wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Фармацевтикалық талдау және дәрілік заттарды анықтау (13-сынып)

Total questions: 67

Worksheet time: 34mins

Name
Class
Date
1.

Тетрагидропиррол туындысына ... дәрілік препараты жатады.

a)

Линкомицин гидрохлориді

b)

Оксациллин натрий моногидраты

c)

Канамицин дисульфаты

d)

Бензилпенициллин-натрий

e)

Ампициллин

2.

... - бұл басқа микроорганизмдердің, сонымен қатар вирустардың және жасушалардың өсуіне кедергі келтіруге қабілетті, кейбір микроорганизмдерден синтезделетін, сонымен қатар олардың химиялық модификацияланған өнімдері болып табылады.

a)

Антибиотиктер

b)

Гормондар

c)

Алкалоидтар

d)

Терпендер

e)

Витаминдер

3.

Пенициллиндердің антибиотикалық қасиеті ... байланысты.

a)

тиазолидиндік және β-лактамдық циклдерге

b)

төртмүшелі азетидиндік ядроға

c)

күрделі эфирлік топқа

d)

карбоксилдік топқа

e)

диоксидтік топқа

4.

... - химиялық табиғаты бойынша органикалық заттар тобының жиынтығы, олардың гетеротрофты организм үшін абсолюттік қажеттілігі бойынша тағамның құрамдық бөлігі болып табылады.

a)

Витаминдер

b)

Антибиотиктер

c)

Гормондар

d)

Алкалоидтар

e)

Терпендер

5.

... - көмірсутектер класы, жалпы формуласы (C5H8)n-нен тұратын биосинтез өнімі, СН2=С(СН3)-СН=СН2 изопрен туындысы болып табылатын, көміртекті қаңқасымен ерекшеленеді.

a)

Терпендер

b)

Антибиотиктер

c)

Алкалоидтар

d)

Жүрек гликозидтері

e)

Гормондар

6.

... - ішкі секреция бездерінің арнайы жасушаларынан өндірілетін, табиғаты органикалық биологиялық белсенді заттар.

a)

Гормондар

b)

Терпендер

c)

Антибиотиктер

d)

Алкалоидтар

e)

Жүрек гликозидтері

7.

Рибофлавин субстанциясының тазалығына талдау жасауда препараттың спиртті ерітіндісінің рН 8,0-8,5 аралығында екендігі анықталды. Препарат сары түсті мөлдір сұйықтық, УК-жарықта жасыл флуоресценция беруі нормативті құжат талабына сәйкес екендігін көрсетті.

Препарат тұрақтылығы сақталды ма? Егер сақталмаса, онда аталған жағдайда қандай жанама өзгерістер болуы мүмкін?

a)

люмифлавин түзілуі

b)

люмихром түзілуі

c)

препарат тұрақтылығы сақталады

d)

лейкорибофлавин түзілуі

e)

натрий рибофлавин түзілуі

8.

Химия-фармацевтикалық өнеркәсіп эфедрин таблеткалары өндірісі үшін субстанция сатып алды. Фармацевт-аналитик субстанцияның сапасына талдау жүргізу барысында идентификациялауды калий (III) гексацианоферраты ерітіндісімен қыздыру арқылы жүргізді. Нәтижесінде түзілген өнімді ащы бадамның иісі бойынша анықтады.

Эфедриннің ыдырауы кезінде қандай өнім түзілді?

a)

бензальдегид

b)

ацетальдегид

c)

этил ацетат

d)

формальдегид

e)

изонитрил

9.

Химия-фармацевтикалық өнеркәсіп шаншуға арналған ерітінділер өндірісі үшін эпинефрин субстанциясын сатып алды. Фармацевт-аналитик сапасына талдау жасауда оның ақ түсті кристалды ұнтақ екендігін анықтады. Ерітіндінің боялу дәрежесі, қышқылдығы көрсеткіштері бойынша нормативті құжатқа сәйкес емес. Тазалығына жүргізілген сынақ тектес қоспалар мөлшерінің жоғары екендігін көрсетті.

Препарат тұрақтылығының өзгеруіне қандай құбылыстар себеп болды?

a)

жарық және ауадағы оттегі әсерінен тотығу

b)

25°С жоғары температурадағы препарат гидролизі

c)

жарық және 25°С жоғары температура әсерінен препараттың полимеризациялануы

d)

ішкі кешенді тұздар түзілуі

e)

0°С төмен температурада препараттың гидролизге ұшырауы

10.

Химия-фармацевтикалық өнеркәсіп шаншуға арналған ерітінділер өндірісі үшін токоферол ацетаты субстанциясын сатып алды. Фармацевт-аналитик субстанцияны идентификациялауда сілтілі гидролиз жүргізіп, түзілген өнімге концентрлі күкірт қышқылын қосып, алынған қоспаны ішінде этил спирті бар колбаға құяды. Нәтижесінде этилацетаттың өзіне тән иісі шығады.

