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3AL mutazioni genetiche

Authored by Michele Celeste

Science

11th Grade

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3AL mutazioni genetiche
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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Cosa rappresenta la mutazione silente?

Una mutazione che non produce effetti fenotipici visibili

Una mutazione che altera la funzione di una proteina

Una mutazione che interrompe la traduzione del mRNA

Una mutazione che produce effetti fenotipici visibili

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Qual è l'effetto di una mutazione di senso?

L'amminoacido specificato non è più corretto

La proteina risulta diversa e non svolge la sua funzione

Non produce alcun effetto sulla proteina

La traduzione del mRNA si arresta

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Cosa succede in caso di mutazione non senso?

La proteina risulta più corta del normale e non svolge la sua funzione

La traduzione del mRNA si arresta

L'amminoacido specificato non è più corretto

Non produce alcun effetto sulla proteina

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Cosa causa una mutazione frame-shift?

La traduzione del mRNA si arresta

La proteina risulta molto diversa e non svolge la sua funzione

Modifica il significato di un codone

Non produce alcun effetto sulla proteina

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Cosa rappresenta una mutazione cromosomica di tipo 'delezione'?

Rotazione di 180° di un segmento cromosomico

Ripetizione di un frammento cromosomico

Scambio di frammenti tra cromosomi non omologhi

Rimozione di un tratto di cromosoma

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Cosa comporta una mutazione cromosomica di tipo 'duplicazione'?

Rotazione di 180° di un segmento cromosomico

Ripetizione di un frammento cromosomico

Scambio di frammenti tra cromosomi non omologhi

Inserimento di un segmento nel cromosoma omologo

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Cosa avviene in una mutazione cromosomica di tipo 'inversione'?

Scambio di frammenti tra cromosomi non omologhi

Rimozione di un tratto di cromosoma

Rotazione di 180° di un segmento cromosomico

Inserimento di un segmento nel cromosoma omologo

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