Font size
WorksheetsChỉ số trí tuệ và Di truyền đa nhân tố
Total questions: 132
Worksheet time: 1hrs 6mins
Chỉ số EQ mô tả chủ yếu điều nào sau đây?
Khả năng điều tiết cảm xúc cá nhân
Khả năng vận động tinh vi
Khả năng tính toán logic nhanh
Khả năng ghi nhớ dài hạn
AQ (Adversity Quotient) phản ánh tốt nhất năng lực nào?
Đương đầu hiệu quả với nghịch cảnh
Phản xạ thần kinh nhanh
Thuyết trình trước đám đông tốt
Đồng cảm xã hội sâu sắc
Theo mô tả, vì sao một số người thành công dù IQ tương đương người khác?
Do ăn kiêng kéo dài
Do thị lực tốt hơn nhiều
Do thời gian ngủ ngắn hơn
Do chênh lệch về AQ đáng kể
PQ (Passion Quotient) được hiểu là gì?
Chỉ số thể chất cơ bắp
Chỉ số giao tiếp xã hội
Chỉ số sáng tạo nghệ thuật
Chỉ số say mê và động lực
CQ trong ngữ cảnh trên viết tắt của thuật ngữ nào?
Capacity Quotient
Cognitive Quotient
Cultural Quotient
Creative Intelligence
SQ (Social Quotient) dùng để đánh giá chủ yếu khía cạnh nào?
Khả năng phân tích số liệu
Khả năng định hướng không gian
Độ bền cơ bắp tối đa
Năng lực tương tác xã hội
Di truyền huyết áp tâm thu được mô tả theo mô hình nào?
Di truyền theo ty thể ngoại di truyền
Di truyền liên kết giới tính
Một gen trội duy nhất quyết định
Đa gen chi phối cùng cộng gộp
Trong mô hình huyết áp tâm thu, huyết áp cơ bản giả định là 100 mmHg. Mỗi alen trội làm tăng bao nhiêu?
Không thay đổi huyết áp
Giảm 10 mmHg mỗi alen
Tăng 5 mmHg mỗi alen
Tăng 10 mmHg mỗi alen
Nếp vân da (dermatoglyphics) có đặc điểm di truyền nào sau đây?
Do nhiều gen quy định, chịu ảnh hưởng môi trường
Do một gen trội hoàn toàn kiểm soát
Không liên quan huyết thống, chỉ do nghề nghiệp
Chỉ xuất hiện ở sinh đôi cùng trứng
Vì sao nếp vân da có thể dùng hỗ trợ xác định quan hệ huyết thống?
Mức độ giống nhau tăng theo mức độ họ hàng
Vì mọi người đều có vân tay giống hệt nhau
Do vân tay thay đổi theo thời tiết địa phương
Vì nếp vân di truyền theo dòng mẹ duy nhất
Cặp sinh đôi cùng hợp tử thường có đặc điểm nếp vân da như thế nào?
Rất giống nhau nhưng không hoàn toàn trùng
Hoàn toàn khác biệt nhau hoàn toàn
Giống nhau với người không cùng họ
Thay đổi liên tục theo tuổi tác
Nhà tuyển dụng có xu hướng dùng chỉ số nào như tiêu chí đánh giá năng lực ngoài IQ?
AMH về sinh sản
EQ về trí tuệ cảm xúc
VO2max về hô hấp
BMI về thể trạng
Khái niệm nào mô tả tình huống khi tổng tác động của nhiều gen vượt mức nhất định mới biểu hiện bệnh trong kiểu di truyền đa nhân tố?
Di truyền liên kết giới tính
Hiệu ứng ngưỡng bệnh
Ưu thế trội không hoàn toàn
Thấm nhập gen biến thiên
Đặc điểm nào phân biệt bệnh đa nhân tố với bệnh đơn gen theo biểu hiện trên lâm sàng?
Mức độ biểu hiện liên tục
Kiểu hình rời rạc hai trạng thái
Chỉ chịu tác động môi trường
Không có tính gia đình
Yếu tố môi trường nào sau đây được nêu có thể làm tăng hoặc giảm hiệu quả bệnh trong bệnh đa nhân tố?
Chế độ ăn uống
Đột biến điểm
Lai xa ngoài loài
Tái tổ hợp giảm phân
Trong hiệu ứng ngưỡng bệnh, cá thể nào dễ mắc bệnh hơn nếu các yếu tố gen tương tự nhau?
Người có ngưỡng thấp
Người có ngưỡng cao
Người có hai alen trội
Người không có ngưỡng
Tần số sứt môi vào khoảng bao nhiêu trong số trẻ sơ sinh?
