Cung cấp hiểu biết quy luật di truyền của các tính trạng qua các thế hệ ở người

Cung cấp cơ sở cho di truyền y học tư vấn

Cung cấp cơ sở xác định các rối loạn di truyền và đặc điểm di truyền của rối loạn

Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống

giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán và dự phòng, điều trị một phần một số bệnh di truyền và một số dị tật bẩm sinh trên người

giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, dự phòng cho một số bệnh di truyền và một số dị tật bẩm sinh trên người

giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán cho một số bệnh di truyền và một số dị tật bẩm sinh trên người

giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và cơ chế của một số bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến

di truyền học

di truyền học người

di truyền y học

di truyền y học tư vấn

sơ đồ ghi lại mối quan hệ giữa các cá thể ở nhiều thế hệ khác nhau trong dòng họ

sơ đồ ghi lại mối quan hệ giữa các cá thể khác nhau trong cùng một gia đình

sơ đồ ghi lại những dị tật trong một gia đình qua nhiều thế hệ

sơ đồ ghi lại những biểu hiện tính trạng của cùng một người qua từng giai đoạn phát triển

những dị tật trong một gia đình qua nhiều thế hệ

sự di truyền một tính trạng ở những người có quan hệ họ hàng qua nhiều thế hệ

sự di truyền nhiều tính trạng trên những người thuộc cùng một gia đình

sự biểu hiện của tính trạng trên cùng một người qua từng giai đoạn phát triển của người đó

Phương pháp nghiên cứu phả hệ

Phương pháp phép lai

Phương pháp phân tích

Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh

đặc điểm di truyền của các tính trạng trên những người cùng một dòng họ qua các thế hệ

số lượng thành viên trong gia đình

tình trạng sức khỏe của các thành viên trong dòng họ

tình trạng hôn nhân của các thành viên trong gia đình

3

2

4

5

$$X^AX^a \times X^aY$$

$$X^AX^A \times X^aY$$

$$X^aX^a \times X^AY$$

$$X^AX^a \times X^AY$$

Ruồi giấm

Đậu Hà Lan

Thỏ

Chuột bạch

2

3

4

1

Hai nhiễm sắc thể luôn ở trạng thái đơn giống hệt nhau mang tính chất một nguồn gốc

Hai nhiễm sắc thể luôn ở trạng thái đơn giống hệt nhau mang tính chất hai nguồn gốc

Hai nhiễm sắc thể giống nhau có thể ở trạng thái đơn hay trạng thái kép mang tính chất một nguồn gốc

Hai nhiễm sắc thể giống nhau có thể ở trạng thái đơn hay trạng thái kép mang tính chất hai nguồn gốc

Xúc tác cho nhân đôi NST

Tạo ra tính đặc trưng của NST

Ổn định chức năng di truyền của NST

Giúp các NST trượt trên thoi vô sắc về cực tế bào trong quá trình phân bào

8 phân tử protein histone liên kết với protein

Lõi là 8 phân tử protein histone, phía ngoài quấn một đoạn DNA gồm khoảng 146 cặp nu, quấn 7/4 vòng

Một phân tử DNA quấn quanh khối cầu protein gồm 8 phân tử protein histone

Một phân tử DNA quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử protein histone

Nucleosome – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – NST

Nucleosome – Sợi nhiễm sắc – NST – Sợi cơ bản

Nucleosome – Sợi cơ bản – Sợi nhiễm sắc – NST

NST – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – Nucleosome

Đột biến chuyển đoạn NST làm thay đổi nhóm liên kết gene

Đột biến chuyển đoạn NST có thể làm giảm số lượng NST trong tế bào

Đột biến chuyển đoạn NST thường làm giảm sức sống của sinh vật

Đột biến chuyển đoạn NST thường làm tăng sức sống cho sinh vật do các gene có lợi được chuyển về nằm trên cùng một NST nên có cơ hội di truyền cùng nhau

bệnh ung thư máu

bệnh thiếu máu

bệnh máu khó đông

bệnh Down

có một đột biến đảo đoạn NST

có một đột biến lặp đoạn NST

có một đột biến chuyển đoạn NST

có một đột biến mất đoạn NST

Thể 3 nhiễm trên NST thường

Người bị bệnh Down

Thể không nhiễm trên NST giới tính

Người bị bệnh ung thư máu

Mất đoạn NST

Đảo đoạn NST

Lặp đoạn NST

Chuyển đoạn tương hỗ giữa hai NST

Mất đoạn và chuyển đoạn tương hỗ.

