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Inmunodeficiencias e hipersensibilidad

Authored by marie zambrano

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Inmunodeficiencias e hipersensibilidad
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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

.defectos de uno o más componentes del sistema

inmunitario pueden producir trastornos graves y con

fecuencia mortales

Inmunodeficiencias

Falla orgánica

Alergias

Inmunidad

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

inmunodeficiencia resultante de un defecto genético

hereditario en el sistema inmune En tal condición, el

defecto está presente al nacer y a menudo crea

problemas de salud temprano en la vida.

Inmunodeficiencias secundarias

Inmunodeficiencias primarias

Hipersensibilidad

Autoinmunidad

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Causa de inmunodeficiencia primaria que Reduce la síntesis de anticuerpos

Deficiencia de linfocitos B

Deficiencia de linfocitos T cooperadores

Alteración de la maduración de LINFOCICITOS T

Reducción de linfocitos B

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Inmunodeficiencia primaria fagocitica que se manifiesta por

Mutación de los genes del. complejo de la oxidasa del fagocito; phox-91 (subunidad a del citocromo

B 558) está mutado en la forma ligada al cromosoma X

Síndrome del linfocito desnudo

Enfermedad granulomatosa crónica

Wisckott aldrich

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

inmunodeficiencia primaria producida por

Defectos de la fusión de las vesículas de los fagocitos y de la función de los lisosomas en neutrófilos, macrótagos, células dendriticas, linfocitos citolíticos naturales, linfocitos T citotóxicos y otros muchos tipos celulares; provoca infecciones recurrentes por bacterias piógenas

Wisckott Aldrich

S. Linfocito desnudo

Enfermedad granulomatosa crónica

Síndrome de

Chédiak-Higashi

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Son los trastornos que afectan la inmunidad humoral y

células

Se caracteriza por la deficiencia de linfocitos B y T.

Inmunodeficiencia mortal

Inmunodeficiencia combinada grave

Inmunodeficiencia primaria

Autoinmunidad

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Deficiencia humoral que manifiesta un trastorno genético en el que

muta el gen BTK (esencial para la diferenciación de la

linfocitos B), no se diferencían los linfocitos B

Agammaglobulinemia

Hipogammaglobulinemia

Deficiencia de IgA

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