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WorksheetsCuestionario sobre Farmacología
Total questions: 55
Worksheet time: 28mins
Seleccione la respuesta correcta ¿Qué característica define al fármaco o principio activo?
Es una sustancia químicamente definida con actividad biológica o terapéutica.
Es una mezcla que incluye excipientes, vehículo y un ingrediente terapéutico.
Es el componente que se agrega a la formulación y es diferente al principio activo.
Es la disciplina que estudia la relación entre las propiedades fisicoquímicas y el organismo.
Seleccione la respuesta correcta ¿Cuáles son los componentes principales de un medicamento?
Principio activo, excipientes y vehículo.
Excipientes, vehículo y forma farmacéutica.
Placebo, principio activo y vehículo.
Aglutinantes, conservantes y colorantes.
Seleccione la respuesta correcta ¿Cuál de las siguientes es una característica organoléptica utilizada en el desarrollo químico del fármaco?
Estabilidad.
Morfología.
Color.
Pureza.
Los aglutinantes se utilizan para unir los componentes de la formulación.
Verdadero
Falso
Los conservantes se añaden principalmente para mejorar la actividad terapéutica del principio activo.
Verdadero
Falso
Los lubricantes tienen la función de facilitar el proceso de desintegración del medicamento.
Verdadero
Falso
Los colorantes y aromatizantes se incluyen para mejorar las características organolépticas.
Verdadero
Falso
¿Qué significa el acrónimo LADME en el contexto de la evolución temporal de los fármacos en el organismo?
Liberación, Absorción, Disolución, Metabolismo, Eliminación.
Liberación, Asimilación, Distribución, Metabolización, Exposición.
Llenado, Asimilación, Dosificación, Medicación, Excipientes.
Liberación, Absorción, Distribución, Metabolización, Excreción.
¿Cuál es el proceso que constituye la "salida" del fármaco de la forma farmacéutica que lo transporta, y que termina cuando el fármaco está listo para ser absorbido?
Absorción.
Liberación.
Disolución.
Distribución.
¿Cuál es el tipo de liberación de fármacos diseñado específicamente para liberar el principio activo a una velocidad predeterminada durante un período prolongado?
Liberación controlada.
Liberación dirigida.
Liberación inmediata.
Liberación sostenida.
¿Qué tipo de liberación busca prolongar el período de distribución del fármaco para distribuirlo durante un período de tiempo más extenso, reduciendo la frecuencia de administración?
Liberación sostenida.
Liberación inmediata.
Liberación controlada.
Liberación dirigida.
Mencione los tres (3) procesos que tienen lugar durante la liberación de un fármaco.
Absorción, distribución, metabolismo
Desintegración, disgregación, disolución
Filtración, transporte activo, difusión pasiva
Solubilidad, absorción, excreción
Seleccione la respuesta correcta, un menor tamaño de partícula del fármaco tiene como consecuencia:
Una disminución de la superficie de contacto y una menor velocidad de disolución.
Una mayor absorción inmediata, independientemente de la formulación.
Un aumento de la superficie de contacto y, por tanto, una mayor velocidad de disolución.
Una mayor solubilidad en medio alcalino, sin importar si es un ácido o una base débil.
Los fármacos ácidos se disuelven preferentemente en un medio alcalino.
Falso
Verdadero
Los fármacos básicos se disuelven mucho más fácilmente en un medio ácido, como el gástrico.
Falso
Verdadero
La solubilidad de un fármaco es totalmente independiente del pH del medio.
Verdadero
Falso
El medio gástrico es un medio alcalino, lo que favorece la disolución de bases débiles
Verdadero
Falso
Seleccione la respuesta correcta ¿Cuál es el mecanismo de absorción más utilizado por los fármacos, el cual se lleva a cabo debido a la existencia de un gradiente de concentración y no requiere energía ni transportadores?
Transporte activo.
Filtración.
Pinocitosis.
Difusión pasiva.
Seleccione la respuesta correcta: ¿Cuál es el principal sitio de absorción de fármacos en el cuerpo humano, gracias a su alto flujo sanguíneo y la presencia de vellosidades que aumentan la superficie de contacto?
Intestino delgado (duodeno).
Estómago.
Hígado.
Riñón.
Seleccione la respuesta correcta: ¿Cuál de los siguientes mecanismos de absorción se efectúa en contra de un gradiente de concentración, requiere transportadores y necesita un aporte de energía?
Difusión facilitada.
Transporte activo.
Difusión pasiva.
Filtración.
Seleccione la respuesta correcta: ¿Cuál de los siguientes es un factor relacionado con el individuo que influye sobre la absorción de un fármaco?
La motilidad intestinal o vaciado gástrico.
El pH del medio en el sitio de absorción.
