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Antimicrobianos: Conceptos Generales y Sulfonamidas

Total questions: 88

Worksheet time: 44mins

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1.

¿Cuál es la función principal de los agentes antimicrobianos?

a)

Eliminar células humanas infectadas

b)

Prevenir mutaciones bacterianas

c)

Controlar o eliminar agentes infecciosos

d)

Estimular el sistema inmunológico

e)

Aumentar el microbiota normal

2.

¿Cuál de los siguientes medicamentos es un antiviral?

a)

Gentamicina

b)

Fluconazol

c)

Metronidazol

d)

Albendazol

e)

Aciclovir

3.

¿Qué característica define a los antibióticos?

a)

Estimulan la inmunidad celular

b)

Actúan contra virus

c)

Destruyen hongos

d)

Actúan sobre estructuras específicas de bacterias

e)

Eliminan parásitos

4.

¿Cuál es un mecanismo general de acción de los antimicrobianos?

a)

Estimulación hormonal

b)

Producción de anticuerpos

c)

Aumento del metabolismo celular humano

d)

Inhibición de la síntesis proteica

e)

Activación del sistema linfático

5.

¿Cuál de los siguientes pertenece al grupo de los β-lactámicos?

a)

Azitromicina

b)

Vancomicina

c)

Ciprofloxacino

d)

Penicilina

e)

Gentamicina

6.

¿Qué grupo actúa inhibiendo la síntesis de ergosterol?

a)

Antibacterianos

b)

Antivirales

c)

Antifúngicos

d)

Antiprotozoarios

e)

Antiparasitarios

7.

¿Cuál es un antiparasitario utilizado contra protozoos como amebas y giardia?

a)

Fluconazol

b)

Ciprofloxacino

c)

Vancomicina

d)

Metronidazol

e)

Albendazol

8.

1.       ¿Cuál es un ejemplo de antimicrobiano natural?

a)

A) Ciprofloxacino

b)

C) Penicilina G

9.

¿Cuál de las siguientes es una penicilina?

a)

Amoxicilina

b)

Azitromicina

c)

Penicilina G

10.

¿Qué mecanismo utilizan los betalactámicos?

a)

Alteración de la membrana

b)

Inhibición del metabolismo

c)

Unión a proteínas ligadoras de penicilina

d)

Bloqueo ribosomal

e)

Inhibición del ARN

11.

¿Qué fármaco inhibe la ADN girasa bacteriana?

a)

Rifampicina

b)

Amoxicilina

c)

Cloranfenicol

d)

Ciprofloxacino

e)

Vancomicina

12.

¿Cuál es una causa directa de la resistencia bacteriana?

a)

Diagnóstico temprano

b)

Control hospitalario

c)

Automedicación

d)

Prescripción adecuada

e)

Uso correcto del antibiótico

13.

¿Cuál es una consecuencia de la resistencia bacteriana?

a)

Menor mortalidad

b)

Reducción de hospitalizaciones

c)

Infecciones más fáciles de tratar

d)

Aumento de costos sanitarios

e)

Menor tiempo de tratamiento

14.

¿Qué alteración se asocia al uso de antibióticos?

a)

Anemia

b)

Hipoglucemia

c)

Hipotermia

d)

Disbiosis intestinal

e)

Hipertensión

15.

Para infecciones del sistema nervioso central se requieren fármacos que:

a)

Crucen la barrera hematoencefálica

b)

Tengan acción local

c)

Se eliminen por orina

d)

Sean antifúngicos

e)

Sean solo orales

16.

¿Qué característica corresponde a antibióticos dependientes del tiempo?

a)

Necesitan picos altos de concentración

b)

Actúan por dosis única

c)

Requieren concentración sostenida sobre la CMI

d)

No dependen de la farmacocinética

e)

Actúan solo por vía IV

17.

¿Cuál fue el primer quimioterapéutico sistémico utilizado en medicina?

a)

Cefalosporinas

b)

Penicilina

c)

Macrólidos

d)

Sulfonamidas

e)

Aminoglucósidos

18.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de las sulfonamidas?

a)

Inhibir la síntesis de proteínas

b)

Bloquear la síntesis de ácido fólico

c)

Destruir la membrana celular

d)

Inhibir la ADN girasa

e)

Alterar la pared celular

19.

