Font size
WorksheetsVježba 1: Analitičke procedure i metode
Total questions: 150
Worksheet time: 1hrs 15mins
Koja je prva radnja u laboratorijskoj analizi prema navedenom procesu?
Uzimanje primarnog uzorka
Pripremanje uzorka za analizu
Postavljanje i aspiriranje uzorka
Identificiranje uzorka
Šta obuhvata predanalitička faza u laboratorijskoj praksi?
Samo mjerenje reakcijskih produkata
Samo rukovanje i pohranjivanje reagensa
Pripremu osoblja i pacijenta te uzoraka
Izdavanje gotovih rezultata korisniku
U analitičkoj fazi kvantitativni rezultati najčešće se izražavaju u:
Molarnim, masenim koncentracijama ili aktivnostima
Procentima relativne greške i odstupanja
Broju ponavljanja mjerenja po serijama
Vrijednostima apsorbance bez jedinica
Koja tvrdnja najbolje opisuje tačnost analitičke metode?
Otpornost metode na interferencije supstanci
Bliskost rezultata stvarnoj vrijednosti mjere
Sposobnost davanja istog rezultata pri ponavljanju
Najniža granica detekcije analita u matrici
Šta označava preciznost u analitičkim mjerenjima?
Bliskost rezultata stvarnoj vrijednosti
Ponovljivost rezultata pri ponovljenim analizama
Sposobnost metode da izbjegne interferencije
Sposobnost da detektuje male koncentracije
Analitička osjetljivost odnosi se na:
Mogućnost mjerenja male koncentracije analita
Sposobnost metode da bude tačna u prosjeku
Usklađenost s referentnim materijalima
Dostavljanje uzorka u laboratorij
Analitička specifičnost najbolje se opisuje kao:
Sposobnost da se rezultati ponove u serijama
Povećanje brzine aspiriranja uzorka
Sposobnost da se izbjegnu interferencije drugih supstanci
Smanjenje potrebe za kalibratorima i kontrolama
Koji je dio laboratorijskog procesa neposredno prije mjerenja reakcijskih produkata?
Izdavanje rezultata korisniku
Registriranje i računanje rezultata
Faza hemijske reakcije
Rukovanje i pohranjivanje reagensa
Koja vrsta metoda se opisuje kao praktične i relativno pouzdane u odsustvu referentnih metoda?
Rutinske metode
Definitivne metode
Komparativne metode
Referentne metode
Referentne metode nakon iscrpnog ispitivanja pokazuju:
Najveću brzinu analitičkog ciklusa
Zanemarivu netačnost u poređenju s nepreciznošću
Minimalnu potrebu za kalibracijom
Nemogućnost primjene na kliničke uzorke
Definitivne metode karakteriše da nakon iscrpnog ispitivanja:
Koriste samo kvalitativne pristupe
Nemaju poznat izvor netačnosti
Pokazuju visoku nepreciznost
Zahtevaju najmanje referentnih materijala
Koja od sljedećih pripada optičkim metodama u laboratorijskoj praksi?
Imunodifuzija u gelu
Gel elektroforeza
Spektrofotometrija i fluorometrija
Radioimunološke metode
Koji primjer spada u imunokemijske metode?
Nefelometrija i turbidimetrija
ELISA i RIA tehnike
Atomska apsorpcijska spektrofotometrija
Plamena fotometrija
Koja izjava tačno razlikuje tačnost i preciznost na prikazanoj slici?
Preciznost je pomak vrha prema referentnoj tački
Tačnost je širina distribucije oko sredine
Preciznost je bliskost sredine stvarnoj vrijednosti
Tačnost je bliskost srednje vrijednosti pravoj vrijednosti
Koja je primarna svrha laboratorijske automatizacije u kliničkim laboratorijama?
Povećanje vremena obrade zbog dodatne kontrole
Izvođenje velikog broja analiza uz minimalan angažman osoblja
Smanjenje broja dostupnih metoda zbog standardizacije
Zamjena laboratorijskog osoblja u potpunosti bez nadzora
Šta prethodi potpunoj automatizaciji u laboratoriji?
Standardizacija izvještaja bez automatike
Poluautomatizacija sa mehaniziranjem pojedinih radnji
Ručno bilježenje rezultata bez uređaja
Potpuna robotizacija bez analitičkih metoda
Koja je od navedenih prednosti automatizacije jasno navedena?
Ograničavanje kapaciteta pretraga po smjeni
Isključivanje validacije rezultata iz procesa
Smanjena tačnost zbog smanjenja zamora
Smanjenje potrošnje reagenasa i uzoraka
Potpuna laboratorijska automatizacija obuhvata koje faze?
Isključivo transport uzoraka
Samo postanalitičke validacije nalaza
Samo analitičke radnje bez pripreme
Predanalitičke, analitičke i postanalitičke radnje
Šta karakteriše modularnu laboratorijsku automatizaciju?
Zamjenjuje potrebu za mjerim instrumentima
Obavezno koristi suhe reagense u svim testovima
Nije kompatibilna sa LIS sistemima po pravilu
Sastavljena od povezanih modula za specifične zadatke
Koji su tipični sastavni dijelovi automatskog analizatora?
