Màng sinh chất đảm nhận phần cấu trúc cơ bản, còn các chức năng đặc hiệu của màng sinh chất thì phần lớn do các phân tử ……….. đảm nhiệm.

Màng sinh chất được cấu tạo bởi …. (1) ……, trên đó có …. (2) ……………………………………….

Tính lỏng linh động của màng sinh chất chủ yếu là do phân tử …………… tạo nên.

Ti thể là bào quan ………………… bao bọc.

……………………… là nơi diễn ra quá trình tổng hợp protein.

Vai trò của bộ Golgi là ……………………… các sản phẩm của lưới nội chất.

Chức năng của nhân con (hạch nhân):

Các phân tử phospholipid cấu tạo nên màng sinh chất có ……………

Theo phương pháp nhuộm Gram, vi khuẩn Gram dương sẽ bắt màu …………

Màng nhân có một đặc điểm quan trọng là tính không liên tục; trên màng nhân có rất nhiều …. (1) ….., giúp cho phần bên trong của nhân thông với …. (2) ….

Nhiễm sắc thể của tế bào Eukaryota được tạo nên nhờ sự kết hợp của …………., còn nhiễm sắc thể của tế bào Prokaryota chỉ là sợi ADN.

Thời gian xảy ra quá trình phân bào chiếm ……… thời gian cả vòng đời của tế bào.

Chu kỳ sống của tế bào là thời gian diễn ra kể từ thời điểm tế bào được hình thành nhờ phân bào của tế bào mẹ và kết thúc bởi quá trình ………………………

Phân bào giảm nhiễm gồm hai lần phân bào sau cùng của …. (1) …. để tạo nên các …. (2) ….

Các giao tử được sản sinh ra bởi quá trình nào sau đây:

46 nhiễm sắc thể ở người được xếp thành 22 cặp, đánh số thứ tự từ 1 đến 22 theo ……… và cặp nhiễm sắc thể XX hoặc XY; các cặp đó được xếp thành 7 nhóm.

Hội chứng Mèo kêu là do đột biến …………… gây nên.

Ở người, hội chứng nào được tạo ra do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

Hội chứng Down là loại bệnh gì?

Trẻ sơ sinh dị dạng thanh quản, đầu nhỏ, mặt tròn, hai mắt xa nhau, mắt có nếp quặt, giảm trương lực cơ, trí tuệ kém phát triển… là triệu chứng của bệnh nào trong các phương án sau?

Hội chứng nào sau đây do đột biến nhiễm sắc thể giới tính?

Bệnh hemoglobin S (HbS) do đột biến ở vị trí acid amin thứ sáu của chuỗi nào, làm acid glutamic bị thay thế bởi valin?

Nguyên nhân gây bệnh thalassemia là do đột biến loại gen nào kiểm soát quá trình tổng hợp các chuỗi polypeptit của hemoglobin?

Người bệnh có hồng cầu bé nhưng thường được bù bởi tăng số lượng hồng cầu nên chỉ bị thiếu máu nhẹ là triệu chứng của bệnh nào?

Trẻ em đầu nhỏ, trí tuệ và thể chất kém phát triển, chậm biết nói, ngồi, đi; da trắng bệch, tóc màu sáng vì thiếu sắc tố melanin là triệu chứng của bệnh nào?

Bệnh đái tháo đường type I do tế bào β tuyến tụy không sản xuất được …(1)… nên làm giảm vận chuyển …(2)… vào tế bào; hậu quả là tăng đường máu và xuất hiện đường trong nước tiểu. Chọn phương án đúng cho (1) và (2).

Trong nhiều trường hợp đái tháo đường type II, đột biến gen tổng hợp glucokinase làm hạn chế chuyển chất nào thành glucose-6-phosphat ở tuyến tụy, gây tăng đường huyết?

Bệnh Hemophilia gây ra do đột biến thuộc loại nào?

Cơ sở di truyền phân tử của bệnh Hemophilia A là do gen quy định tổng hợp yếu tố nào nằm ở nhánh dài nhiễm sắc thể X?

Bệnh phenylceton niệu là do thiếu enzym nào?

Bệnh u xơ thần kinh và bệnh múa giật Huntington tuân theo quy luật di truyền nào?

Bệnh bạch tạng, tâm thần phân liệt, điếc bẩm sinh tuân theo quy luật di truyền nào?

Tật dính ngón, tật thừa ngón tuân theo quy luật di truyền nào?

Bệnh mù màu, hemophilia A, hemophilia B tuân theo quy luật di truyền nào?

Một người mắc bệnh mang cặp gen dị hợp tử (bệnh di truyền theo quy luật trội hoàn toàn, gen bệnh là gen trội) lấy một người lành, xác suất bị bệnh ở con của họ là (trừ đột biến mới phát sinh).

Nếu gen bệnh là gen lặn, bệnh di truyền theo quy luật trội hoàn toàn, hai người dị hợp tử mang gen bệnh lặn lấy nhau, xác suất bị bệnh ở con của họ là (trừ đột biến mới phát sinh).

Nếu mẹ bị bệnh mù màu sắc, bố bình thường và sinh con thì xác suất bị bệnh ở con của họ là

Bệnh di truyền trội trên nhiễm sắc thể X, bố bị bệnh, mẹ lành thì xác suất bị bệnh ở con là

Nếu các gen bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y thì các gen này chỉ truyền từ

Chi phối sự hình thành hệ nhóm máu ABO do 3 alen: I^A, I^B và i, chúng là $$I^A$$ , $$I^B$$ và $$i$$ .

Di truyền đơn gen là kiểu di truyền mà các alen của ……… tương tác và liên quan ảnh hưởng nhau để quy định sự biểu hiện của các trạng thái của ………

Sự tiếp hợp và bắt chéo giữa các cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở ……… của quá trình phân chia giảm nhiễm của tế bào.

Trong cùng một cơ thể có hai hoặc nhiều dòng tế bào chứa karyotyp khác nhau, những cơ thể đó được gọi là

Các trường hợp mất đoạn nhánh ngắn hoặc mất đoạn nhánh dài của nhiễm sắc thể X ở nữ có biểu hiện của ……………………; kích thước đoạn bị mất liên quan đến mức độ phát triển của bệnh.

Cấu tạo của phân tử ………… ở người là một phức hợp gồm hai phần globin và hem.

Tùy theo các giai đoạn phát triển ở người có sự thay đổi trong thành phần của hemoglobin (Hb). Trong giai đoạn bào thai và sơ sinh thì (1) chiếm ưu thế, về sau được thay thế dần dần bởi (2).

Câu nào đúng trong các câu sau:

Lưới nội chất gồm các ống, các túi tách biệt nhau.

Màng nhân có bản chất cấu tạo là lipoprotein giống màng sinh chất.

Dịch nhân là nơi chứa các enzyme thực hiện quá trình tự sao, sao mã.

Hạch nhân xuất hiện liên tục trong nhân tế bào.

Kết quả của quá trình nguyên phân là tạo ra 2 tế bào giống hệt tế bào ban đầu về vật chất di truyền.

Kết quả của quá trình giảm phân là tạo ra 4 tế bào giống hệt tế bào ban đầu về vật chất di truyền.

Bộ nhiễm sắc thể được nhân đôi ở pha S kỳ trung gian.

Hội chứng Down chỉ được tạo ra do đột biến trisomi 21.

Hội chứng Down gặp ở nam nhiều hơn nữ.

Nam giới mắc hội chứng Down có kiểu nhân 47,XY,+21.

Các hội chứng Down, Edward, Patau, mèo kêu là bệnh do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Bệnh hemoglobin E (HbE) làm hồng cầu biến dạng thành hình lưỡi liềm.

Bệnh hemoglobin S (HbS) làm hồng cầu biến dạng thành hình bia.

Các bệnh hemoglobin S và hemoglobin E di truyền theo gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.

