wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Centrifugation: Principles and Practice

Total questions: 150

Worksheet time: 1hrs 15mins

Name
Class
Date
1.

Koja je osnovna svrha centrifuge u medicinskom laboratoriju?

a)

Miješanje uzorka za homogenizaciju

b)

Sterilizacija uzorka visokim pritiskom

c)

Povećanje temperature uzorka tokom obrade

d)

Odvajanje komponenti uzorka sedimentacijom

2.

Šta najbolje opisuje relativnu centrifugalnu silu (RCF)?

a)

Vrijeme potrebno za taloženje sedimenta

b)

Brzinu okretanja izraženu u obrtajima

c)

Ubrzanje koje djeluje na čestice pri rotaciji

d)

Ubrzanje ka centru rotora

3.

Koja je formula koja povezuje RCF sa brzinom i radijusom rotora?

a)

RCF = 1.12∗(rRPM/1000)21.12 * (rRPM/1000)^2

b)

RCF = 1,12∗(r(mm)∗RPM/1000)21,12 * (r(mm) * RPM/1000)^2

c)

RCF = 1,12 * (RPM/1000) / r

d)

RCF = 1,12/(r∗RPM)21,12 / (r * RPM)^2

4.

Šta je RPM u kontekstu centrifugiranja?

a)

Relativna viskoznost uzorka

b)

Udio precipitirane frakcije

c)

Broj okreta u minuti

d)

Masa rotora u gramima

5.

Koja izjava o sedimentaciji u centrifugi je tačna?

a)

Laganije čestice talože se brže od gušćih

b)

Gusće čestice pomjeraju se prema periferiji rotora

c)

Gusće čestice pomjeraju se prema centru rotacije

d)

Sve čestice ostaju ravnomjerno raspoređene

6.

Zašto se epruvete moraju balansirati u rotoru?

a)

Radi bržeg zagrijavanja poklopca

b)

Radi povećanja brzine do maksimalne

c)

Radi smanjenja vibracija i oštećenja centrifuge

d)

Radi promjene smjera rotacije u radu

7.

Koji je ispravan postupak pri otvaranju centrifuge nakon zaustavljanja?

a)

Otvoriti odmah pri visokoj brzini

b)

Čekati da rotor potpuno stane

c)

Zakočiti ručno kako bi stao brže

d)

Povećati RCF pa otvoriti poklopac

8.

Koji faktor najviše utiče na kvalitet separacije krvi u epruveti?

a)

Tačan tip rotora i balansiranje

b)

Boja poklopca epruvete

c)

Materijal stola za centrifugu

d)

Smjer kazaljke na displeju

9.

Koja pozicija slojeva krvi nakon pravilnog centrifugiranja je tačna?

a)

Leukociti na dnu, trombociti na vrhu

b)

Serum i plazma uvijek na dnu

c)

Plazma na vrhu, taložene ćelije na dnu

d)

Eritrociti na vrhu, plazma u sredini

10.

Koji je primarni cilj preanalitičke faze prije centrifugiranja?

a)

Dodati vodu radi lakšeg odvajanja slojeva

b)

Smanjiti hemolizu i sačuvati integritet uzorka

c)

Ubrzati taloženje mijenjanjem temperature naglo

d)

Povećati viskoznost plazme izazivanjem koagulacije

11.

Zašto se antikoagulansi koriste pri prikupljanju venske krvi?

a)

Da bi se ubrzala koagulacija za serum

b)

Da bi se smanjio broj leukocita u uzorku

c)

Da bi se spriječilo zgrušavanje tokom separacije

d)

Da bi se povećala koncentracija glukoze

12.

Koja je posljedica nejednakog opterećenja rotora?

a)

Vibracije i moguća oštećenja centrifuge

b)

Ostvarivanje veće RCF bez rizika

c)

Potpuna sterilizacija komponenata

d)

Brže hlađenje supernatanta

13.

Koji je ispravan redoslijed faza u procesu centrifugiranja uzorka krvi?

a)

Faza prije, faza tokom, faza nakon

b)

Faza nakon, pa prije, pa tokom

c)

Samo jedna faza bez podjele

d)

Faza tokom, faza nakon, faza prije

14.

Šta je preporučeno za uzorke plazme kod sumnje na glikolizu?

a)

Dodati krv na sobnu temperaturu sat vremena

b)

Centrifugirati odmah ili najkasnije u 30 minuta

c)

Smanjiti RPM i čekati taloženje bez hlađenja

d)

Odložiti centrifugiranje minimalno 30 minuta

15.

Koja je uloga pravilnih tehnika pipetiranja nakon centrifugiranja?

a)

Premještanje slojeva radi miješanja

b)

Sprječavanje pomjeranja granica slojeva

c)

Dodavanje koagulansa u serum

d)

Ubrzavanje isparavanja supernatanta

16.

Koja veličina opisuje brzinu taloženja čestice u gravitacijskom polju tokom ultracentrifugiranja?

a)

Difuzijski koeficijent

b)

Sedimentacijski koeficijent

c)

Optički indeks

d)

Dielektrična konstanta

17.

Šta je osnovni princip analitičke ultracentrifugacije pri odvajanju makromolekula?

a)

Čestice gušće od medija talože brže

b)

Čestice lakše od medija talože brže

c)

Sve čestice talože jednakom brzinom

d)

Čestice talože samo zbog Brownovog gibanja

18.

Koja se tehnika koristi da se čestice rasporede prema njihovoj gustoći dok se ne izjednači sa gustoćom medija?

a)

Imunoprecipitacija

b)

Gel filtracija

c)

Elektroforeza kapilara

d)

Izopiknična separacija

19.

Ulogu optičkog sistema u analitičkoj ultracentrifugi najtačnije opisuje koja tvrdnja?

a)

Neutralizira konvekcijske tokove

b)

Dodaje markere u uzorak

c)

Zagrijava rotor ravnomjerno

d)

Mjeri pomak granice koncentracije

20.