Vakuum pumpa, spektrometar masa, sekvencer RNA
Autoklav, laminar, kriostat, sekvencer DNK
Stalak za uzorke, pipetni modul, termostat, mjerni instrument
Kamera, inkubator, kriogeni spremnik, centrifuga
Jednokanalan analizator se najtačnije opisuje kao uređaj koji:
Radi istovremenu serijsku analizu većeg broja uzoraka
Radi sve pretrage iz programa na svim uzorcima
Radi više pretraga istovremeno iz jednog uzorka
Radi jednu pretragu na većem broju uzoraka
Koja izjava najbolje opisuje višekanalni analizator?
Radi jednu pretragu u sekvenci po uzorcima
Izvodi više pretraga u isto vrijeme iz istog uzorka
Radi po principu slučajnog izbora testova
Radi isključivo sa suhim reagensima u filmu
Sekvencijalni analizator u radu:
Radi samo jednu pretragu na svim uzorcima
Izvodi testove isključivo u grupama uzoraka
Istovremeno izvodi više pretraga u paraleli
Radi pretrage jednu za drugom i brže donosi rezultate
Koji analizatori rade istovremeno i usporedo više pretraga?
Jednokanalan sekvencijalni sistem
Film-analizatori sa suhom hemijom
Paralelni analizatori u više kanala
Neselektivni analizatori bez programa
Analizatori sa slobodnim pristupom rade na principu:
Slučajnog izbora traženih testova
Unaprijed definisanog redoslijeda
Isključivo paralelnog izvršavanja
Isključivo sekvencijalnog izvršavanja
Koji kriterij je naveden za odabir analizatora?
Kapacitet, vrijeme analize i podrška programa
Boja kućišta i dužina napojnog kabla
Broj korisnika po smjeni bez obuke
Vrsta rukavica koje koristi osoblje
Šta obuhvata postanalitička faza prije izdavanja nalaza?
Pregled i potvrda rezultata kroz usporedbe i dijagnozu
Automatsko štampanje bez provjere rezultata
Ponovno uzorkovanje bez razloga i bilježenja
Isključivo arhiviranje bez evaluacije
U postanalitičkoj evaluaciji rezultati se uspoređuju sa:
Standardima ISO bez kliničnog konteksta
Isključivo dijagnostičkim slikovnim nalazima
Samo prosječnim vrijednostima populacije
Referentnim intervalima, kritičnim vrijednostima i prethodnim rezultatima
Koja je osnovna funkcija laboratorijskog informacionog sistema (LIS)?
Isključivo slanje e‑pošte pacijentima
Upravljanje sterilizacijom laboratorijske opreme
Zamjena analizatora za hemijske reakcije
Povezivanje prijema, analize, izdavanja nalaza i arhiviranja
Koja izjava najbolje opisuje dualnu prirodu svjetlosti, kako je prikazano na dijagramu sa sinusoidom i tačkama?
Svjetlost nema energiju niti impuls
Svjetlost je isključivo talas bez čestica
Svjetlost je isključivo tok materijalnih čestica
Svjetlost pokazuje talasna i čestična svojstva
Prema legendi dijagrama, šta predstavljaju kružne oznake u odnosu na crvenu talasnu krivu?
Električno polje talasa u vakuumu
Projekcije fotona kao diskretnih događaja
Magnetno polje okomito na talas
Greške mjerenja na osciloskopu
Koji opseg talasnih dužina otprilike obuhvata vidljivi spektar koji ljudsko oko registruje, prema opisu ispod dijagrama?
700–1200 nm u infracrvenom
1–10 mm u mikrovalnom
430–690 nm oko maksimuma osjetljivosti
200–350 nm u UV području
Na skali elektromagnetnog zračenja iz drugog dijagrama, gdje se nalazi vidljivi spektar u odnosu na UV i IR oblasti?
Preko cijele skale od 370 nm do 800 nm
Ispod radio talasa na nižim frekvencijama
Između gama zraka i X-zraka
Između UV i infracrvenog područja
Ako je energija fotona obrnuto proporcionalna talasnoj dužini, koja boja u vidljivom spektru ima veću energiju: plava ili crvena?
Obje imaju istu prosječnu energiju
Plava zbog kraće talasne dužine
Crvena zbog duže talasne dužine
Zavisi samo od intenziteta svjetlosti
Koja tvrdnja najbolje objašnjava zašto oko ponekad može detektovati talase izvan standardnih granica vidljivog spektra?
Jer talasi izvan spektra nemaju fotone
Jer intenzitet može pomjeriti prag detekcije
Jer UV i IR su iste frekvencije kao vidljivo
Jer oko ima savršenu linearnu osjetljivost
Koja pojava opisuje prelazak svjetlosti iz jedne sredine u drugu bez promjene ugla upada?
Raspršivanje svjetlosti u svim pravcima
Refleksija svjetlosti od površine medija
Apsorpcija svjetlosti u atomima medija
Propusljivost svjetlosti kroz medij bez promjene
Šta se događa sa energijom svjetlosti kada je medij apsorbuje?
