Dia internacional da Hemofilia

Qual o tipo de herança genética caracteriza as hemofilias?

• Herança autossômica dominante

• Herança autossômica recessiva

• Herança ligada ao cromossomo X

• Herança mitocondrial

As hemofilias A e B representam defeitos hereditários nos fatores da coagulação, respectivamente:

• VIII e IX

• VIII e X

• IX e VII

• IX e VIII

Um paciente com 30% da atividade do FVIII apresenta:

• Hemofilia leve

• Hemofilia grave

• Hemofilia moderada

• Não apresenta hemofilia

Atual tratamento de referência para pessoas com hemofilias:

• Plasma fresco congelado

• Crioprecipitado

• Fatores plasmáticos ou recombinantes

• Sangue total

As hemofilias representam alterações no(a):

• Via intrínseca da coagulação

• Via extrínseca da coagulação

• Anticoagulação

• Sistema fibrinolítico

Qual alteração laboratorial é comum nas hemofilias?

• Alongamento do TP

• Alongamento do TTPa

• Alongamento do TT

• Trombocitopenia

Probabilidade de uma mãe portadora do alelo mutado para hemofilia e um pai normal ter uma menino com hemofilia é:

• 1/2

• 1/3

• 1/4

• Não existe essa possibilidade.

Exames laboratoriais detectaram a presença de inibidores no sangue de um paciente com hemofilia. O que são esses inibidores?

• Anticorpos

• Fibrina

• Proteína C

• Fármacos anticoagulantes