrogen

30 cặp nucleotide

14 liên kết cộng hóa trị.

3

1

4

2

Lục lạp, nhân, trung thể.

Ti thể, nhân, lục lạp.

Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.

Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản.

Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.

Các đoạn exon của gene không phân mảnh.

Các đoạn intron của gene phân mảnh.

Đoạn polynucleotide sinh từ mạch 5’ → 3’ của gene.

Đoạn polynucleotide sinh từ mạch 3’ → 5’ của gene.

3

1

2

4

1

4

3

2

A. 1, 2

B. 2,3

C. 2, 4

D. 3, 5

Tháo xoắn phân tử DNA.

Nối đoạn exon của gene phân mảnh.

Lắp ráp các nucleotide tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của DNA.

Cắt đứt các liên kết phosphodiester giữa các nucleotide.

Sự nhân đôi diễn ra chính xác.

Sự nhân đôi khởi diễn ra nhiều lần.

Sự nhân đôi diễn ra nhanh chóng.

Tiết kiệm nguyên liệu, enzyme và năng lượng.

Dùng phương pháp khuếch đại gene trong ống nghiệm

Dùng phương pháp nhiều xạ rọi rên (tia X)

Đếm số lượng các đoạn Okazaki của DNA khi nhân đôi.

Dùng các nucleotide đánh dấu phóng xạ theo dõi kết quả nhân đôi DNA.

a-3’; b-5’; c-3’; d-5’.

a-5’; b-5’; c-3’; d-3’.

a-3’; b-5’; c-5’; d-3’.

a-5’; b-3’; c-3’; d-5’.

U

T

G

C

5’ → 3’ và cùng chiều với mạch khuôn.

3’ → 5’ và ngược chiều với mạch khuôn.

5’ → 3’ và ngược chiều với chiều mã mạch khuôn.

Ngẫu nhiên.

Phiên mã

Dịch mã

Nhân đôi DNA

Nguyên phân

3.

1.

4.

2.

6

3

8

4

Trên mạch 1 của gene D có $$\frac{G}{C} = \frac{2}{3}$$

Số liên kết hydrogen của gene D là 3450.

Trên mạch 2 của gene D có T = 2A.

Gene D có chiều dài 5100 nm.

mRNA

DNA

tRNA

rRNA

tRNA là một polynucleotide mạch thẳng, có số Nucleotide tương ứng với số Nucleotide trên mạch khuôn của gene cấu trúc.

tRNA là một pôliNucleotide có đoạn mạch thẳng các nucleotide của phân tử liên kết trên cơ sở nguyên tắc bổ sung, có đoạn cuộn xoắn tạo nên các thuỳ tròn, một đầu mang amino acid đặc hiệu và một đầu mang bộ ba đối mã (anticodon).

Mang amino acid tham gia quá trình dịch mã.

Phân giải protein.

Làm khuôn tổng hợp chuỗi polypeptide.

Cấu tạo nên ribosome

Prolin.

Tryptophan.

Methionine.

Không có loại tRNA này.

mRNA có cấu trúc mạch kép, vòng, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, C.

mRNA có cấu trúc mạch kép, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, C

mRNA có cấu trúc mạch đơn, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, C

mRNA có cấu trúc mạch đơn, thẳng, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, C

A. Adenine, Cytosine, Thymine, Guanine.

B. Adenine, Cytosine, Uracil, Thymine.

C. Adenine, Cytosine, Uracil, Guanine.

D. Cytosine, Uracil, Thymine, Guanine.

rRNA có cấu trúc bền vững, tuổi thọ cao hơn.

số gene quy định tổng hợp nhiều hơn mRNA.

số lượng rRNA được tổng hợp nhiều hơn mRNA.

rRNA có nhiều vai trò quan trọng hơn mRNA.

5’ AUG 3’

3’ CAU 5’

5’ CAU 3’

3’ AUG 5’

Protein

DNA

RNA

DNA và RNA

Mỗi mRNA chứa thông tin để tổng hợp một loại chuỗi polypeptide.

Mỗi mRNA chứa thông tin để tổng hợp một số loại chuỗi polypeptide.

Có giai đoạn là tổng hợp mRNA sơ khai và mRNA trưởng thành.

Phiên mã ở sinh vật nhân thực có nhiều loại RNA polymerase tham gia. Mỗi quá trình phiên mã tạo ra mRNA, tRNA và rRNA đều có RNA polymerase riêng xúc tác.

Sự truyền thông tin di truyền từ phân tử DNA mạch kép sang phân tử RNA mạch đơn.