Mất đoạn và lặp đoạn.

Chuyển đoạn không tương hỗ và đảo đoạn.

Đảo đoạn và lặp đoạn.

DE●GHIK.

DE●GHABCIK.

E●GHIK.

CBADE●GHIK.

0,25

0,5

0,75

1

Mất đoạn nhỏ.

Chuyển đoạn.

Đảo đoạn.

Lặp đoạn.

Mất đoạn.

Chuyển đoạn trong cùng một nhiễm sắc thể.

Lặp đoạn.

Đảo đoạn.

Mất đoạn.

Đảo đoạn.

Lặp đoạn.

Đa bội.

Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

Mất đoạn nhiễm sắc thể.

Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

Chuyển đoạn giữa hai nhiễm sắc thể khác nhau.

Lệch bội.

Tự đa bội.

Dị đa bội.

Chuyển đoạn.

13

42

15

21

4

5

3

2

những biến đổi trong vật chất di truyền.

những biến đổi trong cấu trúc của gen.

những biến đổi trong cấu trúc nhiễm sắc thể.

những biến đổi về số lượng nucleotide của gen.

công nghệ DNA tái tổ hợp.

lai hữu tính.

nhân bản vô tính.

công nghệ tế bào.

Lõi là 8 protein histone liên kết với protein.

Lõi gồm 8 protein histone, phía ngoài là đoạn DNA dài 146 cặp nu quấn 7/4 vòng.

Một phân tử DNA quấn quanh khối cầu protein gồm 8 protein histone.

Một phân tử DNA quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 protein histone.

Số cá thể có cùng kiểu gen đó.

Số lượng lớn nhất có cùng kiểu gen đó.

Số kiểu gen có thể biến đổi từ kiểu gen đó.

Số kiểu hình có thể có của kiểu gen đó.

Đột biến.

Ưu thế lai.

Biến dị tổ hợp.

Dòng thuần chủng.

Bò lai Sind.

Ngô TM 181.

Gạo ST25.

Cá chép VHI.

sự di truyền và biến dị.

các bệnh truyền nhiễm.

các bệnh, tật di truyền.

rối loạn tâm thần.

sơ đồ ghi lại mối quan hệ giữa các cá thể ở nhiều thế hệ khác nhau trong dòng họ.

sơ đồ ghi lại mối quan hệ giữa các cá thể khác nhau trong cùng một gia đình.

sơ đồ ghi lại những dị tật trong một gia đình qua nhiều thế hệ.

sơ đồ ghi lại những biểu hiện tính trạng của cùng một người qua từng giai đoạn phát triển.

Mất vùng khởi động.

Mất vùng vận hành.

Mất gen điều hoà.

Mất gen cấu trúc.

sự phân li đồng đều của các alen về các giao tử trong quá trình giảm phân.

sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 1 : 2 : 1.

sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 3 : 1.

sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 1 : 1 : 1 : 1.

trao đổi chéo giữa 2 chromatid “chị em” trong cặp NST tương đồng ở kì đầu giảm phân I.

trao đổi chéo giữa 2 chromatid cùng nguồn gốc ở kì đầu giảm phân I.

tiếp hợp giữa các NST tương đồng tại kì đầu giảm phân I.

tiếp hợp giữa 2 chromatid cùng nguồn gốc ở kì đầu giảm phân I.

có một đột biến đảo đoạn NST.

có một đột biến lặp đoạn NST.

có một đột biến chuyển đoạn NST.

có một đột biến mất đoạn NST.

Correns đã phát hiện màu lá loang lổ ở cây hoa phấn không tuân theo quy luật Mendel.

Correns là nhà di truyền học người Đức đã công bố sự tồn tại của gen ngoài nhân.

Correns đưa ra giả thuyết: “gen quy định tính trạng màu sắc hoa của cây hoa phấn không nằm trong nhân”.

Correns công bố sự di truyền các tính trạng do gen ngoài nhân quy định truyền theo dòng mẹ vào năm 1909.

nhiệt độ môi trường.

cường độ ánh sáng.

hàm lượng phân bón.

độ pH của đất.

hàm lượng phenylalanin có trong máu.

hàm lượng phenylalanin có trong khẩu phần ăn.

khả năng chuyển hoá phenylalanin thành tiroxin.

khả năng điều ứng của tế bào thần kinh.