Koji je ispravan slijed koraka pri centrifugiranju u gradijentu gustine?

a)

Priprema gradijenta, nanošenje uzorka, centrifugiranje, prikupljanje frakcija

b)

Centrifugiranje, nanošenje uzorka, priprema gradijenta, prikupljanje frakcija

c)

Nanošenje uzorka, prikupljanje frakcija, priprema gradijenta, centrifugiranje

d)

Priprema gradijenta, centrifugiranje, nanošenje uzorka, pranje rotora

21.

Šta se dešava sa česticama u izopikničnom gradijentu kada dosegnu tačku gdje je njihova gustoća jednaka gustoći medija?

a)

Rastvaraju se u mediju

b)

Počinju flotirati

c)

Prestaju migrirati

d)

Ubrzano sedimentiraju

22.

Diferencijalna centrifugacija primarno razdvaja komponente na osnovu kojih karakteristika?

a)

Boja i apsorbanca

b)

Polaritet i topljivost

c)

Električni naboj i pH

d)

Veličina i sedimentacijska brzina

23.

Koja klasa čestica prvo formira sediment u diferencijalnoj centrifugaciji pri manjim silama i kraćim vremenima?

a)

Visoko nabijenih iona

b)

Veće i gušće strukture

c)

Manje i rjeđe strukture

d)

Termolabilnih proteina

24.

Zonalno centrifugiranje u gradijentu gustine razlikuje se od izopikničnog po tome što se razdvajanje zasniva na čemu?

a)

Optička rotacija

b)

Magnetna susceptibilnost

c)

Oblik i veličina čestica

d)

Hemijska reaktivnost

25.

U diferencijalno brzinskom centrifugiranju kako se talože frakcije kroz seriju koraka?

a)

Veće sedimentiraju prve, manje ostaju u supernatantu

b)

Manje sedimentiraju prve, veće ostaju u supernatantu

c)

Sve frakcije talože istovremeno bez razlike

d)

Frakcije se rastvaraju bez sedimenta

26.

Koji je ispravan redoslijed osnovnih koraka diferencijalnog centrifugiranja od homogenizata?

a)

Homogenizacija, centrifugiranje, odvajanje supernatanta, ponovna centrifugiranja

b)

Centrifugiranje, homogenizacija, zamrzavanje, sušenje uzorka

c)

Digestija, inkubacija, sušenje, pranje epruvete

d)

Homogenizacija, elektroforeza, taloženje, pranje rotora

27.

Koja tehnika koristi organska otapala za selektivno taloženje biomolekula iz smjese?

a)

Mikrodijaliza

b)

Izoelektrično fokusiranje

c)

Afinitetna hromatografija

d)

Taloženje organskim otapalima

28.

Zašto se fenol/hloroform koristi u izolaciji nukleinskih kiselina?

a)

Povećava brzinu sedimentacije RNK

b)

Stvara gradijent pH u rotorima

c)

Povećava optičku gustinu DNK

d)

Odvaja faze prema rastvorljivosti komponenti

29.

Koji pH je poželjan za fenol/hloroform ekstrakciju DNK iz vodenog homogenata?

a)

Između pH 7 i 8

b)

Ispod pH 4

c)

Iznad pH 10

d)

Tačno pH 6

30.

Koja je osnovna razlika između stacionarne i pokretne faze u hromatografiji?

a)

Stacionarna faza je tečnost, pokretna faza je čvrsta

b)

Stacionarna faza miruje, pokretna faza se kreće

c)

Stacionarna faza ima nižu polaritet, pokretna višu

d)

Stacionarna faza je gas, pokretna faza je tečnost

31.

Šta označava vrijeme retencije (tR) u hromatografiji?

a)

Vrijeme potrebno za kondicioniranje kolone

b)

Vrijeme od injekcije do izlaza supstance

c)

Vrijeme od injekcije do početka elucije

d)

Vrijeme zadržavanja nosivog gasa u koloni

32.

U TLC metodi, koja je uloga adsorbensa na ploči?

a)

Stvara inertnu atmosferu iznad ploče

b)

Djeluje kao stacionarna faza za separaciju

c)

Povećava brzinu pokretne faze

d)

Služi za detekciju eluiranih komponenti

33.

Koja tvrdnja najbolje opisuje adsorpcijsku hromatografiju?

a)

Separacija na osnovu jačine adsorpcije na površini

b)

Separacija primarno na osnovu rastvorljivosti u eluentu

c)

Separacija isključivo na osnovu veličine molekula

d)

Separacija korištenjem ionske razmjene u gelu

34.

Šta predstavlja hromatogram u analitičkoj hromatografiji?

a)

Shema spajanja kolone i detektora

b)

Spisak eluenata korištenih u analizi uzorka

c)

Mapa rasporeda tačaka na TLC ploči

d)

Graf prikaza signala detektora tokom vremena

35.

Koji faktor najviše utiče na to da komponenta ima duže tR?

a)

Niža temperatura termostatirane kolone

b)

Veća brzina pokretne faze kroz kolonu

c)

Jača interakcija sa stacionarnom fazom

d)

Viši pritisak nosivog gasa u sistemu

36.

U tankoslojnoj hromatografiji, kako se pokretna faza kreće?

a)

Kapilarnim djelovanjem kroz stacionarni sloj

b)

Preko pumpe koja gura eluent

c)

Gravitaciono niz ploču bez kapilara

d)

Električnim poljem kroz adsorbens

37.

Koji opis najbolje odgovara eluentu u hromatografskom sistemu?

a)

Plin koji detektuje izlaz komponenti

b)

Materijal nosača koji učvršćuje stacionarnu fazu

c)

Komponenta koja pokreće uzorak kroz sistem

d)

Supstanca koja se adsorbuje na ploči

38.

Zašto se u TLC-u često vizualiziraju tačke na različitim visinama?

a)

Detektor mjeri razliku u temperaturi

b)

Komponente imaju različite afinitete prema sloju

c)

Eluent isparava nejednako po ploči

d)

Debljina ploče varira po površini

39.