Širi se u istom intenzitetu oko izvora
Konvertuje se u kinetičku i toplotnu energiju
Pretvara se u električnu energiju detektora
Odbija se u suprotnom pravcu od upadnog
Definicija refleksije svjetlosti je:
Odbijanje zrake u suprotnom pravcu od upadnog
Savijanje talasa oko oštrih rubova
Promjena ugla pri prolazu kroz druge gustine
Difuzno širenje u svim pravcima
Refrakcija se javlja kada se svjetlost kreće između medija različite:
Gustine, uz promjenu ugla upada
Strukture, uz potpunu refleksiju
Boje, bez promjene intenziteta
Temperature, uz jaču apsorpciju
Difrakcija svjetlosti podrazumijeva:
Apsorpciju fotona i zagrijavanje medija
Potpuno odbijanje talasa od glatke površine
Savijanje talasa pri prolasku kroz uske pukotine
Linearan prolaz bez promjene smjera
Raspršivanje svjetlosti najbolje opisuje:
Konverziju svjetlosti u električni signal
Potpuno zaustavljanje talasa u mediju
Difuzno širenje u svim pravcima različitog intenziteta
Odbijanje u jednom tačno definisanom smjeru
Spektrofotometrija se primjenjuje za:
Detekciju mehaničkih vibracija u kristalima
Određivanje koncentracije supstanci u rastvorima
Mjerenje brzine talasnog širenja u vakuumu
Kalibraciju mikroskopskih objektiva u hemiji
U kliničkoj hemiji spektrofotometrija mjeri:
Električni otpor fotodetektora u uređaju
Temperaturu rastvora tokom reakcije
Količinu analita prisutnog u uzorku tekućine
Koeficijent trenja u fluidu
Homogen (ili hromofor) u spektrofotometriji:
Reflektuje svjetlost na svim talasnim dužinama
Propušta svjetlost bez gubitka intenziteta
Generiše svjetlost nezavisno od izvora
Apsorbuje svjetlost na specifičnoj talasnoj dužini
Šta određuje izbor mjerne talasne dužine u mjerenju?
Najniža električna šumnost fotodetektora
Najviša temperatura rastvora tokom reakcije
Najveća mehanička stabilnost spektrofotometra
Talasi na kojima hromogen pokazuje maksimalnu apsorbanciju
Princip mjerenja u spektrofotometru zasniva se na:
Uspoređivanju intenziteta upadne i propuštene svjetlosti
Smanjenju difrakcije korištenjem prizmâ
Potpunoj konverziji svjetlosti u toplotu
Povećavanju refleksije pomoću ogledala
Koja je uloga „blank“ rastvora u mjerenju?
Zamjenjuje fotodetektor u kalibraciji
Smanjuje talasnu dužinu izvora svjetlosti
Povećava apsorpciju uzorka kontrolno
Referentno mjeri svjetlost bez hromogena
Lambert-Beerov zakon povezuje apsorbanciju sa:
Intenzitetom izvora i uglom refleksije
Brzinom talasnog širenja i difrakcijom
Koncentracijom supstance i dužinom optičkog puta
Temperaturom rastvora i indeksom refrakcije
U formuli A = a * b * C, simbol b predstavlja:
Broj talasa emitovanih po sekundi
Koeficijent difrakcije talasa u mediju
Intenzitet reflektirane svjetlosti
Put koji svjetlost pređe kroz uzorak
Transmitansa T se definiše kao odnos:
Is/Io, propuštenog prema upadnom intenzitetu
Ir/Io, reflektovanog prema upadnom intenzitetu
Ia/Is, apsorbovanog prema propuštenom
Io/Is, upadnog prema propuštenom
Zašto se koriste referentne kivete identične ispitivanoj?
Eliminišu uticaj refleksije i apsorpcije zidova
Povećavaju difrakciju i širenje talasa
Smanjuju koncentraciju hromogena u uzorku
Produžavaju optički put b zbog kalibracije
Kako se mijenja apsorbansa s porastom koncentracije hromogena?
Linearnim porastom u skladu sa zakonom
Eksponencijalnim padom ka nuli
Osciluje oko početne vrijednosti
Ostaje konstantna bez promjene
Kako se mijenja procent transmitanse s porastom koncentracije?
Opada nelinearno kako koncentracija raste
Raste linearno kao apsorbansa
Naglo oscilira oko srednje vrijednosti
Ostaje nepromijenjen pri svim vrijednostima
Koji je primarni zahtjev za izvor svjetlosti u spektrofotometru?
Samo infracrveni dio spektra bez vidljivog
Niska stabilnost i kratko trajanje izvora
Uža talasna dužina i visoka cijena
Visoka jačina i širok spektar talasnih dužina
Koji uređaj izoluje željenu talasnu dužinu u spektrofotometru?
Monohromator sa filtrima, prizmom ili rešetkom
Amplifikator električnog signala
Kondenzor sa optičkim vlaknima
Kompjuterski interfejs za zapis
Šta je krajnji rezultat difrakcione rešetke kada je osvijetljena?
Isključivo širenje snopa bez razlaganja
Gubitak svjetlosti u cijelom opsegu
Nelinearna apsorbanca uzorka
Ujednačen linearni spektar
Koja je ključna prednost optičkih vlakana u instrumentu?
Bolja kontrola svjetlosti unutar instrumenta
Povećana rasuta svjetlost u uzorku
Smanjena potreba za monohromatorom
Eliminacija refleksije unutar materijala
Koji je uobičajeni nedostatak optičkih vlakana?
Veća količina rasute svjetlosti
Poboljšana transmisija u UV opsegu
Povećana stabilnost izvora svjetlosti
Niži indeks refrakcije od zraka
Zašto se kivete moraju redovno čistiti?
Nečistoće ili ogrebotine utiču na tačnost mjerenja
Ubrzavaju internu refleksiju u vlaknima
Smanjuju linearni spektar na rešetki
Sprječavaju rad monohromatora i detektora
Koji materijal je pogodan za kivete u UV spektru ispod 340 nm?
Staklene kivete za UV spektar
Plastične kivete za UV spektar
Kvarcne kivete za UV spektar
Keramičke kivete za UV spektar
Koja izjava najbolje opisuje fotomultiplikatorske cijevi (PMT)?
Detektori namijenjeni samo infracrvenom
Mehanički pojačavači bez elektronike
Spori detektori sa niskom preciznošću
Vrlo osjetljivi detektori za UV i vidljivo
Fotodiode se najčešće izrađuju od kojih materijala?
Tungsten, halogen, LED
Kvarc, staklo, plastika
Mjed, čelik, aluminijum
Silikon, germanij, galijum arsenid
Koji niz komponenti ispravno prikazuje put svjetlosti u jednozračnom spektrofotometru?
Izvor, chopper, referenca, monohromator, ogledala, detektor
Izvor, ulazna pukotina, monohromator, izlazna pukotina, kiveta, detektor
Izvor, kondenzor, računar, kiveta, fotografija
Izvor, optička vlakna, rešetka, ogledala, rekorder
Šta omogućava dvozračni spektrofotometar sa jednim detektorom i chopperom?
Kompenzaciju varijacija izvora i osjetljivosti detektora
Povećanje rasute svjetlosti u uzorku
Eliminaciju potrebe za referentnom kivetom
Smanjenje potrebe za monohromatorom
Koja komponenta usmjerava svjetlost ka kontrolnoj i uzornoj kiveti u dvozračnom sistemu?
Sistem ogledala i chopper
Kondenzor sa prizmom
Optička vlakna bez ogledala
Fotomultiplikator bez slitova
Koja je funkcija ulazne i izlazne pukotine (slit) u spektrofotometru?
Definisanje širine snopa i kontrola razlučivosti
Hemijsko filtriranje uzorka u kiveti
Prijenos svjetlosti kroz optička vlakna
Pojačavanje električnog signala detektora
Za vidljivo područje spektroskopije najčešće se koriste kivete od kojeg materijala?
Kvarc za vidljivo područje
Staklo ili plastika za vidljivo područje
Keramika za vidljivo područje
Metal za vidljivo područje
Koja kombinacija izvora svjetlosti je tipična za spektrofotometriju?
Natrijeva lampa, neonka, UV katoda, baterija
Tungstenova lampa, deuterijeva lampa, LED, laser
Samo halogena lampa bez drugih izvora
Fluorescentna cijev, mikrovalna, rendgenska
Koja tvrdnja je najtačnija o filterfotometrima naspram rešetki?
Filteri stvaraju linearni spektar bolji od rešetki
Filteri nude veću razlučivost od rešetki
Filteri daju jednostavnu selekciju, rešetke visoku tačnost
Rešetke propuste samo jednu talasnu dužinu
Koji je tip lampe najčešće izvor svjetlosti u UV spektroskopiji?
Natrijeva parna lampa
LED bijela lampa
Volframova halogena lampa
Deuterijeva lampa
Koji je tip lampe najčešće izvor svjetlosti u vidljivoj spektroskopiji?
Ksenonska bljeskalica
Volframova ili halogena lampa
Laser helij-neon
Deuterijeva lampa
Koji je približan opseg talasnih dužina u UV spektroskopiji?
400–800 nm
190–400 nm
100–300 nm
800–1200 nm
Zašto se u UV spektroskopiji preferiraju kivete od kvarca ili fuziranog silicijuma?
Kvarc pojačava fluorescentni signal
Staklo i plastika apsorbuju UV svjetlost
Plastika bolje prenosi UV svjetlost
Metalne kivete su inertnije u UV
Koja tvrdnja najbolje opisuje razliku u energiji između UV i vidljive svjetlosti?
Obje imaju isti raspored energija
UV ima veću energiju, kraće talasne dužine
Vidljiva ima kraće talasne dužine
UV ima manju energiju od vidljive
Koje vrste molekula najčešće apsorbuju UV svjetlost u analitici?
Neobojeni konjugovani spojevi
Ionske soli prelaznih metala
Pigmenti vidljivih boja
Karbonatni puferi u vodi
Koja je primarna primjena vidljive spektroskopije u laboratoriji?
Analiza nukleinskih kiselina
Detekcija aromatskih prstenova bez boje
Mjerenje obojenih rastvora i kolormetrija
Kvantifikacija DNA i proteina
Šta opisuje Stokesov pomak u fluorometriji?
Razliku u intenzitetu apsorpcije
Razliku energije između UV i IR
Razliku talasnih dužina između ekscitacije i emisije
Razliku frekvencije izvora svjetlosti
Koja izjava tačno opisuje odnos između apsorbovane i emitovane svjetlosti kod fluorescencije?
Apsorbovana svjetlost ima veću talasnu dužinu
Emitovana svjetlost ima duže talasne dužine
Obje imaju identičnu talasnu dužinu
Emitovana svjetlost ima kraće talasne dužine
Šta se dešava s elektronom nakon ekscitacije u molekuli koji fluorescira?
Nestaje zbog kvantnog tuneliranja
Vraća se u niže stanje uz emisiju fotona
Ostaje trajno u pobuđenom stanju
Preskače direktno u osnovno bez emisije
Koja karakteristika rastvora najviše utiče na vidljivu spektroskopiju?
Koncentracija bezbojnih konjugata
Boja zbog specifičnih talasnih dužina
Kristalna struktura rastvora
Temperatura iznad 80 °C
Zašto se fluorometrija smatra osjetljivom tehnikom detekcije?
Koristi halogene lampe kao izvor
Zahtijeva debele staklene kivete
Emituje svjetlost nakon gubitka energije
Mjeri apsorpciju širokog spektra
Koji je ispravan par: tehnika — tip molekula koji se tipično analizira?
UV — obojeni pigmenti rastvora
VIS — neobojeni konjugovani spojevi
UV — nukleinske kiseline i aromatski spojevi
VIS — apsorpcija u UV području
Koji opis najbolje definiše fosforescenciju u kontekstu povratka molekule u osnovno stanje?
Emisija fotona odmah po povratku u osnovno stanje
Apsorpcija svjetlosti bez kasnije emisije fotona
Emisija bez zračenja usljed sudarne deaktivacije
Emisija vidljivog zračenja nakon zadržavanja u triplet stanju
Šta je osnovna razlika između fluorescencije i fosforescencije?
Fluorescencija emitira infracrveno, fosforescencija UV zračenje
Fluorescencija ne zavisi od pobude, fosforescencija zavisi
Fluorescencija je brza emisija, fosforescencija odgođena emisija
Fluorescencija uključuje triplet stanje, fosforescencija singlet
U fluorometru, koja komponenta izdvajа talasnu dužinu za ekscitaciju uzorka?
Ekscitacijski monohromator uz leću
Emisioni monohromator uz detektor
Polarizacioni filter uz uzorak
Ekscitacioni filter uz kivet
Intenzitet emitovane svjetlosti u fluorometriji najdirektnije je proporcionalan čemu?
Snazi izvora pobudne svjetlosti
Količini fluorescirajućih molekula analita
Promjeru kivete i optičke staze
Broju leća u optičkom sistemu
Zašto fluorometar koristi odvojene ekscitacijske i emisione monohromatore?
Radi smanjenja trajanja pobuđenog stanja
Radi mjerenja apsorbancije umjesto emisije
Radi eliminacije pozadinskog šuma signala
Radi povećanja temperature uzorka
Šta se dešava s polarizacijom emitovane fluorescencije kada fluorofor brzo rotira u rastvoru?
Nestaje zbog gašenja bez emisije
Povećava se zbog sporog reorijentisanja
Postaje nasumična i depolarizuje se
Ostaje visoko polarizovana i stabilna
Za imunoteste zasnovane na fluorescencijskoj polarizaciji, vezivanje malog fluorescentnog analoga za antitijelo rezultira čime?
Gašenjem i gubitkom emisije fluorescencije
Sporom rotacijom i zadržanom polarizacijom
Brzom rotacijom i depolarizacijom signala
Povećanom apsorbancijom u ekscitaciji
Ako analit nije prisutan, kako se ponaša fluorescentni analog male molekulske mase u rastvoru?
Smanjuje depolarizaciju zbog filtracije
Prelazi u triplet stanje i fosforeskuje
Ostaje nevezan i rotira relativno brzo
Veže se za antitijelo i rotira sporo
Koja izjava najbolje opisuje fluorofore?
Spojevi koji apsorbuju svjetlost bez emisije
Hemijska jedinjenja koja nakon pobude ponovo emituju svjetlost
Proteini koji mijenjaju apsorbanciju pri visokim temperaturama
Nanokristali koji ne zadržavaju fotostabilnost
Koja od navedenih grupa spada u organske boje kao fluorofore?
Fluorescein, rodamini, AMCA derivati
GFP, hemoglobin, melanin pigmenti
Silicijumske tačke, srebrni klasteri
Europijum, terbijum, lantanid ioni
Koji primjer predstavlja biološki fluorofor prisutan u živim organizmima?
Europijumov kompleks za TRF merenja
Nanokristalne kvantne tačke sa visokim QY
Zeleni fluorescentni protein porijeklom od meduze
Fluorescein sa poboljšanom fotostabilnošću
Šta karakteriše kvantne tačke (quantum dots) kao fluorofore?