Bệnh hemoglobin S (HbS) và bệnh hemoglobin E (HbE) đều do đột biến gen cấu trúc tổng hợp chuỗi β gây nên.

Bệnh hemoglobin S (HbS) làm hồng cầu biến dạng thành hình lưỡi liềm.

Bệnh hemophilia A và hemophilia B hay gặp ở nam, hiếm gặp ở nữ.

Bệnh thalassemia do đột biến gen lặn gây nên.

Bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường: con bị bệnh thì ít nhất một trong hai bố hoặc mẹ bị bệnh.

Bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường: xác suất bị bệnh ngang nhau ở cả hai giới và khả năng mắc bệnh ở con thấp.

Bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường: con bị bệnh thì ít nhất một trong hai bố hoặc mẹ bị bệnh.

Bệnh bạch tạng do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Gen trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền chéo, gen trên nhiễm sắc thể Y di truyền thẳng.

Nếu cả bố và mẹ bị bệnh bạch tạng thì con mới bị bệnh bạch tạng.

Gen bệnh trên nhiễm sắc thể thường: bố hoặc mẹ đều có khả năng di truyền bệnh, gen bệnh cho con trai và con gái như nhau.

Tế bào bạch cầu và tế bào tuyến tụy có mức độ tổng hợp protein mạnh nên có lưới nội chất trơn phát triển.

Các tế bào bạch cầu mono và bạch cầu trung tính có số lượng lysosome trong tế bào chất tương đối lớn.

Các thuốc như morphin, codein được khử độc ở tế bào gan do lưới nội chất trơn phát triển giúp tổng hợp các enzyme khử độc.

Hằng số lắng của ribosome ở tế bào nhân thực là 80S, còn ở tế bào nhân sơ là 70S.

Tế bào thần kinh ở cơ thể trưởng thành hầu như không phân bào, gian kỳ kéo dài cho đến khi tế bào hoặc cơ thể chết.

Kết thúc lần phân bào I của giảm phân, tế bào bước tiếp vào kỳ trung gian để chuẩn bị cho lần phân bào II.

Có thể sàng lọc phát hiện các bệnh về nhiễm sắc thể ngay từ khi mang thai.

Hồng cầu khi bị biến dạng thì rất dễ vỡ gây thiếu máu.

Bệnh bạch tạng và bệnh bạch biến là giống nhau.

Bố nhóm máu A, mẹ nhóm máu B có thể sinh con nhóm máu AB.

Đái tháo đường type I là bệnh tự miễn, còn đái tháo đường type II không có hiện tượng tự miễn.

Nếu bố nhóm máu B và mẹ nhóm máu B thì con chỉ có duy nhất nhóm máu B, không thể có nhóm máu khác.

Hình dạng của nhiễm sắc thể mang tính đặc trưng và không bị thay đổi qua các kỳ phân bào.

Tế bào máu không có khả năng phân chia.

Người nữ mắc hội chứng Turner chậm phát triển trí tuệ.

Sự phát triển của bào quan nào sau đây giúp bạch cầu thực hiện chức năng chống lại các tác nhân lạ xâm nhập vào cơ thể?

Các chức năng của lưới nội chất trơn là gì?

Chức năng của màng tế bào là gì?

Loại chất tạo thành kênh dẫn, cổng vận chuyển các chất qua màng sinh chất là gì?

Nhiễm sắc thể của tế bào Eukaryota được tạo nên nhờ sự kết hợp của thành phần nào?

Ở người, hạch nhân do 10 nhiễm sắc thể thuộc các cặp nào chụm đầu lại tạo thành?

Fibronectin có chức năng gì?

Bào quan đóng vai trò thu góp, phân giải chất độc, phân giải hydroperoxide là gì?

Trong tế bào Eukaryota, ribosome có ở vị trí nào?

Chức năng của protein xuyên màng là gì?

Fibronectin là loại phân tử nào?

Bào quan đóng vai trò tiêu hủy các bào quan, tế bào già, tế bào bị tổn thương là gì?