Koja izjava je tačna o hromatografskim kolona sistemima?

a)

Kolona nema uticaj na vrijeme elucije supstanci

b)

Kolona služi samo za miješanje uzorka i eluenta

c)

Kolona sadrži stacionarnu fazu i materijal nosača

d)

Kolona je izvor nosivog gasa za detektor

40.

Šta se najčešće vidi kao rezultat na izlazu detektora?

a)

Lista Rf vrijednosti TLC tačaka

b)

Graf sa pikovima u funkciji vremena

c)

Spektar raspodjele veličina čestica

d)

Fotografija kolone u termostatu

41.

U kontekstu TLC-a, koja je najvjerovatnija posljedica jačih interakcija sa stacionarnom fazom?

a)

Ne promjenjen Rf bez uticaja

b)

Viši Rf i brži napredak tačke

c)

Niži Rf i sporiji napredak tačke

d)

Potpuno isparavanje pokretne faze

42.

Koja je zajednička osobina tečnih stacionarnih faza u GLC koja omogućava rad pri visokim temperaturama injektovanja i elucije?

a)

Niska viskoznost i jaka polarizabilnost

b)

Srednja tačka ključanja i srednja viskoznost

c)

Visoka tačka ključanja i niska isparljivost

d)

Niska tačka ključanja i visoka isparljivost

43.

Koji detektor u GC-u mjeri sposobnost organskih spojeva da proizvode jone kada se sagorijevaju u plamenu?

a)

Detektor dušika–fosfora

b)

Elektronski detektor hvatanja

c)

Plameno jonizacioni detektor

d)

Termalni provodljivosti detektor

44.

Zašto se u GC-u često primjenjuje derivatizacija analita prije analize?

a)

Smanjenje polarizabilnosti i mase

b)

Povećanje hemijske reaktivnosti

c)

Smanjenje površinske napetosti uzorka

d)

Poboljšanje termičke stabilnosti i isparljivosti

45.

Koja je glavna prednost kapilarnih kolona u odnosu na pakovane kolone u GC-u?

a)

Viša efikasnost i bolja rezolucija

b)

Veća brzina protoka i manji pritisak

c)

Niža temperatura i veća robusnost

d)

Niža efikasnost i veći kapacitet

46.

Koji parametar najviše utiče na vrijeme retencije u GC-u kada su interakcije sa pokretnom fazom zanemarljive?

a)

Dužina injekcionog vremena

b)

Brzina plina nosača

c)

Polaritet stacionarne faze

d)

Temperatura kolone

47.

Šta se podrazumijeva pod "bleeding kolone" u GC-u?

a)

Curenje plina nosača iz sistema

b)

Raspad stacionarne faze pri visokim temperaturama

c)

Izlazak uzorka prije detektora

d)

Zagađenje injektora reaktivnim gasom

48.

Koji uzorci su najpogodniji za direktno ubrizgavanje u GC bez pripreme?

a)

Visoko viskozni rastvori soli

b)

Prirodni gasovi i laki rasplinjivi analiti

c)

Polimerni prah i plastika

d)

Akvatični ekstrakti sa surfaktantima

49.

Koji GC detektor je selektivan za spojeve koji sadrže dušik ili fosfor?

a)

Termalni provodljivosti detektor

b)

Detektor hvatanja elektrona

c)

Detektor dušika–fosfora

d)

Plameno jonizacioni detektor

50.

Koja metoda omogućava analizu nekih čvrstih uzoraka bez prethodne ekstrakcije tečnim rastvaračem?

a)

GC-MS sa on-line derivatizacijom

b)

Headspace GC sa uzorkovanjem vode

c)

Direktna injekcija mikrospricom

d)

Pyroliza GC pri kontrolisanoj temperaturi

51.

Kako porast temperature kolone utiče na retenciono vrijeme za isparljive supstance u GC-u?

a)

Povećava viskoznost pokretne faze

b)

Ne mijenja retenciju ni brzinu eluiranja

c)

Smanjuje retenciju zbog bržeg eluiranja

d)

Povećava retenciju zbog jače interakcije

52.

Koja je osnovna razlika između GC i LC s obzirom na pokretnu fazu?

a)

GC koristi vakuum, LC atmosferski pritisak

b)

GC koristi gasnu fazu, LC tečnu fazu

c)

GC koristi tečnu fazu, LC gasnu fazu

d)

Oba koriste superkritičnu tečnost

53.

Zašto je LC često prikladniji od GC-a za separaciju velikih bioloških molekula?

a)

Zbog viših operativnih temperatura

b)

Zbog korištenja inertnih plinova nosača

c)

Zbog nižih pritisaka kolone

d)

Zbog mogućnosti očuvanja termolabilnih spojeva

54.

Kako nepolaran rastvarač utiče na retenciju soluta na nepolarnoj stacionarnoj fazi u LC-u?

a)

Smanjuje retenciju jer je pokretna faza jaka

b)

Ne mijenja retenciju soluta uopšte

c)

Povećava retenciju kroz jače interakcije

d)

Povećava viskoznost i vrijeme elucije

55.

Koja je realna poteškoća pri korištenju tečnih stacionarnih faza u GLC tokom vremena?

a)

Povećanje jonizacije i signala detektora

b)

Raspad i isparavanje faze sa kolonama

c)

Prekomjerno hlađenje i kondenzacija plina

d)

Smanjenje poroznosti inertnog nosača

56.

Koja je osnovna svrha HPLC u laboratorijskoj analitici?

a)

Sterilizacija i inaktivacija bioloških uzoraka

b)

Povećanje viskoznosti mobilne faze tokom analize

c)

Ubrzavanje isparavanja rastvarača iz uzorka

d)

Razdvajanje i identifikacija komponenti smjese

57.