¿Qué fármaco se combina clásicamente con sulfonamidas para potenciar su efecto?

a)

Ciprofloxacino

b)

Gentamicina

c)

Vancomicina

d)

Trimetoprim

e)

Amoxicilina

20.

¿Qué enzima inhibe el trimetoprim?

a)

ARN polimerasa

b)

ADN girasa

c)

Dihidrofolato reductasa

d)

Topoisomerasa IV

e)

Peptidoglicano sintetasa

21.

¿Cuál es la proporción habitual de sulfametoxazol y trimetoprim en la combinación?

a)

1:1

b)

5:1

c)

15:1

d)

20:1

e)

10:1

22.

¿Qué grupo de antibióticos inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV?

a)

Betalactámicos

b)

Aminoglucósidos

c)

Macrólidos

d)

Quinolonas

23.

¿Cuál fue la primera quinolona descubierta?

a)

Ciprofloxacino

b)

Norfloxacino

c)

Levofloxacino

d)

Moxifloxacino

e)

Ácido nalidíxico

24.

¿Qué tipo de bacterias son especialmente sensibles a las quinolonas?

a)

Bacterias gramnegativas

b)

Parásitos

c)

Hongos

d)

Virus

e)

Bacterias anaerobias estrictas

25.

¿Qué fluoroquinolona no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal?

a)

Ofloxacino

b)

Norfloxacino

c)

Levofloxacino

d)

Moxifloxacino

e)

Ciprofloxacino

26.

¿Cuál es un efecto adverso característico de las fluoroquinolonas?

a)

Tendinitis y ruptura del tendón

b)

Hepatitis aguda

c)

Ototoxicidad

d)

Anemia aplásica

e)

Nefrotoxicidad

27.

¿En qué sistema se eliminan principalmente la mayoría de las fluoroquinolonas?

a)

Sistema renal

b)

Sistema digestivo

c)

Sistema linfático

d)

Sistema hepático

e)

Sistema respiratorio

28.

¿Qué infección es una indicación frecuente de trimetoprim‑sulfametoxazol?

a)

Infecciones urinarias

b)

Infecciones micóticas

c)

Hepatitis viral

d)

Malaria cerebral

e)

Tuberculosis

29.

¿Qué característica explica la selectividad de las quinolonas en humanos?

a)

Mayor afinidad por células humanas

b)

Inhibición de ribosomas humanos

c)

Las células humanas no tienen ADN girasa

d)

Ausencia de pared celular humana

e)

Metabolismo hepático rápido

30.

¿Qué generación de fluoroquinolonas incluye al levofloxacino?

a)

Segunda

b)

Quinta

c)

Primera

d)

Tercera

e)

Cuarta

31.

¿Qué vía de administración presenta buena biodisponibilidad en fluoroquinolonas?

a)

Rectal

b)

Tópica

c)

Inhalatoria

d)

Intramuscular exclusivamente

e)

Vía oral

32.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción del metronidazol frente a bacterias anaerobias y protozoos sensibles?

a)

Reducción no enzimática que produce compuestos tóxicos

b)

Inhibición de la síntesis de pared celular bacteriana

c)

Bloqueo competitivo de la síntesis proteica ribosomal

d)

Activación del sistema inmunitario del huésped

e)

Inhibición de la síntesis de ácidos grasos de la membrana

33.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto al uso clínico y los efectos del metronidazol?

a)

No atraviesa la barrera hematoencefálica

b)

a)     Puede producir un efecto tipo disulfiram al ingerirse con bebidas alcohólicas

c)

Contraindicado en infecciones por anaerobios

d)

Sin interacciones relevantes con alcohol

e)

Uso limitado exclusivamente a vía tópica

34.

Con respecto al tinidazol, ¿cuál afirmación es correcta?

a)

Espectro limitado a bacterias aeróbicas

b)

Elimina trofozoítos y quistes de E. histolytica

c)

Fármaco de elección exclusivo para amebiasis luminal

d)

Es tan efectivo como el metronidazol, ofrece regímenes de dosificación más simples y debe evitarse el consumo de alcohol durante su uso

e)

Nitroimidazol de primera generación menos eficaz

35.

