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Tema 25. Técnicas histológicas

Total questions: 69

Worksheet time: 35mins

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1.

¿Qué significa el término "Histología" según su origen griego?

a)

Estudio de los órganos internos.

b)

Tratado, estudio, disciplina relacionado con los tejidos.

c)

Análisis de las células sanguíneas.

d)

Observación de microorganismos.

2.

¿Cuál es el objetivo principal de la técnica histológica?

a)

Analizar el ADN de los tejidos.

b)

Observar, examinar y analizar los componentes morfológicos de un material biológico.

c)

Estudiar la estructura de los órganos internos.

d)

Realizar experimentos con animales.

3.

¿Cuál es la primera etapa de la técnica histológica según el esquema?

a)

Inclusión.

b)

Fijación.

c)

Tinción.

d)

Observación.

4.

¿Qué implica la etapa de "Tallado" en la técnica histológica?

a)

La observación de los tejidos bajo el microscopio.

b)

La descripción macroscópica de la muestra y selección de áreas representativas.

c)

La tinción de las muestras para su análisis.

d)

La inclusión de las muestras en resinas o parafina.

5.

¿Cuáles de las siguientes opciones son ejemplos de muestras utilizadas en la técnica histológica?

a)

Biopsias, órganos de necropsias, frotis celulares.

b)

Sangre, plasma, suero.

c)

Cultivos bacterianos, virus, hongos.

d)

ADN, ARN, proteínas.

6.

¿Cuál es el objetivo principal del proceso de fijación en histología?

a)

Mantener la estructura tisular y química lo más inalterada posible.

b)

Acelerar el proceso post-mortem.

c)

Producir artefactos tisulares.

d)

Ablandar el tejido.

7.

¿Qué tipo de fijador utiliza la congelación a -20°C o -80°C?

a)

Fijador químico.

b)

Fijador físico por frío.

c)

Fijador físico por calor.

d)

Fijador mixto.

8.

¿Cuál de los siguientes compuestos se utiliza comúnmente como fijador químico en histología?

a)

Nitrógeno líquido.

b)

Formaldehído.

c)

Llama de mechero.

d)

Hielo seco.

9.

¿Qué concentración de formaldehído se emplea comúnmente en la rutina histológica?

a)

2%.

b)

4%.

c)

6%.

d)

8%.

10.

¿Qué fijador químico se utiliza principalmente en microscopía electrónica?

a)

Alcoholes (metanol, etanol).

b)

Glutaraldehído y tetróxido de osmio.

c)

Formaldehído.

d)

Nitrógeno líquido.

11.

¿Qué método físico de fijación utiliza la llama de un mechero?

a)

Por frío.

b)

Por calor.

c)

Por presión.

d)

Por inmersión.

12.

¿Cuál es el objetivo principal del proceso de deshidratación en el procesamiento de tejidos?

a)

Extraer el agua de la muestra.

b)

Endurecer el tejido.

c)

Realizar cortes histológicos.

d)

Almacenar la muestra durante largos periodos.

13.

¿Qué sustancia se utiliza para sustituir al agente deshidratante en el proceso de aclaramiento?

a)

Parafina.

b)

Xileno.

c)

Resinas epoxídicas.

d)

OCT.

14.

¿Cuál es la finalidad de la inclusión de la muestra en el procesamiento de tejidos?

a)

Extraer el agua de la muestra.

b)

Endurecer el tejido y darle la consistencia necesaria.

c)

Realizar cortes histológicos.

d)

Sustituir el agente deshidratante.

15.

¿Qué medio de inclusión se utiliza si la muestra ha sido fijada en formol?

a)

OCT.

b)

Resinas epoxídicas.

c)

Parafina.

d)

Xileno.

16.

¿Qué instrumento se utiliza para realizar cortes histológicos de espesor micrométrico?

a)

Microscopio.

b)

Microtomo.

c)

Resinas epoxídicas.

d)

Parafina.

17.

¿Qué medio de inclusión es adecuado para muestras que serán estudiadas por microscopía electrónica?

a)

Parafina.

b)

OCT.

c)

Resinas epoxídicas.

d)

Xileno.

18.

¿Qué ocurre con las sustancias líquidas utilizadas en la infiltración de la muestra durante el proceso de inclusión?

a)

Se evaporan completamente.

b)

Se solidifican tras un proceso de polimerización o enfriamiento.

c)

Se mezclan con el agua de la muestra.

d)

Se eliminan durante el aclaramiento.

19.

¿Cuál es el procedimiento utilizado para visualizar un tejido mediante el uso de colorantes?

a)

Tinción histológica

b)

Deshidratación

c)

Lavado en agua

d)

Desparafinado

20.

¿Cuál es el medio utilizado en el proceso de desparafinado durante la tinción histológica?

a)

Xileno

b)

Etanol

c)

Agua

d)

Resinas

21.

¿Qué tipo de micrótomo se utiliza para cortes de tejidos fijados en solución y resinas?

a)

Ultramicrotomo

b)

Criostato

c)

Micrótomo de rotación

d)

Micrótomo de deslizamiento

22.

¿Cuál es la etapa de la tinción histológica que emplea una batería de etanoles decrecientes?

a)

Hidratación

b)

Deshidratación

c)

Lavado en agua

d)

Tinción

23.

¿Qué tipo de observación se realiza después de cortes de 4-10 micras en tejidos incluidos en parafina?

a)

Microscopio óptico

b)

Microscopio electrónico

c)

Observación directa

d)

Observación con luz ultravioleta

24.

¿Qué es el montaje en el contexto de las técnicas histológicas?

a)

El proceso de teñir los tejidos para observarlos al microscopio.

b)

El empleo de medios de montaje para cubrir la sección del tejido y evitar su desecación.

c)

La observación de los tejidos directamente sin preparación previa.

d)

La clasificación de las técnicas histológicas según su tipo.

25.

¿Cuál de los siguientes es un medio de montaje no acuoso?

a)

Glicerol.

b)

PBS.

c)

Bálsamo del Canadá.

d)

Agua destilada.

26.

¿Qué tipo de microscopio no se menciona en el texto como parte de la observación al microscopio?

a)

Óptico.

b)

Electrónico.

c)

Confocal.

d)

De campo oscuro.

27.

¿Cómo se clasifican las técnicas histológicas según el cuadro adjunto?

a)

Por el tipo de microscopio utilizado.

b)

Por su afinidad a colorantes y moléculas específicas.

c)

Por su aplicación en tejidos vivos únicamente.

d)

Por su capacidad de observar estructuras macroscópicas.

28.

¿Qué técnica histológica está relacionada con la unión de antígenos y anticuerpos?

a)

Básicas.

b)

Enzimáticas.

c)

IHQ.

d)

Lectinas.

29.

¿Cuál es la principal característica de un colorante para ser empleado en una técnica histológica?

a)

Capacidad de teñir el tejido y unirse a estructuras celulares mediante afinidades químicas.

b)

Capacidad de disolver el tejido y eliminar estructuras celulares.

c)

Capacidad de cambiar el pH del tejido sin teñirlo.

d)

Capacidad de destruir las células del tejido.

30.

¿Cómo se clasifican los colorantes según su origen y naturaleza?

a)

Naturales y artificiales.

b)

Orgánicos e inorgánicos.

c)

Básicos y ácidos.

d)

Solubles e insolubles.

31.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de un colorante natural?

a)

Hematoxilina.

b)

Azul de metileno.

c)

Safranina.

d)

Eosina.

32.

¿Qué mecanismo de acción permite la penetración y coloración de estructuras tisulares?

a)

Difusión.

b)

Enlaces covalentes.

c)

Fuerzas de van der Waals.

d)

Impregnaciones.

33.

¿Qué técnica histológica permite visualizar la arquitectura tisular y la identificación de lesiones histológicas?

a)

Hematoxilina y Eosina (H&E).

b)

Azul de metileno.

c)

Safranina.

d)

Eosina Y.

34.

¿Qué tipo de colorantes tienen carga neta básica o catiónica?

a)

Azul de metileno y verde de metilo.

b)

Eosina y azul de anilina.

c)

Nitrados y derivados del Xanteno.

d)

Hematoxilina y Orceína.

35.

¿Qué colorante básico se utiliza para teñir estructuras ácidas como el ADN y ARN?

a)

Hematoxilina

b)

Eosina

c)

Reactivo de Schiff

d)

Ácido periódico

36.

¿Qué técnica de tinción se emplea para la detección de polisacáridos como el glucógeno y las fibras reticulares del tejido conjuntivo?

a)

Tinción de Gram

b)

Tinción de PAS

c)

Tinción con hematoxilina

d)

Tinción con eosina

37.

¿Qué sucede con los grupos aldehído formados por el ácido periódico en la tinción de PAS?

a)

Se disuelven en alcohol

b)

Reaccionan con el reactivo de Schiff

c)

Se tiñen de azul oscuro

d)

Se convierten en lípidos

38.