Šta je karakteristično za izokratsku eluciju u tečnoj hromatografiji?

a)

Konstantan sastav pokretne faze tokom analize

b)

Postepeno povećanje temperature kolone

c)

Neprestano mijenjanje stacionarne faze u koloni

d)

Pulsirajuće ubrizgavanje uzoraka u kolonu

58.

Koja izjava najbolje opisuje gradijentnu eluciju?

a)

Uzorak se ubrizgava u višestrukim impulsima

b)

Primenjuje se linearno povećanje pritiska kolone

c)

Stacionarna faza postupno gubi polarnost

d)

Sastav pokretne faze se mijenja tokom vremena

59.

Koja je potencijalna mana programiranja protoka u LC sistemu?

a)

Neravnomjerno zagrijavanje detektorskog kućišta

b)

Smanjena selektivnost stacionarne faze

c)

Povećan pritisak u koloni i brže habanje

d)

Nemogućnost primjene na nepolarne analite

60.

Koja tvrdnja tačno opisuje refraktivni indeksni (RI) detektor?

a)

Mjeri struju jona u električnom polju

b)

Registruje raspršenje svjetlosti od suhih čestica

c)

Detektuje fluorescentne derivate analita

d)

Mjeri promjene refraktivnog indeksa eluent–analit

61.

Zašto se ELSD često koristi za nehlapljive analite?

a)

Zasniva se na apsorpciji UV svjetlosti

b)

Detekcija se vrši nakon isparavanja rastvarača

c)

Zahtijeva obavezno fluorescentno obilježavanje

d)

Radi samo sa vodenim mobilnim fazama

62.

Koja je ključna osobina PDA (fotodiodni niz) detektora u HPLC?

a)

Detekcija raspršenja svjetlosti aerosola kapljica

b)

Mjerenje promjene indeksa refrakcije pri eluciji

c)

Registracija električne provodljivosti eluent–analit

d)

Snimanje apsorbancije u širokom spektru talasnih dužina

63.

Šta LC/MS primarno omogućava u poređenju sa samim HPLC?

a)

Povećanje kapaciteta ubrizgavanja velikih uzoraka

b)

Smanjenje viskoznosti pokretne faze pri eluciji

c)

Bolju kontrolu temperature kolone tokom analize

d)

Merenje molekulske mase i identifikaciju jona

64.

Koja je uloga elektrospray jonizacije (ESI) u LC/MS?

a)

Pretvara analite u jone pod blagim uslovima

b)

Uklanja stacionarnu fazu prije ulaska u MS izvor

c)

Kondenzuje rastvarač u kapilarnom izlazu kolone

d)

Zagrijava kolonu radi jače elucije nepolarnih jedinjenja

65.

U normal-faznoj tečnoj hromatografiji (NPLC) koje se supstance najviše zadržavaju?

a)

Nehlapljivi lipidi sa dugim lancima

b)

Polarne supstance sa jakim interakcijama

c)

Molekuli sa velikom molekulskom masom

d)

Neorganske soli sa visokom provodljivošću

66.

Koja je glavna razlika između NPLC i RPLC?

a)

RPLC koristi isključivo ionske izmjenjivače

b)

Polarnost stacionarne i pokretne faze je obrnuta

c)

NPLC se može izvoditi samo na visokim temperaturama

d)

RPLC ne može koristiti gradijent elucije

67.

Šta je osnovni princip ionsko-izmjenjivačke hromatografije (IEC)?

a)

Separacija po veličini pora stacionarne faze

b)

Raspršenje svjetlosti od nehlapljivih aerosola kapljica

c)

Selektivna apsorpcija na hidrofobnim površinama

d)

Razdvajanje po elektrostatnim interakcijama i nabojima

68.

Koji detektor je najpogodniji za praćenje UV-aktivnih analita bez derivatizacije?

a)

UV–Vis ili PDA sa širokim spektrom

b)

RI sa kompenzacionim ćelijama

c)

ELSD sa isparavanjem rastvarača

d)

Provodljivosti sa NaCl referentom

69.

Kada bi HILIC najviše bio koristan?

a)

Za analizu nepolarnog rastvarača n-heksana

b)

Za mjerenje molekulske mase proteina

c)

Za separaciju velikih lipofilnih steroida

d)

Za razdvajanje vrlo polarnih metabolita i šećera

70.

Koja tehnika direktno razdvaja analite po hidrodinamičkoj veličini?

a)

RPLC sa C18 hidrofobnom fazom

b)

IEC sa kationskim izmjenjivačem smole

c)

SEC sa poroznim gelovima kao nosačem

d)

NPLC sa polarnom stacionarnom fazom

71.

Koji je najčešći uzrok povećanja pritiska u HPLC koloni tokom gradijentne elucije?

a)

Neusklađena talasna dužina detektora tokom skeniranja

b)

Povećanje temperature detektorskog kućišta u toku rada

c)

Promjena viskoznosti pokretne faze pri smjeni rastvarača

d)

Smanjenje promjera kapilara u MS spoju

72.

Koji faktor direktno određuje smjer kretanja analita u elektroforezi?

a)

Veličina pora gela

b)

Znak neto naboja analita

c)

Debljina kapilare

d)

Boja indikatorske trake

73.

Šta opisuje pojam elektroforetske pokretljivosti μ?

a)

Udio iona u puferu

b)

Omjer brzine i električnog polja

c)

Promjenu pH tokom razdvajanja

d)

Brzinu zbog viskoznosti medija

74.

Koja je neposredna posljedica prisustva fiksnih naboja na površini nosača u CE?

a)

Smanjenje napona električnog polja

b)

Povećanje ionske jakosti pufera

c)

Stvaranje elektroosmoznog toka

d)

Jouleovo zagrijavanje sistema

75.

Šta se dešava s anionima kada se primijeni električno polje u elektroforezi?

a)

Neutralizuju se u puferu

b)

Kreću prema anodi

c)

Kreću prema katodi

d)

Ostaju na mjestu

76.