Năm 1910, Thomas Hunt Morgan phát hiện thấy một con ruồi giấm cái duy nhất có mắt màu trắng, trong khi tất cả các con ruồi khác đều mắt đỏ.

Năm 1910, Thomas Hunt Morgan phát hiện thấy một con ruồi giấm đực duy nhất có mắt màu trắng, trong khi tất cả các con ruồi khác đều mắt đỏ.

Năm 1910, Thomas Hunt Morgan phát hiện thấy một con ruồi giấm cái duy nhất có mắt màu trắng, trong khi tất cả các con ruồi khác đều mắt đỏ.

Năm 1909, Thomas Hunt Morgan phát hiện thấy một con ruồi giấm chỉ có mắt màu trắng, trong khi tất cả các con ruồi khác đều mắt đỏ.

Đậu Hà Lan

Bí ngô

Lúa nước

Ruồi giấm

J. Mono

K. Coren

G.J. Mendel

T.H. Morgan

Thí nghiệm của Morgan chỉ yếu được thực hiện trên ruồi giấm

Morgan đã phát hiện ra rằng các gen được liên kết thành 1 chuỗi trên nhiễm sắc thể và chi phối các tính trạng di truyền liên kết

Morgan đã nhận giải Nobel Sinh lý và Y học năm 1910 cho công trình nghiên cứu của mình

Thí nghiệm của Morgan đã góp phần quan trọng vào việc phát triển lý thuyết di truyền hiện đại

Đều có thân xám, cánh dài

Đều có thân đen, cánh cụt

Thân xám, cánh dài và thân đen, cánh cụt

Thân xám, cánh cụt và thân đen, cánh dài

Lấy ruồi đực F1 cho lai với ruồi cái có kiểu hình thân đen, cánh cụt để thu thế hệ sau

Lấy ruồi đực F1 lai với ruồi cái F1 để thu F2

Lấy ruồi đực F1 cho lai với ruồi cái có kiểu hình thân xám, cánh dài để thu F2

Lấy ruồi đực F2 lai trở lại với ruồi cái thể P

Hiện tượng các gen trên cùng một nhiễm sắc thể phân li cùng nhau trong quá trình di truyền

Số nhóm gen liên kết bằng số nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội của loài

Liên kết gen đảm bảo cho các nhóm tính trạng di truyền bền vững

Số lượng gen lớn nên các gen cùng phân bố trên nhiễm sắc thể

Tính trạng của loài

Nhiễm sắc thể trong bộ lưỡng bội của loài

Giao tử của loài

Nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội của loài

Di truyền ngoài nhân

Hoán vị gen

Liên kết giới tính

Liên kết gen

Lai phân tích ruồi đực P

Lai phân tích ruồi cái P

Lai phân tích ruồi cái F1

Lai phân tích ruồi đực F1

Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau

Các tính trạng hình thành là làm thành một nhóm tính trạng liên kết

Tất cả các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể phải luôn di truyền cùng nhau

Các cặp gen quy định các cặp tính trạng kế trị nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể

Luôn giống nhau về số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp các loại nuclêôtit

Phân li độc lập, tổ hợp tự do trong quá trình giảm phân hình thành giao tử

Luôn tương tác với nhau cùng quy định một tính trạng

Tạo thành một nhóm gen liên kết và có xu hướng di truyền cùng nhau

1

2

3

4

BV/BV

bv/bv

bV/bV

Bv/Bv

2

8

6

4

Đảm bảo sự di truyền bền vững của từng nhóm tính trạng qua các thế hệ

Làm tăng khả năng xuất hiện biến dị tổ hợp, tăng tính đa dạng của sinh giới

Tạo điều kiện xác định các gen quy định tính trạng do điều kiện tái tổ hợp và di truyền cùng nhau

Cho phép thiết lập bản đồ gen của sinh vật, giúp rút ngắn thời gian chọn giống

Đặc trưng cho nhiễm sắc thể

Alen với nhau

Di truyền như các gen trên nhiễm sắc thể thường

Tồn tại thành từng cặp tương ứng

Đặc trưng cho nhiễm sắc thể

Alen với nhau

Di truyền như các gen trên nhiễm sắc thể thường

Tồn tại thành từng cặp tương ứng

Số giao tử đực bằng với số giao tử cái

Số con cái và số con đực trong loài bằng nhau

Vì sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau

Vì cơ chế XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau

$$X^M$$ $$X^m$$ × $$X^MY$$

X^M X^m × $$X^mY$$

$$X^M$$ $$X^m$$ × $$X^MY$$

$$X^M X^M \times X^mY$$

Đột biến gen liên quan đến 1 cặp nucleotit trong gen gọi là đột biến điểm

Đột biến gen chỉ xảy ra trong nguyên phân mà không xảy ra trong giảm phân

Đột biến gen có thể xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục

Đột biến gen cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho chọn giống và tiến hóa

