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HEMA - Serie roja

Total questions: 15

Worksheet time: 10mins

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1.

Las CFU-GEMM son:

a)

Progenitores unipotentes

b)

Progenitores multipotentes

c)

Células madres pluripotentes

d)

Células madres multipotentes

e)

Precursores unipotentes

2.

Cada molécula de hemoglobina contiene:

a)

2 globinas y 2 grupos hemo

b)

4 globinas diferentes

c)

4 globinas, repetidas 2 a 2

d)

4 globinas y 2 grupos hemo

e)

4 grupos hemos diferentes

3.

La hemoglobina unida a CO es la:

a)

Oxihemoglobina

b)

Carboxihemoglobina

c)

Carbaminohemoglobina

d)

Metahemoglobina

e)

Hemoglobina glicosilada

4.

Si obtenemos un valor de ADE de 20% significa que hay:

a)

Macrocitosis

b)

Poiquilocitosis

c)

Microcitosis

d)

Anisocitosis

e)

Anisocromía

5.

Si tenemos una Hb de 9g/dl, VCM=87fl y HCM= 23pg

a)

Anemia microcítica hipocrómica

b)

Anemia normocítica hipocrómica

c)

Anemia macrocítica hipocrómica

d)

Anemia macrocítica normocrómica

e)

Anemia normocítica hipercrómica

6.

Es una anemia hemolítica intrínseca por anomalía de membrana:

a)

Xerocitosis hereditaria

b)

Talasemia

c)

Anemia de Fanconi

d)

Anemia ferropénica

e)

Anemia falciforme

7.

La prueba de la fragilidad osmótica eritrocitaria se hace para diagnosticar:

a)

Hemoglobinuria paroxística nocturna

b)

Esferocitosis hereditaria

c)

Anemia ferropénica

d)

Anemia falciforme

e)

Anemia sideroblástica

8.

En la anemia Fanconi:

a)

Hay ausencia de célula madre pluripotente

b)

Hay ausencia de precursores eritroides

c)

Se detiene la fase S de la mitosis

d)

Hay déficit del factor intrínseco

e)

Se sintetiza menos ATP

9.

La observación de neutrófilos hipersegmentados es característico de la:

a)

Esferocitosis hereditaria

b)

Anemia megaloblástica

c)

Anemia ferropénica

d)

Anemia sideroblástica

e)

HPN

10.

Estos hematíe son:

a)

Esquistocitos

b)

Queratocitos

c)

Estomatocitos

d)

Equinocitos

e)

Excentrocitos

11.

Los cuerpos de Pappenheinmer vistos en una tinción de Perls indican:

a)

Talasemia

b)

Anemia megaloblástica

c)

Anemia sideroblástica

d)

Anemia ferropénica

e)

Mieloma múltiple

12.

Estas inclusiones son:

a)

Punteado basófilo

b)

Cuerpos de Pappenheimer

c)

Cuerpos de Heinz

d)

Howell-Jolly

e)

Anillo de Cabot

13.

La citometría de flujo de CD55 y CD59 se realiza como prueba diagnóstica de:

a)

HPN

b)

beta-Talasemia

c)

alfa-Talasemia

d)

Esferocitosis hereditaria

e)

Anemia falciforme

14.

La cuantificación de HbF se realiza con:

a)

Una determinación espectrofotométrica de Hb con álcalis

b)

Columna de intercambio iónico

c)

Prueba de Ham-Dacie

d)

Una determinación espectrofométrica de Hb con ácido

e)

Azul cresil brillante durante 3 horas

15.

Para realizar el test de falciformación se necesita:

a)

Líquido de Hayem

b)

Metabisulfito sódico 2%

c)

Cristal violeta 0,5%

d)

Azul cresil brillante

e)

Reactivo de Drabkin