Đột biến điểm gồm các dạng

Thể đột biến là

Mức độ gây hại của allele đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào

Trong số các dạng đột biến sau đây, dạng nào thường gây hậu quả ít nghiêm trọng nhất?

Công nghệ gene là

Công nghệ gene đang được sử dụng phổ biến hiện nay là

Công nghệ DNA tái tổ hợp là

Sinh vật biến đổi gene là

Nguyên lí chung của việc tạo thực vật, động vật biến đổi gene là

Khi nói về đột biến gene, phát biểu nào sau đây không đúng?

Khi nói về đột biến gene, phát biểu nào sau đây là không đúng?

Restrictase và ligase tham gia vào công đoạn nào sau đây của quy trình chuyển gene?

Trong quá trình tái tổ hợp DNA bằng plasmid, bước nào diễn ra ngay sau khi tách DNA từ tế bào chứa gene cần chuyển và plasmid từ vi khuẩn?

Thứ tự đúng của các bước tạo DNA tái tổ hợp gồm: (1) tách DNA và plasmid; (2) nối DNA cần chuyển với plasmid bằng ligase; (3) cắt bằng enzyme giới hạn tạo đầu dính tương thích; (4) chuyển DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận. Chọn đáp án đúng.

Trong các thành tựu sau, thành tựu nào KHÔNG phải do kĩ thuật tạo giống bằng công nghệ gen?

Phát biểu nào đúng về dạng đột biến điểm?

Nhận định nào sau đây Sai về hậu quả của thay thế một cặp nucleotide trong gene?

Gene M có 1400 cặp nucleotide và 3900 liên kết hiđrô. Số nucleotide loại A của allele M là bao nhiêu?

Với gene M có 1400 cặp nucleotide, số nucleotide loại G của allele M là bao nhiêu?

Gene A có 3000 nucleotide và 3900 liên kết hiđrô. Sau môi trường nội bào cung cấp 4193 nucleotide loại A và 6300 nucleotide loại G khi nhân đôi 3 lần. Phát biểu nào đúng?

Trong phiên mã, đột biến thay thế ở bộ ba kết thúc nhiều khả năng gây ra hậu quả gì?

Trường hợp nào được coi là đột biến gene?

Trường hợp nào là ĐÚNG khi nói về biểu hiện của đột biến trội và lặn?

Khi thay thế một cặp nucleotide ở giữa gene, hậu quả nào có thể xảy ra?

Trong tạo giống bằng công nghệ gene, vai trò của enzyme ligase là gì?

Enzyme cắt giới hạn dùng trong tái tổ hợp DNA có đặc điểm nào?

Chọn phát biểu Đúng về tác động của 5-BU lên quá trình nhân đôi DNA.

Phát biểu nào Sai khi nói về đột biến gene và allele?

Trong quá trình tạo giống chuyển gene kháng thuốc diệt cỏ ở cây bông, bước nào là then chốt để đảm bảo biểu hiện tính trạng?

Khi nói về hậu quả dịch khung đọc, phát biểu nào đúng?

Ở sinh vật nhân thực, nhiễm sắc thể được cấu trúc bởi 2 thành phần chủ yếu là:

Cấu trúc của một nucleosome gồm

Sắp xếp nào sau đây đúng với thứ tự tăng dần đường kính của nhiễm sắc thể?

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi nhiễm sắc có đường kính

Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về NST trong tế bào sinh dưỡng của các loài?

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là

Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào sau đây sai?

Ở người, mất đoạn NST số 5 gây ra

Bệnh nào sau đây ở người do đột biến NST gây nên?

Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chứng Down là

Ở một loài thực vật, gene A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp do gene a qui định. Cho cây thân cao 4n có kiểu gene AAaa giao phấn với cây thân cao 4n có kiểu gene Aaaa thì kết quả phân tính ở F1 sẽ là:

Ở cá độc được 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là

Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên mỗi cặp tương đồng được gọi là

Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 1 cặp tương đồng được gọi là

Ở một loài thực vật, gene A qui định quả đỏ trội hoàn toàn so với gene a qui định quả vàng. Cho cây 4n có kiểu gene aaaa giao phấn với cây 4n có kiểu gene AAAa, kết quả phân tính đời lai là

Một loài sinh vật có bộ NST 2n = 14 và tất cả các cặp NST tương đồng đều chứa nhiều cặp gene dị hợp. Nếu không xảy ra đột biến gene, đột biến cấu trúc NST và không xảy ra hoán vị gene, thì loài này có thể hình thành bao nhiêu loại thể ba khác nhau về bộ NST?

Ở một loài thực vật, gene A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gene a qui định tính trạng hạt trắng. Cho cây dị hợp tự thụ phấn, F1 đồng tính cây hạt đỏ. Kiểu gene của cặp bố mẹ là

Khi nói về cơ chế biến dị ở cấp tế bào, các nhận định sau là đúng hay sai? a) Mỗi loài có một bộ NST đặc trưng về số lượng, hình thái và cấu trúc. b) Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân sơ là phân tử DNA trần, dạng vòng mạch kép. c) Tất cả các loài đều có bộ NST lưỡng bội (kí hiệu là 2n). d) Loài có trình độ tiến hóa càng cao thì có bộ NST với số lượng càng lớn.

Khi nói về thể đa bội ở thực vật, những phát biểu sau đây đúng hay sai? a) Thể đa bội lẽ thường không có khả năng sinh sản hữu tính bình thường. b) Thể dị đa bội có thể được hình thành nhờ lai xa kèm theo đa bội hóa. c) Thể tứ bội có thể được thành thành do sự không phân li của tất cả các nhiễm sắc thể trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử. d) Dị đa bội là dạng đột biến làm tăng một số nguyên lần bộ nhiễm sắc thể đơn bội của một loài.

Khi nói về đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, những phát biểu sau đây là đúng hay sai? a) Sự sắp xếp lại các gene do đảo đoạn góp phần tạo ra nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa. b) Đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố các gene trên nhiễm sắc thể, vì vậy hoạt động của gene có thể bị thay đổi. c) Một số thể đột biến mang nhiễm sắc thể bị đảo đoạn có thể giảm khả năng sinh sản. d) Đoạn nhiễm sắc thể bị đảo luôn nằm ở đầu mút hay giữa nhiễm sắc thể và không mang tâm động.

Khi nói về nhiễm sắc thể ở tế bào nhân thực, những phát biểu sau đây đúng hay sai? a) Cấu trúc cuộn xoắn tạo điều kiện cho sự nhân đôi nhiễm sắc thể. b) Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử. c) Thành phần hóa học chủ yếu của nhiễm sắc thể là DNA và protein. d) Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể là nucleosome.

Khi nói về hậu quả của đột biến nhiễm sắc thể, những phát biểu sau đây đúng hay sai? a) Đột biến lặp đoạn làm tăng chiều dài của nhiễm sắc thể. b) Đột biến mất đoạn làm giảm chiều dài của nhiễm sắc thể. c) Đột biến chuyển đoạn có thể làm cho gene chuyển từ nhiễm sắc thể này sang nhiễm sắc thể khác. d) Đột biến đảo đoạn làm tăng số lượng gene trên nhiễm sắc thể.

Khi nói về đột biến lệch bội, các nhận định sau đây là đúng hay sai? a) Đột biến lệch bội thường được phát sinh do 1 cặp NST của bố hoặc của mẹ không phân li. b) Đột biến lệch bội thể một có số NST là 2n+1; Thể ba có số NST là 2n+3. c) Đột biến lệch bội có thể xảy ra trong giảm phân hoặc trong nguyên phân. Nếu xảy ra trong nguyên phân, sẽ tạo nên thể khảm. d) Đột biến lệch bội không làm thay đổi số lượng gene trên NST.

Một nucleosome được cấu tạo từ khoảng bao nhiêu nucleotide?

Một nucleosome được cấu tạo từ bao nhiêu protein histone lõi?