0,6–1,0%
2,5–3,0%
1,5–2,0%
0,006–0,10%
Trong sinh đôi, tỷ lệ tương hợp sứt môi cao nhất được nêu ở nhóm nào?
Sinh đôi cùng trứng
Sinh đôi khác trứng
Anh chị em ruột
Họ hàng bậc hai
Bất thường nhiễm sắc thể nào được nhắc đến có thể kết hợp với sứt môi?
Tam nhiễm 21 thuần
Tam nhiễm 18
Tam nhiễm 13
Monosomy X
Tác nhân trong thai kỳ nào được liệt kê có thể làm tăng nguy cơ sứt môi?
Bổ sung acid folic
Tiêm phòng cúm
Thuốc chống nôn
Tập thể dục nhẹ
Dị tật bàn chân duỗi vẹo vào thường gặp ở giới nào nhiều hơn?
Hai giới ngang nhau
Không xác định được
Nữ nhiều hơn nam
Nam nhiều hơn nữ
Tần số chung của dị tật bàn chân duỗi vẹo vào trong quần thể ước khoảng bao nhiêu?
0,1–0,15%
1–1,5%
0,01–0,02%
2–3%
Các bệnh tim mạch bẩm sinh thường có cơ chế di truyền như thế nào?
Không liên quan di truyền
Hoàn toàn đơn gen trội
Chỉ do nhiễm sắc thể
Chủ yếu đa nhân tố
Tỷ lệ bất thường nhiễm sắc thể trong các bệnh tim mạch được nêu khoảng bao nhiêu?
Khoảng 0,5%
Khoảng 5%
Khoảng 15%
Khoảng 50%
Yếu tố trước sinh nào của mẹ được mô tả có thể liên quan nguy cơ bệnh tim mạch ở con?
Tăng vận động nhẹ
Nhiễm khuẩn mẹ
Giảm nạp đường ngắn hạn
Tắm nắng sớm thai kỳ
Về tái mắc trong gia đình, ảnh hưởng của ai thường mạnh hơn đối với bệnh tim mạch đa nhân tố?
Ảnh hưởng từ bà
Ảnh hưởng từ ông
Ảnh hưởng từ bố
Ảnh hưởng từ mẹ
Di truyền trí tuệ có xu hướng như thế nào theo mô hình đa nhân tố?
Chỉ do một gen lặn duy nhất
Không chịu ảnh hưởng bối cảnh
Chia hai nhóm hoàn toàn rời rạc
Phân bố liên tục với tác động môi trường
Lý do chủ yếu của chậm phát triển trí tuệ trong thực tế thường liên quan đến điều gì?
Độc quyền của alen trội
Ngẫu phối hoàn toàn
Tổn thương não và môi trường
Đa bội trong hợp tử
Khẳng định nào đúng về khác biệt tần số mắc bệnh giữa nam và nữ trong hiệu ứng ngưỡng?
Nữ luôn có ngưỡng cao hơn nam
Cùng bệnh có thể có ngưỡng khác nhau
Ngưỡng luôn giống nhau giữa hai giới
Nam luôn có ngưỡng cao hơn nữ
NST X ở người có vai trò trực tiếp nào trong hình thành giới tính nữ?
Kiểm soát biệt hoá và chức năng buồng trứng
Tạo ra tinh hoàn và ống dẫn tinh
Mang SRY kích hoạt tinh hoàn phát triển
Tiết hormon androgen từ nhau thai
Gen ức chế tinh hoàn trên NST X ở nữ có tác dụng chính gì?
Kích thích tế bào Leydig tăng tiết androgen
Thúc đẩy hình thành ống Wolff thành tinh hoàn
Kìm hãm gen biệt hoá tinh hoàn hoạt động
Hoạt hoá SRY tạo Testis Determining Factor
NST Y có đặc điểm chức năng nào liên quan đến giới tính nam?
Mang gen biệt hoá buồng trứng và ức chế tinh hoàn
Mang gen biệt hoá tinh hoàn và hoạt động tinh hoàn
Mang gen tổng hợp estrogen của buồng trứng
Không mang bất kỳ gen giới tính đặc hiệu nào
SRY mã hoá yếu tố nào khởi phát con đường phát triển tinh hoàn?
Testis-determining factor trong tế bào mầm
Enzyme tổng hợp testosterone ngoại biên
Hormone gonadotropin từ tuyến yên
Ovarian-determining factor của buồng trứng
Tại sao sự hoạt động của gen biệt hoá tinh hoàn trên NST X bị kìm hãm ở nữ?
