Font size
WorksheetsFarma I
Total questions: 83
Worksheet time: 42mins
Indicar quién es considerado como el padre de la “Farmacología Molecular”.
Hipócrates
Avicena
Galeno
Paracelso
William Biterin
Según la RAE la farmacología se define como la "parte de la materia médica que trata de los medicamentos" siendo la materia médica:
Parte de la medicina, que enseña los preceptos y remedios para el tratamiento de las enfermedades.
Parte de la terapéutica que estudia los medicamentos.
Sustancia que, administrada interior o exteriormente a un organismo animal, sirve para prevenir, curar o aliviar la enfermedad y corregir o reparar las secuelas de ésta.
Sinónimo de “principio activo”.
Una sustancia o mezcla de sustancias.
Indicar qué rama de la Farmacología estudia la identificación y valoración de los efectos del uso agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos en el conjunto de la población o en grupos de pacientes que reciben un tratamiento específico.
Farmacognosia.
Farmacocinética.
Farmacovigilancia.
Farmacoepidemiología.
Farmacodinamia.
De las siguientes afirmaciones sobre los medicamentos genéricos, indicar cuál es incorrecta.
Van a estar identificados en el etiquetado con las siglas EFG.
Son medicamentos cuya patente se encuentra vigente.
No pueden publicitarse en los medios de comunicación.
Tienen igual composición cualitativa y cuantitativa en principio activo y la misma forma farmacéutica que el medicamento original.
Son igual de seguros y eficaces que el medicamento original.
Indicar cuál de las siguientes definiciones corresponde al concepto de Farmacotecnia:
Es el estudio del efecto de los fármacos sobre las poblaciones.
Es el estudio de identificación y valoración de los efectos del uso agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos en el conjunto de la población o en grupos de pacientes que reciben un tratamiento específico.
Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos que provoca el medicamento en el organismo y sus mecanismos de acción.
Es el estudio de los métodos de preparación de los fármacos para su administración al paciente.
Es el estudio de la relación existente entre la estructura química del fármaco y sus acciones.
¿Cómo se denomina a la capacidad que tiene un fármaco para unirse a un receptor específico?
Selectividad
Especificidad
Actividad intrínseca
Afinidad
Eficacia
Cuando un fármaco presenta afinidad por un receptor, interactúa específicamente, presenta una actividad intrínseca igual a 1 y su respuesta es máxima, nos estamos refiriendo a un:
Antagonista competitivo.
Agonista puro.
Agonista parcial.
Agonista inverso.
Antagonista no competitivo.
En cuanto a los lugares de localización de los receptores de la comunicación intracelular, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Membrana celular interna
Citoplasma
Membrana celular externa
Núcleo
Ninguna de las anteriores es incorrecta
En relación con las dianas farmacológicas, señalar cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Los canales iónicos son receptores metabotrópicos.
Los receptores acoplados a proteínas G son receptores ionotrópicos.
Los ligandos de los receptores intracelulares o nucleares son moléculas hidrófilas capaces de atravesar fácilmente la membrana plasmática.
Los transportadores de glucosa son antitransportadores.
Todas las respuestas son incorrectas.
Indicar cuál de las siguientes dianas farmacológicas se relacionan con un efecto rápido e inmediato (milisegundos).
Canales iónicos.
Receptores acoplados a proteínas G.
Receptores con actividad enzimática tirosin quinasa:
Receptores intracelulares o nucleares.
Ninguno de los anteriores.
Indicar cuál de los siguientes parámetros que afectan a la relación dosis-respuesta no está incrementado durante el embarazo.
Volumen intersticial.
Volumen total de agua.
Filtración renal.
Albúmina plasmática.
Todos los anteriores.
Indicar cómo se denomina la dosis a la que comienza a aparecer el efecto terapéutico.
Dosis Máxima.
Potencia.
Dosis mínima.
Dosis DE50.
Dosis terapéutica.
Indicar cuál de las siguientes propiedades entre fármaco-receptor es incorrecta.