Фармацевт-аналитик дәрілік препарат идентификациясын қандай функциональды тобы бойынша жүргізді?

a)

сірке қышқылы қалдығы

b)

күрделі эфир тобы

c)

фенолды гидроксил

d)

фитолды радикал

e)

хроман ядросы

11.

Нормативті құжат талабына сәйкес эпинефрин (адреналин) субстан-циясының сандық мөлшері сусыз ортада жүргізіледі. Препаратты мұзды сірке қышқылында ерітіп, эквивалент нүктесіне дейін титрлейді, индикатор кристалды күлгін.

Эпинефриннің қышқыл-негіздік қасиетін ескере отырып, фармацевт-аналитик қандай титрант қолдануы қажет?

a)

хлорлы қышқыл ерітіндісі

b)

натрий метилаты ерітіндісі

c)

хлорсутек қышқылы ерітіндісі

d)

натрий гидроксиді ерітіндісі

e)

күкірт қышқылы ерітіндісі

12.

Нормативті құжат талабына сәйкес морфин гидрохлориді субстанция-сының сандық мөлшерін қышқыл-негіздік титрлеу әдісімен жүргізеді. Препаратты сусыз сірке қышқылында ерітіп, сынап  (II) ацетатын қосып, хлорлы қышқылмен эквивалент нүктесіне дейін титрлейді. Индикатор - кристалды күлгін.

Фармацевт-аналитик сынап  (II) ацетатын қандай мақсатта қолданды?

a)

хлорид-ионды байланыстыру үшін

b)

субстанция ерігіштігін жақсарту үшін

c)

аминдердің негізгі қасиетін күшейту үшін

d)

қышқылдық қасиетін күшейту үшін

e)

реакцияны катализдеу үшін

13.

Сараптамаға шаншуға арналған 1% никотин қышқылы ерітіндісі түсті, оның құрамында стабилизатор ретінде натрий гидрокарбонаты бар.

Осы дәрілік түрдегі никотин қышқылының сандық мөлшерін қандай әдіспен анықтау тиімді?

a)

куприметрия

b)

ацидиметрия

c)

алкалиметрия

d)

йодометрия

e)

цериметрия

14.

Сынақ лабораториясына сараптамаға шаншуға арналған 1% никотин қышқылы ерітіндісі түсті. Препараттың сандық мөлшерін стандарттық үлгінің жоқ болуына байланысты  спектрофотометриялық әдіспен анықтауға мүмкіндік болмады. Сондықтан титриметриялық әдіс қолданылуы тиіс. Қандай титриметриялық әдісті қолдану тиімді?

a)

Куприметрия

b)

Сусыз алкалиметрия

c)

Кері аргентометрия

d)

Кері алкалиметрия

e)

Комплексонометрия

15.

Никотин қышқылы субстанциясына сапасына талдау барысында фармацевт-аналитик жеке мақалаға сай ерітінді дайындады. 2 мл дайындалған ерітіндіге 2 мл цианобромид ерітіндісін, 3 мл 25г/л анилин ерітіндісін қосып, сары түске жеткенше қозғады.

Фармацевт-аналитик никотин қышқылы субстанциясының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

a)

идентификация

b)

хлоридтердің шектік мөлшері

c)

сандық анықтау

d)

ауыр металлдардың шектік мөлшері

e)

тектес қоспалар

16.

Сараптамаға пиримидинтиазол туындысының қос тұз түріндегі дәрілік препараты түсті.Сипаттамасы бойынша ақ кристалды ұнтақ, өзіне тән ашытқының иісіне ұқсас иісі бар. Суда жеңіл ериді, эфир мен хлороформда іс жүзінде ерімейді. Сілтілі ортада оңай тотығады. Жалпыалкалоидтық реакциялар, хлор ионына тән реакция және тиохром сынағына тән оң реакция береді.  Қандай дәрілік препаратқа өзі екендігін анықтайтын қосымша сынықтар жүргізу қажет?

a)

тиамин хлориді

b)

тиамин бромиді

c)

бенфотиамин

d)

фосфотиамин

e)

кокарбоксилаза

17.

Сараптамаға пурин тобындағы дәрілік препарат түсті. Сипаттамасы бойынша ақ түсті ине тәрізді кристалдар. Суық суда орташа және аз ериді (1:60), ал ыстық суда жеңіл ериді. Күміс тұзының түзілуі, кешенді тұздың түзілуі және мурексид сынағы бойынша оң реакция береді.

Қандай дәрілік препаратқа өзі екендігін анықтайтын қосымша сынықтар жүргізу қажет?

a)

кофеин

b)

теобромин

c)

теофиллин

d)

дипрофиллин

e)

пентоксифиллин

18.

Дәріханаға тетрациклин таблеткасына рецепті бар пациент келді. Рецепте  2 таблеткадан күніне 4 рет қабылдау керек деп жазылған.

