a. Bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về bảo quản, kiểm nghiệm, bán buôn, nguyên liệu làm thuốc; kê đơn thuốc; thử thuốc trên lâm sàng; nuôi trồng, thu hái dược liệu và các bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn khác do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành hoặc thừa nhận áp dụng.

b. Bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về sản xuất, bảo quản, kiểm nghiệm, bán buôn, bán lẻ thuốc, nguyên liệu làm thuốc; kê đơn thuốc; thử thuốc trên lâm sàng; nuôi trồng, thu hái dược liệu và các bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn khác do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành hoặc thừa nhận áp dụng.

c. Bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về bảo quản, kiểm nghiệm, bán buôn, nguyên liệu làm thuốc.

a. Thuốc gây nghiện là thuốc có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh để gây ra tình trạng nghiện đối với người sử dụng.

b. Thuốc gây nghiện là thuốc có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh để gây ra tình trạng nghiện đối với người sử dụng thuộc Danh mục dược chất gây nghiện do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

c. Thuốc gây nghiện là thuốc có chứa dược chất kích thích thần kinh để gây ra tình trạng nghiện đối với người sử dụng.

a. Thuốc có chứa dược chất gây ảo giác, nếu sử dụng nhiều lần có thể dẫn tới tình trạng nghiện đối với người sử dụng thuộc Danh mục dược chất hướng thần do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

b. Thuốc có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh, nếu sử dụng nhiều lần có thể dẫn tới tình trạng nghiện đối với người sử dụng thuộc Danh mục dược chất hướng thần do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

c. Thuốc có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh hoặc gây ảo giác, nếu sử dụng nhiều lần có thể dẫn tới tình trạng nghiện đối với người sử dụng thuộc Danh mục dược chất hướng thần do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

a. Thuốc có chứa tiền chất do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

b. Thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

c. Thuốc có chứa tiền chất thuộc Danh mục tiền chất dùng làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.

d. Thuốc có chứa tiền chất.

a. Thuốc có nhiều hoạt chất.

b. Thuốc có nhiều hoạt chất trong đó có hoạt chất gây nghiện.

c. Thuốc có nhiều hoạt chất trong đó có hoạt chất gây nghiện với nồng độ, hàm lượng theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

d. Thuốc có nhiều hoạt chất trong đó có hoạt chất gây nghiện theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

a. Thuốc có nhiều hoạt chất theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

b. Thuốc có nhiều hoạt chất trong đó có hoạt chất hướng thần với nồng độ, hàm lượng theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

c. Thuốc có nhiều hoạt chất trong đó có hoạt chất hướng thần theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

d. Thuốc có nhiều hoạt chất trong đó có hoạt chất hướng thần.

a. GMP, GLP, GSP, GDP, GPP, GACP.

b. GMP, GLP, GSP, GDP, GPP, GACP, GCP.

c. GMP, GLP, GSP, GDP, GPP, GAP.

d. GMP, GLP, GSP, GPP, GCP.

a. Thực hành tốt sản xuất thuốc.

b. Thực hành tốt bảo quản thuốc.

c. Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc.

a. Thực hành tốt bán buôn thuốc.

b. Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc.

c. Thực hành tốt bán lẻ thuốc.

a. Thực hành tốt trồng trọt và thu hái dược liệu.

b. Thực hành tốt bảo quản thuốc.

c. Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc.

a. Thực hành tốt bán buôn thuốc.

b. Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc.

c. Thực hành tốt bán lẻ thuốc.

a. Thực hành tốt bán buôn thuốc.

b. Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc.

c. Thực hành tốt bán lẻ thuốc.

a. Thực hành tốt trồng trọt và thu hái dược liệu.

b. Thực hành tốt bảo quản thuốc.

c. Thực hành tốt bán buôn thuốc.

a. 4 cấp: Trung ương, tỉnh, huyện, xã.

b. 3 cấp: Trung ương, huyện, xã.

c. 5 cấp: Trung ương, tỉnh, huyện, xã, phường.