Vì hormon androgen cao trong thai kỳ
Vì không có bất kỳ gen giới tính nào trên X
Vì SRY trên Y hoạt động mạnh ở nữ
Vì có gen ức chế tinh hoàn trên NST X hoạt động
Khi gen biệt hoá tinh hoàn hoạt động cùng NST Y, hậu quả phát triển nào xảy ra?
Tuyến sinh dục nguyên thuỷ thành tinh hoàn
Tuyến sinh dục nguyên thuỷ thành buồng trứng
Tuyến yên ức chế hoàn toàn gonadotropin
Ống Müller phát triển thành tử cung
Trường hợp hiếm 46,XX nhưng có kiểu hình nam có thể do cơ chế nào?
Tăng số lượng bản sao gen aromatase
Mất đoạn dài trên cả hai NST X
Chuyển đoạn chứa vật liệu di truyền từ Y sang X
Đột biến làm mất tất cả gen ức chế buồng trứng
Một cơ chế khác gây 46,XX có biểu hiện nam là gì?
Lặp đoạn gen aromatase tăng estrogen
Mất hoàn toàn cả hai NST X trong hợp tử
Đột biến tăng chức năng gen ức chế tinh hoàn
Đột biến mất chức năng gen ức chế tinh hoàn trên X
Khi gen biệt hoá tinh hoàn trên X hoạt động ở nam, tác dụng lên con đường nữ là gì?
Hoạt hoá mạnh ống Müller thành tử cung
Kìm hãm gen biệt hoá buồng trứng không phát triển
Tăng biểu hiện các gen buồng trứng
Không ảnh hưởng đến tuyến sinh dục nữ
Hormon sinh dục có vai trò nào trong giai đoạn biệt hoá tuyến sinh dục?
Không liên quan vì chỉ tác động hậu dậy thì
Phối hợp với phức hợp NST giới tính điều khiển biệt hoá
Thay thế hoàn toàn tác dụng của gen trên NST X
Chỉ quyết định hình thành buồng trứng
Phát biểu nào đúng về mối liên hệ X, Y và hormon ở nam?
SRY kích hoạt buồng trứng, buồng trứng tiết androgen tạo đặc tính nam
Androgen thai kỳ từ mẹ quyết định hoàn toàn giới tính
Gen ức chế tinh hoàn trên X kích thích tạo testosterone
SRY kích hoạt tinh hoàn, tinh hoàn tiết androgen tạo đặc tính nam
Hậu quả của mất hoạt tính SRY ở cá thể 46,XY thường là gì?
Không ảnh hưởng vì X đủ quyết định giới tính
Tăng tiết androgen gây nam hoá quá mức
Tinh hoàn phát triển mạnh sớm hơn bình thường
Tuyến sinh dục phát triển theo hướng buồng trứng
Vật thể Barr là gì trong nhân tế bào?
Hạt ribosome tự do trong bào tương
Khối chất nhiễm sắc đặc biệt bám màng nhân
Trung thể chia đôi trong kỳ trung gian
Không bào chứa enzyme tiêu thể
Ai phát hiện vật thể Barr khi nghiên cứu não mèo vào năm 1949?
Barr và Bertram cùng công bố
Lyon và Russell
Morgan và Sturtevant
Watson và Crick
Công thức tính số vật thể Barr trong một tế bào là:
Số NST Y trừ một đơn vị
Tổng số NST chia hai
Số NST X cộng một đơn vị
Số NST X trừ một đơn vị
Ở nữ bình thường, số lượng vật thể Barr trong mỗi tế bào điển hình là:
Một vật thể Barr hiện rõ
Ba vật thể Barr nhỏ
Hai vật thể Barr sát nhau
Không có vật thể Barr
Hình thái thường gặp của vật thể Barr dưới kính hiển vi là:
Lưới chromatin phân tán đồng đều
Hình cầu rỗng giữa nhân tế bào
Sợi mảnh tách đôi trong nhân
Khối thấu kính phẳng lồi áp màng nhân
Kích thước trung bình nêu cho vật thể Barr là khoảng:
0,2 x 0,1 micromet
10 x 8 micromet
1,2 x 0,7 micromet
5,0 x 3,0 micromet
Thuốc nhuộm có thể dùng để quan sát vật thể Barr KHÔNG bao gồm:
Xanh toluidin cationic
Sudan III trung tính nhuộm lipid
Orcein kiềm tính cổ điển
Hematoxylin thông dụng
Nhận định đúng về xét nghiệm chất nhiễm sắc giới tính là:
Không bị ảnh hưởng bởi tình trạng mô
Phân biệt chắc chắn cơ thể nam hay nữ
Chỉ kết luận dương hoặc âm tính cho tiêu bản
Loại trừ hoàn toàn mọi bất thường NST
Một tiêu bản Barr âm tính vẫn có thể thuộc cơ thể nữ trong trường hợp:
Hội chứng Patau cổ điển
Hội chứng Down tiêu biểu
Hội chứng Edwards điển hình
Hội chứng Turner XO cổ điển
Một tiêu bản Barr dương tính ở nam giới gợi ý:
Bình thường 46,XY
Hội chứng XYY cổ điển
Hội chứng Klinefelter XXY
Hội chứng Turner XO
Tần suất tế bào dương tính với Barr ở niêm mạc miệng phụ nữ Việt Nam được nêu là khoảng:
90% tế bào dương tính
2% tế bào dương tính
21% tế bào dương tính
60% tế bào dương tính
Trong niêm mạc âm đạo, tần suất tế bào dương tính với Barr khoảng:
45% số tế bào
0,1% số tế bào
23,9% số tế bào
95% số tế bào
Ở nam giới bình thường, vật thể Barr trong tế bào:
Hầu như không xuất hiện
Thường thấy ở mọi mô
Chỉ thấy khi dậy thì
Chỉ thấy ở bạch cầu
Khi tỉ lệ tế bào Barr dương tính giảm dưới một nửa mức bình thường, ý nghĩa lâm sàng là:
Gợi ý bất thường nhiễm sắc thể giới tính
Khẳng định thai kỳ bình thường
Chỉ phản ánh sai số nhuộm tiêu bản
Không liên quan trạng thái nội tiết
Ngay sau khi đẻ trong vòng 3 ngày, ở người mẹ tỉ lệ tế bào Barr dương tính trong tế bào bề mặt niêm mạc có xu hướng:
Không thay đổi đáng kể
Mất hoàn toàn vĩnh viễn
Tăng mạnh nhất thời
Giảm đột ngột so với trước
Dùng estrogen hoặc corticosteroid có thể gây:
Xuất hiện thêm vật thể Barr
Không ảnh hưởng đáng kể
Giảm tỉ lệ tế bào Barr dương tính
Tăng chắc chắn mọi trường hợp
Ở trẻ sơ sinh gái, trong vài ngày đầu đời tỉ lệ tế bào Barr dương tính:
Không đo được đáng tin
Bằng người trưởng thành
Luôn cao trên 80%
Thường thấp, đôi khi âm tính
Nguyên tắc nền tảng giải thích sự xuất hiện vật thể Barr là:
Hoạt hóa tăng cường cả hai nhiễm sắc thể X
Nhân đôi chọn lọc nhiễm sắc thể Y ở nữ
Bất hoạt một nhiễm sắc thể X theo giả thuyết Lyon
Loại bỏ hoàn toàn một nhiễm sắc thể X
Drumstick trong bạch cầu đa nhân trung tính là:
Phần phụ nhỏ như chùy ở một thùy nhân
Không bào chứa glycogen trong bào tương
Hạt azurophil lắng đọng ở hạt nhân
Mảnh bộ máy Golgi dính màng nhân
Mối liên hệ giữa drumstick và giới tính là:
Xuất hiện ở mọi bạch cầu lympho
Thường thấy ở nữ do bất hoạt X
Liên quan trực tiếp đến hormone tuyến giáp
Chỉ thấy ở nam khỏe mạnh
Vật thể Barr là cấu trúc gì quan sát được trong tế bào ở nữ giới?
Tiểu thể huỳnh quang của NST Y
Vùng giả tương đồng của X và Y
Tâm động của NST X đang phân chia
NST X bị bất hoạt trong gian kỳ
Nguồn gốc vật thể Barr theo giả thuyết Lyon là gì?
Một đoạn Y chèn vào X
Sự nhân đôi thêm của X
Sự mất đoạn dài trên X
Một NST X bị ức chế chức năng
Vật thể dùi trống được quan sát ở tế bào nào là chủ yếu?
Tế bào cơ tim biệt hóa
Hồng cầu trưởng thành
Bạch cầu đa nhân trung tính
Tế bào thần kinh vỏ não
Đặc điểm hình thái của vật thể dùi trống là gì?
Khối tròn hay bầu dục nhỏ
Hạt đặc hình tam giác
Sợi dài như roi mảnh
Vòng khuyên rỗng ở nhân
Tần số thấy vật thể Y ở tế bào niêm mạc miệng nam 46,XY thường khoảng bao nhiêu?
Khoảng 70% tế bào
Dưới 5% tế bào
Khoảng 20% tế bào
Gần như 100% tế bào
Vật thể Y phát hiện nhờ gì dưới kính hiển vi?
Bóng tối dưới ánh sáng pha
Điểm huỳnh quang sáng ở màng nhân
Vết bạc bắt màu ở tâm động
Hạt nhuộm hematoxylin đậm đặc
Trong hội chứng 47,XYY, quan sát vật thể Y cho thấy điều gì?
Chỉ có dạng kép duy nhất của Y
Không có vật thể Y trong mọi tế bào
Có hai vật thể Y trong nhiều tế bào
Chỉ xuất hiện ở tế bào tóc
Khái niệm holandric dùng để chỉ tính trạng nào?
Tính trạng ở vùng giả tương đồng
Tính trạng liên kết với NST Y
Tính trạng trội trên NST X
Tính trạng lặn trên NST X
Vì sao di truyền liên kết giới tính ở người có tính chất đặc biệt?
Do cơ chế hoán vị không xảy ra
Liên quan đến cặp NST giới tính
Do số lượng gen ít hơn thường
Do các giao tử luôn đồng đều
Vùng giả tương đồng giữa X và Y có ý nghĩa gì?
Cho phép bắt cặp và hoán vị ở meiosis
Mang hầu hết gen bệnh lặn
Tạo Barr ở tế bào nữ
Ngăn trao đổi chéo giữa X và Y
Vì sao khi nói về liên kết giới tính thường chú trọng NST X?
NST X không bao giờ hoán vị
NST X chỉ có ở nữ giới
NST X lớn và chứa nhiều gen
NST X không mang gen thường
Bệnh mù màu đỏ–lục là ví dụ của kiểu di truyền nào?
Liên kết Y hoàn toàn
Trội liên kết X
Tự nhiễm trội đơn giản
Lặn liên kết X
Trong di truyền lặn liên kết X, con trai của người mẹ dị hợp lặn có xác suất mắc bệnh là bao nhiêu?
25% mỗi con trai
50% mỗi con trai
75% mỗi con trai
0% mọi con trai
Một người đàn ông mắc bệnh lặn liên kết X kết hôn với phụ nữ bình thường không mang gen bệnh. Con cái có khả năng nào?
Con trai đều bình thường
Con trai đều mắc bệnh
Con gái đều bình thường
Con gái đều mắc bệnh
Người mẹ mang gen mù màu ( XmX ) và bố bình thường (X Y). Tỉ lệ kiểu hình ở con là?
Cả hai giới 50% bệnh
Con trai 0% bệnh, con gái 50% bệnh
Con trai 100% bệnh, con gái 0% bệnh
Con trai 50% bệnh, con gái 0% bệnh
Đặc điểm nào phân biệt tính trạng liên kết Y với liên kết X?
Di truyền qua mẹ sang con trai
Xuất hiện ở hai giới như nhau
Chỉ truyền theo dòng nam
Thường biểu hiện ở nữ nhiều hơn
Trong di truyền lặn liên kết X, vì sao nữ ít mắc bệnh hơn nam?
Nữ có cơ chế loại trừ alen
Nữ không có hoán vị ở meiosis
Nữ không mang alen lặn nào
Nữ cần hai alen lặn mới bệnh
Tỉ lệ kiểu hình dự kiến ở con của bố bình thường, mẹ dị hợp mang alen lặn liên kết X về bệnh máu khó đông là?
75% tổng số con mắc bệnh
100% tổng số con mắc bệnh
50% tổng số con mắc bệnh
25% con chung mắc bệnh
Trong di truyền liên kết NST X, vì sao con trai không nhận gen bệnh từ bố?
Vì hợp tử nam không nhận gen lặn
Vì con trai chỉ nhận NST Y từ bố
Vì gen bệnh chỉ nằm trên NST Y
Vì bố truyền cả hai NST X và Y
Khái niệm 'di truyền chéo' trong bệnh liên kết X mô tả tình huống nào sau đây?
Ông ngoại bệnh truyền cho cháu trai
Bố bệnh truyền cho con trai
Mẹ bệnh truyền cho con gái
Ông nội bệnh truyền cho cháu gái
Ở nam giới, gen lặn gây bệnh trên NST X thường biểu hiện ngay vì lý do nào?
Do hormon nam đàn áp alen trội
Không có alen tương ứng trên NST Y
Có hai alen lặn giống nhau
Do cơ chế bất hoạt X toàn bộ
Ở nữ giới mang dị hợp XAXa đối với gen lặn gây bệnh, kiểu hình có thể như thế nào?
Luôn biểu hiện nặng như nam giới
Luôn hoàn toàn bình thường
Bình thường hoặc biểu hiện mức độ khác nhau
Luôn biểu hiện nhẹ giống nhau
Mô tả đúng nhất về bệnh Hemophilia là gì?