Фармацевт тетрациклиннің құрылысы мен биотрансформациясын біле отырып препараттың қолдануы бойынша қосымша қандай кеңес бере алады?

a)

сүтпен ішуге болмайды, көп көлемдегі сумен ішеді

b)

сүтпен ішеді

c)

шаймен ішеді

d)

шаймен ішуге болмайды, көп көлемдегі шырынмен ішеді

e)

газды сумен ішеді

19.

Сараптамаға аминогликозид тобындағы дәрілік препарат түсті. Молекуласындағы гуанидин тобына тән Сакагучи реакциясы мен мальтольды реакциясы бойынша оң нәтиже берді.

Дәрілік затты идентификациялау үшін қосымша қандай реакция жүргізуге болады?

a)

альдегид тобына

b)

карбоксил тобына

c)

кето топқа

d)

күрделі эфир тобына

e)

спирттік топқа

20.

Фармацевт-аналитик 3% тетрациклин жақпа майына сапалық талдау кезінде зерттелетін препараттың 10 тубасын алып, сыртын фильтр қағазымен жақсылап сүртті. Тубаларды горизонтальды түрде фильтр қағазының үстіне жатқызып термостатта  (60±3)°С  8с ұстады.

Фармацевт-аналитик жағар майдың қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

a)

контейнердің герметикалығы

b)

біркелкілігі

c)

бөлшектердің өлшемі

d)

толық деформациялау уақыты

e)

дозалау біркелкілігі

21.

Никотин қышқылы субстанциясына сапалық бақылау жүргізу үшін фармацевт-аналитик ҚР МФ талабына сай препарат ерітіндісін дайындады. 15 мл зерттелетін ерітіндіге 1 мл сұйытылған азот қышқылын қосады және қоспаны 1 мл күміс нитраты ерітіндісі  бар сынауыққа  бірден тұтасымен құяды.  Осы жағдайларда 10 мл хлоридтің стандартты ерітіндісін (5 млн-1 Cl-1) және 5мл су Р пайдаланып,салыстыру ерітіндісін қатар дайындайды. 5 минуттан кейін сынауықтарды көлденеңінен қара фонда қарайды.

Фармацевт-аналитик никотин қышқылы субстанциясының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

a)

хлоридтердің шектік мөлшері

b)

сульфаттардың шектік мөлшері

c)

ерітіндінің опалесценциясы

d)

тектес қоспалар

e)

ерітіндінің түстілігі

22.

Сынақ лабораториясына тропан туындысының дәрілік препараты түсті. Препаратты идентификациялау үшін келесі әдістеме бойынша реакция жүргізілді: препарат сынамасын фарфор табақшасында концентрлі азот қышқылымен өңдеп, су моншасында құрғағанша буландырды. Қалған қалдыққа бірнеше тамшы калий гидроксидінің спирттік ерітіндісін және ацетон тамызғанда күлгін түске боялды.

Химик-аналитик қандай идентификациялау реакциясын жүргізді?

a)

Витали-Морен

b)

Зонненштейн

c)

Ван-Урка

d)

Хелча

e)

Каницаро-Тищенко

23.

Сынақ зертханасына сараптамаға белгісіз препарат түсті. УК- және ИҚ- спектрлері, жалпыалкалоидты реакциялар нәтижелері бойынша дәрілік препарат жергілікті жансыздандырғыш туындыларына жататыны белгілі болды. Сонымен қатар азоқосылыс түзу реакциясын бермейді, ал калий перманганатымен күлгін түсті тұнба пайда болды.

Сараптамаға қандай дәрілік препарат түсті?

a)

Кокаин гидрохлориді

b)

Новокаин

c)

Анестезин

d)

Лидокаин гидрохлориді

e)

Дикаин гидрохлориді

24.

Ұйым өндіруші стандарт жобасында шаншуға арналған цефтриаксон натрий ұнтағына келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: мөлдірлік, тектес қоспалар, еру уақыты,кептіргенде масса жоғалтуы, құрам біркелкілігі.

Ұйым өндіруші стандарт жобасына осы препарат үшін қосымша  қандай көрсеткішті енгізу қажет?

a)

масса біркелкілігі

b)

еруі

c)

ыдырағыштығы

d)

Су

e)

тығыздығы

25.

Витаминдік препараттар өндіретін фармацевтикалық өндіріске қоңыр шыныдығы дәнекерленген ампуладағы ретинол пальмитаты субстанциясы түсті. Сыртқы көрінісі бойынша тиісті аморфты масса болудың орнына ашық-сары түсті, әлсіз иісі бар мөлдір майлы сұйықтық.

Препараттың сыртқы көрінісінің өзгеруіне не себеп болды?

a)

28°С жоғары температурада препарат балқиды

b)

Ампуланы толтыру кезінде препараттың тотығуы

c)

Шынының сілтілілігіне байланысты препараттың гидролизі

d)

Препараттың 15–25°С температурада анаэробты тотығуы

e)

Препараттың сақтау мерзімінің жойылуы

26.

