CUESTIONARIO CICLO 3 NEUROCIENCIAS

¿Cuál es la descripción de PONDERA?

• Es un antidepresivo moderno que contiene en su formulación la Paroxetina, es un antidepresivo clasificado entre los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

• Es un antidepresivo moderno que contiene en su formulación la Paroxetina, es un antirreumático clasificado entre los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

• Es un antidepresivo moderno que contiene en su formulación la Fluoxetina, es un antidepresivo clasificado entre los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

¿Cuál es el mecanismo de acción de PONDERA?

• PONDERA impide la recaptación de serotonina por la neurona presináptica; Así, que ocurre una mayor concentración de serotonina en la hendidura sináptica para ser captada por los receptores (post sináptico); con eso la fisiología del impulso nervioso es restablecida, eliminando los síntomas de depresión y/o ansiedad.

• PONDERA impide la recaptación de serotonina por la neurona presináptica; Así, que ocurre una mayor concentración de noradrenalina en la hendidura sináptica para ser captada por los receptores (post sináptico); con eso la fisiología del impulso nervioso es restablecida, eliminando los síntomas de depresión y/o ansiedad.

• PONDERA impide la recaptación de serotonina por la neurona presináptica; Así, que ocurre una mayor concentración de serotonina en la hendidura sináptica para ser captada por los receptores (presináptico); con eso la fisiología del impulso nervioso es restablecida, eliminando los síntomas de esquizofrenia y/o ansiedad.

¿Cuáles son las indicaciones de PONDERA?

• Todas son correctas

• Trastorno de pánico

• Ansiedad generalizada

• trastorno obsesivo compulsivo

Qué posición ocupa PONDERA en el mercado relevante de valores y unidades en IQVIA

• 1ra posición

• 3ra posición

• 2da posición

• 4ta posición

¿Cuáles son los beneficios de PONDERA?

• Todas son correctas

• Vuelve el tratamiento más práctico, aumentando la adhesión del paciente y disminuyendo los riesgos de abandono del tratamiento.

• Vuelve rápidamente el bienestar mejorando la calidad de vida del paciente, de forma más efectiva que los tricíclicos.

• Permite personalizar / individualizar el tratamiento, según el perfil de cada tipo de paciente y la fase del tratamiento (inicial, mantenimiento o final).

¿Cuál es el precio y presentación de PONDERA?

• 20 mg x 30 cpr.-

  Gs. 98.500.-

• 20 mg x 28 cpr.-

  Gs. 98.500.-

• 20 mg x 30 cpr.-

  Gs. 95.500.-

¿Quién es el líder en prescripciones en el mercado de PONDERA?

• PRAXO

• PONDERA

• POSIVYL

• SICOTROPIN

Cuál es el precio precio de venta al público de POSIVYL?

• Gs. 220.000.-

• Gs. 210.000.-

• Gs. 252.700.-

• Gs. 230.000.-

¿Cuál es la descripción de TROMUS?

• El pramipexol es un agonista dopaminérgico similar a la  bromocriptina, si bien no puede ser considerado como un alcaloide, el pramipexol se utiliza sólo o en combinación con la levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. El pramipexol es más específico frente a los receptores dopaminérgicos de tipo 3, por lo que induce menos hipotensión ortostática que otros agonistas de la dopamina.

• El pramipexol es un agonista dopaminérgico similar a la  bromocriptina, si bien no puede ser considerado como un alcaloide, el pramipexol se utiliza sólo o en combinación con la lamotrigina en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. El pramipexol es más específico frente a los receptores dopaminérgicos de tipo 3, por lo que induce menos hipotensión ortostática que otros agonistas de la dopamina.

• El pramipexol es un agonista dopaminérgico similar a la  bromocriptina, si bien no puede ser considerado como un alcaloide, el pramipexol se utiliza sólo o en combinación con la levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. El topiramato es más específico frente a los receptores dopaminérgicos de tipo 3, por lo que induce menos hipotensión ortostática que otros agonistas de la dopamina.

¿Cuál es el mecanismo de acción de TROMUS?

• El pramipexol es una agonista de la dopamina que se fija a los receptores D2 y D3 del cuerpo estriado. Es más selectivo hacia los receptores D3 que la bromocriptina, fármaco que estimula sobre todo los receptores de tipo 2 y de tipo 1. Por lo tanto, el pramipexol puede ser considerado como un agonista total de los receptores de dopamina, mientras que la bromocriptina es agonista parcial. El pramipexol no tiene actividad sobre otros receptores centrales o periféricos como los adrenérgicos o serotoninérgicos.

• El pramipexol es una agonista de la dopamina que se fija a los receptores D2 y D3 del cuerpo estriado. Es más selectivo hacia los receptores D3 que la bromocriptina, fármaco que estimula sobre todo los receptores de tipo 2 y de tipo 1. Por lo tanto, el omeprazol puede ser considerado como un agonista total de los receptores de dopamina, mientras que la bromocriptina es agonista parcial. El omeprazol no tiene actividad sobre otros receptores centrales o periféricos como los adrenérgicos o serotoninérgicos.

• El pramipexol es una agonista de la dopamina que se fija a los receptores D2 y D3 del cuerpo estriado. Es más selectivo hacia los receptores D3 que la bromocriptina, fármaco que estimula sobre todo los receptores de tipo 2 y de tipo 1. Por lo tanto, el pramipexol puede ser considerado como un agonista total de los receptores de dopamina, mientras que la bromocriptina es agonista parcial. El pramipexol no tiene actividad sobre otros receptores centrales o periféricos como los noradrenérgicos o dopaminérgicos.