Thiếu enzyme chuyển hóa đường
Rối loạn sắc tố võng mạc bẩm sinh
Rối loạn đông máu do thiếu yếu tố đông
Tổn thương cơ do đột biến dystrophin
Hemophilia A và B khác nhau chủ yếu ở điểm nào?
A chỉ gặp ở nữ còn B ở nam
A di truyền trội còn B lặn
Khác nhau về phương thức di truyền
Thiếu yếu tố VIII và IX tương ứng
Duchenne muscular dystrophy (DMD) là bệnh do đột biến gen nào?
Gen elastin trên NST 7
Gen dystrophin trên NST X
Gen hemoglobin trên NST 11
Gen rhodopsin trên ty thể
Triệu chứng sớm gợi ý DMD ở bé trai là gì?
Vàng da tái diễn sau sốt virus
Yếu cơ tiến triển và phì đại giả
Chảy máu kéo dài sau vết cắt nhỏ
Mất thị lực ngoại vi từ nhỏ
Vì sao một số phụ nữ mang gen DMD có thể có tăng CK trong máu?
Do CK tăng là biến dị sinh lý của nữ
Do tiếp xúc thuốc gây độc cơ kéo dài
Do họ có hai alen bệnh giống nhau
Bất hoạt X lệch làm biểu hiện alen bệnh
Khái niệm 'criss-cross' (di truyền chéo) dẫn đến mô hình phả hệ nào?
Ông ngoại bệnh → cháu trai bệnh
Bố bệnh → con trai bệnh
Mẹ bệnh → con gái bệnh
Bà ngoại bệnh → cháu gái bệnh
Trong các phép lai sau, trường hợp nào sinh con trai đều bị bệnh liên kết X lặn?
Mẹ mang gen (XAXa) × bố lành (XAY)
Mẹ lành (XAXA) × bố bệnh (XaY)
Mẹ mang gen (XAXa) × bố bệnh (XaY)
Mẹ bệnh (XaXa) × bố lành (XAY)
Kết quả nào đúng khi bố bệnh (XaY) và mẹ lành đồng hợp (XAXA)?
Con trai lành, con gái mang gen
Con trai bệnh, con gái bệnh
Con trai bệnh, con gái lành
Con trai và con gái đều lành
Trong phép lai bố bệnh (XaY) với mẹ mang gen (XAXa), tỉ lệ con như thế nào?
1 trai lành : 1 trai bệnh : 1 gái lành mang gen : 1 gái bệnh
Tất cả con trai bệnh, tất cả con gái lành
Tất cả con gái bệnh, con trai lành
1 trai bệnh : 1 gái bệnh : 2 gái lành
Trong quần thể, trường hợp nào thường gặp hơn đối với bệnh liên kết X lặn?
Bố lành, mẹ mang gen, sinh con trai bệnh
Bố bệnh, mẹ lành, sinh con trai bệnh
Bố bệnh, mẹ bệnh, sinh con trai lành
Bố lành, mẹ lành, sinh con trai bệnh
Dạng 'di truyền nghiêng' mô tả hiện tượng gì trong gia hệ liên kết X lặn?
Đàn ông bệnh chỉ có cháu gái bệnh
Đàn ông bệnh có mọi con gái đều bệnh
Đàn ông bệnh có mọi con trai đều bệnh
Đàn ông bệnh có cháu trai là con chị em gái bị bệnh
Mù màu (Daltonism) liên kết X thường ảnh hưởng đến phân biệt màu nào nhiều nhất?
Đỏ–lục ở thể thường gặp
Lam–tím là chủ yếu
Xanh–vàng ở thể phổ biến
Đen–trắng bẩm sinh
Điểm khác biệt chính giữa DMD và Becker MD về mức độ bệnh là gì?
DMD trội còn Becker lặn
DMD không do dystrophin
DMD nặng sớm, Becker nhẹ hơn
DMD nhẹ còn Becker rất nặng
Trong điều tra phả hệ, dấu hiệu nào giúp nhận biết bệnh liên kết X lặn?
Chỉ xuất hiện ở thế hệ đầu
Nam và nữ mắc ngang nhau
Ít gặp ở nữ, nhiều bé trai mắc
Chỉ truyền từ mẹ sang con gái
Khi đột biến mới trên NST X xuất hiện trong quá trình tạo giao tử của mẹ, hậu quả khả dĩ là gì?
Mọi con đều mắc bệnh nặng
Không ảnh hưởng thế hệ sau
Sinh con trai đầu lòng mắc bệnh
Chỉ con gái đầu lòng mắc bệnh
Trong di truyền trội liên kết X, phụ nữ bị bệnh sẽ truyền alen bệnh cho những con nào trong số sau?