Sợi cơ bản (sợi nucleosome) có đường kính bao nhiêu nm?

Sợi nhiễm sắc có đường kính bao nhiêu nm?

Chromatid có đường kính khoảng bao nhiêu nm?

Ở thể ba (2n + 1) số lượng NST tăng bao nhiêu?

Ở thể một (2n – 1) số lượng NST giảm bao nhiêu?

Ở thể bốn (2n + 2) số lượng NST tăng bao nhiêu?

Ở thể không (2n – 2) số lượng NST giảm bao nhiêu?

Bệnh Down xảy ra khi ở cặp NST 21 xuất hiện bao nhiêu chiếc NST?

Một loài động vật có 4 cặp nhiễm sắc thể kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Trong các cơ thể có bộ nhiễm sắc thể sau đây, có bao nhiêu dạng đột biến thể ba? I. AaaBbDdEe. II. AbbDdEe. III. AaBBbDdEe. IV. AaBbDdEe. V. AaBbDEe. VI. AaBBdDe.

Ở ngô 2n = 20. Thể tam bội của ngô có số lượng NST là

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu nói về đột biến lệch bội? I. Số lượng NST tăng theo bội số của n. II. Có thể do rối loạn phân li NST trong nguyên phân hoặc giảm phân. III. Số lượng NST đột biến ở một hoặc một số cặp trong tế bào sinh dưỡng. IV. Số lượng NST đột biến ở toàn bộ bộ NST. V. Đột biến thường xảy ra ở thực vật, cho năng suất chất lượng cao.

Loài cải củ 2n = 18. Thể đơn bội của loài có số NST trong tế bào là bao nhiêu?

Loài cải củ có 2n = 18. Thể 3 kép của loài có số NST trong tế bào là bao nhiêu?

Khi nói về đột biến đa bội, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Nguyên nhân gây ra đột biến đa bội có thể do rối loạn sinh lý, sinh hóa nội bào. II. Thể tam bội có hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào tăng lên gấp 3 lần so với dạng đơn bội. III. Trong tự nhiên, cả thực vật và động vật đều có thể đột biến tứ bội với tỉ lệ như nhau. IV. Dùng cônxisin xử lý hợp tử có kiểu gen AaBb, sau đó cho phát triển thành cây hoàn chỉnh thì có thể tạo ra được thể tứ bội có kiểu gen AAaaBBbb.

Menden đã chọn được các cây đậu Hà Lan có màu trắng và cây có hoa màu tím thuần chủng bằng cách nào

Đối tượng nghiên cứu của Mendel là:

Kiểu gene của cơ thể mang tính trạng trội có thể xác định được bằng phép lai

Trong trường hợp các gene phân li độc lập, tổ hợp tự do. Cá thể có kiểu gene AaBb giảm phân bình thường có thể tạo ra số giao tử:

Cơ thể có kiểu gene nào sau đây được gọi là thể đồng hợp tử về cả hai cặp gene đang xét

Theo lí thuyết, cơ thể có kiểu gene aaBb giảm phân bình thường tạo ra giao tử ab chiếm tỉ lệ

Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con chỉ có kiểu gene đồng hợp tử trội

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là

Ở đậu Hà Lan, gene A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với allele a quy định hoa trắng. Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, phép lai cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng là

Bản chất quy luật phân li của Mendel là

Ở cây đậu Hà Lan, allele quy định kiểu hình hạt vàng và allele quy định kiểu hình nào sau đây được gọi là 1 cặp allele?

Khi đề xuất giả thuyết mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền quy định, các nhân tố di truyền trong tế bào không hòa trộn vào nhau và phân li đồng đều về các giao tử. Mendel đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách nào sau đây?

Theo quan niệm về giao tử thuần khiết của Mendel, cơ thể lai F1 khi tạo giao tử thì:

Ở cà chua, gene A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với allele a quy định quả vàng. Phép lai nào sau đây cho F1 có tỉ lệ kiểu hình là 3 quả đỏ : 1 quả vàng?