a. Bộ Y tế

b. Sở Y tế

c. Phòng Y tế

d. Trạm Y tế

a. Chính phủ

b. Bộ Y tế

c. Sở Y tế

d. Phòng Y tế

a. Bộ Y tế

b. Sở Y tế

c. Phòng Y tế

d. Trạm Y tế

a. 12 tháng

b. 18 tháng

c. 24 tháng

d. 36 tháng

a. 12 tháng

b. 18 tháng

c. 24 tháng

d. 36 tháng

a. 12 tháng

b. 18 tháng

c. 24 tháng

d. 36 tháng

a. 02 năm

b. 03 năm

c. 05 năm

d. không thời hạn

a. 02 năm

b. 03 năm

c. 05 năm

d. không thời hạn

a. 02 năm

b. 03 năm

c. 05 năm

d. không thời hạn

a. 03 năm

b. 05 năm

c. Tùy từng dạng thuốc có giá trị khác nhau

d. không thời hạn

a. Bộ Y tế

b. Sở Y tế

c. Phòng Y tế

Bộ Y tế

Sở Y tế

Phòng Y tế

a. Bộ Y tế

b. Sở Y tế

c. Phòng Y tế

a. Bộ Y tế

b. Sở Y tế

c. Phòng Y tế

a. Bộ Y tế

b. Sở Y tế

c. Phòng Y tế

a. Bộ Y tế

b. Sở Y tế

c. Phòng Y tế

a. Bộ Y tế

b. Sở Y tế

c. Phòng Y tế

a. Bộ Y tế

b. Sở Y tế

c. Phòng Y tế

a. 02 năm/lần.

b. 03 năm/lần.

c. 05 năm/lần.

a. Dược sĩ đại học trở lên

b. Dược sĩ trung học/cao đẳng

c. Dược sĩ trung học được ủy quyền

d. Dược sĩ đại học hoặc Dược sĩ trung học được ủy quyền

a. Dược sĩ đại học trở lên

b. Dược sĩ trung học

c. Dược sĩ trung học được ủy quyền

d. Dược sĩ cao đẳng

a. Dược sĩ đại học trở lên

b. Dược sĩ đại học

c. Dược sĩ cao đẳng

d. Dược sĩ trung học

a. Thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ

b. Thuốc có chứa các chất bị cấm sử dụng trong sản xuất thuốc

c. Thuốc tiêm không vô trùng

d. tất cả đều đúng

a. Thuốc vi phạm có nguy cơ gây tổn hại nghiêm trọng đối với sức khỏe hoặc ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng.

b. Thuốc vi phạm có nguy cơ gây tổn hại đối với sức khỏe hoặc ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng.

c. Thuốc vi phạm có nguy cơ gây tổn hại nghiêm trọng đối với sức khỏe đến tính mạng của người sử dụng.

a. Thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ;

b. Thuốc không chứa các chất bị cấm sử dụng trong sản xuất thuốc;

c. Thuốc được sản xuất tại cơ sở chưa có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh;

d. Thuốc tiêm, tiêm truyền không có bằng chứng đã được kiểm tra chất lượng trong quá trình sản xuất và trước khi xuất xưởng;

e. Thuốc có thông báo thu hồi khẩn cấp của cơ quan nhà nước có thẩm quyền nước ngoài;

a. Thuốc có bằng chứng bảo đảm đầy đủ hiệu quả điều trị hoặc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng nhưng chưa đến mức gây tổn hại nghiêm trọng đối với sức khỏe hoặc chưa ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng.

b. Thuốc có bằng chứng không bảo đảm đầy đủ hiệu quả điều trị hoặc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng nhưng chưa đến mức gây tổn hại nghiêm trọng đối với sức khỏe hoặc chưa ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng.

c. Thuốc có bằng chứng không bảo đảm đầy đủ hiệu quả điều trị hoặc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng nhưng chưa đến mức gây tổn hại đối với sức khỏe hoặc chưa ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng.

a. Thuốc không thuộc kết luận không bảo đảm yêu cầu về hiệu quả điều trị của cơ quan nhà nước có thẩm quyền.

b. Thuốc được sản xuất từ nguyên liệu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

c. Thuốc có giấy đăng ký lưu hành được cấp dựa trên hồ sơ giả mạo theo kết luận của cơ quan có thẩm quyền.

d. Thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu làm thuốc đã hết hạn dùng hoặc nguyên liệu đã có thông báo thu hồi của cơ quan nhà nước có thẩm quyền hoặc nguyên liệu không có nguồn gốc hợp pháp (nhập lậu, cơ sở sản xuất nguyên liệu chưa có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược).

a. Thuốc được sản xuất từ nguyên liệu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

b. Thuốc có giấy đăng ký lưu hành hoặc được phép nhập khẩu.

