Poniższy schemat przedstawia klotrimazol należący do azolowych leków przeciwgrzybiczych. Wskaż

prawidłową nazwę chemiczną klotrimazolu:

Wskaż prawidłowy wzór wraz z prawidłową nazwą chemiczną chlorchinaldolu:

Pemetreksed, edatreksat i trimetreksat to leki, które wewnątrz komórek podlegają

poliglutaminacji, co powoduje ich kumulację w cytoplazmie i decyduje o długim efekcie

działania. Biorąc pod uwagę ich strukturę i mechanizm działania, można stwierdzić, iż

należą do:

Radioterapia to metoda miejscowego leczenia nowotworów złośliwych wykorzystująca energię promieniowania jonizującego. Jonizacja w komórkach żywych powoduje różnorodne zjawiska fizykochemiczne, które prowadzą do

Uwzględniając cel terapii, możemy wyróżnić radioterapię radykalną, paliatywną oraz objawową. Głównym celem radioterapii radykalnej jest:

Choroby oczu to schorzenia powodujące zaburzenia lub utratę zdolności widzenia. Wyróżniamy m.in. choroby powiek, spojówek, gałki ocznej, nerwu wzrokowego. Choroby oczu mogą mieć różne przyczyny: od zakażeń wirusowych i bakteryjnych, przez cukrzycę, aż do nowotworów. Poniższy wzór chemiczny przedstawia strukturę:

Do pochodnych metylomelaminy należy:

Inhibitory deacetylazy histonu oddziałują z domeną katalityczną deacetylazy

histonów (HDAC), blokując aktywność enzymu, co prowadzi do: zwiększenia acetylacji

histonów, utworzenia chromatyny o bardziej otwartej konfiguracji i do przywrócenia

ekspresji nieprawidłowo wyciszonych genów, istotnych dla funkcjonowania komórki. Do

inhibitorów deacetylazy histonów należą:

Historia chinolonów sięga lat 60 ubiegłego stulecia. Pierwszym przedstawicielem tej

grupy leków był kwas nalidyksowy, który ze względu na wąskie spektrum działania

przeciwbakteryjnego i liczne działania niepożądane został zastąpiony przez fluorowane

pochodne chinolonów. Ciprofloksacyna należy do II generacji fluorochinolonów. Wskaż

prawidłowy wzór ciprofloksacyny:

Winkrystyna, winblastyna i winorelbina to leki przeciwnowotworowe należące do:

Poniższy wzór przedstawia strukturę:

Aminoglikozydy są jedną z najczęściej stosowanych na świecie grup antybiotyków.

Spowodowane jest to niskimi kosztami produkcji, wysoką dostępnością w krajach rozwijających

się oraz włączeniem ich do standardu terapii gruźlicy płuc opornej na inne leki. Te zalety amino

glikozydów nie pozwalają jednak na ich powszechne stosowanie z uwagi na fakt, iż leki te

odznaczają się działaniem toksycznym w stosunku od nerek oraz uszu. Pod względem

chemicznym spektinomycyna nie jest amino glikozydem – jest diaminocyklitolem. Obecnie

wszystkie zarejestrowane w Polsce preparaty zawierające spektionomycynę są przeznaczone dla

zwierząt. Spektionomycyna:

Grzyby chorobotwórcze dla człowieka, zgodnie z podziałem kliniczno-diagnostycznym, zaliczamy do czterech grup: drożdżaki (np. Candida spp.), dermatofity (np. Trichophyton spp.), grzyby pleśniowe (np. Aspergillus spp.), grzyby dimorficzne (np. Coccidioides immitis,

Histoplasma capsulatum). Podstawą wyboru optymalnego leczenia rozpoznanego zakażenia grzybiczego powinien być rodzaj patogenu, stopień zaawansowania zakażenia, stan immunosupresji chorego, współistniejące choroby i dysfunkcje narządowe oraz uwzględniać toksyczność leków przeciwgrzybiczych. Antybiotyki polienowe:

Wskaż błędną informację. Pochodne iperytu azotowego z podstawnikiem arylowym:

wskaż prawidłowy wzór aglikonu występującego w antybiotykach z grupy gentamicyny

Poniższy wzór przedstawia lek przekształcany przez kinazę deoksycytydyny do

trifosforanu, który blokuje polimerazy α i β DNA, a także zaburza przemiany RNA. Nazwa

międzynarodowa tego leku to:

