Reações de Substituição Nucleofílica LQ43

Qual alternativa é um haleto de alquila secundário?

• CH₃Br

• (CH₃)₃CBr

• (CH₃)₂CHBr

• (CH₃)₂CHCH₂Br

Qual o melhor a descrição para a ligação carbono-cloro no cloreto de alquila?

• apolar; nenhum dipolo

• polar; δ+ no carbono e δ- no cloro

• polar; δ- no carbono e δ+ no cloro

• iônica

Qual das alternativas é o melhor grupo de saída?

• I-

• F-

• Cl-

• HO-

Qual dos seguintes fatores não tem efeito sobre a velocidade da reação SN1?

• a natureza do haleto de alquila

• a natureza do LG

• a concentração do haleto de alquila

• a concentração do Nucleófilo

Quais das seguintes afirmações não é correta sobre reações de substituição em Haletos de alquila?

• O eletrófilo substitui o leaving grupo (LG).

• Compostos contendo grupos eletropositivos ligados a um carbono hibridizado sp3 sofrem reações de substituição.

• O átomo eletronegativo é substituído por outro átomo ou grupo em reações de substituição.

• A e B

Qual o haleto de alquila mais reativo em uma reação SN1?

• CH₃F

• CH₃Br

• CH₃I

• CH₃Cl

Qual das seguintes reações SN2 é a mais rápida?

• CH₃CH₂CH₂CH₂Br + OH^- → CH₃CH₂CH₂CH₂OH + Br^-

• CH₃CH₂CH₂CH₂Br + H₂O → CH₃CH₂CH₂CH₂OH + HBr

• CH₃CH₂CHBrCH₃ + OH- → CH₃CH₂CHOHCH₃ + Br^-

• CH₃CH₂CHBrCH₃ + H₂O → CH₃CH₂CHOHCH₃ + HBr

Qual das seguintes reações SN2 é a mais lenta?

• CH₃CH₂CH₂CH₂Br + OH^- → CH₃CH₂CH₂CH₂OH + Br^-

• CH₃CH₂CH₂CH₂Br + H₂O → CH₃CH₂CH₂CH₂OH + HBr

• CH₃CH₂CHBrCH₃ + OH- → CH₃CH₂CHOHCH₃ + Br^-

• CH₃CH₂CHBrCH₃ + H₂O → CH₃CH₂CHOHCH₃ + HBr

Quando (S)-2-Bromobutano sofre uma reação SN2 com CH₃O^-, qual é/são a configuração dos produtos obtidos a partir desta reação?

• S somente

• R somente

• Uma mistura de enantiômeros com R mais do que S

• Mistura racêmica

Qual dos compostos abaixo sofre solvolise (quando o solvente também é nucleófilo) em etanol aquoso mais rapidamente?

• 3-iodo-3-metillpentano

• iodeto de Metila

• cloreto de isopropila

• 3-cloropentano