Koji je primarni uzrok širenja traka (band-broadening) u elektroforezi pri povišenoj temperaturi?

a)

Niži pH pufera

b)

Smanjena ionska jakost

c)

Povećana difuzija analita

d)

Veći promjer kapilare

77.

Kako se naziva grafički prikaz vremena migracije analita do detektora?

a)

Termogram

b)

Spektrogram

c)

Elektroferogram

d)

Hromatogram

78.

Koja mjera najefikasnije smanjuje Jouleovo grijanje bez kompromisa razdvajanja?

a)

Povećanje napona

b)

Smanjenje ionske jakosti

c)

Korištenje kraćih kapilara

d)

Aktivno hlađenje sistema

79.

Šta se podrazumijeva pod 'pokretnim puferom' u CE?

a)

Pufer koji osciluje bez struje

b)

Pufer koji teče kroz kapilaru

c)

Pufer sa fiksnim nabojem

d)

Pufer sa proteinskim matricama

80.

Koja tvrdnja najbolje opisuje utjecaj viskoznosti medija na brzinu migracije?

a)

Utjecaj postoji samo pri niskom naponu

b)

Veća viskoznost usporava kretanje

c)

Viskoznost nema utjecaj

d)

Veća viskoznost ubrzava kretanje

81.

Zašto se u CE često koriste unutrašnji standardi?

a)

Za sprečavanje adsorpcije proteina

b)

Za smanjenje elektroosmoze

c)

Za povećanje pH pufera

d)

Za korekciju varijacija vremena

82.

Koja kombinacija najviše određuje ukupnu brzinu analita u CE?

a)

pH pufera i debljina kapilare

b)

Detektorski odziv i dužina trake

c)

Elektroforetska pokretljivost i EOF

d)

Jouleovo grijanje i promjer gela

83.

Šta je neposredni uzrok nastanka toplote prema Ohmovom zakonu u CE?

a)

Protok struje kroz sistem

b)

Hemijske reakcije analita

c)

Adsorpcija na zidove kapilare

d)

Promjena pH tokom analize

84.

Koja strategija smanjuje difuziju traka bez smanjenja brzine migracije?

a)

Produženje kapilare

b)

Efikasno hlađenje sistema

c)

Povećanje ionicitet pufera

d)

Smanjenje napona

85.

Šta će se desiti s kationom u sistemu sa značajnim elektroosmoznim tokom prema anodnom smjeru?

a)

Neutralisat će se i stati

b)

Može biti nošen prema anodi

c)

Migrirat će sporije prema katodi

d)

Zastat će na početku kapilare

86.

Koja je primarna uloga SDS-a u SDS-PAGE proceduri?

a)

Vezivanje proteina na nitrocelulozu tokom transfera

b)

Stvaranje pora u agarozi za bržu migraciju

c)

Povećanje pH gela na baznu vrijednost

d)

Denaturisanje proteina i ujednačavanje naboja

87.

Šta određuje završni položaj proteina u izoelektričnom fokusiranju (IEF)?

a)

Molekulska masa proteina

b)

Njegova izoelektrična tačka pI

c)

Koncentracija SDS-a u uzorku

d)

Jačina električnog polja kroz gel

88.

Koji je glavni korak u Western blot tehnici nakon elektroforeze?

a)

Transfer proteina na membranu

b)

Staining AgNO3 za DNA trake

c)

Kalibracija prema RNK standardima

d)

Precipitacija antitijela u gelu

89.

Zašto se koristi stacking gel u PAGE sistemu?

a)

Za hemijsko vezivanje proteina na SDS

b)

Za povećanje brzine migracije u radnom gelu

c)

Za fokusiranje uzorka u usku zonu prije separacije

d)

Za smanjenje jonke jačine pufera tokom trke

90.

U SDS-PAGE, koji parametar primarno utiče na razdvajanje proteina?

a)

Koncentracija amfolita

b)

Relativna molekulska masa

c)

Sekvenca aminokiselina

d)

Izoelektrična tačka

91.

Šta je pI vrijednost proteina?

a)

pH pri kojem protein ima neto negativan naboj

b)

pH pri kojem protein ima neto pozitivan naboj

c)

pH pri kojem protein ima neto nulti naboj

d)

pH pri kojem se SDS potpuno veže za protein

92.

Koja je uloga amfolita u IEF?

a)

Denaturišu disulfidne veze proteina

b)

Povećavaju poroznost poliakrilamida

c)

Precipitiraju antitijela tokom detekcije

d)

Formiraju stabilan pH gradijent u gelu

93.

Zašto se koristi redukujući agens u pripremi uzorka za SDS-PAGE?

a)

Da smanji negativni naboj SDS-a

b)

Da stabilizuje pH gradijent

c)

Da prekine disulfidne veze u proteinima

d)

Da poveća vezivanje na nitrocelulozu

94.

Koja boja se često koristi za vizualizaciju proteinskih traka u gelu pri niskim koncentracijama?

a)

Amido black

b)

Silver staining metod

c)

Ponceau S

d)

Brilliant Blue R

95.

Šta se poredi pri određivanju molekulske mase iz SDS-PAGE gela?

a)

Intenzitet fluorescencije RNK sondi

b)

Udaljenost migracije i proteinski standardi

c)

Veličina pora i jačina polja

d)

Apsorbanca boje i pH gela

96.

Koji faktor najviše usporava migraciju molekula kroz poliakrilamidni gel?

a)

Povećana jonka jačina pufera

b)

Veće molekulske mase

c)

Veći negativni naboj

d)

Niža temperatura pufera

97.

Northern blot se primarno koristi za detekciju:

a)

Specifičnih lipida u membrani

b)

Specifičnih DNA motiva

c)

Specifičnih proteinskih epitopa

d)

Specifičnih RNK sekvenci

98.