Сынақ зертханасына сараптамаға моноциклды терпендер туындысының  белгісіз дәрілік препараты түсті. Сыртқы көрінісі бойынша ментолдың және валерьян қышқылының иісі бар мөлдір майлы түссіз сұйықтық Препарат оптикалық активті, спирттік  гидроксилге оң реакция береді.

Препараттың өзі екендігін анықтау үшін өзіне тән қандай реакция жүргізуге болады?

a)

Гидроксам сынағы

b)

Нингидрин сынағы

c)

Бельштейн сынағы

d)

Лигнин сынағы

e)

Танин сынағы

27.

Сараптамаға түссіз, мөлдір, камфораның иісі мен дәмі бар бициклды терпендер тобының дәрілік препарат түсті. Препарат оптикалық белсенді, УК-спектрі препарат құрылымында  >С=О, -NHтоптары және қабысқан –СH=CH- байланысының бар екендігін көрсетті. Препарат ароматты альдегидтермен боялған өнім берді. Аталған препараттың өзі екендігін анықтау үшін қандай өзіндік реакция жүргізіледі?

a)

азобояу түзілуі

b)

сурьма кешенінің түзілуі

c)

тиохром түзілуі

d)

герепатит түзілуі

e)

мурексид түзілуі

28.

Фармацевтикалық өндіріс қоймасынан терпеноидтар тобына жататын әлсіз иісі бар ашық-сары кристалды дәрілік субстанция алынды. Субстанция суда іс жүзінде ерімейді, органикалық еріткіштерде ериді. УК-спектріндегі төрт жұтылу максимумы қабысқан қос байланыстың электронды тербелісіне, оттектің карбонилді атомына, күрделі эфир тобына байланысты. Аталған препараттың өзі екендігін анықтау үшін қосымша қандай өзіндік реакция жүргізіледі?

a)

сурьма хлоридімен

b)

үміс нитратымен

c)

гидроксиламинмен

d)

ванилинмен

e)

диазоний тұзымен

29.

Дәрілік зат өндіруші зауыттан бір дозалық контейнерде парентеральды қолданылатын 500 мг цефозолинннің уақытша аналитикалық нормативті құжат жобасы сараптамаға түсті, онда көрсетілген сапалық көрсеткіштер: сипаттамасы, идентификациясы, еру уақыты, кептіргендегі масса шығыны, стерильдігі, сандық анықтау. Нормативті құжатқа қандай сапалық көрсеткіш міндетті түрде еңгізілуі тиіс?

a)

құрамының біркелкілігі

b)

орамдағы масса жиынтығы

c)

микробиологиялық тазалығы

d)

массаның біркелкілігі

e)

диспергирлеу дәрежесі

30.

Ұйым-өндіруші стандарт жобасында рутин таблеткасына келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: орташа массасы және масса біркелкілігі, үгілуі, жаншуға тұрақтылығы, ыдырағыштығы, еруі, тальк және аэросил, су, тектес қоспалар.

Аталған препаратқа жасалған ұйым стандарт жобасына қандай сапалық көрсеткіш қосымша енгізілуі қажет?

a)

Әсер етуші заттың біркелкілігі

b)

pH көрсеткіші

c)

Түстілігі

d)

Бөліп алынатын көлем

e)

Органикалық қоспалар

31.

Хинин гидрохлориді дәрілік препаратын стерилдеу кезінде улылығы жоғары хинотоксин түзілгенде қандай процесс жүреді?

a)

Изомеризация

b)

Гидролиз

c)

Тотығсыздану

d)

Тотығу

e)

Полимеризация

32.

Сараптамаға фенантренизохинолин тобының дәрілік препараты келіп түсті. Жалпы алкалоидты түсті және тұнба беру реакциялары оң нәтиже берді; сірке ангидридімен әсер еткенде ақ тұнба түзілді.

Дәрілік препаратты идентификациялауда қосымша қандай реакциялар жүргізу қажет?

a)

Азобояу түзілуі

b)

  Мурексид  түзілуі

c)

Таллейохин  түзілуі

d)

Гидроксам сынағы

e)

Эритрохин түзілуі

33.

Эритрохин түзілуі

433 <question>  Сынақ зертханасына сараптамаға сипаттамасы бойынша ақ түсті кристалды ұнтақ түсті. Хлороформда ериді, суда аздап ериді, спиртте аз ериді, сірке қышқылында ерімейді. Жалпы алкалоидты реактивтермен оң реакция береді. Препараттың ерітіндісіне натрий ацетаты ерітіндісін құйғанда ақ тұнба түзіледі. Химик-аналитик қандай дәрілік затқа қосымша өзі екендігін анықтайтын реакциялар жүргізуі?

a)

папаверин  гидрохлоридіне

b)

тиамин бромидіне

c)

пиридоксин гидрохлоридіне

d)

морфин гидрохлоридіне

e)

дротаверин  гидрохлоридіне

34.