¿Cuál afirmación describe correctamente la farmacocinética y el uso clínico de metronidazol y tinidazol?

a)

Alta unión a proteínas y eliminación biliar

b)

Tinidazol con semivida más corta y múltiples dosis

c)

Metronidazol exclusivamente tópico y mal absorbido

d)

el metronidazol es el tratamiento de elección para la giardiasis y el tinidazol puede administrarse como dosis única con eficacia similar

e)

Ambos eficaces contra parásitos luminales sin terapia adicional

36.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el mecanismo de acción de las penicilinas?

a)

Inhiben la síntesis de ácidos nucleicos al bloquear la ADN girasa

b)

Alteran la permeabilidad de la membrana bacteriana mediante poros iónicos

c)

Actúan como bacteriostáticos independientes del tiempo de exposición

d)

Inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 30S

e)

Interfieren con el enlace cruzado del peptidoglucano por transpeptidación

37.

Con respecto al espectro antibacteriano y la clasificación de las penicilinas naturales, ¿cuál es correcta?

a)

La mayoría de Staphylococcus aureus sigue sensible a la penicilina G

b)

La penicilina V es más potente que la penicilina G frente a Neisseria spp.

c)

La penicilina G continúa siendo el fármaco de elección para la sífilis y la gangrena gaseosa

d)

Las bacterias gramnegativas son altamente susceptibles por ausencia de membrana externa

e)

La penicilina V se prefiere en infecciones graves por su buena absorción oral

38.

¿Cuál es correcta respecto a penicilinas semisintéticas y antistafilocócicas?

a)

Las penicilinas antistafilocócicas poseen amplio espectro frente a gramnegativos

b)

Las aminopenicilinas carecen de actividad frente a gramnegativos

c)

Ampicilina y amoxicilina curan S. aureus productor de β‑lactamasa sin inhibidores

d)

La ampicilina es el fármaco de elección para Listeria monocytogenes y enterococos susceptibles

e)

La meticilina se usa de rutina por su bajo perfil de toxicidad

39.

¿Cuál es correcta respecto a piperacilina antipseudomonas y resistencia a β‑lactámicos?

a)

Las bacterias grampositivas inactivan β‑lactámicos en el espacio periplásmico

b)

Las β‑lactamasas inhiben la síntesis proteica bacteriana

c)

La piperacilina carece de actividad frente a Pseudomonas aeruginosa

d)

La resistencia por β‑lactamasa ocurre solo por mecanismos cromosómicos

e)

La formulación de piperacilina con tazobactam extiende el antimicrobiano para incluir microorganismos productores de penicilinasa

40.

¿Qué mecanismo de resistencia relacionado con permeabilidad es importante frente a penicilinas?

a)

Mayor afinidad de las proteínas de unión a penicilinas

b)

Destrucción del fármaco por enzimas lisosomales humanas

c)

Incremento del metabolismo hepático del antibiótico

d)

Activación del sistema inmune del hospedador

e)

Disminución de la penetración por ausencia o baja permeabilidad de porinas

41.

La resistencia de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM/MRSA) se explica principalmente por:

a)

Producción excesiva de β‑lactamasa extracelular

b)

Presencia de bombas de eflujo de alta eficiencia

c)

Alteración de las proteínas de unión a penicilinas con menor afinidad por el fármaco

d)

Incapacidad del antibiótico para atravesar el peptidoglucano

e)

Inactivación del antibiótico por ácido gástrico

42.

¿Cuál de las siguientes combinaciones de antibióticos β‑lactámicos debe administrarse por vía intravenosa o intramuscular?

a)

Penicilina V

b)

Amoxicilina con ácido clavulánico

c)

Dicloxacilina

d)

Ampicilina con sulbactam

e)

Amoxicilina

43.

Con respecto a la absorción oral de penicilinas, ¿cuál afirmación es correcta?

a)

La amoxicilina se destruye fácilmente por el ácido gástrico

b)

Todas las penicilinas se absorben igual por vía oral

c)

Los alimentos disminuyen la absorción de la dicloxacilina

d)

La dicloxacilina debe administrarse con alimentos para mejorar su absorción

e)

La penicilina V se absorbe casi por completo por vía oral

44.