Šta se dešava sa elektroforetskom mobilnošću zvideriona na njegovoj izoelektričnoj tački tokom IEF?

a)

Postaje maksimalna i ubrzava se trka

b)

Postaje nula i zviderion prestaje migrirati

c)

Postaje negativna i mijenja smjer

d)

Postaje pozitivna i prelazi u stacking gel

99.

Koja kombinacija tehnika čini dvodimenzionalnu elektroforezu (2D-PAGE)?

a)

Western blot pa IEF

b)

IEF pa agarozna elektroforeza

c)

SDS-PAGE pa Southern blot

d)

IEF pa SDS-PAGE

100.

Koji je osnovni princip kapilarne elektroforeze (CE)?

a)

Separacija analita miješanjem sa organskim rastvaračem

b)

Separacija analita zagrijavanjem uzorka u pećnici

c)

Separacija analita kristalizacijom u hladnjaku

d)

Separacija analita primjenom električnog polja u kapilaru

101.

Koji raspon unutrašnjeg promjera kapilara je tipičan u CE?

a)

0.2–0.5 μm unutrašnji promjer kapilara

b)

200–500 μm unutrašnji promjer kapilara

c)

20–100 μm unutrašnji promjer kapilara

d)

2–5 mm unutrašnji promjer kapilara

102.

Šta je elektroosmotski tok u CE?

a)

Kretanje otopine kroz kapilar zbog naboja na silikatu

b)

Kretanje analita zbog gravitacije niz kapilar

c)

Kretanje gasa kroz kapilar zbog pritiska

d)

Kretanje tečnosti zbog centrifugalne sile

103.

Koji format CE se naziva normalni polaritet?

a)

Ubrizgavanje na sredini kapilara, migracija ka oba kraja

b)

Ubrizgavanje kod pozitivno naelektrisane elektrode, migracija ka negativnoj

c)

Ubrizgavanje kod negativno naelektrisane elektrode, migracija ka pozitivnoj

d)

Ubrizgavanje u detektoru, migracija ka injektoru

104.

Koja je tipična dužina kapilara i zapremina pufera za CE?

a)

Dužina 5 m, pufer 500 μL

b)

Dužina 325 cm, pufer 0.5 μL

c)

Dužina 10 cm, pufer 5 mL

d)

Dužina 50 cm, pufer 50 μL

105.

Koji način ubrizgavanja uzorka koristi razliku u pritisku između krajeva kapilara?

a)

Hidrodinamičko ubrizgavanje uzorka u CE

b)

Termičko ubrizgavanje zagrijanim kapilarom

c)

Elektrokinetičko ubrizgavanje uzorka u CE

d)

Mehaničko ubrizgavanje špricom u CE

106.

Elektrokinetičko ubrizgavanje u CE favorizuje analite sa:

a)

Najmanjom hidrofobnošću

b)

Većom elektroforetskom mobilnošću u vodi

c)

Manjom rastvorljivošću u puferu

d)

Većom masom i manjim nabojem

107.

Koja detekcijska tehnika je često uključena uz CE zbog malih količina uzoraka?

a)

Fluorescencijska detekcija niskog volumena

b)

NMR detekcija u velikim kokama

c)

Kalorimetrijska detekcija visokih masa

d)

Radiometrijska detekcija zatvorenog sistema

108.

Šta je cilj dodavanja premaza na unutrašnju površinu kapilara u CE?

a)

Smanjenje elektroosmoze i adsorpcije na zid

b)

Povećanje temperature kapilara

c)

Povećanje električne provodnosti pufera

d)

Stvaranje mehurića za bolji protok

109.

Koja metoda omogućava separaciju neutralnih supstanci u CE?

a)

Ionska izmjena na koloni

b)

Izoelektrično fokusiranje u gelu

c)

Papirna hromatografija sa fenolom

d)

Micelarna elektrokinetička hromatografija (MEKC)

110.

Kritična micelarna koncentracija surfaktanta znači:

a)

Koncentraciju pri kojoj surfaktant formira micele

b)

Koncentraciju pri kojoj pufer postaje netačan

c)

Koncentraciju pri kojoj kapilar puca pod pritiskom

d)

Koncentraciju pri kojoj analit gubi naboj

111.

U MEKC neutralne molekule se odvajaju na osnovu:

a)

Isključivo razlike u molarnoj masi

b)

Stepena ulaska u micelu i interakcije sa njom

c)

Isključivo prisustva metala

d)

Samo razlike u pH pufera

112.

Koja je ključna razlika između monoclonalnih i policlonalnih antitijela?

a)

Monoklonska razpoznaju jedan epitop, poliklonska više epitopa

b)

Monoklonska nastaju iz seruma, poliklonska iz tumora

c)

Monoklonska su heterogena, poliklonska su iz jednog klona

d)

Monoklonska imaju manju specifičnost od poliklonskih

113.

Šta je antigen, u kontekstu imunotestova?

a)

Molekula analita koja se specifično veže za antitijelo

b)

Velika proteinska molekula pufera koja stabilizira gel

c)

Mala ionska supstanca bez epitopa u serumu

d)

Enzim koji mijenja pH i ubrzava elektroforezu

114.

Koji uslov je ključan da bi hapten bio imunogen?

a)

Ima neutralan naboj pri pH 7

b)

Rastvorljiv u nepolarnim rastvaračima

c)

Prisutan u visokoj ionskoj snazi pufera

d)

Vezan za veliki nosač-protein u kompleksu

115.

Kako se najčešće prikuplja uzorak za serološki imunotest?

a)

Uzimanje znoja i filtriranje kroz gel

b)

Uzimanje venske krvi i izdvajanje seruma

c)

Uzimanje pljuvačke i taloženje elektrolita

d)

Uzimanje urina i zagrijavanje do ključanja

116.

Šta opisuje afinitet antitijela?

a)

Brzinu elektroosmoze kroz kapilar

b)

Viskoznost pufera tokom analize

c)

Broj različitih antigena u serumu

d)

Jačinu vezivanja antitijela za jedan epitop

117.