¿Cómo se clasifican las bacterias que no se tiñen con la técnica de Gram?

a)

Gram positivas

b)

Gram negativas

c)

Gram neutras

d)

Gram ácidas

39.

¿Qué característica tienen las bacterias Gram positivas en su pared celular?

a)

Una pared más fina con menos capas de peptidoglicano

b)

Una pared celular gruesa con muchas capas de peptidoglicano

c)

Una membrana rica en lípidos

d)

Una pared celular sin peptidoglicano

40.

¿Qué se detecta en las técnicas histológicas enzimáticas según el fundamento descrito?

a)

La enzima directamente.

b)

El producto de la reacción de la actividad enzimática.

c)

El tejido muscular.

d)

El metal pesado utilizado.

41.

¿Qué tipo de reactivo se utiliza en las técnicas histológicas enzimáticas para fijar el producto de la reacción?

a)

Un reactivo de captura.

b)

Un reactivo ácido.

c)

Un reactivo alcalino.

d)

Un reactivo neutro.

42.

¿Cuál de las siguientes enzimas es un ejemplo de las técnicas histológicas enzimáticas?

a)

NADH (nicotín-adenina deshidrogenasa).

b)

Amilasa.

c)

Lipasa.

d)

Pepsina.

43.

¿Qué se utiliza para atrapar o fijar el producto de la reacción en las técnicas histológicas enzimáticas?

a)

Un colorante o un metal pesado.

b)

Un ácido fuerte.

c)

Una base alcalina.

d)

Un reactivo neutro.

44.

¿Qué enzima está relacionada con la actividad de las ATPasas miosínicas?

a)

COX (citocromo oxidasa).

b)

NADH (nicotín-adenina deshidrogenasa).

c)

ATPasas.

d)

SDH (succinato deshidrogenasa).

45.

¿Qué es un antígeno (Ag) según las técnicas inmunológicas descritas en el texto?

a)

Una proteína producida por el sistema inmunitario.

b)

Una molécula capaz de producir una respuesta del sistema inmunitario.

c)

Un anticuerpo que reacciona con el sistema inmunitario.

d)

Una célula que ataca a los linfocitos B.

46.

¿Cuál de las siguientes características describe la unión Ag-Ac?

a)

Unión irreversible mediante enlaces covalentes.

b)

Unión reversible mediante enlaces no-covalentes.

c)

Unión fuerte que no disminuye con la distancia.

d)

Unión que no depende de fuerzas electrostáticas.

47.

¿Qué tipo de enlace NO está involucrado en la unión Ag-Ac?

a)

Puentes de hidrógeno.

b)

Enlaces covalentes.

c)

Fuerzas de Van der Waals.

d)

Enlaces hidrófobos.

48.

¿Qué se utiliza para visualizar la unión Ag-Ac en las técnicas de IHQ?

a)

Microscopios simples.

b)

Fluorocromos, enzimas, partículas electrodensas o isótopos radiactivos.

c)

Soluciones salinas.

d)

Anticuerpos no marcados.

49.

¿Cuál es una característica de la inmunohistoquímica directa?

a)

Es un procedimiento de varios pasos con alta sensibilidad.

b)

Utiliza un Ac secundario marcado o conjugado.

c)

Es un procedimiento de un solo paso con poca sensibilidad.

d)

No requiere el uso de anticuerpos marcados.

50.

¿Qué diferencia principal tiene la inmunohistoquímica indirecta respecto a la directa?

a)

La indirecta utiliza un Ac primario no específico.

b)

La indirecta tiene menor sensibilidad que la directa.

c)

La indirecta utiliza un Ac secundario marcado o conjugado.

d)

La indirecta no requiere el uso de fluorocromos.

51.

¿Cuál es la finalidad principal de los sistemas mencionados en la IHQ?

a)

La amplificación de la señal de la unión Ag-Ac.

b)

La reducción de la señal de la unión Ag-Ac.

c)

La eliminación de la unión Ag-Ac.

d)

La inhibición de la unión Ag-Ac.

52.

¿Cuál es la enzima más empleada en la IHQ y de dónde se obtiene?

a)

Peroxidasa, obtenida del rábano picante.

b)

Fosfatasa alcalina, obtenida de bacterias.

c)

Glucosa oxidasa, obtenida de hongos.

d)

Catalasa, obtenida de levaduras.

53.

¿Qué característica tiene la biotina en el complejo ABC?

a)

Presenta una elevada afinidad por la avidina y 4 sitios de unión.

b)

Es una proteína que se encuentra en el núcleo celular.

c)

Es una enzima que cataliza reacciones químicas.

d)

Es un pigmento que emite fluorescencia.