Nhân bản vô tính

Công nghệ tế bào

Công nghệ gen

Phương pháp gây đột biến

Nucleosome – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – Nhiễm sắc thể

Nucleosome – Sợi nhiễm sắc – Nhiễm sắc thể – Sợi cơ bản

Nucleosome – Sợi cơ bản – Sợi nhiễm sắc – Nhiễm sắc thể

Nhiễm sắc thể – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – Nucleosome

Tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau được gọi là mức phản ứng của kiểu gen

Có thể xác định mức phản ứng của một kiểu gen ở một loài thực vật thuần chủng bằng cách theo dõi các đặc điểm của chúng

Các đặc tính do một loại kiểu gen khác nhau, khi sống trong cùng một môi trường thì có mức phản ứng giống nhau

Mức phản ứng của kiểu gen là tập hợp các phản ứng của một cơ thể khi điều kiện môi trường biến đổi

Sử dụng các tác nhân hoá học

Thay đổi môi trường

Sử dụng các tác nhân vật lí

Lai giống

Tạo được dòng thuần

Tạo được ưu thế lai

Đòi hỏi thời gian dài, phức tạp

Cần các cặp bố mẹ có tính trạng tốt

Di truyền học

Di truyền học người

Di truyền y học

Di truyền y học tư vấn

Những dị tật trong một gia đình qua nhiều thế hệ

Sự di truyền một tính trạng ở những người có quan hệ họ hàng qua nhiều thế hệ

Sự di truyền nhiều tính trạng trên những người thuộc cùng một gia đình

Sự biểu hiện của tính trạng trên cùng một người qua các giai đoạn phát triển

Các gen cấu trúc Z, Y, A được phiên mã tạo ra các mARN tương ứng

Gen điều hoà R tổng hợp prôtêin ức chế

ARN polimeraza liên kết với vùng khởi động của operon Lac và tiến hành phiên mã

Một số phân tử lactozơ liên kết với prôtêin ức chế

Sự phân li đồng đều của các alen về các giao tử trong quá trình giảm phân

Sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 1 : 2 : 1

Sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 3 : 1

Sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 1 : 1 : 1 : 1

Luôn giống nhau về số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp các loại nuclêôtit

Phân li độc lập, tổ hợp tự do trong quá trình giảm phân hình thành giao tử

Luôn tương tác với nhau cùng quy định một tính trạng

Tạo thành một nhóm gen liên kết và có xu hướng di truyền cùng nhau

Thể ba nhiễm trên nhiễm sắc thể thường

Người bị bệnh Down

Thể không nhiễm trên nhiễm sắc thể giới tính

Người bị bệnh thư máu

Các tế bào ở đầu mút có nhiệt độ thấp hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân

Nhiệt độ cao làm biến tính enzym điều hoà tổng hợp melanin nên các tế bào ở phần thân không tổng hợp melanin, làm lông trắng

Nhiệt độ thấp giúp enzym điều hoà tổng hợp melanin hoạt động nên các tế bào vùng đầu mút tổng hợp melanin làm lông đen

Các tế bào ở đầu mút có nhiệt độ cao hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân

Khi điều kiện thời tiết không thuận lợi có thể mất trắng vì giống có cùng một kiểu gen nên mức phản ứng giống nhau

Khi điều kiện thời tiết không thuận lợi giống có thể bị thoái hoá, mất đồng nhất kiểu gen làm năng suất giảm

Qua nhiều vụ canh tác giống có thể bị thoái hoá, mất đồng nhất kiểu gen làm năng suất giảm

Qua nhiều vụ canh tác, đất thiếu dinh dưỡng cung cấp cho cây trồng nên năng suất sụt giảm

Tác động của con người

Điều kiện môi trường

Kiểu gen của cơ thể

Kiểu hình của cơ thể

Phát sinh do ảnh hưởng của môi trường như khí hậu, thức ăn... thông qua trao đổi chất