c. Thuốc có giấy đăng ký lưu hành được cấp dựa trên hồ sơ giả mạo theo kết luận của cơ quan có thẩm quyền.

d. Thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu làm thuốc đã hết hạn dùng hoặc nguyên liệu đã có thông báo thu hồi của cơ quan nhà nước có thẩm quyền hoặc nguyên liệu không có nguồn gốc hợp pháp (nhập lậu, cơ sở sản xuất nguyên liệu chưa có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược).

a. Thuốc thuộc trường hợp quy định tại mức độ vi phạm mức 1 và 2 mà do các nguyên nhân khác nhưng không ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị và an toàn khi sử dụng.

b. Thuốc không thuộc trường hợp quy định tại mức độ vi phạm mức 1 và 2 mà do các nguyên nhân khác nhưng không ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị và an toàn khi sử dụng.

c. Thuốc thuộc trường hợp quy định tại mức độ vi phạm mức 1 mà do các nguyên nhân khác nhưng ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị và an toàn khi sử dụng.

a. Thuốc không đạt chất lượng về chỉ tiêu cảm quan: biến đổi màu sắc; tách lớp đối với thuốc mỡ, kem gel;

b. Thuốc đạt chất lượng về chỉ tiêu tỷ trọng;

c. Thuốc viên không đạt chất lượng về chỉ tiêu chênh lệch khối lượng (khối lượng trung bình viên);

d. Thuốc kem, mỡ đạt chất lượng về chỉ tiêu chênh lệch khối lượng;

a. Thuốc viên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan.

b. Thuốc viên được liệt đạt tiêu chuẩn chất lượng về tạp chất, độ ẩm;

c. Thuốc viên tan được, thuốc tiêm bột, thuốc tiêm đông khô không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ ẩm;

d. Thuốc dạng lỏng không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ pH.

a. 05 ngày.

b. 07 ngày.

c. 10 ngày.

a. 05 ngày.

b. 07 ngày.

c. 10 ngày.

a. 05 ngày.

b. 10 ngày.

c. 21 ngày.

a. 10 ngày.

b. 21 ngày.

c. 30 ngày.

a. Bác sĩ chuyên khoa.

b. Bác sĩ đa khoa.

c. Bác sĩ.

d. Bác sĩ có chứng chỉ hành nghề phù hợp.

a. Bác sĩ.

b. Dược sĩ đại học.

c. Dược sĩ chuyên khoa.

d. Dược sĩ lâm sàng.

a. Dược sĩ chuyên khoa.

b. Dược sĩ đại học.

c. Dược sĩ lâm sàng.

d. Dược sĩ cao đẳng.

a. Dược sĩ chuyên khoa.

b. Dược sĩ đại học.

c. Dược sĩ trung cấp.

d. Dược sĩ cao đẳng.

a. Bác sĩ.

b. Dược sĩ đại học.

c. Dược sĩ chuyên khoa.

d. Dược sĩ lâm sàng.

a. Bác sĩ.

b. Dược sĩ đại học.

c. Dược sĩ cao đẳng.

d. Dược sĩ trung học.

a. Bác sĩ.

b. Dược sĩ đại học.

c. Dược sĩ cao đẳng.

d. Dược sĩ trung học.

a. Bác sĩ.

b. Dược sĩ đại học.

c. Lương y.

d. Dược sĩ trung học.

a. 02 năm.

b. 03 năm.

c. 05 năm.

a. Tối thiểu 04 giờ.

b. Tối thiểu 06 giờ.

c. Tối thiểu 08 giờ.

a. Tối thiểu 04 giờ.

b. Tối thiểu 06 giờ.

c. Tối thiểu 08 giờ.

a. đúng.

b. sai.

a. đúng.

b. sai.

a. đúng.

b. sai.

a. đúng.

b. sai.

a. Là một chất hay chế phẩm được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người (da, hệ thống lông tóc, móng tay, móng chân, môi và cơ quan sinh dục ngoài) hoặc răng và niêm mạc miệng với mục đích chính là để làm sạch, làm thơm, thay đổi diện mạo, hình thức, điều chỉnh mùi cơ thể, bảo vệ cơ thể hoặc giữ cơ thể trong điều kiện tốt.