Ở đậu Hà Lan, gene A: thân cao, allele a: thân thấp; gene B: hoa đỏ, allele b: hoa trắng nằm trên 2 cặp NST tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gene tự thụ phấn được F1. Nếu không có đột biến, tính theo lí thuyết trong số cây thân cao, hoa đỏ F1 thì số cây thân cao, hoa đỏ thuần chủng chiếm tỉ lệ:

Khi cho cây đậu Hà lan có hoa màu đỏ (P) tự thụ phấn, F1 thu được 75 cây hoa đỏ : 24 cây hoa trắng. Biết rằng tính trạng màu hoa do một gene quy định. Mỗi phát biểu dưới đây là đúng hay sai? a. Tỉ lệ kiểu hình ở F1 gần bằng tỉ lệ 3:1. b. Tính trạng hoa đỏ là tính trạng trội. c. Cây P có kiểu gene dị hợp về gene quy định màu hoa.

Ở đậu Hà Lan, gene A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với allele a quy định hoa trắng, không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, các nhận định sau đây là Đúng hay Sai? a. Phép lai AA × aa cho đời con có 100% hoa đỏ. b. Phép lai AA × Aa cho đời con có 100% hoa đỏ. c. Phép lai Aa × aa cho đời con có tỉ lệ 3 hoa đỏ : 1 hoa trắng. d. Phép lai Aa × Aa cho đời con có tỉ lệ 1 hoa đỏ : 1 hoa trắng.

Ở một loài thực vật, cho cây có kiểu gene AaBbDD tự thụ phấn qua nhiều thế hệ. Mỗi nhận xét sau đây là Đúng hay Sai? a. Phép lai thực hiện là AaBbDD × aabbdd b. Kiểu gene bố mẹ có 2 cặp gene dị hợp c. Thế hệ con thu được 9 kiểu gene d. F1 thu được 16 tổ hợp

Biết mỗi gene quy định 1 tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn. Phép lai cho đời con mà mỗi kiểu hình luôn có 2 kiểu gene, các phép lai sau đây là Đúng hay Sai? a. AaBbdd × AAbbDd. b. AaBBdD × AabbDd. c. AaBbDd × Aabbdd. d. AABBdd × aaBBDd.

Ở bắp ngô, kiểu gene A- bb và aaB- quy định quả tròn; kiểu gene A- B- quy định quả dẹt; kiểu gene aabb quy định quả dài. Cho bị̣ quả dẹt dị hợp tứ hai cặp gene lai phân tích, đời F1 thu được tổng số 640 quả gồm 3 loại kiểu hình. Tính theo lí thuyết, số quả dẹt ở F1 là bao nhiêu?

Cơ thể mang kiểu gene AABbDdeeFf khi giảm phân cho số loại giao tử là:

Cho cá thể mang gen AabbDDEeFf tự thụ phấn thì số tổ hợp giao tử tối đa là:

Khi phân li độc lập và trội hoàn toàn thì phép lai: AaBbccDdEeFf × AabbCcddEeff có thể sinh ra đời con có số loại kiểu gene là:

Sinh vật nào sau đây có cặp NST giới tính ở giới cái là XX và giới đực là XO?

Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) do đột biến lặn nằm trên NST giới tính $$X^m$$ gây nên (X^m). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận $$X^m$$ từ

Ở người, gene quy định tật dính ngón tay 2 và 3 nằm trên NST Y, không có allele tương ứng trên NST X. Một người đàn ông bị tật dính ngón tay 2 và 3 lấy vợ bình thường, sinh con trai bị tật dính ngón tay 2 và 3. Người con trai này đã nhận gene gây tật dính ngón tay từ

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) do đột biến gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính $$X^m$$ gây nên, gene trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Người chồng bình thường có kiểu gene là

Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền

Lai hai dòng ruồi thuần chủng, ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng, F1 có kiểu hình 100% ruồi mắt đỏ. Cho F1 giao phối với nhau thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình: 3 mắt đỏ : 1 mắt trắng (100% ruồi đực). Biết rằng allele A: mắt đỏ; allele a: mắt trắng. Kiểu gene của ruồi F1 là

Trong thí nghiệm của Morgan phát hiện ra sự di truyền liên kết với NST giới tính X, kết quả phép lai thuận thu được

Nhóm gene liên kết là các gene

Xét 2 cặp gene cùng nằm trên 1 cặp NST, không có đột biến. Cách viết kiểu gene nào sau đây là đúng?