La solubilidad del fármaco.
La elección de la vía de administración.
Complete el enunciado según corresponda: La forma farmacéutica que no posee principio activo y se utiliza en estudios clínicos como control se denomina ____________.
Placebo.
Antídoto.
Vacuna.
Antibiótico.
Seleccione la respuesta correcta ¿Cuál de las siguientes es una forma farmacéutica clasificada como Semisólida?
Jarabe.
Cápsula.
Inyectable.
Ungüento (Pomada).
Seleccione la respuesta correcta ¿Cuál de los siguientes NO es un objetivo o importancia de transformar el principio activo en una Forma Farmacéutica?
Determinar la semivida biológica de eliminación (t1/2) del fármaco.
Proteger el principio activo de agentes atmosféricos (ej. humedad, oxígeno).
Posibilitar la administración del principio activo a través de una determinada vía.
Controlar la absorción del principio activo.
La distribución es la etapa del LADME donde el fármaco pasa del sitio de absorción a la circulación sanguínea.
Falso
Verdadero
La Biofarmacia estudia la relación entre las propiedades fisicoquímicas de los fármacos y su comportamiento en el organismo
Verdadero
Falso
La estabilidad del fármaco y la velocidad de disolución son factores que involucra el estudio de la Biofarmacia.
Verdadero
Falso
La excreción puede ocurrir a través de vías como la vía biliar, saliva, sudor, leche materna y pulmones.
Verdadero
Falso
¿Cuáles son las tres funciones principales que realiza el riñón en la excreción renal de principios activos?
Filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular.
Filtración glomerular, absorción intestinal y secreción hepática.
Reabsorción tubular, filtración pulmonar y secreción gástrica.
Secreción tubular, filtración hepática y reabsorción intestinal.
Seleccione la respuesta correcta según corresponda a la definición de Farmacocinética.
El efecto que el fármaco ejerce sobre el organismo y su mecanismo de acción.
La relación entre las propiedades fisicoquímicas de los fármacos y su comportamiento en el organismo.
El paso de los fármacos a través del organismo teniendo en cuenta la dosis y el tiempo de retención.
La rapidez con la que ocurre una reacción química o proceso biológico.
Seleccione la respuesta correcta ¿Cuál es la característica principal de la Cinética de Orden Cero?
La velocidad del proceso varía al ir cambiando la concentración de fármaco a lo largo del tiempo.
La velocidad del proceso es constante en el tiempo, independientemente de la concentración del fármaco.
Se refiere al máximo número de reacciones enzimáticas catalizadas por segundo.
Es la cinética típica de los procesos LADME que se producen por difusión pasiva.
Seleccione la respuesta correcta ¿A qué tipo de cinética se ajustan típicamente los procesos pasivos LADME, como la absorción por difusión pasiva, para la mayoría de los fármacos?
Cinética de Orden Cero.
Cinética de Michaelis-Menten.
Cinética de Orden Uno.
Cinética No Lineal.
La cinética de ______________ hace referencia al máximo número de reacciones enzimáticas catalizadas por segundo, lo que indica un proceso de saturación.
Michaelis-Menten
Orden Uno
Orden Cero
Lineal
¿Se dice que un fármaco sigue una Cinética Lineal cuando?
Todos sus procesos ADME (Absorción, Distribución, Metabolización y Excreción) son de orden uno.
Los procesos ADME son de orden cero, lo que provoca la saturación de las enzimas metabólicas.
La concentración del fármaco es constante e independiente de la dosis administrada.
El área bajo la curva (AUC) es constante a cualquier dosis administrada.
En la cinética de absorción de orden uno, la velocidad de absorción es directamente proporcional a:
La velocidad es constante, independientemente de la concentración de fármaco.
La constante de eliminación (kₑ) y la concentración plasmática (C).
La dosis administrada (D) y la semivida biológica (t₁/₂).
La constante de absorción del fármaco (kₐ) y la cantidad de fármaco administrado (Q).
Seleccione la respuesta correcta en base a la farmacocinética lineal. ¿Qué afirmación es correcta respecto a la concentración del fármaco y el área bajo la curva (AUC)?
La concentración del fármaco a un tiempo dado es directamente proporcional a la dosis administrada, y el AUC es una función lineal de la dosis.
La concentración plasmática y el AUC son independientes de la dosis administrada.
Un aumento en la dosis resulta en un aumento desproporcionado en la concentración plasmática.
El AUC solo depende de la semivida biológica (t₁/₂), no de la dosis.
Complete el enunciado según corresponda. En la curva de concentración plasmática vs. tiempo, el rango de concentración entre la concentración efectiva mínima del efecto buscado y la concentración efectiva mínima de la reacción adversa se conoce como:
Ventana terapéutica
Período de retraso
Semivida biológica
Concentración plasmática mínima
Mencione tres (3) de los principales parámetros cuantitativos que se obtienen directamente de la curva de concentración plasmática vs. tiempo.