Šta opisuje aviditet u imunologiji?

a)

Ukupnu masu imunoglobulina IgG

b)

Ukupnu provodnost pufera sa solima

c)

Ukupnu brzinu migracije kroz kapilar

d)

Ukupnu snagu multivalentnog vezivanja antitijela

118.

Zašto su imunotestovi pogodni za kliničku dijagnostiku?

a)

Visoka specifičnost i osjetljivost za ciljne analite

b)

Zbog potrebe za velikim volumenenom uzorka

c)

Zbog zavisnosti od kristalizacije proteina

d)

Zbog nestabilnosti kompleksa At-Ag

119.

Koja je uloga sekundarnog premaza sa pozitivnim nabojem u CE?

a)

Inverzija polariteta i smanjenje adsorpcije analyta

b)

Povećanje promjera kapilara radi bržeg protoka

c)

Stvaranje micela bez surfaktanta u puferu

d)

Smanjenje fluorescentnog signala detektora

120.

Koja je osnovna razlika između kompetitivnog i sendvič ELISA formata?

a)

Kompetitivni zahtijeva pranje, sendvič ne zahtijeva pranje

b)

Kompetitivni detektuje haptene, sendvič detektuje proteine

c)

Kompetitivni koristi dva antitijela, sendvič jedno antitijelo

d)

Kompetitivni mjeri inhibiciju signala, sendvič pojačanje signala

121.

Šta opisuje aviditet antitijela?

a)

Specifičnost prema epitopu

b)

Stepen denaturacije antitijela

c)

Brzinu reakcije vezivanja

d)

Zbir jačina svih veznih mjesta

122.

Koji faktor najčešće povećava brzinu reakcije antitijela sa antigenom?

a)

Produženje vremena ispiranja

b)

Povećanje temperature do optimalnog

c)

Smanjenje pH do ekstremnog

d)

Dodavanje visokog saliniteta

123.

U homogennim imunotestovima signal je obično proporcionalan:

a)

Koncentraciji analita u uzorku

b)

Veličini mikrokapsula

c)

Broju ciklusa ispiranja

d)

Masi hvatajućeg antitijela

124.

Koja izjava tačno opisuje sendvič-imunoesej?

a)

Uglavnom je ograničen na haptene male mase

b)

Ne zahtijeva odvajanje nevezanih komponenti

c)

Koristi jedan Fab fragment bez Fc dijela

d)

Koristi dva različita antitijela za isti antigen

125.

Zašto se RIA danas rjeđe koristi u kliničkim laboratorijama?

a)

Zbog potrebe za monoklonskim antitijelima

b)

Zbog nemogućnosti mjerenja malih molekula

c)

Zbog visoke granice detekcije u odnosu na ELISA

d)

Zbog sigurnosnih i regulatornih izazova radioaktivnosti

126.

Koja fluorofor boja je najčešće korištena u imunofluorescenciji?

a)

FITC kao fluorescein-izotiocijanat

b)

Hemoglobin kao prirodni marker

c)

Rodamin B kao ionski indikator

d)

Kobalt hlorid kao metalni kompleks

127.

Šta je osnovni princip kompetitivnog imunotesta?

a)

Elektroforetsko razdvajanje kompleksa

b)

Sekvencijalna adsorpcija na čvrstu podlogu

c)

Takmičenje analita i obilježenog analoga za vezanje

d)

Kovalentno spajanje epitopa u matrici

128.

Koji od navedenih faktora smanjuje konstantu afiniteta vezivanja antitijela?

a)

Povećanje temperature iznad optimalnog

b)

Optimizacija ionske jakosti pufera

c)

Korištenje monoklonskih antitijela

d)

Produženje vremena inkubacije

129.

U nekompetitivnim (imunometrijskim) testovima signal je:

a)

Povezan sa brojem ciklusa pranja

b)

Direktno proporcionalan količini analita

c)

Obrnuto proporcionalan količini analita

d)

Nezavisan od koncentracije analita

130.

Koji izotopi su klasično korišteni u RIA?

a)

60Co, 90Sr, 137Cs

b)

15P, 2H, 36Cl

c)

125I, 3H, 14C

d)

13N, 32S, 18O

131.

Za haptene male mase najprikladniji format je:

a)

Kompetitivni imunoesej

b)

Sendvič-imunoesej

c)

Nekompetitivni ELISA sa dva epitopa

d)

Elektrokemiluminiscencija

132.

Koja je potencijalna mana preduge inkubacije u imunotestu sa proteinima?

a)

Povećana jonska jakost pufera

b)

Neravnomjerna distribucija epitopa

c)

Smanjena osjetljivost zbog visokog pH

d)

Povećana proteoliza i degradacija antigena

133.

Šta najbolje objašnjava termin 'intrinzični faktor' u imunotestu za vitamin B12?

a)

Fluorofor vezan za hapten

b)

Radioaktivni izotop za detekciju

c)

Protein koji specifično veže B12

d)

Enzim za pojačanje signala

134.

Koji pristup može sniziti granicu detekcije u kompetitivnim testovima?

a)

Sekvencijalno dodavanje komponenata

b)

Smanjenje broja ciklusa pranja

c)

Povećanje pH iznad 9

d)

Korištenje neobilježenog analoga

135.

U ELISA testu, čvrsta podloga najčešće je:

a)

Mikrotitarska ploča sa zidom mikrojažica

b)

Gel sa poliakrilamidnim kanalima

c)

Staklena kapilara za elektrokapilariju

d)

Kvarcna cuveta za spektrometriju

136.

Koja je glavna prednost hemiluminiscencije u imunotestovima?

a)

Potpuna otpornost na pH promjene

b)

Vrlo niske granice detekcije uz malo pozadine

c)

Ne zahtijeva enzimsku konjugaciju

d)

Uklanja potrebu za pranjima

137.