Сынақ зертханасында шаншуға арналған папаверин гидрохлоридінің сандық мөлшері спектрофотометриялық әдіспен анықталды. Дайындалған 0,001% ерітіндінің оптикалық тығыздығы  0.267; НҚ бойынша 310 нм толқын ұзындығында меншікті жұтылу көрсеткіші  230 құрады.

Химик-аналитик папавериннің сандық мөлшерін қандай формуламен анықтайды?

a)

C=DxE1см1%C=\dfrac{D\,x}{E^{1\%}_{1\,см}}

b)

C=DxCpcoDpcoC=\dfrac{D\,x\cdot C_{pco}}{D_{pco}}

c)

C=VTK100aC=\dfrac{V\cdot T\cdot K\cdot 100}{a}

d)

C=(V1V0)TK100aC=\dfrac{(V_1-V_0)\cdot T\cdot K\cdot 100}{a}

e)

E1см1%=DClE^{1\%}_{1\,см}=\dfrac{D}{C\cdot l}

35.

Нормативті құжаттың талабы бойынша атропин сульфатының сандық мөлшерін сусыз ортадағы титрлеу әдісімен анықтайды. Препаратты мұзды сірке қышқылында ерітіп, эквиваленттік нүктеге дейін титрлейді, индикатор кристаллдық күлгін.

Химик-аналитик атропиннің қышқылдық-негіздік қасиетін ескере отырып, қандай титрант қолдануы керек?

<variant> 

<variant>  натрий ерітіндісі

<variant>  қышқылы ерітіндісі

<variant>  гидроксиді ерітіндісі

<variant>  күкірт қышқылы ерітіндісі

a)

хлор қышқылы ерітіндісі

b)

метилат натрий ерітіндісі

c)

хлорсутек қышқылы ерітіндісі

d)

натрий  гидроксиді ерітіндісі

e)

Күкірт қышқылы ерітіндісі

36.

Сынақ зертханасына сараптамаға ақ түсті кристалды ұнтақ түріндегі дәрілік субстанция келіп түсті. Суық суда қиын ериді, ыстық суда, қышқыл және сілті ерітінділерінде ериді. Өзі екендігін анықтауда сірке ангидриді қатысындағы лимон қышқылымен реакциясы және Цинке реакциясы оң нәтиже берді.

Фармацевт-аналитик өзі екендігін анықтау үшін қандай дәрілік затқа қосымша зерттеу жүргізуі тиіс?

a)

никотин қышқылы

b)

глютамин қышқылы

c)

Изониазид

d)

ниаламид

e)

пиридоксин гидрохлориді

37.

Сынақ зертханасына сараптамаға  ашық сары түсті кристалды ұнтақ түріндегі дәрілік субстанция келіп түсті, суда аз ериді, спирте іс жүзінде ерімейді. Пиролиз және күміс айна реакциясына оң нәтиже берді. Препарат глутакон альдегидін түзу реакциясына түспейді.

Фармацевт-аналитик дәрілік препараттың өзі екендігін анықтау үшін қандай дәрілік затқа қосымша зерттеу жүргізуі тиіс?

a)

пиридоксальфосфат

b)

пиридитол

c)

изониазид

d)

фтивазид

e)

никотинамид

38.

Кокаин гидрохлоридінің өзі екендігін анықтау үшін қышқылды ортада калий перманганатымен реакциясы ұсынылады, нәтижесінде күлгін түсті кристалдар пайда болады:

Берілген өнімнің түзілу негізіне қандай реакция тән?

a)

жалпы алкалоидты реакция

b)

тотығу реакциясы

c)

тотықсыздану реакциясы

d)

гидролитикалық  ыдырау

e)

электрофильді орынбасу

39.

Пиридоксин гидрохлориді бейтарап ортада екі жұтылу максимумын береді: max1=253 нм, max2=324 нм. Сілтілі ортада (рН>7,0) жұтылу максимумдарының жылжуы байқалады: max1=245 нм және max2=340 нм.

Сілтілі ортада жұтылу максимумдарының осындай жылжулары ненің салдарынан болады?

a)

феноляттардың түзілуі

b)

цвиттер-ионның түзілуі

c)

пиридиний тұздардың түзілуі

d)

пиридоксиннің гидролизденуі

e)

пиридоксиннің тотығуы

40.

Пиридоксин гидрохлориді бейтарап ортада екі жұтылу максимумын береді: max1=253 нм, max2=324 нм. Қышқылды ортада (рН<7,0)  жұтылу максимумдардың екеуі де жылжиды: max1=232 нм және max2=290 нм.

Қышқылды ортада жұтылу максимумдарының жылжуы ненің салдарынан болды?

a)

азот атомы бойынша пиридиний тұзының түзілуі

b)

пиридоксин гидрохлоридінің гидролиттік ыдырауы

c)

препаратта цвиттер-ионының түзілуі

d)

пиридоксин гидрохлоридінің тотыға гидролизденуі

e)

пиридоксин фенолятының тотығуы

41.