Alta afinidad.
Específica.
Saturable.
Irreversible.
Todas las respuestas son correctas.
Entre las siguientes características de un fármaco, señalar cuál está determinada por su grado de unión a proteínas plasmáticas:
Período de latencia.
Intensidad del efecto.
Duración del efecto.
Volumen de distribución.
Todas las anteriores.
El proceso mediante el cual los fármacos se transforman en sustancias inactivas o parcialmente activas se denomina:
Absorción.
Eliminación.
Metabolismo.
Distribución.
Liberación.
Indicar cuál de las siguientes relaciones corresponde con la definición del volumen de distribución.
Cantidad de fármaco/concentración plasmática
Concentración plasmática/cantidad de fármaco
Masa total del fármaco/velocidad de distribución
Velocidad de distribución/masa total del fármaco
Cantidad de fármaco/velocidad de distribución
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre las vías de administración es incorrecta.
La vía de administración preferente para los tratamientos crónicos es la vía oral.
Mediante la vía sublingual se consigue un efecto rápido e intenso.
La vía rectal presenta un elevado efecto de primer paso hepático.
La absorción por vía subcutánea es más lenta que por vía intramuscular.
La vía nasal se puede utilizar para la administración sistémica de fármacos, como por ejemplo las hormonas peptídicas.
En relación con el proceso de absorción, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La velocidad de absorción es el número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la unidad de tiempo
La absorción por vía subcutánea disminuye en caso de hipotensión.
La absorción por vía rectal es más lenta que por vía oral.
En caso de fármacos con cinética de primer orden la absorción permanece constante durante todo el proceso.
Todas las respuestas son correctas.
En relación con el proceso de distribución, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
La barrera hematoencefálica dificulta el paso de las sustancias hidrófilas desde los capilares hacia el Sistema Nervioso Central.
Los fármacos atraviesan la barrera placentaria principalmente por mecanismos de difusión pasiva.
En el modelo de distribución bicompartimental, los fármacos administrados por vía intravenosa difunden con rapidez al compartimento central y con más lentitud al compartimento periférico.
La obesidad aumenta el volumen de distribución de los fármacos hidrosolubles y reduce el de los liposolubles.
Todas las respuestas son correctas.
En relación con la cinética de absorción de fármacos, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La velocidad de absorción depende de la constante de absorción y del número de moléculas que se encuentren en solución en el lugar de absorción.
La semivida de absorción nos permite, entre otras cuestiones, conocer el período que permanece el fármaco en el organismo.
En la cinética de orden 1, la velocidad de absorción disminuye con la cantidad de fármaco que queda por absorberse.
La cinética de orden 0 es característica de fármacos que se administran mediante perfusión intravenosa.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál es el modelo cinético de distribución que siguen la mayoría de los fármacos.
Monocompartimental.
Central.
Bicompartimental.
Tricompartimental.
Todas las respuestas son falsas.
Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) que se producen como consecuencia de un exceso de una o de varias de las acciones farmacológicas de la sustancia en cuestión (ej.: hipotensión por consumo de vasodilatadores), son de tipo:
Tipo A
Tipo B
Tipo C
Tipo D
Tipo F
Indicar de qué tipo son las reacciones adversas a medicamentos raras, inesperadas y no relacionadas con la dosis.
Tipo A
Tipo B
Tipo C
Tipo D
Tipo E
Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) que suceden tras una exposición prolongada al fármaco, son de tipo:
Tipo A
Tipo B
Tipo C
Tipo D
Tipo F
Indicar cuál de las siguientes reacciones adversas a medicamentos se clasifica como Tipo B:
Agranulocitosis por consumo de metamizol.
Nefropatía por consumo de analgésicos.
Hipotensión por consumo de vasodilatadores.
Síndrome de abstinencia tras discontinuar el tratamiento con opioides.
Ninguna de las reacciones adversas anteriores son de tipo B.
Indicar cuál de las siguientes medidas no favorecen el uso racional del medicamento.