54.

¿Qué tipo de sustancias se emplean para la visualización de la unión Ag-Ac mediante el microscopio de fluorescencia?

a)

Fluorocromos como Texas Red e Isotiocianato de Fluoresceína (FITC).

b)

Enzimas como peroxidasa y fosfatasa alcalina.

c)

Cromógenos como DAB y diaminobencidina.

d)

Proteínas como avidina y biotina.

55.

¿Qué sucede entre la enzima y el cromógeno en la visualización óptica de la unión Ag-Ac?

a)

Se produce un precipitado coloreado visible al microscopio óptico.

b)

Se genera una emisión de fluorescencia.

c)

Se inhibe la reacción química.

d)

Se elimina la señal de la unión Ag-Ac.

56.

¿Qué significa el término "hibridación in situ" según el texto?

a)

La capacidad de los anticuerpos de unirse a proteínas específicas.

b)

La capacidad de los ácidos nucleicos de hibridar entre sí.

c)

La capacidad de las enzimas de marcar moléculas.

d)

La capacidad de las células de dividirse rápidamente.

57.

¿Qué se utiliza en las técnicas de hibridación in situ para detectar secuencias específicas de ADN o ARN?

a)

Anticuerpos.

b)

Sondas de 20 a 40 nucleótidos.

c)

Proteínas fluorescentes.

d)

Fosfatasas alcalinas.

58.

¿Qué tipo de moléculas se utilizan para marcar las sondas en las técnicas de hibridación in situ?

a)

Anticuerpos y proteínas.

b)

Fluorocromos, enzimas e isótopos radiactivos.

c)

Ácidos nucleicos y lípidos.

d)

Fosfatasas y peroxidasas únicamente.

59.

¿Qué enzima se menciona como una molécula marcadora común en las técnicas de hibridación in situ?

a)

Fosfatasa alcalina.

b)

ARN polimerasa.

c)

ADN helicasa.

d)

Ligasa.

60.

¿De dónde se obtienen las lectinas según el texto?

a)

De bacterias y hongos.

b)

De plantas leguminosas y también de origen animal.

c)

De proteínas sintetizadas en laboratorio.

d)

De ácidos nucleicos modificados.

61.

¿Qué capacidad tienen las proteínas conocidas como lectinas?

a)

Unir lípidos con baja especificidad

b)

Unir azúcares con elevada especificidad

c)

Unir proteínas con alta especificidad

d)

Unir ácidos nucleicos con baja especificidad

62.

¿Cuál de las siguientes actividades NO está asociada a las lectinas?

a)

Actividad antitumoral

b)

Actividad antiviral

c)

Actividad fotosintética

d)

Actividad antifúngica

63.

¿Qué técnica se utiliza para identificar lesiones patognomónicas en enfermedades mediante histología?

a)

Técnica de Gram

b)

Técnica de Ziehl Neelsen

c)

Técnica de Hematoxilina&eosina

d)

Técnica de PCR

64.

¿Qué microorganismo se identifica mediante la tinción de Ziehl Neelsen?

a)

Staphylococcus aureus

b)

Mycobacterium tuberculosis

c)

Clostridium perfringens

d)

Escherichia coli

65.

¿Qué actividad tiene la lectina "Phytolacca americana"?

a)

Inhibe el crecimiento de carcinomas en ratones

b)

Inhibe la traducción de RNA viral

c)

Inmoviliza cepas de Pseudomonas solanacearum

d)

Inhibe el crecimiento de Trichoderma amatum

66.

¿Qué tipo de anticuerpos se emplean para identificar agentes causales de enfermedades a nivel tisular?

a)

Anticuerpos monoclonales o policlonales

b)

Anticuerpos específicos para lípidos

c)

Anticuerpos inespecíficos

d)

Anticuerpos para ácidos nucleicos

67.

¿Qué técnica se utiliza para identificar cromosomas o regiones de cromosomas de secuencia conocida?

a)

PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa)

b)

Hibridación in situ

c)

Secuenciación de ADN

d)

Electroforesis en gel

68.

¿Cuál es uno de los propósitos de identificar cromosomas mediante hibridación in situ?

a)

Diagnosticar enfermedades genéticas

b)

Estudiar la estructura de proteínas

c)

Analizar la composición química de las células

d)

Medir la actividad enzimática

69.

¿Qué tipo de secuencia se analiza en la identificación de cromosomas mediante hibridación in situ?

a)

Secuencia desconocida

b)

Secuencia conocida

c)

Secuencia de proteínas

d)

Secuencia de lípidos