Цианокобалиминнің инъекция үшін 0,05% ерітіндісінің сапасын бақылауды жүргізу үшін ФМ әдістемесіне сәйкес фармацевт-аналитик  толқын ұзындығы  278 нм, 361 нм, 548 нм болатын препарат ерітінділерінің оптикалық тығыздығын өлшеді. Содан соң ФМ келтірілген интервалдарға сәйкес келетін отпикалық тығыздықтың қатынасын анықтады:

a)

жарық сіңіретін қоспалар

b)

сандық мөлшер

c)

тектес қоспалар

d)

идентификация

e)

иесіз қоспалар

42.

Фармацевт-аналитик тропан тобының дәрілік препаратындағы судың қоспасын анықтау үшін құрамында күкірт (IV) оксиді, йод және метанолдағы пиримидині бар реактив дайындады.

Фармацевт-аналитик дәрілік препараттағы судың қоспасын қандай әдіспен анықтады?

a)

Карл Фишер

b)

Зангер-Блек

c)

Ван-Урка

d)

Хелча

e)

Каницаро-Тищенко

43.

Тимол субстанциясының сапасын бақылауды жүргізу үшін фармацевт-аналитик зерттелетін сынамадағы талданатын үлгіні және салыстыру ерітіндісін газсұйықтық хроматография әдісімен идентификациялады.

Қандай көрсеткіштер бойынша фармацевт-аналитик газхроматография әдісімен тимол субстанциясын идентификациялауды жүргізді?

a)

Ұсталу уақыты бойынша

b)

Хроматографиялық шың биіктігі бойынша

c)

Хроматографиялық шың ауданы бойынша

d)

Таралу коэффициенті бойынша

e)

Шың биіктігінің еніне қатынасы бойынша

44.

Сынақ зертханасына сараптамаға левомицетин таблеткасы келіп түсті. ҚР МФ талаптарына сәйкес тальк және аэросил құрамын анықтау үшін  фармацевт-аналитик 1г ұнтақталған таблетканы жылы сумен өңдеп, сұйықтықты күлсіз сүзгіш арқылы сүзді. Сүзгідегі қалдықты жылы сумен жуды. Қалдығы бар сүзгішті кептіріп жақты, күйдіріп және 0,1 мг дейінгі дәлдікпен өлшеді.

Таблеткадағы аэросил және тальк құрамын анықтау үшін фармацевт-аналитик қандай әдісті қолданды?

a)

Гравиметриялық

b)

Хроматографиялық

c)

Спектрофотометриялық

d)

Титриметриялық

e)

Фотоколориметриялық

45.

Сынақ зертханасына сараптамаға 0,9%  натрий хлоридімен изотоникаланған 0,2% хлорамфеникол ерітіндісі келіп тусті. Идентификациялау жүргізгенде фармацевт-аналитик препаратқа натрий гидроксидінің ерітіндісін қосқанда қызғылт-сарғыш түске алмасатын сары түс пайда болды.

Фармацевт-аналитик реакцияны қандай функционалдық топтарға жүргізді?

a)

Нитротоптар

b)

Фенильды радикал

c)

Спиртті гидроксил

d)

Иминотоптар

e)

Хлор атомы

46.

Фармацевт-аналитик нормативтік құжат талаптарына сәйкес рацематикалық камфораға сапалық талдау жүргізгенде препаратты кетоксим түзілу реакциясы бойынша, ары қарай оның балқу температурасын анықтау бойынша идентификациялады.

Осы реакцияны жүргізу үшін фармацевт-аналитик қандай реактив қолданды?

a)

Гидроксиламин гидрохлориді

b)

Бензальдегид

c)

Темір (III) хлориді

d)

2,4-динитрофенилгидразин

e)

Сірке ангидриді

47.

Линименттің өндірісі үшін фармацевтикалық мекемеге 1-п-нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиол-1,3-тің D(–)- және L(+)-трео-изомерлерінің рацематикалық қоспасы бар субстанция келіп түсті.

Мекемеге қандай препарат келіп түсті?

a)

Синтомицин

b)

Вибрамицин

c)

Эритромицин

d)

Гентамицин сульфаты

e)

Рифампицин

48.

Ампициллин натрий тұзы субстанциясына сапалық бақылау жүргізгенде фармацевт-аналитик оны натрий гидроксидімен балқытып, ары қарай натрий нитропруссиді ерітіндісін қосты. Қызғылт-күлгін түс пайда болды.

Ампициллин натрий тұзына реакция жүргізу кезінде фармацевт-аналитик қандай функционалдық топтарға реакция жүргізді?

a)

Органикалық байланысқан күкірт

b)

β-Лактамды сақина

c)

Алифатты аминтоптар

d)

Натрий ионы

e)

Ароматты сақина

49.