La formación a profesionales y ciudadanos.
Elaboración de guías de práctica clínica y guías farmacoterapéuticas.
La promoción de medicamentos.
Creación de comités farmacoterapéuticos regionales y en hospitales.
Educación continuada.
La aparición del síndrome de retirada tras discontinuar un tratamiento prolongado con analgésicos opioides es una reacción adversa a medicamentos (RAM) de tipo:
Tipo A
Tipo B
Tipo C
Tipo D
Tipo E
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La posología y la vía de administración de un medicamento biosimilar han de ser las mismas que el medicamento biológico de referencia.
Un medicamento biosimilar se autoriza para todas las indicaciones del medicamento biológico de referencia.
La variación en la cantidad de principio activo entre un medicamento genérico y el medicamento de referencia debe encontrarse dentro de un ± 5% sobre el valor declarado.
Para la autorización de un medicamento genérico hay que demostrar que son asumibles los datos de eficacia y seguridad del medicamento de referencia mediante estudios de bioequivalencia.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes acciones a nivel del aparato cardiovascular no es propia de la adrenalina:
Aumento de la fuerza de contracción cardíaca.
Disminución de la frecuencia cardíaca.
Vasodilatación arteriolar.
Aumento del flujo sanguíneo.
Aumento de la velocidad de conducción.
Indicar cuál de los siguientes efectos sobre el corazón, es propio de la estimulación de los receptores adrenérgicos.
Disminución de la contractilidad.
Disminución de la frecuencia cardíaca.
Disminución de la velocidad de conducción.
Aumento de la automaticidad.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre la adrenalina es incorrecta.
Por acción sobre los receptores β1 adrenérgicos incrementa la frecuencia cardíaca.
Por acción sobre los receptores α2 adrenérgicos produce broncodilatación.
Por acción sobre los receptores β2 adrenérgicos disminuye la presión arterial.
Por acción sobre los receptores α adrenérgicos produce midriasis.
Por acción sobre los receptores β adrenérgicos, a nivel de la vejiga urinaria, relaja el músculo detrusor.
Indicar cuál de los siguientes fármacos adrenérgicos es de acción indirecta.
Noradrenalina.
Dopamina.
Efedrina.
Lisdexanfetamina.
Salbutamol.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un agonista simpaticomimético de acción preferente α2 capaz de disminuir la presión intraocular.
Nafazolina.
Brimonidina.
Clonidina.
Timolol.
Ritodrina.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre las anfetaminas es incorrecta.
Facilitan la liberación de noradrenalina y dopamina e inhiben su recaptación, por lo que actúan como estimulantes indirectos.
A nivel periférico producen vasoconstricción, aumento de la frecuencia cardíaca y arritmias cardíacas.
El uso crónico de las anfetaminas puede producir dependencia.
El aumento de la liberación de serotonina explicaría en parte los efectos centrales de las anfetaminas.
Todas las respuestas son correctas
Indicar cuál de las siguientes combinaciones “fármaco – actividad” es incorrecta.
Dopamina: actividad preferente β1.
Terbutalina: actividad preferente α2.
Nafazolina: actividad preferente α1.
Pseudoefedrina: actividad mixta α y β.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es agonista α1, actúa como descongestionante y se encuentra en preparados antigripales.
Clonidina.
Dobutamina.
Fenilefrina.
Efedrina.
Atomoxetina.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre fármacos antagonistas α adrenérgicos es incorrecta.
La prazosina presenta el denominado efecto de la primera dosis en forma de síncope.
La alfuzosina se utiliza en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
La absorción de la ergotamina aumenta cuando se administra junto con cafeína.
La metisergida es capaz de inhibir la liberación de histamina y prolactina.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no es un antagonista α adrenérgico:
Doxazosina.
Tamsulosina.
Alfuzosina.
Terazosina.
Todos son antagonistas alfa adrenérgicos.
Indicar a qué tipo de fármaco pertenece la prazosina.
Agonista α adrenérgico.