Sự duy trì thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.

Sự truyền thông tin di truyền từ trong nhân ra ngoài nhân.

Sự tổng hợp các loại RNA như mRNA, tRNA, rRNA.

A. 5’...UUUAAACUCG...3’

B. 3’...GCUUAAAUUU...5’

C. 5’...TTTAACTCG...3’

D. 5’...TTTAACCTCG...3’

3’UCGAAGCGU5’

3’AGCUUAGCA5’

5’UCGAAGCGU3’

5’AGCUUAGCA3’

Tính thoái hóa

Tính liên tục

Tính phổ biến

Tính đặc hiệu

A. Đặc điểm di truyền

B. Tính đa dạng

C. Tính phổ biến

D. Tính ổn định

Tính thoái hóa

Tính liên tục

Tính phổ biến

Tính đặc hiệu

tất cả các loài đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.

nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại amino acid, trừ AUG và UGG.

một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại amino acid.

các bộ ba được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba nucleotide mà không gối lên nhau.

5’UAA3’

5’UAU3’

5’UAC3’

5’AAU3’

5’UAG3’

5’UAU3’

5’UAC3’

5’GAU3’

3.

4.

5.

2.

Sơ đồ III.

Sơ đồ I.

Sơ đồ II.

Sơ đồ IV.

4.

3.

1.

2.

Sao chép ADN

Phiên mã ARN

Dịch mã protein

Đột biến gen

A. 4.

B. 3.

C. 1.

D. 2.

A. Phiên mã ngược là quá trình tổng hợp DNA bổ sung (cDNA) dựa trên khuôn RNA

B. Phiên mã ngược được xúc tác bởi enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase)

C. Phiên mã ngược cần cho sự nhân lên của một số virus, vi khuẩn, động vật và thực vật.

D. DNA bổ sung (cDNA) được cấu tạo từ 4 loại nu là A, U, G, C.

Hình trên mô tả quá trình phiên mã.

Quá trình này chỉ xảy ra trên mạch gốc của gene có chiều 3' → 5'.

Kết thúc quá trình trên tạo ra phân tử mRNA có chiều 3' → 5'.

Quá trình trên có sự tham gia của enzyme RNA polymerase.

Cồn (ethanol hoặc isopropanol).

Nước cất.

Muối ăn (NaCl).

Proteinase K.

tiếp xúc với enzyme RNA polymerase để xúc tác quá trình phiên mã.

mang thông tin qui định cấu trúc protein ức chế.

mang thông tin qui định cấu trúc enzyme RNA polymerase.

kiểm soát và vận hành hoạt động của operon.

vùng vận hành - vùng khởi động - nhóm gene cấu trúc.

vùng khởi động - vùng vận hành - nhóm gene cấu trúc.

nhóm gene cấu trúc - vùng vận hành - vùng khởi động.

nhóm gene cấu trúc - vùng khởi động - vùng vận hành.

Gene điều hòa tổng hợp protein ức chế.

Protein ức chế bám vào vùng vận hành nên vùng khởi động bắt đầu hoạt động.

Vùng mã hoá tiến hành phiên mã.

Quá trình dịch mã được thực hiện và tổng hợp nên các enzyme tương ứng để phân giải lactose.

protein.

enzyme.

lactic.

lactose.

vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gene cấu trúc (Z, Y, A)

gene điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gene cấu trúc (Z, Y, A)

gene điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gene cấu trúc (Z, Y, A)

vùng khởi động – gene điều hòa – vùng vận hành – nhóm gene cấu trúc (Z, Y, A)

vận hành.

điều hòa.

khởi động.

mã hóa.

vị trí liên kết với protein điều hòa ngăn cản quá trình phiên mã.

mã hóa cho các enzyme giúp vi khuẩn chuyển hóa và sử dụng đường lactose.

vị trí enzyme RNA polymerase bám vào để phiên mã nhóm gene cấu trúc LacZ, LacY, LacA.

quy định protein lacc.

tổng hợp protein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã.

tổng hợp enzyme ARN polymerase bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã.

tổng hợp protein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản quá trình phiên mã.

tổng hợp các loại enzyme tham gia vào phản ứng phân giải đường lactose.

khởi động.

vận hành.

điều hòa.

kết thúc.

vùng khởi động.

vùng kết thúc.

vùng mã hóa.

vùng vận hành.

O (operator)

P (promoter)

Z, Y, A

R

Gene điều hòa tổng hợp protein ức chế.

Protein ức chế bám vào vùng vận hành.

Vùng mã hóa không phiên mã.

Tất cả các ý trên.

vị trí liên kết với protein điều hoà ngăn cản quá trình phiên mã.

mã hoá cho các enzyme giúp vi khuẩn chuyển hoá và sử dụng đường lactose.

vị trí enzyme RNA polymerase bám vào để phiên mã nhóm gene cấu trúc LacZ, LacY, LacA.

quy định protein lacI.

Vì lactose làm mất cấu hình không gian của nó.

Vì protein ức chế bị phân huỷ khi có lactose.

Vì lactose làm gene điều hoà không hoạt động.

Vì gene cấu trúc làm gene điều hoà bị bất hoạt.

Khi môi trường có nhiều lactose

Khi có hoặc không có lactose

Khi môi trường không có lactose

Khi môi trường có lactose

Mất vùng khởi động

Mất vùng vận hành

Mất gene điều hoà

Mất một gene cấu trúc

Gene lacA

Gene lacI

Gene lacY

Gene lacZ

2.

3.

1.

4.

1 loại protein tương ứng của 3 gene Z, Y, A hình thành 1 loại enzyme phân huỷ lactose

3 loại protein tương ứng của 3 gene Z, Y, A hình thành 3 loại enzyme phân huỷ lactose

1 phân tử mRNA mang thông tin tương ứng của 3 gene Z, Y, A

3 phân tử mRNA tương ứng với 3 gene Z, Y, A

Gene điều hoà (R) không nằm trong thành phần của operon Lac.

Khi môi trường không có lactose thì gene điều hoà (R) vẫn có thể phiên mã.

2

3

1

4

mất, thêm một cặp nucleotide.

mất, thêm hoặc thay thế một cặp nucleotide.

mất, thêm, thay thế hoặc đảo một cặp nucleotide.

mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.

những cơ thể mang allele đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình.

những cơ thể mang đột biến gene hoặc đột biến NST.

những cơ thể mang đột biến gene trội hoặc đột biến gene lặn.

những cơ thể mang đột biến nhưng chưa được biểu hiện ra kiểu hình.

A. có sự thay đổi amino acid tương ứng trong chuỗi polypeptide.

B. thể đột biến được xuất hiện ở thế hệ sau.

C. thay đổi toàn bộ amino acid trong chuỗi polypeptide.

D. không làm thay đổi amino acid nào trong chuỗi polypeptide.

tác động của các tác nhân gây đột biến.

điều kiện môi trường sống của thể đột biến.

tổ hợp gene mang đột biến.

điều kiện môi trường và tổ hợp gene mang đột biến.

đột biến gene luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gene.

đột biến gene là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hóa.

đột biến gene có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.

đột biến gene có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính.

Mất một cặp A-T.

Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C.

Thay thế cặp G-C bằng cặp A-T.

Thêm một cặp A-T.

Đột biến gene có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.

Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất 1 cặp nucleotide.

Đột biến gene là nguyên liệu sơ cấp của quá trình tiến hóa.

Phần lớn đột biến gene xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA.

Đột biến gene có thể tạo ra các allele mới làm phong phú thêm vốn gene trong quần thể.

Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 số cặp nucleotide trong gene.

Trong tự nhiên, đột biến gene thường phát sinh với tần số rất thấp.

Đột biến gene làm thay đổi cấu trúc của gene.

A. có sự thay đổi amino acid tương ứng trong chuỗi polypeptide.

B. thể đột biến được xuất hiện ở thế hệ sau.

C. thay đổi toàn bộ amino acid trong chuỗi polypeptide.

D. không làm thay đổi amino acid nào trong chuỗi polypeptide.

Đột biến gene luôn có lợi cho sinh vật.

Đột biến gene có thể xảy ra ở mọi loài sinh vật.

Đột biến gene làm thay đổi cấu trúc của gene.

Đột biến gene có thể di truyền qua các thế hệ.

1

2

3

4

Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì không thể phát sinh đột biến gene.

Có thể mang gene đột biến luôn được gọi là thể đột biến.

Đột biến gene luôn được di truyền cho thế hệ sau.

Quá trình tự nhân đôi DNA không theo nguyên tắc bổ sung thì sẽ phát sinh đột biến gene.

Mất một cặp A-T.

Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C.

Thay thế cặp G-C bằng cặp A-T.

Thêm một cặp A-T.

thêm 1 cặp G - C.

mất 1 cặp G - C.

thêm 1 cặp A - T.

mất 1 cặp A - T.