Gryzeofulwina posiada układ gryzanu, czyli układ chemiczny, w którym cząsteczki benzofuranu i cykloheksenu są połączone wspólnym atomem węgla, stanowiącym centrum asymetrii. Drugi atom chiralny występuje w położeniu 6’. Farmakologicznie czynnym związkiem jest izomer optycznie czynny o konfiguracji 1’S, 6’R. Gryzeofulwina wykazuje wąski zakres działania ograniczający jej stosowanie w zakażeniach dermatofitami. Nie działa na drożdżaki i grzyby drożdżakopodobne. Gryzeofulwina po podaniu doustnym odkłada się w nowo tworzonej keratynie i powoli przenika z głębszych warstw skóry, dzięki czemu jej działanie terapeutyczne może utrzymywać się przez kilka miesięcy. Zrogowaciałe zakażone warstwy skóry muszą zostać złuszczone, dlatego proces zdrowienia jest powolny. Wadą gryzeofulwiny jest zatem konieczność jej

długotrwałego stosowania i bardzo powolne wydalanie substancji z organizmu. Gryzeofulwinę zgodnie z podziałem uwzględniającym budowę chemiczną zaliczamy do:

Chinolony I generacji charakteryzują wąskim spektrum działania przeciwbakteryjnego

– tlenowe bakterie Gram (-) i są stosowane jedynie w leczeniu zakażeń bakteryjnych

dróg moczowych. Do chinolonów I generacji zalicza się:

Częstość występowania zakażeń grzybiczych w ostatnich latach stale rośnie. Podstawą rozpoznania grzybicy powinien być obraz kliniczny oraz wynik badań obrazowych i laboratoryjnych. Opcje terapeutyczne stosowane u chorych w stanie immunosupresji

obejmują leczenie profilaktyczne, wyprzedzające, empiryczne i leczenie rozpoznanego zakażenia grzybiczego. Wybór właściwej opcji powinien być oparty na wnikliwej ocenie ryzyka wystąpienia zakażenia, wynikach badań diagnostycznych przeprowadzanych w celu wczesnej identyfikacji zakażenia i uwzględnieniu toksyczności leków przeciwgrzybiczych. Ze na budowę chemiczną, antybiotyki polienowe są wrażliwe na światło i łatwo ulegają utlenieniu. Wskaż poprawne zdanie dotyczące antybiotyków polienowych:

Fluorochinolony stanowią grupę syntetycznych antybiotyków zaliczanych także do

chemioterapeutyków czy inhibitorów gyrazy. Synteza coraz to nowszych pochodnych

doprowadziła do klasyfikacji tej grypy leków na:

Prokarbazyna należy do pochodnych:

Zaznacz poprawny wzór ogólny antybiotyków z grupy tetracyklin:

Szerokie spektrum działania jest wynikiem odporności karbapenemów na działanie beta-laktamaz.

Zaznacz poprawny wzór ogólny karbapenemów

Fluorochinolony – pochodne kwasu 4 pirydyno 3 karboksylowego stanowią grupę syntetycznych antybiotyków

stosowanych jako leki pierwszego wyboru w bakteryjnych zakażeniach nerek i dróg moczowych. Aktywność farmakologiczną tych związków warunkują następujące elementy

ich budowy :

Fluorochinolony wywodzą się z klasy leków przeciwbakteryjnych – chiolonów. Pierwszy przedstawiciel – kwas nalidyksowy powstał w 1962 roku, jako produkt uboczny syntezy leku przeciwmalarycznego – chlorochiny. Dynamiczny rozwój związany z licznymi modyfikacjami podstawowej jednostki strukturalnej fluorochinolonów sprawił, że leki należące do tej grupy antybiotyków, charakteryzują się wysoką skutecznością leczeniu zakażeń bakteryjnych, szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego i korzystnymi parametrami farmakokinetycznym. Mechanizm przeciwbakteryjnego działania fluorochinolonów polega na:

Dzięki nowym technologiom coraz częściej przemysł dostarcza na rynek nowe leki przeciwbakteryjne wytworzone syntetycznie, umownie nazywane chemioterapeutykami. Łącznie obecnie na rynku medycznym dostępnych jest około 100 substancji mających istotne zastosowanie w leczeniu zakażeń. Wirginiamycyna, pristinamycyna i kinuprystyna – biorąc pod uwagę budowę chemiczną zaliczane są do:

W porównaniu z antybiotykami beta-laktamowymi aminoglikozydy mają znacznie węższy zakres działania. Źle wchłaniają się z przewodu pokarmowego, wpływają toksycznie na narządy słuchu oraz na nerki. Nie działają na beztlenowce, a ich zaletą jest to, że oporność bakterii na te antybiotyki powstaje powoli, co zwiększa ich skuteczność. Stosuje się je w ciężkich zakażeniach wywołanych przez bakterie Gram-ujemne. Leki z tej grupy są wydalane przez nerki w postaci nie zmetabolizowanej (nie zmienionej) i osiągają duże stężenie w moczu, co ma korzystne znaczenie w terapii zakażeń układu moczowego. Antybiotyki aminoglikozydowe:

Do jakiej grupy leków przeciwpłytkowych należy klopidogrel?

Estrogeny, podobnie jak inne hormony steroidowe są lipofilne. Frakcja z osocza niezwiązania z białkami

może dyfundować przez błonę komórkową. Związanie hormonu z odpowiednim receptorem w cytoplazmie

powoduje dimeryzację receptora. Dimer wiąże się z DNA w obrębie promotorów genów, wpływając na

ekspresję genów. Estrogeny są stosowane w farmacji m.in. w antykoncepcji hormonalnej. Prawidłową

strukturę etynyloestradiolu przedstawia wzór

gestageny to agoniści receptora gestagenowego (receptora dla progesteronu). Są stosowane w leczeniu

niepłodności, endometriozy, zaburzeń miesiączkowania, a także w hormonalnej terapii zastępczej,

antykoncepcji hormonalnej, w poronieniach na tle niedoboru progesteronu oraz w onkologii. Do

gestagenów stosowanych w lecznictwie nie należą

Odkrycie antybiotyków w pierwszej połowie ubiegłego wieku i wprowadzenie ich do terapii chorób zakaźnych człowieka było jednym z największych historycznych osiągnięć medycyny, które legło u podstaw opracowania sposobów ratowania życia i ochrony zdrowia milionów ludzi na całym świecie. Antybiotyki beta-laktamowe mają wiązanie beta-laktamowe, które ulega rozerwaniu pod wpływem enzymów tzw. beta-laktamaz produkowanych przez niektóre bakterie. Aztreonam, karumonam, tigemonam – biorąc pod uwagę budowę chemiczną do zaliczamy do:

Antykoncepcja hormonalna dwuskładnikowa polega na stosowaniu preparatów (w formie tabletek doustnych, plastrów transdermalnych, krążków dopochwowych) zawierających składnik o działaniu estrogenowym oraz składnik o działaniu progesteronowym. W przeważającej liczbie preparatów jako składnik o działaniu estrogenowym występuje etynyloestradiol, który pod względem chemicznym należy do

Tetracykliny to rodzina poliketydowych antybiotyków naturalnych oraz ich półsyntetycznych pochodnych. Pierwsza informacja na temat antybiotyków z tej grupy pojawiła się w literaturze naukowej w 1948 r. za sprawą publikacji B. M. Duggar’a o izolacji i wstępnej charakterystyce chemicznej chlorotetracykliny. Od lat 50 XX wieku antybiotyki tetracyklinowe były szeroko wykorzystywane zarówno w medycynie, weterynarii jak i rolnictwie. Nie można podawać tetracyklin z produktami bogatymi w wapń (mleko i jego przetwory), preparatami cynku, żelaza oraz preparatami zobojętniającymi kwas solny (związki magnezu, glinu, bizmutu), ponieważ

tworzą z jonami metali trudno wchłaniające się lub niewchłaniające się chelaty. Poniżej przedstawiono wzór ogólny antybiotyków tetracyklinowych . Elementy struktury cząsteczki tetracyklin warunkujące ich aktywność przeciwbakteryjną stanowią

Penicyliny to antybiotyki o wysokiej skuteczności w leczeniu zakażeń wieloma patogenami. Opracowanie półsyntetycznych penicylin poszerzyło zakres działania i zwiększyło skuteczność tych antybiotyków. Jest to stosunkowo bezpieczna grupa leków, choć zdarzają się reakcje nadwrażliwości. O właściwościach farmakologicznych poszczególnych leków z danej grupy często decyduje obecność kluczowych grup funkcyjnych. W przypadku antybiotyków z grupy penicylin

różnice strukturalne polegają między innymi na rodzaju podstawnika R. Warunkiem koniecznym aktywności przeciwbakteryjnej penicylin jest