Di truyền được và là nguồn nguyên liệu của chọn giống cũng như tiến hoá

Biến đổi liên tục, đồng loạt, theo hướng xác định, phù hợp điều kiện môi trường

Bảo đảm sự thích nghi của cơ thể trước sự biến đổi của môi trường

Do tác động của môi trường

Không liên quan đến những biến đổi trong kiểu gen

Phát sinh trong quá trình phát triển cá thể

Không liên quan đến rối loạn phân bào

Kiểu gen và môi trường

Điều kiện môi trường sống

Quá trình phát triển của cơ thể

Kiểu gen do bố mẹ di truyền

Thay đổi kiểu gen, không thay đổi kiểu hình

Thay đổi kiểu hình, không thay đổi kiểu gen

Thay đổi kiểu hình và thay đổi kiểu gen

Không thay đổi kiểu gen, không thay đổi kiểu hình

Sự tự điều chỉnh của kiểu gen

Sự thích nghi kiểu hình

Sự mềm dẻo về kiểu hình

Sự mềm dẻo của kiểu gen

tắc kè hoa thay đổi màu sắc theo nền môi trường

Bố mẹ bình thường sinh ra con bạch tạng

Lợn con sinh ra có vành tai xẻ hoặc chân dị dạng

Trên cây hoa giấy đỏ xuất hiện cánh hoa trắng

Đồng loạt, xác định, một số trường hợp di truyền

Đồng loạt, không xác định, không di truyền

Đồng loạt, xác định, không di truyền

Riêng lẻ, không xác định, di truyền

Mức dao động

Thường biến

Mức giới hạn

Mức phản ứng

Đột biến

Di truyền

Không di truyền

Tổ hợp

Khả năng biến đổi của sinh vật trước sự thay đổi của môi trường

Tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau

Khả năng phản ứng của sinh vật trước những điều kiện bất lợi của môi trường

Mức độ biểu hiện kiểu hình trước những điều kiện môi trường khác nhau

Trội lặn hoàn toàn

Chất lượng

Số lượng

Trội lặn không hoàn toàn

Quá trình phát sinh đột biến

Sự truyền đạt những tính trạng của bố mẹ cho con cái

Sự tương tác giữa kiểu gen với môi trường

Sự phát sinh các biến dị tổ hợp

Cấu trúc di truyền

Kiểu hình của cùng một kiểu gen

Bộ nhiễm sắc thể

Một số tính trạng

Tác động trực tiếp của các tác nhân lí, hoá học

Rối loạn phân li và tổ hợp của nhiễm sắc thể

Rối loạn trong quá trình trao đổi chất nội bào

Tác động trực tiếp của điều kiện môi trường

Đúng

Sai

Số liên kết hydro trong phân tử (d) là nhiều nhất trong bốn phân tử.

Phân tử (a) mang acid amin đến ribosome để thực hiện phiên mã; phân tử (b) được dùng làm khuôn mẫu cho quá trình tổng hợp protein.

Phân tử (c) tham gia cấu tạo nên bào quan có ở cả tế bào nhân sơ và nhân thực, đóng vai trò trong dịch mã.

Một thay đổi nhỏ trong trình tự của phân tử (b) do sai sót phiên mã có thể dẫn đến dịch mã nhầm acid amin, làm thay đổi cấu trúc và chức năng protein.

Thí nghiệm của Morgan chứng minh các gen trên NST X có thể biểu hiện khác nhau ở ruồi đực và ruồi cái.

Khi lai ruồi đực mắt trắng × ruồi cái mắt đỏ, F1 toàn mắt đỏ vì ruồi cái luôn nhận 1 NST X mang alen trội từ bố.

Hiểu cơ chế di truyền liên kết giới tính theo Morgan cho phép dùng gen đánh dấu trên NST giới tính để phân biệt sớm gà trống – gà mái trong sản xuất.

Rối loạn phân li NST giới tính ở người có thể tạo ra kiểu gen XYY (hội chứng Jacobs); trong kiểu gen này, sự biểu hiện gen liên kết X tương tự người XY.

Kết quả phép lai thuận và nghịch cho kiểu hình giống hệt nhau và đều giống mẹ.

Tính trạng màu sắc ở đại mạch do gen nằm trong lục lạp quy định.

Gene quy định màu lục bình thường trội hoàn toàn so với gene quy định màu lục nhạt.

Tính trạng màu xanh sẽ mất đi nếu thay nhân tế bào bằng một nhân có cấu trúc di truyền khác.

Di truyền gen ngoài nhân được Correns phát hiện.

Gen ngoài nhân được tìm thấy ở ti thể và lục lạp.

Phép lai giúp Correns phát hiện di truyền ngoài nhân là lai cận huyết.