Khi nói về liên kết gene, phát biểu nào sau đây không đúng?

Hiện tượng liên kết gene có ý nghĩa

Một cơ thể có kiểu gene ab/ab giảm phân bình thường và không có trao đổi chéo. Theo lí thuyết, tỉ lệ giao tử mang AB được tạo ra là bao nhiêu?

Theo nghiên cứu của Morgan, hiện tượng hoán vị gene ở ruồi giấm chỉ gặp trên

Theo Morgan, mỗi nhân tố di truyền của Mendel là một

Trong công tác giống, người ta có thể dựa vào bản đồ di truyền để

Vị trí của gene trên NST được gọi là

Một cá thể có kiểu gene BD/bd giảm phân tạo ra 4 loại giao tử. Biết trong quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Tỉ lệ giao tử Bd có thể là

Ở người, allele A nằm trên nhiễm sắc thể X quy định máu đông bình thường là trội hoàn toàn so với allele a quy định bệnh máu khó đông. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, cặp bố mẹ nào sau đây sinh con trai luôn bị bệnh máu khó đông?

Cho phép lai P: AB/ab × ab/ab. Biết các gene liên kết. Tính theo lý thuyết, tỉ lệ kiểu gene aB/ab ở F1 sẽ là

Theo lí thuyết, quá trình giảm phân ở cơ thể có kiểu gene AB/ab (f = 20%). Giao tử thu được có kí hiệu và tỉ lệ

Ở gà, cặp allele A, a chi phối màu sắc lông gồm hai kiểu hình lông vằn và lông không vằn. Phép lai P giữa hai cá thể gà khác nhau thu được F1 chỉ có một loại kiểu hình. Cho F1 ngẫu phối thu được F2 có tỉ lệ 19 gà trống lông vằn : 11 gà mái lông vằn : 9 gà mái lông không vằn. Chọn nhận định Đúng/Sai về sự di truyền ở phép lai trên: a. Tỉ lệ phân li kiểu hình của đời con ở F2 là không đều ở hai giới. b. Tính trạng lông vằn trội hoàn toàn so với lông không vằn. c. Kiểu gene của gà trống lông vằn là $$Z^{AW}$$ . d. Chỉ có gà mái mới mang allele quy định tính trạng lông không vằn.

Quan sát bốn phả hệ về tính trạng mắt trắng do gen lặn trên NST X ở ruồi giấm. Phả hệ nào chứng tỏ tính trạng di truyền liên kết X lặn?

Một loài có 3000 tế bào sinh hạt phấn kiểu gen Rq/rQ. Tần số hoán vị gen của loài là 20%. Số tế bào giảm phân không xảy ra hoán vị là bao nhiêu?

Cá thể có kiểu gen AB/ab tự thụ phấn, biết hoán vị gen xảy ra trong giảm phân tần số 20%. Tỉ lệ giao tử AB tạo ra là bao nhiêu?

Ở loài thực vật, A: thân cao, a: thân thấp; B: quả đỏ, b: quả vàng. Cá thể Ab/aB (hoán vị ở cả hai giới f = 20%) tự thụ. Tỉ lệ cây thấp, quả vàng ở đời sau là bao nhiêu?

Bố mẹ đều không bị mù màu. Mù màu do alen lặn m trên NST X; alen trội M cũng trên X quy định bình thường. Họ sinh 1 con gái không mù màu và 1 con trai bị mù màu. Nếu con gái lớn lên lấy chồng bình thường, xác suất sinh con trai bị mù màu là bao nhiêu phần trăm?