Сынақ зертханасына сараптамаға қалқанша без гормонының (левотироксин, лиотирониннің натрий тұзы және тиреоидин) таблеткасы келіп түсті. ҚР МФ талаптарына сәйкес препарат құрылымындағы ковалентті байланысқан йодты анықтау үшін  фармацевт-аналитик мыс сымды қыздырғышқа препарат түйіршіктерін орналастырды, сонда түссіз жалын жасыл түске боялды.

Бұл идентификациялаудың негізінде қандай реакция жатыр?

a)

Бейльштейн сынамасы

b)

Келлер-Килиани реакциясы

c)

Гидроксам сынамасы

d)

Лигнинді сынама

e)

Легаль реакциясы

50.

Сынақ зертханасына сараптамаға никотинамид субстанциясы келіп түсті. Субстанциядағы никотинамидтің сандық мөлшерін сусыз бейтараптау әдісімен анықтағанда масса мөлшері 0,1495 г затты титрлеуге 0,1 моль/л хлор қышқылының 12,45 мл көлемі, бақылау тәжірибесінде сол титранттың 0,2 мл көлемі шығындалды.

Фармацевт-аналитик субстанциядағы никотинамидтің сандық мөлшерін қандай формула бойынша анықтады?

a)

[α]D20=α100lC(100W)[\alpha]^{20}_{D}=\frac{\alpha*100}{l*C*(100-W)}

[α]D20=α100lC(100W)[\alpha]^{20}_{D}=\frac{\alpha*100}{l*C*(100-W)}

b)

C=α100C=\alpha*100

C=α100C=\alpha*100

c)

C=nn0FC=\frac{n-n_{0}}{F}

C=nn0FC=\frac{n-n_{0}}{F}

d)

A1cm1%=ACbA_{1\mathrm{cm}}^{1\%}=\frac{A}{C*b}

A1cm1%=ACbA_{1\mathrm{cm}}^{1\%}=\frac{A}{C*b}

e)

C=VKT100aC=\frac{V*K*T*100}{a}

C=VKT100aC=\frac{V*K*T*100}{a}

51.

Сынақ зертханасына сараптамаға хинин сульфаты субстанциясы келіп түсті. Хинин сульфатын зерттеу кезінде кювета қалыңдығы 20 см-де 0,1моль/л хлорсутек қышқылы ерітіндісіндегі 3%-дық ерітіндісінің айналу бұрышы  13,74° құрады, кептіргенде масса шығыны 4,5%.

Фармацевт-аналитик құрғақ заттарға қайта есептегенде хинин сульфатының айналу бұрышын қандай формуламен есептеді?

a)

C=(V1V2)KT100aC=\frac{(V_{1}-V_{2})*K*T*100}{a}

C=(V1V2)KT100aC=\frac{(V_{1}-V_{2})*K*T*100}{a}

b)

C=α100l[α]D20C=\frac{\alpha*100}{l*[\alpha]^{20}_{D}}

C=α100l[α]D20C=\frac{\alpha*100}{l*[\alpha]^{20}_{D}}

c)

C=nn0FC=\frac{n-n_{0}}{F}

C=nn0FC=\frac{n-n_{0}}{F}

d)

A1cm1%=ACbA_{1\mathrm{cm}}^{1\%}=\frac{A}{C*b}

A1cm1%=ACbA_{1\mathrm{cm}}^{1\%}=\frac{A}{C*b}

e)

C=VKT100aC=\frac{V*K*T*100}{a}

C=VKT100aC=\frac{V*K*T*100}{a}

52.

Птеридин туындысы - фоль қышқылы қышқылдық қасиеті басым амфолит болып табылатыны белгілі. Препараттың сандық мөлшерін кері алкалиметрия әдісімен анықтайды. Алынған ерітіндіні 0,1М хлор қышқылы ерітіндісімен титрлейді. Индикатор - фенолфталеин және метилен көгі қоспасы болып табылады.

Осы әдістеме бойынша сандық мөлшерін анықтау препараттың қандай қасиетіне негізделген?

a)

күшті қышқылдық

b)

әлсіз негіздік

c)

әлсіз қышқылдық

d)

күшті негіздік

e)

бейтарап

53.

Сынақ зертханасына птеридин тобының таблеткалары сараптамаға түсті. Қышқыл ортада тотығу гидролизін жүргізгенде келесі өнімдерді түзді:

Фармацевт-аналитик қандай дәрілік препаратқа қосымша идентификация реакцияларын жүргізуі тиіс?

a)

фоль қышқылға

b)

никотин қышқылға

c)

аскорбин қышқылға

d)

салицил қышқылға

e)

ацетилсалицил қышқылға

54.

Сараптамаға белгісіз дәрілік препарат келіп түсті. Сипаттамасы бойынша ақ кристалды ұнтақ, өзіне тән ашытқының иісіне ұқсас иісі бар. Суда жеңіл ериді, этанолдап аз ериді және эфир мен хлороформда іс жүзінде ерімейді. Кұміс тұздарың тұзу реакция, комплексті тұздардың тұзу реакциялары және тиохром сынағына тән оң реакция береді.

