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Metabolismo de Carbohidratos

Total questions: 50

Worksheet time: 50mins

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1.

¿Qué enzima fosforila la glucosa a glucosa-6-fosfato?

a)

Hexoquinasa

b)

Fosfofructoquinasa-1

c)

Piruvato quinasa

2.

¿Cuál es la enzima reguladora principal de la glucólisis?

a)

Hexoquinasa

b)

Fosfofructoquinasa-1

c)

Piruvato quinasa

3.

¿Qué ocurre con el piruvato en condiciones anaeróbicas?

a)

Se convierte en lactato

b)

Se convierte en acetil-CoA

c)

Se oxida a CO2

4.

¿Qué se requiere para la actividad enzimática de la hexoquinasa?

a)

Mg²⁺

b)

Ca²⁺

c)

Zn²⁺

5.

¿Qué tipo de reacción es la conversión de glucosa-6-fosfato a fructosa-6-fosfato?

a)

Irreversible

b)

Reversible

c)

No se puede determinar

6.

¿Qué enzima cataliza la fosforilación de fructosa-6-fosfato?

a)

Hexoquinasa

b)

Fosfohexosa isomerasa

c)

PFK-1

7.

¿Cuál es la enzima clave que produce fructosa-2,6-bisfosfato?

a)

PFK-1

b)

PFK-2

c)

ATP

d)

ADP

8.

¿Cuáles son los productos generados por la aldolasa?

a)

Gliceraldehído-3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato

b)

Fructosa-1,6-bisfosfato

c)

ATP y ADP

d)

NADH y NAD+

9.

¿Qué enzima se encarga de la conversión de dihidroxiacetona fosfato en gliceraldehído-3-fosfato?

a)

Triosa fosfato isomerasa

b)

Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa

c)

Fosfoglicerato quinasa

d)

Piruvato quinasa

10.

¿Cuál es el resultado de la reacción del gliceraldehído-3-fosfato?

a)

Genera 1,3-bisfosfoglicerato

b)

Produce ATP

c)

Oxida NADH

d)

Forma ADP

11.

¿Qué ocurre con el grupo fosforilo del 1,3-bisfosfoglicerato?

a)

Se transfiere al ADP

b)

Se convierte en ATP

c)

Se oxida

d)

Se reduce

12.

¿Qué cofactor es necesario para la reacción catalizada por la fosfoglicerato mutasa?

a)

Mg²⁺

b)

K⁺

c)

Mn²⁺

13.

¿Qué se forma a partir del 2-fosfoglicerato en la novena reacción?

a)

Fosfoenolpiruvato (PEP)

b)

Piruvato

c)

ATP

14.

¿Qué enzima cataliza la reacción final de la glucólisis?

a)

Piruvato quinasa

b)

Lactato deshidrogenasa

c)

Enolasa

15.

¿Qué se produce en tejidos animales con baja disponibilidad de oxígeno?

a)

Lactato

b)

Acetil-CoA

c)

ATP

16.

¿Qué produce lactato incluso en condiciones aeróbicas?

a)

Eritrocitos

b)

Hígado

c)

Músculos

d)

Células

17.

¿Qué se regenera al reducir piruvatos a lactatos?

a)

NAD⁺

b)

ATP

c)

FAD

d)

CoA

18.

¿Cuál es el propósito del complejo piruvato deshidrogenasa?

a)

Convertir piruvato en acetil-CoA

b)

Producir ATP

c)

Generar NADH

d)

Transportar lactato

19.

¿Qué tipo de reacción es la descarboxilación oxidativa?

a)

Reversible

b)

Irreversible

c)

Exergónica

d)

Endergónica

20.

¿Cuáles son los cofactores requeridos para el complejo PDH?

a)

TPP, FAD, NAD⁺, CoA-SH, Lipoato

b)

ATP, NADH, FADH₂

c)

CoA, NAD⁺, TPP

d)

NADH, FAD

21.

¿Dónde ocurre principalmente la gluconeogénesis?

a)

Hígado

b)

Riñones

c)

Células musculares

d)

Cerebro

22.

¿Qué precursores se utilizan en la gluconeogénesis?

a)

Lactato, glicerol, aminoácidos

b)

Glucosa, piruvato

c)

Ácidos grasos

d)

ATP, NADH

23.

¿Qué enzima convierte piruvato en oxaloacetato?

a)

Piruvato carboxilasa

b)

Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa

c)

Fructosa-1,6-bisfosfatasa

d)

Lactato deshidrogenasa

24.

¿Qué enzima convierte el piruvato en oxaloacetato?

a)

Piruvato carboxilasa

b)

Fructosa-1,6-bisfosfatasa

c)

Glucosa-6-fosfatasa

25.

¿Qué coenzima requiere la piruvato carboxilasa?

a)

Biotina

b)

NADH

c)

GTP

26.

¿Cuál es el propósito de la glucosa-6-fosfatasa?

a)

Generar glucosa libre

b)

Convertir glucosa en glucosa-6-fosfato

c)

Hidrolizar fructosa-1,6-bisfosfato

27.

¿Qué metabolito se genera a partir de la fructosa-1,6-bisfosfato?

a)

Fructosa-6-fosfato

b)

Glucosa-6-fosfato

c)

Oxaloacetato

28.