Cmáx, Tmáx, AUC
Concentración mínima, tiempo mínimo, área bajo la curva
Cmáx, tiempo de eliminación, concentración máxima
Tmáx, concentración mínima, área bajo la curva
Seleccione la respuesta correcta. ¿Si se duplica la dosis administrada de un fármaco, qué le sucede al área bajo la curva (AUC)?
El AUC se mantiene igual.
El AUC también se duplica.
El AUC se reduce a la mitad.
El AUC se cuadruplica.
Por regla general, la eliminación de un fármaco del organismo sigue una cinética de orden uno.
Verdadero
Falso
La velocidad de eliminación del fármaco es constante en el tiempo, independientemente de la concentración plasmática.
Verdadero
Falso
La velocidad de eliminación es directamente proporcional a la constante de eliminación (𝑘$) y a la concentración plasmática (𝐶).
Verdadero
Falso
El órgano principal de eliminación de los principios activos es el hígado.
Verdadero
Falso
Seleccione la respuesta correcta. En el modelo monocompartimental, el organismo se define como:
Un único compartimento líquido al que llega el fármaco con una distribución rápida y homogénea.
Dos compartimentos (central y periférico) con tasas de distribución diferentes.
Un sistema donde las concentraciones del fármaco están en equilibrio entre los distintos sitios fisiológicos.
Un sistema dinámico donde los parámetros farmacocinéticos varían con la dosis.
Seleccione la respuesta correcta. La principal diferencia entre un modelo mono y uno bicompartimental es que este último asume que:
La eliminación del fármaco se rige por una cinética de orden cero.
El Área Bajo la Curva (AUC) ya no es una función lineal de la dosis administrada.
El fármaco se distribuye de forma instantánea a ciertos sectores (central) y de forma más lenta a otros (periférico).
La absorción se produce exclusivamente por transporte activo.
Seleccione la respuesta correcta. ¿Qué se entiende por un compartimiento en el contexto de los modelos farmacocinéticos?
El principal sitio de absorción de fármacos, el duodeno.
La concentración efectiva mínima del efecto buscado.
La fórmula matemática que predice la velocidad del proceso LADME.
Un espacio en donde las concentraciones del fármaco están en equilibrio entre los distintos sitios fisiológicos que lo constituyen.
Los sistemas modelo-dependientes son también conocidos como modelos compartimentales.
Verdadero
Falso
Los modelos fisiológicos son uno de los tipos de modelos con aplicación en farmacocinética.
Verdadero
Falso
El Modelo Monocompartimental es uno de los sistemas modelo-independientes.
Verdadero
Falso
El análisis no compartimental se complementa cuando no se está seguro de si el modelo es mono o bicompartimental.
Verdadero
Falso
Seleccione la respuesta correcta. ¿Qué describe la farmacocinética No Lineal?
Los procesos ADME de un fármaco que son todos de orden uno, manteniendo el AUC proporcional a la dosis.
El comportamiento de un fármaco donde los parámetros farmacocinéticos varían a diferentes dosis administradas.
El proceso de reparto del fármaco en el conjunto de órganos y tejidos.
La expulsión del fármaco y sus metabolitos del organismo por la vía renal o extrarenal.
Seleccione la respuesta correcta. Una causa de pérdida de linealidad en un proceso dosis-dependiente es:
Saturación de enzimas o saturación de sistemas transportadores.
Inducción de enzimas metabólicas.
Cambios fisiopatológicos.
Cinética de absorción de orden uno.
Complete el enunciado según corresponda. En un proceso ____________-dependiente, la linealidad se puede perder por inducción de enzimas, cambios fisiopatológicos y ritmos circadianos.
dosis
concentración
volumen
tiempo
Seleccione la respuesta correcta. ¿Cómo se define el parámetro farmacocinético t1/2 (Semivida biológica de eliminación)?
El tiempo necesario para que una concentración plasmática determinada descienda al 50%.
El tiempo necesario para que el fármaco alcance la concentración máxima (Cmáx).
La concentración máxima plasmática que se alcanza tras la administración de un medicamento.
La intensidad total de absorción que se consigue tras la administración del medicamento.
Seleccione tres (3) usos o propósitos principales de los modelos farmacocinéticos.
Predecir velocidades, Predecir concentraciones, Definir tratamiento
Mejorar la calidad del agua, diseñar vacunas y calcular la masa corporal.
Determinar el color de los medicamentos, analizar sabores y medir la temperatura.
Predecir el clima, calcular la velocidad de autos y diseñar edificios.