Emisija bez zavisnosti od ekscitacije
Samo biološko porijeklo i proteinska struktura
Visoka fotostabilnost i dugotrajna fluorescencija
Niska fotostabilnost i kratka fluorescencija
U time-resolved fluorescenciji (TRF) obično se koriste koje vrste emitera?
Lantanidi poput europijuma (Eu3+)
Organske boje poput rodamina
Biološki fluorofori poput GFP-a
Kvantne tačke sa metalnim jezgrama
Koja je glavna prednost TRF u odnosu na standardnu fluorescenciju?
Brža depolarizacija zbog rotacije
Smanjena osjetljivost detekcije signala
Eliminacija kratkotrajne pozadinske emisije
Povećana apsorbancija pobudne svjetlosti
Šta se mjeri u pulsnoj TRF metodi tokom analize uzorka?
Polarizacija ekscitacione svjetlosti
Promjena frekvencije laserskog talasa
Intenzitet emisije u funkciji vremena
Apsorbancija u funkciji talasne dužine
Koji je primarni zadatak primarnog filtera u fluorometriji?
Povećava intenzitet emisije fluorescencije
Apsorbira UV i propušta vidljivo zračenje
Propušta sve talasne dužine bez selekcije
Apsorbira vidljivo i propušta UV zračenje
Ksenonova lukna lampa je najčešće povezana s kojim uređajem?
Halogeni izvori žarne niti
Spektrofluorometri kontinuirane emisije
Filter fluorimetri bijele svjetlosti
Osnovni fluorimetri sa niskim intenzitetom
Koji raspon talasnih dužina tipično pokriva GNR (ksenon gasna) lampa?
200–1000 nm kontinuirano
750–1000 nm visoki intenzitet
320–2500 nm vidljivo
160–800 nm UV i vidljivo
Sekundarni filter u fluorometriji prvenstveno
Apsorbira UV i propušta vidljivo zračenje emisije
Povećava polaritet rastvarača u uzorku
Selektuje pobudne talasne dužine šireg spektra
Detektuje i registruje električni signal
Ekscitacijski monohromator omogućava
Pretvaranje svjetlosti u električni signal
Izdvajanje samo emitovanog zračenja
Odabir talasne dužine za pobudu molekula
Povećanje viskoznosti rastvarača
Emisijski monohromator sprečava
Odabir odgovarajuće talasne dužine
Formiranje kompleksa kvenčer–fluorofor
Prolaz pobudne svjetlosti do detektora
Apsorpciju UV i prolaz vidljivog
Koji materijal kivete je pogodan za UV mjerenja?
Plastika za IR područje
Obično staklo sa niskom cijenom
Fuzioni kvarc za vidljivo
Kvarc (silika) za UV područje
Idealni detektor u fluorometriji treba da ima
Nizak odziv i spor signal
Neproporcionalan električni signal
Veliku pozadinsku struju
Visoku osjetljivost i kratak odziv
Fotopomnoživačka cijev (PMT) je karakterisana
Vrlo visoka osjetljivost, detektuje slabo zračenje
Srednja osjetljivost i stabilnost
Apsorpcija svjetlosti u sloju selena
Niska osjetljivost i jednostavnost
Kako visoka temperatura utiče na fluorescenciju uzorka?
Povećava sudare i smanjuje intenzitet
Smanjuje kinetičku energiju i sudare
Povećava polaritet rastvarača
Povećava apsorpciju UV talasnih dužina
Povećanje viskoznosti rastvarača obično
Povećava kinetičku energiju molekula
Smanjuje deaktivaciju sudarima i jača fluorescenciju
Povećava statički kvenčing i slabi signal
Smanjuje broj pobuđenih fluorofora
Koji faktor najdirektnije utiče na broj pobuđenih fluorofora pri niskim apsorbancijama?
Polaritet detektorske elektronike
Vrsta halogene žarne niti
Oblik kivete cilindrični
Koncentracija fluorofora u uzorku
Quenching u fluorometriji znači
Smanjenje fluorescencije prisustvom drugih čestica
Pretvaranje svjetlosti u električni signal
Odabir talasnih dužina pobude
Povećanje intenziteta emisije zbog filtra
Collision quenching se dešava zbog
Prolaza UV do detektora
Formiranja kompleksa statičnog tipa
Sudarâ fluorescentnih i drugih supstanci
Niskog intenziteta izvora svjetlosti
Static quenching podrazumijeva
Kompleksiranje fluorescenata sa drugim molekulima
Povećanje kinetičke energije molekula
Apsorpciju vidljive svjetlosti u filtru
Emisiju elektrona iz fotokatode
Povećanje intenziteta upadne svjetlosti obično
Smanjuje osjetljivost detektora
Ne utiče na broj pobuđenih stanja
Povećava fluorescenciju uzorka
Smanjuje fluorescenciju zbog kvenčerâ
Koja lampa isporučuje intenzivnu bijelu svjetlost za filter fluorimetre?
Vodikova/deuterijeva 160–800 nm
Živina parna u rasponu 350–700 nm
Ksenonova lukna 200–1000 nm
Volframova standardna 400–700 nm
Zašto se monohromatori koriste u spektrofluorometriji umjesto filtera?