¿Qué activador se menciona en la regulación de la gluconeogénesis?

a)

Glucagón

b)

Insulina

c)

Fructosa-1,6-bisfosfato

29.

¿Qué reacción cataliza la fructosa-1,6-bisfosfatasa?

a)

Desfosforilación de fructosa-1,6-bisfosfato

b)

Hidrolización de glucosa-6-fosfato

c)

Conversión de piruvato a oxaloacetato

30.

¿Qué se requiere para la conversión de oxaloacetato a PEP?

a)

GTP

b)

ATP

c)

NADH

31.

¿Qué metabolito se convierte en piruvato en el citosol?

a)

Lactato

b)

Glucosa

c)

Fructosa

32.

¿Cuál es la enzima que hidroliza la glucosa-6-fosfato para producir glucosa y Pi?

a)

Glucosa-6-fosfatasa

b)

Lactonasa

c)

6-fosfogluconato

d)

Fosfopentosa isomerasa

33.

¿Qué cofactor requiere la glucosa-6-fosfatasa?

a)

Mg²⁺

b)

ATP

c)

NADPH

d)

TPP

34.

¿Cuál es el propósito de la fase oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato?

a)

Generar NADPH y ribosa-5-fosfato

b)

Reciclar pentosas fosfato

c)

Producir glucosa-6-fosfato

d)

Descomponer glucosa

35.

¿Qué producto se genera en la oxidación de glucosa-6-fosfato?

a)

6-fosfoglucono-δ-lactona

b)

Ribulosa-5-fosfato

c)

Ribosa-5-fosfato

d)

Glucosa

36.

¿Qué enzima genera NADPH y CO₂ en la oxidación y descarboxilación de 6-fosfogluconato?

a)

Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

b)

6-fosfogluconato deshidrogenasa

c)

Lactonasa

d)

Fosfopentosa isomerasa

37.

¿Cuál es el producto de la isomerización de ribulosa-5-fosfato?

a)

Ribosa-5-fosfato

b)

Xilulosa-5-fosfato

c)

Fructosa-6-fosfato

d)

Glucosa-6-fosfato

38.

¿Qué enzima transfiere fragmentos de 2 carbonos desde xilulosa-5-fosfato a ribosa-5-fosfato?

a)

Transaldolasa

b)

Transketolasa

c)

Fosfopentosa isomerasa

d)

Lactonasa

39.

¿Qué se forma a partir de la condensación de triosas en la regeneración de hexosas?

a)

Fructosa-1,6-bisfosfato

b)

Glucosa-6-fosfato

c)

Ribulosa-5-fosfato

d)

NADPH

40.

¿Qué cofactor requiere la transketolasa?

a)

TPP

b)

Mg²⁺

c)

NADPH

d)

ATP

41.

¿Cuáles son algunos fármacos que pueden exacerbar la deficiencia de G6PD?

a)

Primaquina

b)

Sulfonamidas

c)

Dapsona

d)

Todos los anteriores

42.

¿Qué compuestos en las habas pueden desencadenar hemólisis en individuos con deficiencia de G6PD?

a)

Vicina

b)

Convicina

c)

Ambos

d)

Ninguno

43.

¿Cuál es la función de la glucosa-6-fosfatasa?

a)

Convierte glucosa-6-fosfato en glucosa libre y fosfato inorgánico.

b)

Convierte glucosa-1-fosfato en glucosa-6-fosfato.

c)

Transporta glucosa-6-fosfato al lumen del retículo endoplásmico.

d)

Hidróliza glucosa-6-fosfato en glucosa y Pi.

44.

¿Qué ocurre en los tejidos sin glucosa-6-fosfatasa?

a)

Pueden liberar glucosa libre.

b)

Usan glucosa-6-fosfato para consumo interno.

c)

No pueden metabolizar glucosa.

d)

Liberan glucosa al torrente sanguíneo.

45.

¿Qué es la enfermedad de von Gierke?

a)

Un trastorno metabólico hereditario.

b)

Una enfermedad infecciosa.

c)

Un tipo de diabetes.

d)

Un trastorno cardiovascular.

46.

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la enfermedad de von Gierke?

a)

Hipoglucemia severa, hepatomegalia, renomegalia.

b)

Aumento de peso, fatiga, debilidad.

c)

Dolor abdominal, fiebre, náuseas.

d)

Pérdida de apetito, insomnio, ansiedad.

47.

¿Qué enzima convierte glucosa-6-fosfato en glucosa-1-fosfato?

a)

Fosfoglucomutasa.

b)

Glucocinasa.

c)

Hexocinasa.

d)

Glucógeno sintasa.

48.

¿Qué enzima actúa como cebador en la síntesis de glucógeno?

a)

Glicogenina.

b)

Glucógeno sintasa.

c)

Fosfoglucomutasa.

d)

UDP-glucosa pirofosforilasa.

49.

¿Qué enzima se encarga de la elongación de la cadena de glucógeno?

a)

Glucógeno sintasa.

b)

Fosfoglucomutasa.

c)

Glucocinasa.

d)

Glicogenina.

50.

¿Qué ocurre durante la conversión de glucosa a glucosa-6-fosfato?

a)

Se utiliza ATP.

b)

Se libera energía.

c)

Se produce glucógeno.

d)

Se forma glucosa libre.