Agonista β adrenérgico.
Agonista α y β adrenérgico.
Antagonista α adrenérgico.
Antagonista β adrenérgico.
Indicar cuál de los siguientes medicamentos es un antagonista β1 adrenérgico cardioselectivo.
Propranolol.
Celiprolol.
Atenolol.
Salbutamol.
Carvedilol.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista alfa-adrenérgico que facilita la micción en pacientes con hiperplasia benigna de próstata.
Dopamina.
Atenolol.
Tamsulosina.
Pergolida.
Bromocriptina.
Indicar a qué tipo de fármaco pertenece el propanolol.
Antagonista β1 y β2 adrenérgico.
Antagonista β1 adrenérgico.
Antagonista β2 adrenérgico.
Antagonista α y β adrenérgico.
Todas las respuestas son incorrectas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista α adrenérgico, es capaz de inhibir la liberación de histamina y prolactina y tiene propiedades oxitócicas.
Ergotamina.
Bromocriptina.
Lisurida.
Metisergida.
Dutasterida.
Indicar cuál de las siguientes acciones no es propia de la acción antagonista β.
Disminución de la frecuencia cardíaca.
Aumento resistencia bronquial.
Aumento del tono uterino.
Disminución de la presión arterial.
Aumento del gasto cardíaco.
Indicar cuál de los siguientes efectos no es consecuencia de la activación de los receptores anticolinérgicos.
Disminución secreción salivar.
Disminución frecuencia cardíaca.
Midriasis.
Inhibición sudoración.
Reducción de la micción.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un agente parasimpaticomimético de acción indirecta.
Acetilcolina.
Fisostigmina.
Escopolamina.
Pilocarpina.
Atropina.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la liberación de acetilcolina.
Nicotina.
Toxina botulínica.
Atropina.
Succinilcolina.
Atracurio.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista muscarínico.
Acetilcolina.
Fisostigmina.
Malatión.
Donepezilo.
Atropina.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un agonista muscarínico que se utiliza para el diagnóstico de la Miastenia Gravis.
Fisostigmina.
Galantamina.
Tacrina.
Edrofonio.
Betanecol.
Indicar cual de las siguientes acciones farmacológicas es consecuencia de la activación de receptores colinérgicos.
Incremento de la frecuencia cardíaca.
Disminución de la actividad secretora gastrointestinal.
Broncoconstricción.
Midriasis.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de las siguientes combinaciones “fármaco – indicación” es incorrecta.
Oxibutinina: incontinencia urinaria.
Pirenzepina: úlcera gastroduodenal.
Biperideno: enfermedad de Parkinson.
Escopolamina: cinetosis.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un bloqueante muscular de tipo despolarizante.
Atracurio.
Suxametonio.
Cisatracurio.
Pancuronio.
Rocuronio.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
La hemicolina es un inhibidor de la recaptación de la acetilcolina.
El suxametonio es un fármaco bloqueante neuromuscular de tipo despolarizante.
El atracurio es un antagonista competitivo de la acetilcolina.
La toxina botulínica va a inhibir la liberación de acetilcolina.
Todas las respuestas son correctas.
En relación con los fármacos bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta.
Se comportan como antagonistas competitivos de la acetilcolina.
La acción de estos fármacos se puede revertir mediante la administración de inhibidores de la acetilcolinesterasa.
La parálisis producida por estos fármacos comienza por los músculos de contracción rápida.
Se administran por vía parenteral.
Todas las respuestas son correctas.
Indicar cuál de los siguientes fármacos actúa bloqueando la transmisión ganglionar.
Tubocurarina.
Metisergida.
Hexametonio.
Pergolida.
Pancuronio.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no se utiliza en el tratamiento de la deshabituación tabáquica.
Nicotina.
Bupropión.
Clonidina.
Vareniclina.
Todos los fármacos anteriores se utilizan para la deshabituación tabáquica.
Indicar cuál de las siguientes reacciones adversas no es propia de los fármacos bloqueantes neuromusculares despolarizantes.