Zašto se u sendvič ELISA preferira poliklonsko antitijelo kao detekcijsko?

a)

Ne zahtijeva blokiranje površina

b)

Prepoznaje različite epitopove istog antigena

c)

Ima manju nespecifičnu vezu od monoklonskih

d)

Otpornije je na promjene temperature

138.

Šta se najčešće optimizira pri dizajnu pufera za vezivanje antitijela?

a)

Molarna masa antigena

b)

Debljina polistirenske podloge

c)

pH i ionska jakost rastvora

d)

Broj mikrojažica po ploči

139.

U kojim uvjetima kompetitivni imunotest daje obrnuto proporcionalan signal?

a)

Kada je prisutan višak hvatajućeg antitijela

b)

Kada se koristi enzim bez supstrata

c)

Kada se mjeri slobodni analit u supernatantu

d)

Kada se mjeri vezani obilježeni antigen

140.

Šta opisuje princip aglutinacije u imunološkim testovima?

a)

Emitovanje svjetlosti tokom hemijske reakcije sa označivačem

b)

Separaciju proteina po električnom naboju u gelu

c)

Sljepljivanje čestica koje nose antigene posredovano antitijelima

d)

Spajanje antitijela sa enzimskim supstratom bez antigena

141.

Aglutinacija inhibicije se najčešće koristi za detekciju kojeg tipa analita?

a)

Malih molekula koji se takmiče za vezivanje antitijela

b)

Hemijskih označivača koji emituju svjetlost

c)

Velikih enzima sa višestrukim podjedinicama

d)

Nukleinskih kiselina sa ponovljenim sekvencama

142.

Koja izjava tačno razlikuje direktnu od indirektne aglutinacije?

a)

Direktna se izvodi u tečnim fazama; indirektna isključivo na gelu

b)

Direktna koristi eritrocite; indirektna koristi lateks čestice

c)

Direktna na česticama nosi antitijelo; indirektna nosi antigen

d)

Direktna zahtijeva hemiluminiscentni signal; indirektna fluorescentni

143.

Glavna laboratorijska smetnja u aglutinacijskim testovima poznata kao „hook efekat“ javlja se kada:

a)

Antitijela su poliklonska i vežu različite izotope

b)

Koncentracija antigena je vrlo niska i signal je visok

c)

Enzim označivača se inhibira supstratom u reakciji

d)

Koncentracija antigena je vrlo visoka i epitopi su zasićeni

144.

Koji je najčešći uzrok lažno pozitivnih rezultata zbog HAMA (humana anti-mišja antitijela)?

a)

Kontekst enzimskih supstrata u tečnoj fazi

b)

Prekomjerna centrifugacija i gubitak uzorka

c)

Unakrsno povezivanje hvatača i obilježenog antitijela

d)

Niska afinitetna vezivanja na različite epitope

145.

Koja mjera najefikasnije smanjuje heterofilna antitijela u imunotestovima?

a)

Produžavanje vremena inkubacije na sobnoj temperaturi

b)

Dodavanje životinjskog seruma kao blokatora u reakciji

c)

Povećanje koncentracije supstrata u enzimskom koraku

d)

Koristenje jačeg svjetlosnog označivača za detekciju

146.

Koji princip stoji iza hemiluminiscentnih imunotestova?

a)

Raspršenje svjetlosti na turbidimetrijskim česticama

b)

Raspad molekula u masenom analizatoru sa detektorom

c)

Emisija svjetlosti tokom katalizirane hemijske reakcije

d)

Apsorpcija svjetlosti na fluorescentnom fluoroforu

147.

Zašto bi visoke koncentracije biotina mogle dovesti do lažno niskog TSH rezultata?

a)

Biotin ubrzava hemolizu uzorka tokom obrade

b)

Biotin povećava afinitet antitijela prema hormonu TSH

c)

Biotin inhibira enzim koji proizvodi boju u testu

d)

Biotin remeti avidin–biotin interakciju i vezivanje kompleksa

148.

Koja je preporučena laboratorijska akcija kada se sumnja na biotinsku interferenciju?

a)

Zamijeniti antitijelo poliklonskim serumom životinja

b)

Ponovno testirati uzorak nakon razrjeđivanja ili pauze u suplementaciji

c)

Povećati temperaturu inkubacije za pojačanje reakcije

d)

Koristiti jači laserski izvor za ekscitaciju signala

149.

U kompetitivnim imunotestovima, porast signala obično znači:

a)

Nižu koncentraciju analita u uzorku

b)

Višu koncentraciju analita u uzorku

c)

Nepromijenjenu koncentraciju analita u uzorku

d)

Prekid vezivanja zbog denaturacije

150.

Koji opis najbolje karakteriše ESI (Electrospray Ionization) u masenoj spektrometriji?

a)

Fragmentira molekule masivnim elektronskim snopom

b)

Ionizuje gasne atome sudarima pri visokom naponu

c)

Pretvara molekule iz rastvora u ioni putem finog aerosola

d)

Stvara ionsku desorpciju iz čvrste matrice laserom

Similar Resources on Wayground

MCB 244 - Exam 3

150 questions

MCB 244 - Exam 3

quiz

Worksheet

•

University

SIMULACRO TIPO RESIDENTADO USAMEDIC 2025 – PARTE A

150 questions

SIMULACRO TIPO RESIDENTADO USAMEDIC 2025 – PARTE A

quiz

Worksheet

•

University

YSHPT LT - trắc nghiệm huyết học 1 (Trang bìa)

150 questions

YSHPT LT - trắc nghiệm huyết học 1 (Trang bìa)

quiz

Worksheet

•

University

Genetica

150 questions

Genetica

quiz

Worksheet

•

7th Grade - University

Farmaco P3

155 questions

Farmaco P3

quiz

Worksheet

•

University

Worksheet Questions Extraction

150 questions

Worksheet Questions Extraction

quiz

Worksheet

•

University

Medicina Interna R3 FINAL

145 questions

Medicina Interna R3 FINAL

quiz

Worksheet

•

University