Kako bi povećali osjetljivost PMT cijevi
Zbog veće preciznosti kontrole talasnih dužina
Jer propuštaju sve talasne dužine
Zato što smanjuju polaritet rastvarača
Koja je primarna korist fluorometrije u laboratorijima biomedicinskih nauka?
Kvantifikacija fluorescentnih supstanci
Određivanje pH nerastvorljivih soli
Titracija slabo kiselih rastvora
Separacija proteina elektroforezom
Šta je značajna prednost fluorometrije u odnosu na mnoge druge analitičke metode?
Zahtijeva skupu kriogenu opremu
Ne zahtijeva kalibracione standarde
Ekonomična i brza metoda
Mjeri samo absorbancu pod 180°
Koje ograničenje direktno utiče na primjenjivost fluorometrije?
Potrebna je vakuumska komora za mjerenje
Zahtijeva uzorke pri visokoj temperaturi
Ne radi sa vodom kao rastvaračem
Primjenjiva samo za fluorescentne supstance
Šta turbidimetrija mjeri u odnosu na upadnu svjetlost u spektrofotometrijskoj konfiguraciji?
Smanjenje intenziteta upadne svjetlosti
Apsolutni broj fotona na detektoru
Fazni pomak monohromatora
Povećanje vala dužine emisione linije
Zašto zamućenost (turbiditet) uzrokuje smetnje u konvencionalnim spektrofotometrijskim mjerenjima?
Monohromator mijenja apsorpcionu liniju
Raspršena svjetlost ne dopijeva do fotodetektora
Kiveta apsorbuje svjetlost na infracrvenim talasima
Apertura pojačava pozadinsku fluorescenciju
Koja izjava najbolje opisuje nefelometriju?
Mjeri samo absorbancu homogene supstance
Mjeri odnos I0 i It pri 180° prenesenoj svjetlosti
Mjeri intenzitet svjetlosti raspršene pod određenim uglom
Mjeri transmittansu bez rasipajućih molekula
U imunološkim testovima sa lateksom, šta je proporcionalno količini antigena (Ag) u uzorku?
Apsorbovana svjetlost nakon formiranja konjugata
Promjena pH u kiveti tokom mjerenja
Veličina otvora na aperturi
Intenzitet svjetlosti iz monohromatora
Koja komponenta turbidimetra fokusira svjetlost prema detektoru nakon prolaska kroz uzorak?
Leća postavljena iza kivete
Apertura ispred izvora svjetlosti
Kiveta sa zupčastim rubom
Monohromator prije uzorka
Nefelometrija se razlikuje od spektrofotometrije po tome što mjeri:
Apsolutni intenzitet raspršene svjetlosti
Fluorescenciju fluorofora
Relativni odnos I0 i It
Samo transmitovanu svjetlost
Koja tvrdnja o preciznosti fluorometrije je tačna?
Niska preciznost zbog termalne šumnosti
Tehnika visoke preciznosti u kvantifikaciji
Preciznost zavisi od polarizacije leće
Precizna samo pri visokim pritiscima
Koji je potencijalni nedostatak vezan za fluorofore u fluorometriji?
Visoka toksičnost rastvarača
Obavezna kriogena stabilizacija
Nemogućnost vezivanja na proteine
Kratak životni vijek fluorofora
Koji izvor svjetlosti se najčešće koristi u nefelometriji zbog jačeg rasipanja i nižih granica detekcije?
Laserski izvor sa uskim snopom
LED izvor niskog intenziteta
Luminescentna cijev sa fosforom
Halogena lampa širokog spektra
Šta opisuje pojam forward scatter u kontekstu mjerenja rasipanja svjetlosti?
Rasipanje pod uglovima manjim od 90°
Rasipanje unazad iznad 120°
Rasipanje izvan ravni detektora
Rasipanje pod tačno 90° od snopa
Zašto se optičke leće i filteri koriste u nefelometriji?
Smanjenje indeksa refrakcije rastvora
Produženje puta svjetlosti kroz kivet
Povećanje temperature uzorka i brzine reakcije
Fokusiranje raspršene svjetlosti i smanjenje zalutale svjetlosti
Koja je uloga surfaktanata i polimera poput polietilen glikola u imunoozračenju?
Uklanjanje lipoproteina iz uzorka
Kontrola veličine imunokompleksa radi kvantifikacije
Povećanje apsorbance pigmentnih supstanci
Smanjenje luminescencije fluorescentnih boja
Kako se otkriva prozonski (hook) efekat u imunotestu?
Mjerenjem pH promjene tokom inkubacije
Zamjenom antitijela monoklonskim izotipom
Poređenjem apsorbance nerazrijeđenog i razrijeđenog uzorka
Upotrebom višestrukih valnih dužina za ekscitaciju
Šta se dešava pri vrlo visokim koncentracijama antigena u imunotestu?
Pojavljuju se lažno niske vrijednosti signala
Signal linearno raste sa koncentracijom
Nastaje zasićenje detektora bez promjene signala
Formiraju se gigantski kompleksi sa maksimalnim signalom
U kojoj zoni krivulje odnosa signal–koncentracija se dobija maksimalan signal?