¿Cuál afirmación sobre la distribución y excreción de penicilinas es correcta?

a)

No atraviesan la barrera placentaria

b)

Se acumulan ampliamente en tejido adiposo por metabolismo hepático

c)

Se eliminan por metabolismo enterohepático predominante

d)

Las meninges inflamadas permiten mayor penetración de penicilinas al LCR

e)

Se distribuyen bien en LCR sin inflamación meníngea

45.

¿Cuál es la función principal de los antibióticos en la medicina moderna?

a)

Estimular el sistema inmunológico

b)

Tratar eficazmente infecciones bacterianas

c)

Reducir la inflamación crónica

d)

Tratar infecciones virales

46.

¿Qué tipo de antibióticos destruyen directamente a las bacterias?

a)

Bactericidas

b)

Antimetabolitos

c)

Macrólidos

d)

Bacteriostáticos

47.

¿Qué grupo de antibióticos inhibe la síntesis de la pared celular?

a)

Tetraciclinas

b)

Rifampicina

c)

Macrólidos

d)

Cefalosporinas

48.

¿Cuál es una característica de los antibióticos de amplio espectro?

a)

Actúan sobre bacterias Gram positivas y Gram negativas

b)

Actúan solo sobre bacterias Gram positivas

c)

Actúan solo sobre bacterias Gram negativas

d)

Actúan sobre pocos microorganismos

49.

¿Cuál es una causa principal de la resistencia antimicrobiana?

a)

Uso exclusivo hospitalario

b)

Uso inadecuado o indiscriminado

c)

Administración intravenosa

d)

Uso combinado de antibióticos

50.

¿Cuál es una medida clave del uso racional del antibiótico?

a)

Reducir la duración del tratamiento

b)

Evitar la automedicación

c)

Prescripción sin diagnóstico

d)

Aumentar la dosis para mayor efecto

51.

¿Para cuál de las siguientes condiciones están indicados los antibióticos?

a)

Infecciones virales

b)

Infecciones urinarias

c)

Alergias alimentarias

d)

Enfermedades autoinmunes

52.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las cefalosporinas?

a)

Inhibición de la síntesis proteica

b)

Alteración de la membrana celular

c)

Inhibición de la síntesis de la pared bacteriana

d)

Bloqueo del ADN bacteriano

53.

¿Qué característica aumenta al avanzar de generación en las cefalosporinas?

a)

Toxicidad renal

b)

Cobertura Gram negativa

c)

Cobertura Gram positiva

d)

Vida media corta

54.

¿Qué cefalosporina de tercera generación es eficaz para gonorrea no complicada?

a)

Cefarolina

b)

Ceftriaxona

c)

Cefepima

d)

Cefazolina

55.

¿Qué cefalosporina se utiliza principalmente para infecciones por MRSA?

a)

Cefalexina

b)

Ceftriaxona

c)

Cefepima

d)

Cefarolina

56.

¿Qué generación de cefalosporinas alcanza el sistema nervioso central?

a)

Segunda

b)

Cuarta

c)

Primera

d)

Tercera

57.

¿Cuál es una reacción adversa grave asociada a las cefalosporinas?

a)

Diarrea leve

b)

Prurito

c)

Náuseas

d)

Anafilaxia

58.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las tetraciclinas?

a)

Inhibición de la síntesis proteica bacteriana

b)

Inhibición de la síntesis de la pared celular

c)

Alteración de la membrana celular

d)

Inhibición del metabolismo del ácido fólico

59.

¿Por qué están contraindicadas las tetraciclinas en niños?

a)

Provocan insuficiencia renal

b)

Generan resistencia bacteriana

c)

Se unen al calcio y afectan dientes y huesos

d)

Producen anafilaxia severa

60.

Dentro de la adaptación de fármacos para una sesión de fisioterapia, ¿qué grupo disminuye el dolor y facilita la movilización?

a)

Fármacos neurológicos

b)

Relajantes musculares

c)

Corticoides

d)

Analgésicos y AINEs

61.

¿Qué fármacos están indicados para el tratamiento del dolor neuropático?

a)

Ibuprofeno, diclofenaco, naproxeno

b)

Anticonvulsivantes y antidepresivos tricíclicos

c)

Analgésicos simples, AINEs, opioides débiles

d)

Paracetamol

62.