Tím lông trên vành tai ở nam giới là một tính trạng di truyền ngoài nhân.

Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền.

Tần số alen A và a lần lượt là 0,8 và 0,2.

Nếu quần thể tiếp tục ngẫu phối, tỉ lệ đồng hợp (AA và aa) sẽ tăng còn tỉ lệ dị hợp (Aa) giảm.

Nếu loại bỏ toàn bộ cây hoa trắng ở P rồi cho các cây còn lại ngẫu phối, ở thế hệ con tỉ lệ kiểu hình xấp xỉ 35 hoa đỏ : 1 hoa trắng.

Quần thể theo nghĩa di truyền là tập hợp các cá thể khác loài sống chung trong một khu vực và có khả năng giao phối với nhau.

Trong trạng thái Hardy–Weinberg, tần số các kiểu gen tuân theo tỉ lệ $$p^2 : 2pq : q^2$$ .

Trong quần thể tự thụ phấn, tần số alen hầu như không đổi nhưng tỉ lệ dị hợp giảm một nửa qua mỗi thế hệ.

Nếu ban đầu tỉ lệ cây dị hợp Aa là 30%, thì sau 3 thế hệ tự thụ phấn liên tiếp tỉ lệ này giảm còn 3,75%.

Gen quy định màu mắt ở ruồi giấm nằm trên nhiễm sắc thể X.

Kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau trong thí nghiệm của Morgan vì ruồi đực chỉ có một NST X.

Hiểu cơ chế gen liên kết với NST giới tính cho phép điều chỉnh giới tính ở gia cầm bằng cách loại bỏ sớm phôi mang NST giới tính không mong muốn.

Các hội chứng Turner (XO) và Klinefelter (XXY) không làm thay đổi sự biểu hiện của gen liên kết giới tính.

Hình mô tả hiện tượng tự đa bội phát sinh trong phân bào.

Cônsixin thường tác động ở pha S của chu kì tế bào.

Cônsixin cản trở sự hình thành thoi vô sắc làm nhiễm sắc thể không phân li.

Bộ nhiễm sắc thể nhân đôi nhưng không phân li có thể tạo nên thể đa bội trong tế bào sinh dưỡng.

Di truyền quần thể nghiên cứu sự biến đổi tần số gen chủ yếu do đột biến.

Trong quần thể ngẫu phối, tần số alen và kiểu gen được xác định bởi quy luật tổ hợp ngẫu nhiên các giao tử.

Giao phối gần làm tăng nhanh tần số kiểu gen đồng hợp và tăng khả năng xuất hiện các tính trạng lặn có hại.

Tế bào A đang thực hiện quá trình nguyên phân.

Tế bào A có thể sinh ra các tế bào con thiếu hoặc thừa nhiễm sắc thể.

Đột biến được biểu hiện ra kiểu hình dưới dạng thể khảm.

Đột biến này di truyền qua sinh sản hữu tính.

Nhiễm sắc thể giới tính chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục và tế bào soma.

Trên nhiễm sắc thể giới tính, ngoài các gene quy định tính dục, còn có gene quy định các tính trạng thường.

Ở tất cả các loài động vật, nhiễm sắc thể giới tính chỉ gồm một cặp tương đồng, giống nhau giữa giới đực và giới cái.

Hợp tử mang cặp nhiễm sắc thể giới tính dị giao bao giờ cũng phát triển thành cơ thể đực.

Nhiễm sắc thể là cấu trúc di truyền ở cấp độ tế bào; quan sát nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi rõ nhất ở kì giữa của nguyên phân.

Một nhiễm sắc thể điển hình bao gồm tâm động, telomere và vùng khởi đầu phiên mã.

Nhiều loài động vật trong bộ nhiễm sắc thể không có nhiễm sắc thể giới tính.

Ở sinh vật nhân sơ, nhiễm sắc thể chỉ chứa DNA mạch đơn, dạng vòng và chưa có cấu trúc như tế bào nhân thực.

Thể đa bội cùng nguồn và đa bội khác nguồn có thể hình thành nên giống, loài mới.

Lặp đoạn làm tăng số lượng bản sao của gene, qua đó tăng khả năng phát sinh đột biến gene.

Tạo giống cây trồng bằng cách gây đột biến chuyển đoạn lớn để loại bỏ triệt để một số gene có hại.

Đột biến số lượng nhiễm sắc thể được dùng để xác định các vị trí của gene trên nhiễm sắc thể.