Қандай дәрілік препаратқа өзі екендігін анықтайтын қосымша сынықтар жүргізу қажет?

a)

тиамин гидрохлориді

b)

атропина сульфаты

c)

хинин гидрохлориді

d)

скополамин гидробромиді

e)

кодеин фосфаты

55.

Тетрациклин-антибиотиктерінің химиялық құрылысы негізінде ... жатыр.

a)

жарым-жартылай гидрленген тетрацен циклі

b)

жарым жартылай гидрленген фенантрен циклі

c)

қаныққан тетрацен циклі

d)

қаныққан тетратерпен циклі

e)

циклопентанпергидрофенантрен

56.

Окситетрациклин тетрациклиннен ... бойынша ажыратылады.

a)

5-жағдайдағы спирттік гидроксил

b)

5-жағдайдағы фенолдық гидроксил

c)

3-жағдайдағы енолдық гидроксил

d)

12-жағдайдағы енолдық гидроксил

e)

10-жағдайдағы фенолдық гидроксил

57.

Төменде көрсетілген химиялық реакция тетрациклиндерді ... түзілуі бойынша идентификациялау негізінде жатыр.

a)

боялған ангидротуындысының - дегидратация өнімі

b)

ангидротуындысының тұнбасы - тотығу өнімі

c)

боялған ангидротуындысының - тотығу өнімі

d)

ангидротуындысының тұнбасы - гидролиз өнімі

e)

ангидротуындысының тұнбасы - электрофилдік орын алмасу өнімі

58.

Келтірілген қосылыс тетрациклиндерді идентификациялау реакциясының өнімі - ... болып табылады.

a)

азобояу

b)

диазоний тұзы

c)

тетразол тұзы

d)

гидразон

e)

фенилгидразон

59.

Окситетрациклиннің сандық анықтауы химиялық қасиетіне байланысты ... химиялық әдісімен жүргізіледі.

a)

сусыз ацидиметрия

b)

кері ацидиметрия

c)

сусыз алкалиметрия

d)

тура алкалиметрия

e)

нитритометрия

60.

Табиғи тетрациклиндердің биологиялық белсенділігін бағалауды Staphylococcus aureus 209 P тест-микроағзасында кері турбидиметрия әдісімен жүргізуді ұсынады, нәтижесін ... бойынша есептейді.

a)

лайлылық дәрежесі

b)

сыну көрсеткіші

c)

меншікті айналуы

d)

микроағзалардың өсу дәрежесі

e)

ерітіндінің тығыздығы

61.

Келтірілген ... құрылысы тетрациклиннің сілтілі ерітіндісінің инактивация өнімі болып табылады.

a)

изотетрациклиннің

b)

ангидротетрациклиннің

c)

эпитетрациклиннің

d)

неотетрациклиннің

e)

ангидроэпитетрациклиннің

62.

Келтірілген химиялық құрылыс ... дәрілік препаратына тән.

a)

метациклин

b)

тетрациклин

c)

окситетрациклин

d)

доксициклин

e)

клиндамицин

63.

Тетрациклиндер дәрілік препараттарының тазалығын талдауда ... әдісімен жарықты жұтатын қоспаларды анықтайды.

a)

спектрофотометрия

b)

турбидиметрия

c)

нефелометрия

d)

поляриметрия

e)

рефрактометрия

64.

4-диметиламино-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,5,10,12,12а-пентаокси-6-метилен-1,11-дикетонафтацен-2-карбоксамид гидрохлориді рационалдық атауы ... дәрілік препаратына сәйкес келеді.

a)

метациклин

b)

доксициклин

c)

окситетрациклин

d)

тетрациклин

e)

нафтацен

65.

«Ақшыл-сары, кейде жасыл реңді ұнтақ. Ащы дәмді, суда, эфирде, хлороформда аз ериді, спиртте оңай ериді. Тбалқу.=149-153°; [α]Д=+18 - +21° дейін 15% спиртті ерітіндісі» сипаттамасы ... препаратына тән.

a)

левомицетин

b)

кверцетин

c)

салицил қышқылы

d)

салбутамол

e)

ибупрофен

66.

... идентификациялауда сілтілі ортада мыс сульфатымен реакциясы қолданылады.

a)

Левомицетинді

b)

Эфедринді

c)

Бувикаиндi

d)

Бензокаиндi

e)

Стрептоцидті

67.

Төменде келтірілген стеарин қышқылының бөлме темпера-турасында таяқша түрінде қататын майлы тамшылары түзілу реакциясы ... препараты үшін өзіндік болып табылады.   

a)

левомицетин стеараты

b)

эрготамин тартраты

c)

левомицетин сукцинаты

d)

серотонин адипинаты

e)

эргометрин малеаты