¿Cuál no es un efecto adverso frecuente en el tratamiento farmacológico del dolor?

a)

Debilidad muscular

b)

Mejora el dolor crónico

c)

Mareos y somnolencia

d)

Alteraciones gastrointestinales

63.

En el uso de fármacos FAME en enfermedades reumáticas, ¿qué objetivo se busca?

a)

Modular la respuesta inmunitaria y reducir la cascada inflamatoria

b)

Modular la respuesta gástrica

c)

Empeorar el foco infeccioso

d)

La antiagregación plaquetaria

64.

En fisioterapia, ¿qué beneficio significativo aportan los FAME al tratamiento articular?

a)

Estabilizan la integridad estructural articular permitiendo que la movilización o carga mecánica promueva un correcto remodelado tisular

b)

Curan la enfermedad

c)

Eliminan el dolor de inmediato

d)

No tiene efectos adversos

65.

Para osteoartritis, ¿cuál es el tratamiento farmacológico de primera línea y por qué?

a)

AINEs orales como naproxeno o celecoxib

b)

Inyecciones intraarticulares de ácido hialurónico

c)

AINEs tópicos como diclofenaco dietilamina en gel por su baja producción de efectos adversos

d)

Opioides potentes por su alta eficacia analgésica

66.

¿Cuál es el fármaco más usado y de preferencia del grupo de los FAME (Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad)?

a)

Prednisona

b)

Etanercept

c)

Ácido hialurónico

d)

Adalimumab

e)

Metotrexato

67.

“Artritis reumatoide (AR)”. ¿Cuándo el fármaco Metotrexato de primera línea no es efectivo el siguiente paso en la terapia biológica es?

a)

Ketorolaco o Ibuprofeno

b)

Naproxeno o Celecoxib

c)

Adalimumab o Etanercept en solución inyectable (40 mg/ 50 mg)

d)

Prednisona Calox 5-10 mg/día

e)

Ciclobenzaprina o tizanidina

68.

Para el síndrome de Raynaud típico en pacientes con esclerodermia ¿qué fármaco se usa como vasodilatador?

a)

Inhibidores de la recaptación de serotonina

b)

Beta-bloqueantes como la clonidina

c)

Anfetaminas

d)

Bloqueadores de los canales de calcio como el Nifedipino

e)

Simpaticomiméticos

69.

Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) ¿cuál es su tiempo de efectividad?

a)

Exactamente en 7 días en el uso combinado de viscosuplementadores

b)

2 a 3 años de uso prolongado

c)

Suelen tardar de 6 semanas a 3 meses en mostrar beneficios clínicos evidentes

d)

No existe evidencia clínica que defina su tiempo de efectividad

e)

4 a 5 días en el uso prolongado

70.

¿Cuál de los siguientes fármacos pertenece al grupo de los AINEs?

a)

Morfina

b)

Tramadol

c)

Ibuprofeno

d)

Codeína

e)

Fentanilo

71.

¿Cuál es uno de los principales efectos de los AINEs?

a)

Sedación profunda

b)

Analgésico, antiinflamatorio y antipirético

c)

Dependencia física

d)

Bloqueo de receptores opioides

e)

Disminución del estado de alerta

72.

¿Qué tipo de dolor se trata comúnmente con opioides?

a)

Dolor neuropático leve

b)

Dolor pasajero

c)

Dolor leve

d)

Dolor moderado a severo

e)

Dolor inflamatorio leve

73.

Los opioides actúan principalmente:

a)

Uniéndose a receptores opioides en cerebro y médula espinal

b)

Bloqueando receptores de histamina

c)

Inhibiendo la inflamación

d)

Protegiendo la mucosa gástrica

e)

Reduciendo la fiebre

74.

Un efecto adverso frecuente de los opioides es:

a)

Aumento del riesgo cardiovascular

b)

Gastritis

c)

Fotosensibilidad

d)

Hipoglucemia

e)

Estreñimiento

75.

¿Cuál es una característica principal de los antibióticos aminoglucósidos?

a)

Son bacteriostáticos en la mayoría de casos

b)

Se usan sobre todo en infecciones leves

c)

Inhiben la síntesis de pared celular principalmente

d)

Son elección en infecciones virales frecuentes

e)

Tienen acción bactericida en infecciones graves

76.