Chỉ con trai của họ
Chỉ con đầu lòng của họ
Chỉ con gái của họ
Cả con trai và con gái
Nam giới mắc bệnh do alen trội liên kết X sẽ truyền tình trạng bệnh cho con nào?
Không con nào của họ
Tất cả con gái của họ
Một nửa con trai ngẫu nhiên
Tất cả con trai của họ
Ở người, bất hoạt nhiễm sắc thể X ở nữ giới xảy ra khi nào theo mô tả?
Sau sinh ở tuổi dậy thì
Ở giai đoạn sớm phôi thai
Trước thụ tinh của trứng
Chỉ khi có đột biến lớn
Tỷ lệ tế bào mang NST X chứa alen bệnh trội bất hoạt ở phụ nữ nói chung là gần với giá trị nào?
Khoảng 0% tổng số tế bào
Khoảng 50% tổng số tế bào
Khoảng 75% tổng số tế bào
Khoảng 100% tổng số tế bào
Hệ quả của bất hoạt ngẫu nhiên NST X ở nữ đối với kiểu hình bệnh trội liên kết X là gì?
Biểu hiện luôn nặng như nam
Chỉ biểu hiện ở một cơ quan duy nhất
Có thể biểu hiện nhẹ đến nặng
Thường không biểu hiện bất kỳ dấu hiệu
Tần suất bệnh trội liên kết X ở nữ trong quần thể thường như thế nào so với nam?
Bằng với nam giới
Gấp đôi so với nam
Thấp hơn đáng kể
Không thể xác định
Bệnh còi xương gia đình kháng vitamin D là ví dụ của kiểu di truyền nào?
Trội trên NST thường
Lặn liên kết X
Trội liên kết X
Lặn trên NST thường
Trong di truyền liên kết Y, hệ quả di truyền qua các thế hệ là gì?
Chỉ con gái nhận gen
Cả con trai và con gái nhận gen
Chỉ con trai nhận gen
Không có con nào nhận gen
Bệnh ưa chảy máu nặng điển hình trong tài liệu có cơ chế liên quan đến đâu?
Tăng kết dính tiểu cầu
Rối loạn một khâu đông máu
Giảm hoạt tính bạch cầu
Tăng số lượng hồng cầu
Ở quần thể, bệnh ưa chảy máu lặn liên kết X thường gặp ở giới nào hơn?
Hai giới ngang nhau
Nam giới nhiều hơn
Nữ giới nhiều hơn
Trẻ em gái nhiều hơn
Bệnh mù màu đỏ–lục là rối loạn gì theo nội dung?
Rối loạn cảm nhận màu sắc
Rối loạn dẫn truyền thần kinh
Rối loạn điều hòa hormon
Rối loạn miễn dịch bẩm sinh
Loạn dưỡng cơ Duchenne có đặc điểm nổi bật nào trong mô tả?
Thoái hóa cơ từ nhỏ, tử vong sớm
Tăng mô mỡ, sống thọ bình thường
Chỉ biểu hiện ở nữ dị hợp tử
Rối loạn gan cấp tính, khỏi nhanh
Thiếu máu Fanconi có thể kèm đặc điểm nào sau đây?
Phổi to, tim to rõ rệt
Da sẫm, tóc bạc sớm
Người thấp nhỏ, bất thường ngón cái
Người cao lớn, thừa ngón tay
Trong di truyền trội liên kết X, nếu bố lành (XaY) và mẹ bệnh (XAXa), xác suất con trai mắc bệnh là bao nhiêu theo mô tả chung?
50% con trai mắc
75% con trai mắc
100% con trai mắc
0% tất cả con trai
Cơ chế làm nữ dị hợp tử biểu hiện bệnh trội liên kết X nhẹ hơn nam là gì?
Giảm phân chia tế bào toàn thân
Đột biến giảm trội trong soma
Bất hoạt ngẫu nhiên một NST X
Sao chép bù trừ của gen Y
Trong di truyền ty thể, bộ gen mtDNA được truyền theo con đường nào?
Ngẫu nhiên từ cả hai bố mẹ
Chủ yếu từ bố sang con
Chủ yếu từ mẹ sang con
Không truyền qua dòng mầm
Tại sao nam bị bệnh do đột biến mtDNA không truyền bệnh cho con?
mtDNA không sao chép trong hợp tử
Ty thể của bố hoạt động trội hơn
Ty thể tinh trùng bị loại bỏ sau thụ tinh
Tinh trùng không chứa ty thể
Bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber (LHON) thuộc loại di truyền nào?
Liên kết X trội
Liên kết Y trội
Di truyền ty thể
NST thường lặn
Trong gia hệ, dấu hiệu nào gợi ý bệnh di truyền ty thể?