b. Là một chất được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người hoặc răng và niêm mạc miệng với mục đích chính là điều trị để làm sạch, làm thơm, thay đổi diện mạo, hình thức, điều chỉnh mùi cơ thể, bảo vệ cơ thể hoặc giữ cơ thể trong điều kiện tốt.

c. a đúng, b sai.

d. a sai, b đúng

a. Là mốc thời gian được ấn định cho một lô mỹ phẩm mà sau thời hạn này mỹ phẩm không được phép lưu hành.

b. Là mốc thời gian được ấn định cho một lô mỹ phẩm mà sau thời hạn này mỹ phẩm không được phép lưu thông, sử dụng.

c. Là mốc thời gian được ấn định cho mỹ phẩm mà sau thời hạn này mỹ phẩm không được phép sử dụng.

a. Loại A là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp

b. Loại B là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình thấp

c. Loại C là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình cao

d. Loại D là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro cao

e. a, b, c, d đúng

Loại A

Loại B

Loại C

Loại D

Loại A

Loại B

Loại C

Loại D

Loại A

Loại B

Loại C

Loại D

Loại A

Loại B

Loại C

Loại D

a. Có 2 loại: thực phẩm bổ sung, dinh dưỡng y học và thực phẩm dùng cho chế độ ăn đặc biệt

b. Có 03 loại: thực phẩm bổ sung, bảo vệ sức khỏe, dinh dưỡng y học và thực phẩm dùng cho chế độ ăn đặc biệt

c. Có 4 loại: thực phẩm dinh dưỡng; bổ sung; bảo vệ sức khỏe; dinh dưỡng y học và thực phẩm dùng cho chế độ ăn đặc biệt

a. Đúng

b. Sai

a. Nghiệp vụ dược, kho và cấp phát, thống kê dược, dược lâm sàng, thông tin thuốc

b. Pha chế thuốc, kiểm nghiệm, kiểm soát chất lượng thuốc

c. Quản lý hoạt động chuyên môn của Nhà thuốc bệnh viện

d. a, b, c đúng

a. Lập kế hoạch và tổ chức cung ứng thuốc

b. Theo dõi và quản lý nhập, xuất thuốc

c. Theo dõi, quản lý sử dụng thuốc, hóa chất, vật tư y tế tiêu hao

d. Bảo quản thuốc

e. Sản xuất thuốc

a. Hạn dùng của thuốc là thời gian sử dụng ấn định cho thuốc mà sau thời hạn này thuốc không được phép sử dụng.

b. Hạn dùng của thuốc được thể hiện bằng khoảng thời gian tính từ ngày sản xuất đến ngày hết hạn hoặc thể hiện bằng ngày, tháng, năm hết hạn. Trường hợp hạn dùng chỉ thể hiện tháng, năm thì hạn dùng được tính đến ngày cuối cùng của tháng hết hạn.

c. a, b đúng

d. a đúng, b sai

a. đúng

b. sai

a. đúng

b. sai

a. đúng

b. sai

a. đúng

b. sai

a. đúng

b. sai

a. Bác sĩ

b. Bệnh viện

c. Bệnh nhân

d. Người mua thuốc

a. Bác sĩ

b. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

c. Cơ sở bán lẻ thuốc

d. b, c đúng

a. Đối với thuốc có giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất nhỏ hơn hoặc bằng $$1{,}000$$ đồng, mức thặng số bán lẻ tối đa là $$20\%$$

b. Đối với thuốc có giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất từ $$1{,}000$$ đồng đến $$5{,}000$$ đồng, mức thặng số bán lẻ tối đa là $$10\%$$

c. Đối với thuốc có giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất từ $$5{,}000$$ đồng đến $$100{,}000$$ đồng, mức thặng số bán lẻ tối đa là $$7\%$$

d. Đối với thuốc có giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất từ $$100{,}000$$ đồng đến $$1{,}000{,}000$$ đồng, mức thặng số bán lẻ tối đa là $$5\%$$

e. Đối với thuốc có giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất trên $$1{,}000{,}000$$ đồng, mức thặng số bán lẻ tối đa là $$2\%$$

a. Thông tin thuốc thông qua “Người giới thiệu thuốc”

b. Phát hành tài liệu thông tin thuốc

c. Hội thảo giới thiệu thuốc

d. tất cả đều đúng

a. đúng

b. sai

a. đúng

b. sai