¿Cuál de los siguientes antibióticos pertenece al grupo de los macrólidos de 15 átomos?

a)

Eritromicina de 14 átomos

b)

Josamicina de 16 átomos

c)

Azitromicina de 15 átomos

d)

Claritromicina de 14 átomos

e)

Espiramicina de 16 átomos

77.

¿Cuál es el uso principal de la gentamicina en clínica?

a)

Sepsis y endocarditis por Gram negativos

b)

Tratamiento estándar de tuberculosis crónica

c)

Infecciones respiratorias leves comunitarias

d)

Infecciones cutáneas y tejidos blandos simples

e)

Toxoplasmosis en pacientes inmunocompetentes

78.

El mecanismo de acción principal de los aminoglucósidos implica:

a)

Inhibición reversible de la subunidad 50S

b)

Inhibición del complejo de transcripción del ADN

c)

Alteración de la síntesis de pared celular

d)

Bloqueo de la síntesis de ácidos nucleicos

e)

Unión irreversible a la subunidad 30S con errores de lectura

79.

¿Cuál antibiótico es un aminoglucósido semisintético de tercera generación por su espectro?

a)

Estreptomicina clásica de primera

b)

Gentamicina de segunda generación

c)

Tobramicina de segunda generación

d)

Amikacina semisintética de tercera

e)

Neomicina tópica de primera

80.

¿Qué condición representa una contraindicación específica para uso de aminoglucósidos por riesgo de debilidad muscular?

a)

Diabetes mellitus controlada

b)

Insuficiencia hepática moderada

c)

Infecciones por aerobios Gram negativos

d)

Hipertensión arterial esencial

e)

Miastenia gravis diagnosticada

81.

Los antibióticos del grupo que incluye aminoglucósidos, macrólidos y lincosamidas se caracterizan por:

a)

Estimular respuesta inmune humoral

b)

Inhibir síntesis de proteínas bacterianas

c)

Alterar membrana celular bacteriana

d)

Inhibir síntesis de pared celular

e)

Inhibir replicación del ADN bacteriano

82.

El efecto farmacológico principal de los antibióticos que inhiben la síntesis proteica es:

a)

Bacteriostático según fármaco

b)

Antiparasitario sistémico

c)

Virustático contra virus

d)

Bactericida en todos los casos

e)

Fungicida frente a hongos

83.

Los macrólidos como la azitromicina actúan principalmente sobre:

a)

Subunidad ribosomal 30S bacteriana

b)

Subunidad ribosomal 50S bacteriana

c)

Síntesis de pared bacteriana peptidoglucano

d)

Topoisomerasas del ADN bacteriano

e)

Membrana externa de Gram negativos

84.

Entre los siguientes, ¿qué espectro típico se asocia a la azitromicina?

a)

Anaerobios estrictos principalmente

b)

Atípicos respiratorios y algunos Gram negativos

c)

Bacilos Gram negativos resistentes únicamente

d)

Cocos Gram positivos exclusivamente

e)

Mycobacterium tuberculosis de primera línea

85.

La toxicidad más preocupante de los aminoglucósidos incluye:

a)

Hipoglucemia persistente grave

b)

Hepatotoxicidad severa predominante

c)

Neumonitis intersticial recurrente

d)

Nefrotoxicidad y ototoxicidad significativas

e)

Supresión medular marcada frecuente

86.

En pacientes con miastenia gravis, los aminoglucósidos deben evitarse porque:

a)

No atraviesan la unión neuromuscular

b)

Mejoran la contracción muscular periférica

c)

Reducen la transmisión neuromuscular y fuerza

d)

Son antagonistas de receptores muscarínicos

e)

Aumentan la liberación de acetilcolina sináptica

87.

Las lincosamidas como la clindamicina comparten que:

a)

Actúan sobre pared celular y membrana

b)

Se unen a la 50S inhibiendo translocación

c)

Son activas principalmente contra virus

d)

Se unen a la 30S con efecto bactericida

e)

Bloquean síntesis de ADN por girasa

88.

La elección de gentamicina en sepsis se justifica por:

a)

Excelente penetración pulmonar atípica

b)

Cobertura fiable de Mycoplasma y Chlamydia

c)

Alta actividad contra anaerobios estrictos

d)

Sinergia con betalactámicos frente Gram negativos

e)

Baja toxicidad renal y auditiva comprobada