U zoni vrlo niskih koncentracija analita
U ekvivalentnoj zoni formiranja kompleksa
U zoni viška antigena sa monomerima
U zoni viška antitijela bez kompleksa
Koja smetnja može uzrokovati rasipanje svjetlosti zbog lipoproteina bogatih trigliceridima?
Lipemija prisutna u uzorku
Hemoliza uzrokovana lizom eritrocita
Ikterus zbog bilirubina u serumu
Proteinemija sa viškom imunoglobulina
Zašto su turbidimetrijske metode osjetljive na hemoglobin i bilirubin?
Zbog promjene pH rastvora tokom inkubacije
Zbog hemijske inhibicije enzimskih reakcija
Zbog povećane fluorescencije porfirinskih prstenova
Zbog mjerene prenesene svjetlosti i apsorbancije bojenih supstanci
Koji je preporučeni pristup za smanjenje uticaja lipemije na mjerenje rasipanja svjetlosti?
Dodavanje natrijevog dodecil sulfata u uzorak
Ultracentrifugiranje i uklanjanje lipidnih čestica
Zamjena laserskog izvora halogenom lampom
Smanjenje volumena kivetice pri mjerenju
Koji faktor može uzrokovati unakrsnu reaktivnost antitijela i grešku u mjerenju?
Reumatoidni faktor ili heterofilna antitijela
Prisustvo inertnih silika gel čestica
Višak tampon soli u rastvoru
Nedovoljna snaga magnetskog miješanja
Koja je osnovna definicija elektrohemije u kontekstu kliničke analize?
Pretvorba hemijske u električnu energiju u reakcijama
Samo mjerenje pH bez električnih komponenti
Prijenos toplote kroz otopine bez iona
Isključivo sinteza metala u industrijskim elektrolitima
Šta se dešava s atomima cinka kada se urone u rastvor Cu(NO3)2?
Dobijaju elektrone i redukuju se
Stvaraju neutralne molekule bakra
Gube elektrone i oksidiraju se
Ne mijenjaju oksidacijsko stanje
Zašto se u jednostavnoj čaši bez slanog mosta ne registruje električna struja?
Zbog potpunog izostanka reakcija na elektrodi
Nema stvarnog puta kretanja elektrona kroz rastvore
Voltmetar ne može mjeriti napon u vodi
Jer cink i bakar ne mogu izmijeniti ione
Koja je uloga slanog mosta u galvanijskoj ćeliji?
Pretvara bakrove ione direktno u metal
Sprječava svaku redoks reakciju u ćeliji
Pojačava svjetlost indikatorske sijalice
Omogućava kretanje jona i zatvara ionski krug
Na slici su označene Zn anoda i Cu katoda. Koji proces se dešava na Zn elektrodi?
Redukcija Zn2+ u metalni cink uz prijem elektrona
Isključivo kretanje Na+ bez promjene Zn
Oksidacija Zn u Zn2+ uz otpuštanje elektrona
Elektroliza vode bez prisustva Zn
Kojim senzorskim razvojem je omogućeno praćenje oksigenacije krvi u klinici?
Uvođenjem pO2 senzora po Clarku
Optičkom fluorimetrijom bez elektroda
Imobilizacijom bakra na Zn anodi
Korištenjem klasičnog pH metra
Zašto elektrohemijske metode pogoduju radu u kompleksnim matricama poput krvi?
Ne mogu raditi u prisustvu soli i proteina
Zahtijevaju dugotrajnu ekstrakciju analita
Mogu se prilagoditi senzorima za direktna mjerenja
Traže isključivo optičku detekciju signala
Koja izjava najbolje opisuje razliku oksidacije i redukcije u redoks paru A/B?
Oksidacija je gubitak elektrona, redukcija je dobitak
Obje su prijem elektrona sa istom vrstom
Oksidacija je prijem protona, redukcija je gubitak
Redukcija je raspadanje molekula bez elektrona
U ćeliji sa slanim mostom, šta balansira naboj u rastvoru katode?
Odlazak elektrona kroz rastvor katode
Migracija aniona iz slanog mosta
Ulaz protona iz zraka u rastvor
Taloženje neutralnih molekula natrija
Koja kombinacija historijskog razvoja je tačna za kliničku elektrohemiju?
Clark uveo pH elektrodu za hematokrit 1970-ih
Faraday dizajnirao H2O2 elektrodu za glukozu
Stow i Severinghaus razvili senzor za pCO2 1950-ih
Galvani razvio konduktometriju za Cl− 1930-ih
Šta potenciometrija mjeri u elektrokemijskim sistemima?
Temperaturu elektrolita tokom reakcije
Električni potencijal između elektroda
Električnu struju kroz ćeliju
Brzinu difuzije jona u rastvoru
Koja je uloga referentne elektrode u potenciometrijskoj ćeliji?
Obezbjeđuje konstantan potencijal
Generiše ione u rastvoru
Održava pH rastvora stalnim
Mjeri jačinu struje direktno
Koji potencijali se mogu graditi unutar potenciometrijske ćelije?
Fotonički, kvantni, spinovski
Kapacitivni, induktivni, dielektrični
Termalni, mehanički, akustični
Redoks, membranski, difuzioni