Paro cardíaco.
Disminución de la presión arterial.
Hipertermia maligna.
Shock anafiláctico.
Parálisis prolongada.
Indicar qué fármaco facilita la liberación de acetilcolina bloqueando selectivamente los canales de K+ de la membrana presináptica.
Trimetafan.
Tubocurarina.
Lobelina.
3,4 – diaminopiridina.
Piridostigmina.
Indicar cuál de las siguientes acciones farmacológicas no es propia de las benzodiacepinas.
Acción ansiolítica.
Acción miorelajante.
Acción antidepresiva.
Acción anticonvulsivante.
Acción hipnótica.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no está considerado como una benzodiacepina.
Triazolam.
Alprazolam.
Zopiclona.
Lorazepam.
Lormetazepam.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no tiene acción hipnótica.
Zolpidem.
Clometiazol.
Melatonina.
Clonidina.
Midazolam.
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antagonista de las benzodiacepinas.
Flumazenilo.
Zopiclona.
Mepobramato.
Carisoprodol.
Fenobarbital.
Indicar cuál de los siguientes fármacos no presenta propiedades ansiolíticas.
Carisoprodol.
Carbamazepina.
Hidroxizina.
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética de las benzodiazepinas es incorrecta: a) Por vía intramuscular, la mayoría de las benzodiazepinas presenta una absorción lenta. b) La vía intravenosa se utiliza en emergencias, generalmente anticonvulsivas. c) Son muy hidrosolubles. d) El diazepam es una benzodiazepina de acción larga. e) Presentan un elevado volumen de distribución
Por vía intramuscular, la mayoría de las benzodiazepinas presenta una absorción lenta.
La vía intravenosa se utiliza en emergencias, generalmente anticonvulsivas.
Son muy hidrosolubles.
El diazepam es una benzodiazepina de acción larga.
Presentan un elevado volumen de distribución
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: a) La buspirona es un fármaco con acción sedante. b) El clometiazol se utiliza principalmente en el tratamiento de los estados de abstinencia alcohólica. c) La melatonina está considerada como hipnótica. d) El meprobamato tiene mayor capacidad de producir depresión cardiorrespiratoria que las benzodiazepinas. e) Todas las respuestas son correctas
La buspirona es un fármaco con acción sedante.
El clometiazol se utiliza principalmente en el tratamiento de los estados de abstinencia alcohólica.
La melatonina está considerada como hipnótica.
El meprobamato tiene mayor capacidad de producir depresión cardiorrespiratoria que las benzodiazepinas.
Todas las respuestas son correctas
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones en relación con las benzodiacepinas es incorrecta: a) Las benzodiacepinas tienen acción ansiolítica, miorelajante, anticonvulsivante, antiepiléptica e hipnótica. b) La vía intravenosa se utiliza en emergencias, generalmente anticonvulsivas. c) El lorazepam es una benzodiacepina de acción corta. d) La intoxicación por benzodiacepinas se trata con flumazenilo IV. e) Las benzodiacepinas incrementan los efectos inhibidores del GABA
Las benzodiacepinas tienen acción ansiolítica, miorelajante, anticonvulsivante, antiepiléptica e hipnótica.
La vía intravenosa se utiliza en emergencias, generalmente anticonvulsivas.
El lorazepam es una benzodiacepina de acción corta.
La intoxicación por benzodiacepinas se trata con flumazenilo IV.
Las benzodiacepinas incrementan los efectos inhibidores del GABA
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un agonista de los receptores de melatonina que se utiliza para el tratamiento del insomnio en ancianos y niños autistas: a) Suvorexant. b) Agomelatina. c) Meprobamato. d) Ramelteón. e) Doxepina
Suvorexant
Agomelatina
Meprobamato
Ramelteón
Doxepina
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antidepresivo tricíclico: a) Fluoxetina. b) Amitriptilina. c) Olanzapina. d) Moclobemida. e) Venlafaxina
Fluoxetina
Amitriptilina
Olanzapina
Moclobemida
Venlafaxina
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina: a) Amitriptilina. b) Risperidona. c) Escitalopram. d) Reboxetina. e) Selegilina
Amitriptilina
Risperidona
Escitalopram
Reboxetina
Selegilina
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: a) La olanzapina es un antipsicótico atípico. b) La duloxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina y de la noradrenalina. c) La reboxetina es un inhibidor de la recaptación de noradrenalina. d) La moclobemida es un IMAO-A irreversible. e) Todas las respuestas son correctas
La olanzapina es un antipsicótico atípico.
La duloxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina y de la noradrenalina.
La reboxetina es un inhibidor de la recaptación de noradrenalina.
La moclobemida es un IMAO-A irreversible.
Todas las respuestas son correctas
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antidepresivo que inhibe la recaptación de noradrenalina y se puede utilizar para la deshabituación tabáquica: a) Vareniclina. b) Venlafaxina. c) Selegilina. d) Bupropion. e) Reboxetina
Vareniclina
Venlafaxina
Selegilina
Bupropion
Reboxetina
Los antipsicóticos pueden modificar las funciones del eje hipotálamo-hipofisario. En relación con ello, indicar cuál de los siguientes efectos a nivel neuroendocrino son incorrectos: a) Disminución de la concentración de andrógenos en el hombre. b) Reducen la secreción de las gonadotropinas FSH y LH, provocando amenorrea en las mujeres. c) Inhiben la secreción de hormona del crecimiento. d) Reducen la secreción de hormona antidiurética. e) Favorecen el aumento de peso
Disminución de la concentración de andrógenos en el hombre
Reducen la secreción de las gonadotropinas FSH y LH, provocando amenorrea en las mujeres
Inhiben la secreción de hormona del crecimiento
Reducen la secreción de hormona antidiurética
Favorecen el aumento de peso
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) es correcta: a) La selegilina es un IMAO-A irreversible. b) Inhiben irreversiblemente la desaminación de las aminas biógenas, disminuyendo los niveles cerebrales de NA, 5-HT y D. c) Los IMAO no se absorben por vía oral. d) Pueden interaccionar con alimentos ricos en tiramina y producir crisis hipertensivas. e) Todas las respuestas son incorrectas
La selegilina es un IMAO-A irreversible.
Inhiben irreversiblemente la desaminación de las aminas biógenas, disminuyendo los niveles cerebrales de NA, 5-HT y D.
Los IMAO no se absorben por vía oral.
Pueden interaccionar con alimentos ricos en tiramina y producir crisis hipertensivas.
Todas las respuestas son incorrectas
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre el litio es incorrecta: a) Presenta buena absorción a nivel gastrointestinal. b) Interfiere el ciclo de los fosfatidilinositoles por inhibición de la mioinositol-1-fosfatasa. c) En caso de intoxicación puede eliminarse por hemodiálisis. d) Se puede utilizar en mujeres embarazadas. e) Todas las respuestas son correctas
Presenta buena absorción a nivel gastrointestinal.
Interfiere el ciclo de los fosfatidilinositoles por inhibición de la mioinositol-1-fosfatasa.
En caso de intoxicación puede eliminarse por hemodiálisis.
Se puede utilizar en mujeres embarazadas.
Todas las respuestas son correctas
En relación con los anestésicos locales, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: a) Los anestésicos locales bloquean los canales de Na+ voltaje-dependientes. b) La bupivacaína utilizada a bajas concentraciones (<0,25%) produce un bloqueo de tipo sensitivo. c) El aumento de liposolubilidad suele conferir mayor potencia, mayor duración y mayor toxicidad. d) A dosis terapéuticas, pueden producir taquicardia y un aumento de la resistencia periférica. e) Todas las respuestas son correctas
Los anestésicos locales bloquean los canales de Na+ voltaje-dependientes.
La bupivacaína utilizada a bajas concentraciones (<0,25%) produce un bloqueo de tipo sensitivo.
El aumento de liposolubilidad suele conferir mayor potencia, mayor duración y mayor toxicidad.
A dosis terapéuticas, pueden producir taquicardia y un aumento de la resistencia periférica.
Todas las respuestas son correctas
En relación con los anestésicos generales, señalar cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: a) El fentanilo presenta una liposolubilidad elevada. b) El tiopental es un anestésico de acción rápida. c) La ketamina produce un aumento de la actividad simpática. d) El propofol se administra por vía inhalatoria. e) Todas las respuestas son incorrectas
El fentanilo presenta una liposolubilidad elevada.
El tiopental es un anestésico de acción rápida.
La ketamina produce un aumento de la actividad simpática.
El propofol se administra por vía inhalatoria.
Todas las respuestas son incorrectas
Mediante el procedimiento de neuroleptoanalgesia se consigue una analgesia profunda con protección a nivel neurovegetativo. Para dicho procedimiento se utiliza la combinación de un opiáceo y un neuroléptico. Indicar cuál de las siguientes acciones no se debida al uso del neuroléptico: a) Estabilidad psioafectiva. b) Disminución de las secreciones salivales. c) Potenciación analgesia opiácea. d) Acción antiemética. e) Bloqueo reacciones histamínicas y colinérgicas
Estabilidad psioafectiva
Disminución de las secreciones salivales
Potenciación analgesia opiácea
Acción antiemética
Bloqueo reacciones histamínicas y colinérgicas
Indicar cuál de los siguientes anestésicos generales se administra por vía inhalatoria: a) Ketamina. b) Tiopental. c) Sevofluorano. d) Propofol. e) Etomidato
Ketamina
Tiopental
Sevofluorano
Propofol
Etomidato
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre la ketamina es incorrecta: a) Presenta una acción corta. b) Produce un aumento de la actividad simpática. c) Es un anestésico general. d) No se debe administrar en pacientes hipertensos. e) Todas las respuestas son correctas
Presenta una acción corta
Produce un aumento de la actividad simpática
Es un anestésico general
No se debe administrar en pacientes hipertensos
Todas las respuestas son correctas
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los anestésicos generales es incorrecta: a) El midazolam se utiliza como preanestésico, así como para inducir, mantener o completar la anestesia. b) La ketamina es un anestésico intravenoso de acción corta. c) El tiopental administrado mediante bolus IV se utiliza para la instauración de un coma terapéutico. d) El halotano es un anestésico inhalado, que se reserva fundamentalmente para el mantenimiento de la anestesia. e) Todas las respuestas son correctas
El midazolam se utiliza como preanestésico, así como para inducir, mantener o completar la anestesia.
La ketamina es un anestésico intravenoso de acción corta.
El tiopental administrado mediante bolus IV se utiliza para la instauración de un coma terapéutico.
El halotano es un anestésico inhalado, que se reserva fundamentalmente para el mantenimiento de la anestesia.
Todas las respuestas son correctas
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un anestésico local que se administra por vía tópica: a) Tiopental. b) Droperidol. c) Pramocaína. d) Mepivacaína. e) Etomidato
Tiopental
Droperidol
Pramocaína
Mepivacaína
Etomidato
Indicar cuál de los siguientes fármacos es un antiepiléptico de primera generación: a) Carbamazepina. b) Ácido valproico. c) Etosuximida. d) Gabapentina. e) Vigabatrina
Carbamazepina
Ácido valproico
Etosuximida
Gabapentina
Vigabatrina
Indicar cuál es el mecanismo de acción de la carbamazepina: a) Bloqueo de los canales de Na+ voltaje dependientes. b) Inhibición de la anhidrasa carbónica. c) Inhibición de la xantino-oxidasa. d) Bloqueo de los canales de Ca2+
Bloqueo de los canales de Na+ voltaje dependientes.
Inhibición de la anhidrasa carbónica.
Inhibición de la xantino-oxidasa.
Bloqueo de los canales de Ca2+
