
Inmunodeficiencias e hipersensibilidad
Authored by marie zambrano
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
.defectos de uno o más componentes del sistema
inmunitario pueden producir trastornos graves y con
fecuencia mortales
Inmunodeficiencias
Falla orgánica
Alergias
Inmunidad
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
inmunodeficiencia resultante de un defecto genético
hereditario en el sistema inmune En tal condición, el
defecto está presente al nacer y a menudo crea
problemas de salud temprano en la vida.
Inmunodeficiencias secundarias
Inmunodeficiencias primarias
Hipersensibilidad
Autoinmunidad
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Causa de inmunodeficiencia primaria que Reduce la síntesis de anticuerpos
Deficiencia de linfocitos B
Deficiencia de linfocitos T cooperadores
Alteración de la maduración de LINFOCICITOS T
Reducción de linfocitos B
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Inmunodeficiencia primaria fagocitica que se manifiesta por
Mutación de los genes del. complejo de la oxidasa del fagocito; phox-91 (subunidad a del citocromo
B 558) está mutado en la forma ligada al cromosoma X
Síndrome del linfocito desnudo
Enfermedad granulomatosa crónica
Wisckott aldrich
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
inmunodeficiencia primaria producida por
Defectos de la fusión de las vesículas de los fagocitos y de la función de los lisosomas en neutrófilos, macrótagos, células dendriticas, linfocitos citolíticos naturales, linfocitos T citotóxicos y otros muchos tipos celulares; provoca infecciones recurrentes por bacterias piógenas
Wisckott Aldrich
S. Linfocito desnudo
Enfermedad granulomatosa crónica
Síndrome de
Chédiak-Higashi
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Son los trastornos que afectan la inmunidad humoral y
células
Se caracteriza por la deficiencia de linfocitos B y T.
Inmunodeficiencia mortal
Inmunodeficiencia combinada grave
Inmunodeficiencia primaria
Autoinmunidad
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Deficiencia humoral que manifiesta un trastorno genético en el que
muta el gen BTK (esencial para la diferenciación de la
linfocitos B), no se diferencían los linfocitos B
Agammaglobulinemia
Hipogammaglobulinemia
Deficiencia de IgA
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