Chỉ ảnh hưởng đến nam
Bỏ qua thế hệ xen kẽ
Chỉ truyền qua dòng bố
Chỉ truyền qua dòng mẹ
Một phụ nữ dị hợp tử mang alen trội liên kết X có kiểu hình nào có thể gặp?
Luôn nặng tương tự nam
Có thể nhẹ đến trung bình
Không bao giờ biểu hiện
Chỉ biểu hiện ở về già
ADN ty thể của người có dạng nào và đặc điểm mạch ra sao?
Dạng thẳng, nhiều đoạn không liên tục
Dạng vòng, một mạch đơn duy nhất
Dạng thẳng, hai mạch song song dài
Dạng vòng, hai mạch đơn hình vòng
ADN ty thể mã hóa trực tiếp khoảng bao nhiêu loại protein tham gia hô hấp tế bào?
Khoảng mười ba loại protein
Khoảng mười loại protein
Khoảng hai mươi loại protein
Khoảng năm loại protein
Phần lớn protein của ty thể được mã hóa bởi nguồn nào?
Ribosome tự do của bào tương
ADN ty thể trong chất nền
Nhân tế bào của chính tế bào
Lưới nội sinh chất hạt riêng
Độ dài gần đúng của ADN ty thể người là bao nhiêu cặp base?
Khoảng 16.569 đôi base
Khoảng 1.656 đôi base
Khoảng 12.000 đôi base
Khoảng 25.000 đôi base
Đột biến trong ty thể thường gây ảnh hưởng gì dẫn đến bệnh di truyền?
Khuyết tật protein, đặc biệt enzym năng lượng
Mất toàn bộ ADN nhân bào cấp tính
Tăng tổng hợp lipid màng mạnh mẽ
Giảm số lượng ribosome nhân đáng kể
Quy luật di truyền của ADN ty thể trong cơ thể người thể hiện như thế nào?
Di truyền ngẫu nhiên không theo cha mẹ
Di truyền theo dòng bố ưu thế hơn
Di truyền theo nhiễm sắc thể Y duy nhất
Di truyền theo dòng mẹ cho cả hai giới
Vì sao bố không truyền đặc điểm di truyền ty thể cho thế hệ sau?
Ty thể của tinh trùng trội hơn noãn
Ty thể của tinh trùng chuyển vào nhân
Ty thể của tinh trùng không vào được noãn
Ty thể của tinh trùng bị nhân sao chép
ADN ty thể có tỉ lệ đột biến như thế nào so với ADN nhân?
Không có đột biến xảy ra
Tỉ lệ đột biến cao hơn đáng kể
Tỉ lệ đột biến thấp hơn rõ rệt
Tỉ lệ đột biến xấp xỉ bằng nhau
Một loại đột biến mtDNA gây rối loạn tổng hợp protein ty thể là đột biến ở gen nào?
Gen điều hòa phiên mã nhân
Gen mã hóa tARN hoặc rARN
Gen cấu trúc collagen bào tương
Gen vận chuyển glucose màng tế bào
Loại đột biến nào làm thay đổi nghĩa bộ ba trong gen protein của hệ phosphoryl-oxy hóa?
Đột biến sai nghĩa ở gen protein
Đột biến lặp đoạn toàn bộ gen
Đột biến chuyển vị sang nhân
Đột biến thêm telomere bất thường
Di truyền ty thể thường liên quan nhiều nhất đến tổ chức nào của cơ thể?
Thần kinh và cơ có nhu cầu năng lượng
Mô mỡ dưới da có dự trữ lipid
Biểu mô ruột tăng sinh nhanh chóng
Huyết tương và dịch mô tự do
Hội chứng nào dưới đây liên quan đến đột biến mtDNA đã được ghi nhận?
Bệnh bạch tạng do thiếu melanin toàn thân
U xơ tử cung lành tính tái phát cao
Đái tháo đường kèm điếc thần kinh giác quan
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm nặng
Phát biểu nào đúng về các dạng đột biến mtDNA đã được xác định?
Sai nghĩa gen protein, đột biến gen tARN/rARN, mất nucleotide
Chủ yếu thêm telomere, chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể, đảo đoạn dài
Chỉ có lặp đoạn lớn và chuyển vị sang nhân
Chỉ thay đổi methyl hóa mà không đổi trình tự
Với bệnh do mtDNA, kiểu di truyền trong gia đình có đặc điểm nào?
Tính trạng chỉ xuất hiện ở thế hệ sau bỏ qua mẹ
Chỉ con gái biểu hiện còn con trai là bình thường
Bố mắc truyền chủ yếu cho con trai
Mẹ mắc truyền cho con trai và con gái