Określenie antybiotyk zostało wprowadzone przez Selmana Waksmana, jako określenie

substancji hamujących namnażanie lub zabijających mikroorganizmy (gr. anti – przeciw, bios

– życie). Wspólną cechą antybiotyków jest zdolność hamowania układów enzymatycznych i

procesów metabolicznych, które warunkują procesy życiowe drobnoustrojów. Antybiotyki azalidowe pod względem chemicznym zaliczamy do

Pierwszą cefalosporyną wprowadzoną do lecznictwa była cefalorydyna (rok 1962), dwa lata później pojawiła się cefalotyna. Do roku 1972 odkryto ponad 30 antybiotyków, zarówno naturalnych, półsyntetycznych, jak i syntetycznych. W kolejnych latach nie tylko odkrywano zupełnie nowe leki z tej grupy ale również modyfikowano wprowadzone do lecznictwa pochodne. O właściwościach farmakologicznych poszczególnych leków z danej grupy często decyduje obecność kluczowych grup funkcyjnych. W przypadku antybiotyków z grupy cefalosporyn różnice strukturalne polegają miedzy innymi na rodzajach podstawników R. Poniższy schemat przedstawia wzór ogólny antybiotyków z grupy cefalosporyn. Charakter chemiczny podstawnika R1 w pozycji C7 NIE warunkuje:

Fibrynoliza jest to fizjologiczny proces rozkładu zakrzepu. W pierwszym etapie występuje przekształcenie

nieaktywnego plazminogenu w aktywną plazminę, która następnie rozpuszcza fibrynę. W związku z tym,

zwiększenie krzepliwości krwi obserwuje się podczas stosowania

Poniższy wzór przedstawia strukturę chemiczną dezogestrelu – jednego z gestagenów z grupy pochodnych

19-nortestosteronu. Dezogestrel jest prolekiem. Na podstawie analizy struktury chemicznej tego leku,

wskaż powód, dlaczego powinowactwo dezogestrelu do receptora progesteronowego jest wielokrotnie

mniejsze niż progesteronu?

Wspólną cechą antybiotyków jest zdolność hamowania układów enzymatycznych i procesów

metabolicznych, które warunkują procesy życiowe drobnoustrojów. Synteza ściany komórkowej

jest procesem wieloetapowym, a bakterie nie są w stanie bez niej przeżyć. Istnieje wiele

antybiotyków należących do różnych klas, które zaburzają syntezę ściany komórkowej, na

różnych etapach jej tworzenia. Do antybiotyków hamujących biosyntezę ściany komórkowej

bakterii NIE należy/ą:

Heparyna należy do leków zmniejszających krzepliwość krwi. Wskazania do stosowania heparyny to:

zakrzepy, zatory tętnicze, zapalenie zakrzepowe żył, zawał serca. Jest stosowana także do

konserwowania krwi. Wskaż prawidłowe zdanie dotyczące budowy heparyny.

Kondensacja kwasu 4-aminobenzoesowego (PABA) z pochodną dihydropterydyny jest

katalizowana przez enzym

Wskaż odpowiedź, w której przedstawiono prawidłowy wzór chemiczny kwasu acetylosalicylowego

Do grupy N1-heterocyklicznych pięcioczłonowych pochodnych sulfanilamidu NIE należy :

Farmakoterapia suchej postaci plamki żółtej polega na

Do leczenia jaskry wykorzystywane są

Do leków przeciwgruźliczych hamujących biosyntezę kwasu foliowego zaliczamy

Do grupy N1-heterocyklicznych sześcioczłonowych pochodnych sulfanilamidu NIE należy:

Do leków przeciwgruźliczych o działaniu bakteriobójczym zaliczmy

Efalizumab to

Do retinoidów III generacji należą

Nazwa chemiczna sulfacetamidu – N1-acylowej pochodnej sulfanilamidu brzmi:

Prawidłowa nazwa chemiczna niżej przedstawionego wzoru to

Poniżej przedstawiono wzór chemiczny

Wybierz prawidłowe zdanie dotyczące diuretyków osmotycznych stosowanych w leczeniu jaskry

Kwas p-aminosalicylowy jest antymetabolitem kwasu p-aminobenzoesowego oraz

lekiem stosowanym w terapii gruźlicy. Jego mechanizm działania polega na:

Metisazon – lek stosowany w terapii ospy prawdziwej jest przedstawicielem :

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy będące

pochodnymi pirymidyny to

Wskaż prawidłowe zdanie dotyczące acyklowiru: