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WorksheetsParcial Bioclinica Tercer corte
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Worksheet time: 3hrs 57mins
Una de las enzimas que catalizan la degradación de disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos a monosacáridos en la boca y en el intestino delgado es:
Amilasa
Exonucleasa
Lipasa
Peptidasa
Las enzimas del bode de cepillo son enzimas que se ubican en:
la luz del intestino
la membrana basal (sección de la membrana expuesta hacia el tejido del intestino) de los enterocitos
la membrana apical (sección de la membrana expuesta hacia la luz del intestino) de los enterocitos
las paredes del intestino grueso
Las fuentes endógenas de carbohidratos, es decir, las fuentes de almacenamiento de carbohidratos en nuestro cuerpo, se encuentran en:
el tejido nervioso y muscular
el tejido adiposo
el tejido muscular y adiposo
el músculo y el hígado
Las células que secretan la insulina en el páncreas, son:
las células pp
las células delta
las células beta
las células alfa
La siguiente imagen representa:
La llegada de la insulina a las células del páncreas para permitir el ingreso de glucosa gracias a la inserción de los canales GLUT4 en la membrana celular.
La secreción de insulina por parte de las células del tejido adiposo y muscular.
La secreción de glucosa por parte de las células beta del páncreas.
La llegada de la insulina a las células del músculo y el tejido adiposo para permitir el ingreso de glucosa gracias a la inserción de los canales GLUT4 en la membrana celular.
La secreción de insulina por parte de las células del hígado.
Las células que oxidan la glucosa por medio de la glucólisis son:
células con mitocondria y oxígeno
la mayoría de células de los seres vivos
únicamente células anaerobias
únicamente células aerobias
La glucólisis ocurre dentro de la célula en:
El retículo endoplasmático
El citoplasma
La mitocondria
El cloroplasto
La glucólisis es la degradación de la molécula ________________. El (los) compuesto(s) final(es) de esta ruta es (son): ____________ .
Glicerol, Acetil CoA.
Glucógeno, 2 moléculas de piruvato.
Glucosa, 2 moléculas de piruvato.
Lípidos, 2 moléculas de Acetil CoA.
La molécula que puede bloquear la primera enzima de la glucólisis, llamada hexoquinasa (enzima que convierte la glucosa en glucosa-6-fosfato), es:
AMP
glucosa 6 fosfato
NAD
FAD
A continuación, se enlistan varias moléculas. Seleccione aquella que puede bloquear la glucólisis.
ATP
ADP
ácido graso
AMP
El compuesto con el que inicia la glucólisis es:
Glucosa
Acetil CoA
Ácido graso
Piruvato
Cuando consumimos carbohidratos, los monosacáridos como la glucosa son absorbidos en el intestino, ingresan al hígado por medio de la vena porta hepática e ingresan al torrente sanguíneo. Para que la glucosa logre ingresar a las células del músculo y el tejido adiposo, se necesita:
Que la insulina desencadene una cascada de señalización que termine en la inserción de un canal de glucosa en la membrana celular de los miocitos y adipocitos.
Que la glucosa atraviese por difusión la membrana celular de los miocitos y adipocitos e ingrese al citoplasma.
Que la glucosa se una con la insulina y así los niveles de glucosa disminuyan en sangre.
Que la glucosa se una a un receptor en la membrana celular de forma que una cascada de señalización indique a la célula que debe llevar a cabo la glucólisis.
Cuando la glucosa se oxida por medio de la glucólisis, el resultado final es
1 molécula de acetil CoA
1 molécula de piruvato
2 moléculas de piruvato
1 molécula de ácido láctico
2 moléculas de ácido láctico
Cuando una célula eucariota aerobia no contiene oxígeno (como la fibra muscular cuando hay un exceso de ejercicio) o mitocondria (como el eritrocito), el compuesto final de la glucólisis (_______) debe continuar su oxidación por medio de la vía metabólica conocida como___________:
ciclo de Krebs
fermentación
oxidación del piruvato
cadena transportadora de electrones (fosforilación oxidativa)
Cuando una persona se encuentra en un ambiente sin oxígeno, puede morir debido a que________________
el oxígeno es el aceptor final de electrones en el ciclo de Krebs. Sin él no es posible sintetizar ATP por respiración celular.
la persona no puede realizar un intercambio adecuado de gases y muere intoxicada por dióxido de carbono (CO2); se produce alcalosis respiratoria.
la irrigación sanguínea disminuye y las células de los miembros distales llevan a cabo apoptosis (muerte celular programada)
el oxígeno es el aceptor final de electrones en la cadena transportadora de electrones. Sin él no es posible sintetizar ATP por respiración celular.
El compuesto inicial de la fermentación, es el final de la glucólisis, que es__________:
el piruvato
el etanol
el acetilCoA
el ácido láctico
El compuesto final de la fermentación en los humanos es _______________, pero en otros organismos anaerobios obligados o facultativos puede ser ______________.
la acetona / el ácido láctico
el ácido propinóico / el ácido láctico
el ácido láctico / el etanol o también el ácido láctico
el etanol /el ácido láctico o también el etanol
El producto de la fermentación en células humanas es:
Lactato
Acetona
Glucosa
Alcohol
(SM=2) La fermentación es una vía metabólica que ocurre cuando:
una célula aerobia con mitocondria está en presencia de glucosa.
una célula aerobia no contiene mitocondria u oxígeno, o es anaerobia y requiere fabricar ATP
una célula aerobia contiene oxígeno y mitocondria
La acumulación de lactato (ácido láctico) en el tejido muscular produce:
ATP
NADH
FAD
molestias musculares
La fermentación ocurre dentro de la célula en:
El citoplasma
La mitocondria
El cloroplasto
El retículo endoplasmático
Si en la fermentación no se produce ATP, entonces su propósito es:
producir etanol en los seres vivos, de forma que éstos experimenten sensaciones determinadas
regenerar la molécula NAD+ para permitir que la glucólisis se pueda realizar
producir ácido láctico, que después se puede convertir en glucosa por la gluconeogénesis
Los glóbulos rojos obtienen su energía principalmente de:
Glucólisis anaeróbica (o fermentación)
Ciclo de la Oxidación
Gluconeogénesis
Ciclo de krebs
En clase, vimos que las las células que llevan a cabo fermentación en los humanos son ___________ y __________. La realidad es que en reposo, otros órganos y tejidos pueden producirlo: la piel y el cerebro,.
las del intestino delgado
las del riñón e hígado
eritrocitos y las de los músculos
las del páncreas y las de los músculos
las de los músculos e hígado
El producto de la oxidación del piruvato, que además es el compuesto que ingresa al ciclo de Krebs, se conoce como:
ATP
Piruvato
Glucosa
Acetil CoA
El Ciclo de Krebs ocurre dentro de las células en:
El citoplasma.
El retículo endoplasmático.
La matriz (o lúmen) de la mitocondria.
La membrana interna de la mitocondria.
El Ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones se relacionan porque:
En la cadena de transporte de electrones se sintetizan NADH y FADH2 que luego ingresan al Ciclo de Krebs, en donde se sintetiza ATP.
En el Ciclo de Krebs se sintetizan NADH y FADH2 que luego donan electrones a la cadena de transporte de electrones.
Los dos procesos ocurren en el citoplasma de todas las células y comparten varios compuestos.
Los dos procesos ocurren en la matriz de la mitocondria, comparten la mayoría de las enzimas y compuestos.
Pertenece al ciclo de Krebs:
transaminasa
glucosidasa
fumarasa
aldolasa
La molécula que puede bloquear el Ciclo de Krebs es:
AMP
ADP
NADPH
NADH
La cadena de transporte de electrones (o fosforilación oxidativa) ocurre en:
La matriz (o lúmen) de la mitocondria.
La membrana externa de la mitocondria.
La membrana interna de la mitocondria.
La membrana plasmática.
La función de la Cadena de Transporte de Electrones es:
sintetizar acetil CoA.
sintetizar piruvato.
sintetizar ATP.
sintetizar glucosa.
(SM=3) Los radicales libres generados en la mitocondria (estrés oxidativo de la mitocondria) pueden:
ceder electrones a la cadena transportadora de electrones
modificar bases del ADN
producir de ATP
acelerar el metabolismo a través de activación de proteínas.
desestabilizar las membranas celulares
oxidar proteínas
Los antioxidantes eliminan los radicales libres porque:
degradan los radicales libres
donan electrones a los radicales libres.
estimulan la eliminación de los radicales libres en la orina
roban electrones a los radicales libres.
La glucogenólisis es la degradación de ________________. Este polímero se almacena principalmente en el tejido ________________ y en el ____________________.
Glucosa, muscular, hígado.
Glicerol, muscular, hígado.
Glucógeno, neurológico, hígado.
Glucógeno, muscular, hígado.
El glucógeno se sintetiza a partir de ______________. Esto ocurre en_____________ y el proceso se conoce como:
glucógeno / músculo hígado /glucogenogénesis
glucosa / músculo e hígado /glucogenolisis
glucosa / tejido adiposo /glucogenogénesis
glucosa / músculo e hígado /glucogenogénesis
El principal órgano que se encarga de la gluconeogénesis es el:
Estómago
Riñón
Intestino delgado.
Hígado
Está conformado por el proceso de gluconeogénesis:
Ciclo de Cori
Ciclo del ácido cítrico
Fosforilación oxidativa
Desaminación
Con respecto al ciclo de Cori podemos afirmar que:
el lactato muscular es utilizado para la gluconeogénesis en el hígado.
la glucosa en el músculo es degradada hasta lactato.
genera proteínas en el músculo durante los ejercicios intensos.
permite que se lleve a cabo la glucogenólisis.
El ciclo de Cori se da entre:
El estómago y el hígado
El estómago y el músculo.
El músculo y el hígado
El músculo y el riñón
Al igual que las drogas psicoactivas, muchas moléculas, como la insulina, al ser expuestas CONTINUAMENTE a los receptores pueden generar:
Sobreexpresión genética de los receptores. Disminución de la expresión de los receptores en la membrana celular. Adaptación de la célula a la continua exposición.
La Diabetes tipo 2 es una enfermedad en la cual la glucosa se acumula en sangre. ¿Por qué el 70% de las personas con obesidad desarrollan Diabetes Mellitus tipo 2?
En el 70% de las personas con obesidad se encuentra una disminución del tamaño del páncreas. Esto genera menor producción de insulina, y por lo tanto, acumulación de glucosa en sangre.
La cantidad de glucosa ingerida en la dieta de una persona obesa hace que su páncreas secrete insulina constantemente. Al estar expuestas continuamente a la insulina, hacen que, ingrese más glucosa a las células. La entrada de glucosa les dará a las células la energía suficiente para continuar con sus procesos metabólicos.
Una persona con obesidad, usualmente, ha ingerido grandes cantidades de glucosa en la dieta y por lo tanto durante mucho tiempo ha producido insulina. Al estar expuestas a la insulina, normalmente, las células cierran los canales glut-4 y así evitan la entrada de glucosa a la célula. Por esta razón, la gran cantidad de insulina genera que la glucosa permanezca en sangre en altos niveles (hiperglicemia).
Usualmente, una persona con obesidad ha consumido gran cantidad de glucosa en la dieta durante meses. Ésto ocasiona que el páncreas secrete insulina constantemente. Las células al estar expuestas continuamente a la insulina generan una disminución en la expresión de receptores de insulina, haciendo cada vez más ineficaz la función de la misma y por lo tanto la glucosa permanecerá en sangre en niveles altos (hiperglicemia).
Desde la ingestión de glucosa hasta su ingreso al torrente sanguíneo, se ven varias enzimas involucradas, como lo son: la amilasa salival (en la boca), la amilasa pancreática (en el duodeno) y las enzimas del borde de cepillo (como la lactasa). Estas enzimas degradan los carbohidratos hasta sus monosacáridos para que estos puedan ingresar a los vasos sanguíneos a través de los canales glut-2 y sean transportados hacia el resto del cuerpo a través de la circulación sanguínea.
En las personas con intolerancia a la lactosa hay un defecto en la producción de la enzima lactasa, la lactosa al ser consumida por estas personas causan ciertos síntomas como distensión abdominal, diarrea y heces ácidas. Teniendo en cuenta todo lo explicado anteriormente ¿Por qué estos síntomas?
La tolerancia a la lactosa no existe. La lactosa siempre es hidrolizada, por lo cual este disacárido es degradado por las enzimas de borde de cepillo como la lactasa. La degradación en sus monosacáridos les permite la entrada a los vasos sanguíneos del intestino. De allí pasan a la vena porta hepática, vena cava inferior hasta llegar al corazón y al resto del cuerpo.
La lactosa no es hidrolizada por lo cual este disacárido queda en las paredes del esófago al ser digeridas y es fermentado por algunas bacterias que causan la distensión abdominal al producir una gran cantidad de gases que a su vez causan la acidez estomacal junto con la acidez en las heces.
La lactosa no es hidrolizada, por lo cual este disacárido permanece en el intestino (aumenta la concentración) y es fermentado por algunas bacterias que están allí. Este proceso de fermentación causa una distensión abdominal. Por otra parte, la alta concentración de lactosa en el exterior de la célula generará una presión osmótica, y el agua se transportará desde la luz del intestino hacia las células de la pared del intestino, causando la deshidratación de las heces.
La lactosa no es hidrolizada por lo cual este disacárido permanece en el intestino y es fermentado por algunas bacterias que están allí. Este proceso de fermentación causa una distensión abdominal. Por otra parte, la alta concentración de lactosa en el exterior de la célula generará una presión osmótica, y el agua se transportará desde las células hacia la luz del intestino, causando la diarrea.
La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) puede generarse debido a una Enfermedad Autoinmune (las células del sistema inmune reconocen las células beta del páncreas como extrañas). ¿Por qué en estas personas se presenta hiperglicemia?
El sistema inmune ataca y destruye las células beta del páncreas. Esto disminuye la cantidad de células beta en este órgano y por lo tanto disminuye la producción de insulina. Esto genera que la glucosa no se pueda difundir al interior de las células del músculo y del tejido adiposo. Por lo tanto, la glucosa se acumula en sangre (hiperglicemia).
El sistema inmune ataca y destruye los receptores de insulina de las células beta del páncreas. Por lo tanto, las células beta del páncreas no expresan el canal GLUT4 y la glucosa no se difunde al interior de las células beta. La glucosa aumenta en sangre (hiperglicemia).
El sistema inmune ataca y destruye las células beta del páncreas. Esto disminuye la cantidad de células beta en este órgano y por lo tanto disminuye la producción de insulina. Esto genera que la glucosa se difunda masivamente al interior de las células del músculo y del tejido adiposo. Por lo tanto, la glucosa disminuye en sangre (hiperglicemia).
El sistema inmune ataca y destruye las células beta del páncreas. Esto disminuye la cantidad de células beta en este órgano y por lo tanto disminuye la captación de glucosa. La glucosa se acumula en sangre (hiperglicemia).
La papa es un tubérculo que contiene almidón. El almidón es un polímero de glucosa. En el intestino éste se hidroliza y se absorbe la glucosa. La glucosa entra al torrente sanguíneo, pero solo algunas células tienen canales glut-2 que permiten su difusión hacia el citoplasma de la célula. Otras células necesitan de una señal como lo es la insulina.
La insulina es secretada por las células beta del páncreas al recibir una señal, dicha señal es la entrada de glucosa a estas células. Por lo tanto, al entrar glucosa a las células beta del páncreas, este secreta insulina que se unirá a los receptores de otras células (del músculo y tejido adiposo) activando la cascada señalización que permitirá la expresión de canales Glut-4 en la membrana celular. Los canales glut-4 permiten la entrada de glucosa a la célula.
Los procesos descritos antes se explican en las siguientes imágenes. Relacione el nombre de la célula con la imagen correspondiente.
Célula A: Barrera Hematoencefálica, neurona y riñón
Célula B: Hepatocito.
Célula A: Célula del intestino
Célula B: Célula beta del páncreas
Célula A: Fibra muscular, miocito o adipocito.
Célula B: Célula beta del páncreas.
Célula A: Célula beta del páncreas.
Célula B: Fibra muscular, miocito o adipocito.
Un tumor se forma debido a una proliferación exagerada de células. Se ha visto que las personas con tumores en el páncreas pueden mantener un nivel bajo de glucosa en sangre. ¿Qué relación tiene la aparición del tumor en él páncreas con el nivel de glucosa en sangre?:
La sobreproducción de células beta del páncreas debido al tumor incrementa la producción de insulina y, por lo tanto, la entrada de glucosa a las células será mayor. Esto deja una baja concentración de glucosa en sangre (hipoglicemia).
La hipoglicemia se debe a la baja ingesta de glucosa dentro de la dieta. Si el paciente presenta un tumor en el páncreas se van a afectar las funciones de la digestión. La persona siente molestias al comer y por lo tanto, no ingiere suficiente cantidad de glucosa en la dieta.
Las células del páncreas se reproducen de manera irregular debido a el tumor, su producción irregular afecta la producción de insulina ya que esta se producirá en niveles muy bajos o producirá insulina deficiente, lo que no permitirá entrada de glucosa a las células dejando la concentración de glucosa mayormente en sangre.
La sobreproducción de células del páncreas debido al tumor genera que éstas consuman más glucosa de lo normal. Por lo tanto, la glucosa en sangre disminuye su concentración.
La enzima Enolasa hace parte de las últimas reacciones de la glucólisis. Esta enzima es necesaria para la producción de ATP en la glucólisis. Algunas bacterias anaerobias dependen de la glucólisis y la fermentación para producir ATP. El flúor es un inhibidor de la enzima Enolasa. ¿Por qué las cremas de dientes tienen flúor?
El flúor en la crema dental evita la aparición de Enolasa secretada por las bacterias para producir daño en la membrana celular de las células de la encía. Esto provoca el sangrado y la sensibilidad de las encías en presencia de bacterias.
El flúor es un cofactor enzimático necesario para degradar algunos alimentos, al contener flúor la crema dental les permite a las enzimas presentes en la saliva hacer digestión más rápida. Al absorberse más rápido los nutrientes las bacterias mueren de hambre.
El flúor es una de las principales sustancias quimio tácticas. La presencia de este en la crema de dental, favorece una respuesta inmune rápida que permitirá la eliminación de las bacterias por parte del sistema inmune.
El flúor en la crema dental se encuentra en la concentración necesaria para inhibir la Enolasa bacteriana. Sin Enolasa, las bacterias no pueden producir ATP, por lo tanto, mueren y así se previenen las caries.
El dinitrofenol (DNP) es un agente desacoplante, porque tiene la capacidad de aislar el flujo de los electrones y el bombeo de H+ de la síntesis de ATP. Esto significa que la energía de la transferencia de electrones no se puede usar para la síntesis de ATP. Hace 50 años, se suministraba DNP como un fármaco para ayudar a los pacientes a perder peso.
¿Por qué tendrá ese efecto el DNP?
¿Por qué será peligroso su uso?
El efecto del DNP hace bajar de peso ya que estimula la producción de ATP por medio de la fosforilación oxidativa constantemente, la producción constante de ATP consume más energía de la normal para poder adelgazar. Sin embargo, el uso de DNP causaba hiperactividad cardiaca.
El efecto del DNP hace bajar de peso ya que evita la producción de ATP por fosforilación oxidativa, entonces debe de metabolizarse mucho más azúcar para suplir las necesidades de energía por medio de la fermentación. Sin embargo, una producción muy baja de ATP puede ser letal junto con la producción de ácido láctico.
El efecto del DNP hace bajar de peso ya que estimula la síntesis de ATP para activar todas las vías metabólicas y así lograr consumir la mayor energía posible sin hacer actividad física. La gran producción de ATP causaba gran cantidad de desechos que el cuerpo no podía eliminar con facilidad, causando intoxicaciones.
El efecto del DNP hace bajar de peso ya que a través de la inhibición de la cadena transportadora de electrones en la mitocondria se lograba un efecto osmótico que sacaba a la glucosa de dentro de la célula hacia afuera, al sacar la glucosa esta era desechada por el riñón y después se necesitaba más glucosa para suplir las necesidades energéticas, sin embargo, estas normalmente no eran suficientes, de ahí su riesgo.
Piense en el Ciclo de Cori: Existen algunos venenos producidos por plantas que inhiben las enzimas hepáticas. Algunas de estas enzimas hepáticas catalizan la conversión del ácido láctico en otros compuestos metabólicos (como la glucosa).
● ¿Por qué el ejercicio físico puede aumentar los síntomas del envenenamiento con estas plantas?
Select one:
Cuando se realiza ejercicio, el cuerpo tiene una menor oxigenación. La falta de oxígeno en las células del músculo estimula la producción de ácido láctico. El ácido láctico no se convertirá en otros compuestos debido al veneno. El ácido láctico se acumula y genera síntomas de envenenamiento.
Cuando se realiza ejercicio, el cuerpo tiene una menor oxigenación. La falta de oxígeno en las células del músculo estimula la producción de ácido láctico. El ácido láctico convertirá en glucosa (gracias al ciclo de Cori). La glucosa en exceso en los vasos sanguíneos genera síntomas de envenenamiento.
Esto no es cierto, cuando la persona realiza ejercicio, los síntomas del envenenamiento deberían desaparecer.
Cuando se realiza ejercicio, el cuerpo tiene una mayor oxigenación. El oxígeno en las células del músculo estimula la producción de ácido láctico. El ácido láctico no se convertirá en otros compuestos debido al veneno. El ácido láctico se acumula y genera síntomas de envenenamiento.
La bacteriemia es la presencia de bacterias en sangre. ¿Por qué una bacteriemia por bacterias anaeróbicas puede desencadenar acumulación de ácido láctico en sangre?:
Si estas bacterias son anaeróbicas, convertirán la glucosa en ácido láctico. Este ácido láctico se acumulará en la sangre, generando una acidosis metabólica.
Si estas bacterias son anaeróbicas, convertirán el CO2 presente en la sangre en O2. Este O2 se acumulará en la sangre, generando una acidosis metabólica al producir ácido carbónico.
Si estas bacterias son anaeróbicas, convertirán el O2 presente en la sangre en CO2. Este CO2 se acumulará en la sangre, generando una acidosis metabólica al producir ácido carbónico.
Si estas bacterias son anaeróbicas, convertirán el CO2 presente en la sangre en O2. Este O2 se acumulará en la sangre, generando una acidosis metabólica al producir ácido láctico.
Este fin de semana usted invita a sus amigos a una caminata. Uno de ellos, Fabio, es muy sedentario, solo le gusta ver TV y dormir.
Por el contrario, Ana es deportista de alto rendimiento.
La caminata dura 6 horas. Al otro día, Fabio le escribe dándole las gracias (de forma sarcástica) porque no se puede levantar de la cama debido al dolor muscular. Ana le escribe dándole las gracias (sinceramente) porque se levantó como nueva a trabajar! ¿Cómo se relaciona esto con la fermentación?
La oxigenación de los tejidos es mayor en personas deportistas, la presencia de oxigeno en el tejido muscular de Ana les permitió a las células realizar la fermentación para mayor producción de ATP. Por otra parte, Fabio no cuenta con la misma oxigenación de sus tejidos, obligando a sus células a producir ATP por medio de la respiración celular.
La oxigenación de los tejidos es igual en todas las personas sin importar si son sedentarias o mantienen una actividad física. El hecho de que Fabio sienta dolor muscular es debido a la falta de su costumbre a la actividad física, mientras que Ana ya se acostumbró a este dolor. La fermentación y, por lo tanto, la producción de ácido láctico fue igual tanto en Fabio como en Ana.
La oxigenación de las personas en deportistas es mayor que en las personas sedentarias al realizar algún deporte. Esto permite en las personas deportistas la respiración celular en los miocitos y la producción de gran cantidad de ATP. Por otra parte, las personas sedentarias tienen una menor oxigenación de los tejidos y al realizar algún deporte, los miocitos llevan a cabo la fermentación. Esto producirá ácido láctico, responsable en parte del dolor muscular.
La oxigenación de las personas en sedentarias es mayor que en las personas deportistas al realizar algún deporte. Esto permite en las personas sedentarias la respiración celular en los miocitos y la producción de gran cantidad de ATP. Por otra parte, las personas deportistas tienen una menor oxigenación de los tejidos al realizar algún deporte, dando lugar la fermentación dentro de la célula, que producirá ácido láctico responsable del dolor muscular.
Los eritrocitos maduros son células que en su proceso de desarrollo pierden muchos organelos, incluyendo la mitocondria. ¿Cómo producen ATP?:
La oxidación de los ácidos grasos le permite a los eritrocitos producir ATP
La fermentación permite a los eritrocitos producir ATP
La respiración celular permite a los eritrocitos producir ATP
El ciclo de la úrea le permite a los eritrocitos producir ATP
Teniendo en cuenta el proceso de fermentación o glucolisis anaerobia. Una persona tiene una falla respiratoria. Sus pulmones no pueden hacer un correcto intercambio de gases. ¿Por qué se acumula ácido láctico? ¿En qué estado pueden entrar este paciente?:
La falla respiratoria no permite la entrada de O2 necesario para una buena hematosis causando una acidosis respiratoria por la poca producción de ácido carbónico. Por otra parte, la falta de O2 obliga a las células a hacer la fermentación, esto producirá ácido láctico produciendo una acidosis metabólica.
La falla respiratoria no permite la oxigenación de los tejidos, obligando a las células a producir ATP a través de la fermentación, la producción de ácido láctico da lugar a una acidosis metabólica. Por otra parte, al no liberarse el CO2 se produce una acidosis respiratoria por la producción de ácido carbónico.
La falle respiratoria no permite la entrada de O2 necesario para una buena hematosis causando una alcalosis metabólica por la poca producción de bicarbonato. Por otra parte, la falta de O2 obliga a las células a hacer la fermentación, esto producirá ácido láctico produciendo una acidosis metabólica.
La falla respiratoria no permite la oxigenación de los tejidos, obligando a las células a producir ATP a través de la fermentación, la producción de ácido carbónico da lugar a una acidosis metabólica. Por otra parte, al no liberarse el CO2 se produce una acidosis respiratoria por la producción de ácido láctico.
Basándose en el funcionamiento de la fosforilación oxidativa o cadena transportadora de electrones. ¿Por qué una persona puede morir cuando se encuentra en condiciones de hipoxia?:
El oxígeno es el aceptor final de electrones de la fosforilación oxidativa. El O2 recibe 4 electrones y 2 protones de hidrógeno para formar una molécula de agua. Una persona con hipoxia, tendrá bajos niveles de oxígeno en sangre. Sin oxígeno, la cadena transportadora de electrones no se llevará a cabo. La persona no podrá fabricar suficiente ATP para mantenerse vivo.
Las personas con Hipoxia presentan bajo nivel de oxigeno en sangre. El bajo nivel de oxígeno no permitirá la respiración celular. La respiración celular no es tan necesaria para las células por lo cual las células hacen la fermentación y nunca mueren en situaciones de hipoxia.
El oxígeno es el compuesto iniciar de la fosforilación oxidativa. Esta molécula cede electrones a la cadena transportadora de forma que esta logra producir ATP. Sin oxígeno, no se puede fabricar ATP y la persona puede morir, porque sus órganos dejan de funcionar.
Sin oxígeno, las células no podrán respirar. Las células del cuerpo morirán asfixiadas.
¿Por qué es tan necesario un procedimiento tan largo para sintetizar ATP a partir de ADP+ y un grupo fosfato?:
Porque existe una alta repulsión electrostática entre los grupos fosfatos, así que, para formar el enlace covalente entre ellos, se requiere bastante energía.
Porque los grupos fosfato tienen una alta afinidad por lo cual hay que cuidar el lugar donde se hacen los enlaces para que no se produzca energía en exceso.
Porque la complejidad de este proceso es un error sistemático de la célula ya que este proceso lo podría realizar cualquier enzima.
Porque todos los procesos por los cuales pasa la glucosa para poder generar energía son poco importantes y por eso son más largos.
Teniendo en cuenta la cadena transportadora de electrones o la fosforilación oxidativa. ¿Cuál es una de las razones por las cuales envejecemos? ¿Por qué algunas personas envejecen más rápido que otras?
Los radicales libres son átomos que tienen un electrón no apareado buscando completar su configuración. Estos radicales libres son productos de los alimentos de origen vegetal y no animal como los antioxidantes, aceite vegetal, legumbres, tubérculos, entre otros. Para completar su configuración, estos radicales pueden unirse a membranas unicelulares, oxidar proteínas o ADN causando el envejecimiento y daño celular prematuro (cáncer). El tiempo al que se envejece este marcado por factores que genéticos y por la exposición a los radicales libres.
Los radicales libres son átomos que tienen un electrón no apareado buscando completar su configuración. Estos radicales libres son productos de compuestos líquidos pero necesarios, como el agua, los jugos de las frutas, además la falta de actividad física son factores que liberan radicales libres al deshidratar el cuerpo. Para completar su configuración, estos radicales pueden unirse a membranas unicelulares, oxidar proteínas o ADN causando el envejecimiento y daño celular prematuro (cáncer). El tiempo al que se envejece este marcado por factores que genéticos y por la exposición a los radicales libres.
Los radicales libres son átomos que tienen un electrón no apareado buscando completar su configuración. Estos radicales libres son productos de los alimentos de origen animal y no vegetal como las carnes rojas, blancas, mantequilla, huevos, entre otros. Para completar su configuración, estos radicales pueden unirse a membranas unicelulares, oxidar proteínas o ADN causando el envejecimiento y daño celular prematuro (cáncer). El tiempo al que se envejece este marcado por factores que genéticos y por la exposición a los radicales libres.
Los radicales libres son átomos que tienen un electrón no apareado buscando completar su configuración. Estos radicales libres son producto del rompimiento de enlace covalente, por lo cual estos son productos de nuestro metabolismo, los rayos UV, fumar, las poluciones del aire contaminado y la radiación. Para completar su configuración, estos radicales libres pueden unirse a membranas unicelulares, oxidar proteínas o ADN causando el envejecimiento y daño celular prematuro (cáncer). El tiempo al que se envejece este marcado por factores que genéticos y por la exposición a los radicales libres.
El estado de transición de una molécula es:
estructura que adquiere la molécula que le permitirá reaccionar.
estado de reposo que adquiere la molécula después de reaccionar.
estado en el que se encuentra la molécula la mayor parte del tiempo.
estado en el que se encuentra la molécula la mayor parte del tiempo.
La energía de activación es:
la energía que almacena una molécula.
la energía que requiere la molécula para adquirir la estructura del estado de transición.
la energía que adquiere una molécula después de haber sido expuesta a radioactividad.
la energía que libera la molécula después de reaccionar.
La función de un catalizador es:
aumentar la temperatura de una solución.
construir más rápidamente una molécula.
descomponer más rápidamente una molécula.
acelerar la velocidad de una reacción química.
El calor, las enzimas y las ribozimas son catalizadores porque:
Son los responsables de llevar a cabo las reacciones químicas.
generan que las reacciones químicas ocurran de manera espontánea.
Cambian el pH de las soluciones.
Aceleran reacciones químicas, dado que proveen energía de activación a la reacción (calor) o disminuyen la energía que se requiere (enzimas y ribozimas).
Los catalizadores biológicos pueden ser:
ARN (ribozimas) y ARN (ribozimas).
proteínas (enzimas) y lípidos (ácidos biliares).
únicamente proteínas (enzimas).
proteínas (enzimas) y ARN (ribozimas).
La siguiente imagen ilustra una de las características de las enzimas que es:
la enzima y el sustrato se unen gracias a compatibilidad estructural y química, como una llave y una cerradura.
la enzima y el sustrato está compuestos por las mismas moléculas, así como la llave y una cerradura están compuestas por metal.
Así como una puerta se abre cuando ingresa una llave a la cerradura, la enzima se convierte en un canal cuando ésta se une con un sustrato.
La molécula blanco de una enzima se denomina:
molécula señal
ligando
antígeno
sustrato
El lugar en donde se une el sustrato a la enzima se denomina:
cofactor
sitio alostérico
sitio activo
endidura
La siguiente imagen muestra una reacción química del metabolismo celular. La enzima succinato deshidrogenasa pertenece al grupo de las:
Transferasas
Oxidoreductasas
Ligasas
Isomerasas
La siguiente imagen se puede interpretar como:
La unión entre la Enzima (E) y el sustrato (S) puede ser reversible. Sin embargo, una vez se unen, el sustrato se convierte en producto (P). Una vez formado el producto, este se separa de la enzima (E+P).
falso
verdadero
Las transamiasas o aminotranferasas del hígado son ejemplos de enzimas tipo ______________ . La concentración de aminotransferaras en sangre es medido en algunos pacientes para _____________________
isomerasas /determinar el estado del hígado, ya que si se encuentran en altas concentraciones en sangre quiere decir que hay daño en este órgano.
transferasas / determinar el estado del riñón, ya que si se encuentran en altas concentraciones en sangre quiere decir que hay daño en este órgano.
transferasas / determinar el estado del hígado, ya que si se encuentran en altas concentraciones en sangre quiere decir que hay daño en este órgano.
isomerasas / determinar el estado del riñón, ya que si se encuentran en altas concentraciones en sangre quiere decir que hay daño en este órgano.
La enzima participa en la reacción química y es transformada por ella.
verdadero
falso
El ribosoma es una estructura celular que, como usted ya sabe, se encarga de la síntesis (fabricación) de proteínas. Recordemos que los ARN de transferencia (ARNt) son moléculas de ARN que transportan los aminoácidos desde el citoplasma hasta el ribosoma. Cuando los ARNt llegan al ribosoma, se unen con el ARNm por medio de la unión codón-anticodón. Cuando dos ARNt se ubican uno junto al otro, los aminoácidos también se ubican uno junto al otro, y son unidos por medio del enlace peptídico. La formación de este enlace es catalizado por el ARNr 23S (ARN ribosomal 23 S). El ARNr 23S es un ejemplo de:
una enzima, porque es un fragmento de proteína que acelera una reacción química (la formación del enlace peptídico)
cofactor enzimático, porque acompaña a una proteína en la catálisis de una reacción química.
una ribozima, porque es un fragmento de ARN que acelera una reacción química (la formación del enlace peptídico)
un catalizador físico, porque aumenta la temperatura de la reacción química (la formación del enlace peptídico)
El siguiente gif ilustra lo que sucede cuando se une una enzima con su sustrato. La enzima:
forma psuedópodos
cambia su estructura terciaria, ocurre un cambio conformacional.
se une a la molécula de agua, que acelera aún más la reación química.
mantiene su forma tridimensional, a pesar de la unión con el sustrato.
La siguiente imagen explica por qué las enzimas aceleran las reacciones químicas:
¿Por qué las enzimas aceleran las reacciones químicas?
porque aumenta la energía de activación necesaria para que la reacción ocurra (línea azul), por esta razón la reacción ocurra más rápido, porque requiere más energía.
porque genera que los reactivos adquieran el estado de transición. Por esta razón, en presencia de una enzima, se requiere una energía de activación baja. Esto hace que la reacción sea más rápida.
El siguiente meme ilustra la estrategia que usan las enzimas para disminuir la energía de activación, que en resumen se puede expresar como:
falso
verdadero
Los cofactores enzimáticos son necesarios para que se lleve a cabo el proceso de catálisis de una enzima. Eso quiere decir que sin ellos no es posible que se lleve a cabo la catálisis de la reacción.
verdadero
falso
Los grupos prostéticos, se unen al sitio activo de la enzima, son orgánicos y se unen permanentemente a la enzima.
verdadero
falso
La enzima alcohol deshidrogenasa -que degrada el alcohol que ingresa a nuestro cuerpo- se encarga de catalizar la transferencia de átomos de H del etanol al NAD+, de modo que se obtiene: acetaldehído (el cual produce la resaca) y NADH. Esta enzima solamente puede catalizar esta reacción cuando está presente: 1. el ión Zn2+ (unión permanente a la enzima) y el 2. NAD+ (de unión permanente a la enzima). El Zn2+ y el NAD+ son ejemplos de :
cofactores enzimáticos: coenzima y grupo prostético, respectivamente
Vitaminas: vitamina C y Vitamina A, respectivamente
Vitaminas: vitamina B1 y Vitamina B8, respectivamente
cofactores enzimáticos: cofactor inorgánico y grupo prostético, respectivamente
El grupo hemo de las catalasas es:
grupo prostético
coenzima
cofactor inorgánico
Los cofactores inorgánicos se unen al sitio activo, son iones (Fe, Mg, Cu, Zn) y se unen permanentemente a la enzima.
falso
verdadero
El beriberi es una enfermedad causada por la deficiencia de:
vitamina B2 (riboflavina)
vitamina B1 (tiamina)
biotina
vitamina B3 (niacina)
La biotina (que acompaña a la enzima piruvato carboxilasa) y el NAD+ (que acompaña a la enzima alcohol deshidrogenasa) son:
grupos prostéticos
cofactores inorgánicos
coenzimas
La deficiencia de vitamina C causa la enfermedad llamada:
raquitismo
escorbuto
beriberi
pelagra
La deficiencia de vitamina D causa en niños la enfermedad llamada:
pelagra
raquitismo
escorbuto
beriberi
La Niacina (vitamina B3) es usada para la síntesis de:
Tetrahidrofolato
Nicotidamida adenina dinuleótido (NAD+)
Coenzima A
Flavina adenina dinucleótido (FAD+)
La ribo“F”lavina (vitamina B2) es usada para la síntesis de:
Nicotidamida adenina dinuleótido (NAD+)
Tetrahidrofolato
Flavina adenina dinucleótido (FAD+)
Coenzima A
Seleccione la oración que mejor describe la imagen:
La gráfica muestra la velocidad de la reacción, contra la concentración del sustrato en una solución. Se puede evidenciar en la imagen que la velocidad de la reacción aumenta en la medida en la que aumenta la concentración de sustrato. Sin embargo, en presencia de una enzima (o catalizador) (línea roja) el aumento en la velocidad es mayor. No obstante, en presencia de una enzima, la reacción solamente puede alcanzar una velocidad máxima en contraste con las reacciones son catalizador, en donde la velocidad puede aumentar hasta el infinito (línea azul).
La gráfica muestra la velocidad de la reacción, contra la concentración del sustrato en una solución. Se puede evidenciar en la imagen que la velocidad de la reacción aumenta en la medida en la que aumenta la concentración de sustrato. Sin embargo, en presencia de una enzima (o catalizador) (línea azul) el aumento en la velocidad es mayor. No obstante, en presencia de una enzima, la reacción solamente puede alcanzar una velocidad máxima en contraste con las reacciones son catalizador, en donde la velocidad puede aumentar hasta el infinito (línea roja).
La velocidad de una reacción química se mida con la magnitud:
tiempo de la reacción
cantidad de producto
cantidad de producto / cantidad de reactivo
cantidad de producto / tiempo
La “velocidad máxima” alcanzada por una reacción catalizada por una enzima, está limitada por
la cantidad de producto. Entre más producto, más lenta ocurre la reacción química.
la cantidad de solvente en la solución.
la cantidad de enzimas presentes en la reacción y la saturación de las enzimas.
El gas de sarín es usado como arma química por grupos terroristas en varios lugares del mundo. Este gas está compuesto por moléculas organofosforadas. Estas moléculas se unen de forma permanente al sitio activo de la enzima acetilcolinesterasa. La acetilcolinesterasa cataliza la degradación de la acetilcolina. La acetilcolina se une a los receptores musculares para generar la contracción de las células musuclares. Este tipo de inhibidor es un ________________ y los síntomas que podríamos esperar en estas personas son _________________. (consejo: realice un dibujo)
Inhibidor competitivo / deceso de la contracción muscular
Inhibidor competitivo / contracción muscular excesiva
Inhibidor irreversible / contracción muscular excesiva
Inhibidor irreversible / deceso de la contracción muscular
En nuestras células existe una enzima llamada “Dihidrofolato reductasa” que convierte el dihidrofolato en tetrahidrfolato. El tetrahidrofolato es una coenzima importante para la síntesis de purinas. El metrotexato es una molécula que tiene una estructura muy similar al dihidrofolato. El metrotexato compite con el dihidrofolato por el sitio activo de la enzima Dihidrofolato reductasa. Por esto se usa para controlar el cáncer. Esto es un ejemplo de un:
Inhibidor competitivo
Activador competitivo
Activador alostérico
Inhibidor alostérico
La aspirina es un medicamento que se une a la enzima Ciclooxigenasa (Prostaglandina Sintasa H) en un lugar fuera del sitio activo. Esta enzima, que se encuentra en el citoplasma, convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas. Por eso la función de la aspirina es:
Modificar la estructura 3D de la proteína de forma que el sitio activo cambie y el ácido araquidónico no se convierta en prostaglandinas. La inflamación se detiene.
Modificar la estructura 3D de la proteína de forma que el sitio activo cambie y el ácido araquidónico no se convierta en prostaglandinas. La inflamación aumenta.
Competir por el sitio activo de los receptores del dolor, de forma que las neuronas no se activan, y no envían el mensaje de dolor al cerebro.
Competir con el ácido araquidónico por el sitio activo de la enzima, bloquea la enzima y el ácido araquidónico no se convierte en prostaglandinas. La inflamación se detiene.
Las enzimas quinasas catalizan la fosforilación de otras enzimas. Cuando estas últimas enzimas se fosforilan (adquieren grupos fosfato), en la mayoría de casos, se activan. Este es un ejemplo de:
Inhibidores alostéricos
Inhibidores competitivos
Activadores alostéricos
Activadores competitivos
Las enzimas alcanzan su velocidad máxima de reacción a pH y temperatura determinados, y esto es específico para cada tipo de enzima.
Verdadero
Falso
Si la temperatura o el pH de nuestro cuerpo cambia drásticamente, podríamos esperar que nuestras enzimas:
alcancen su máxima velocidad de reacción.
aumenten su afinidad por el sustrato.
no alcancen su máxima velocidad de reacción.
cumplan su función de forma óptima.
Respecto a la digestión de los lípidos podemos decir:
la degradacion se lleva a cabo en el estómago
la ptialina es la enzima principal de la degradación.
la mayoría de la digestión ocurre en la boca.
La lipasa actúa sobre los TG desdoblándolos en glicerol y ácidos grasos.
(SM=2) Las enzimas liberadas por el páncreas que degradan los triglicéridos (triacilgliceroles) en el duodeno son:
Amilasa
Colipasa
Lipasa pancreática
Pepsina
Las funciones del tejido adiposo son:
Amortiguador, reserva de calor, dar estructura a los órganos.
Reserva de calor, dar estructura a los órganos, dar color a algunas estructuras.
Reserva de energía, amortiguador, reserva de calor.
Reserva de energía, dar estructura a los órganos, reserva de calor.
La mayor reserva de energía (en kilocalorías), en el cuerpo humano es:
Los triacilgliceroles del tejido adiposo
El glucógeno hepático
La glucosa sanguínea
El glucógeno muscular
La lipólisis ocurre dentro de las células en:
El cloroplasto
La mitocondria
El retículo endoplasmático
El citoplasma
La lipólisis ocurre en células como ______________, y consisten en la catálisis de ______________, dando como resultado ___________________ y __________________.
las fibras musculares, proteínas, grupo amino, grupo carboxilo.
las fibras musculares, ácido grasos, glicerol, lípidos.
los fibroblastos, triglicéridos, glicerol, ácidos grasos.
los adipocitos, triglicéridos, glicerol, ácidos grasos.
La albúmina de la sangre transporta:
colesterol y ácidos grasos
ácidos grasos y bilirrubina
triglicéridos
colesterol y bilirrubina
Para liberar su energía, los ácidos grasos deben convertirse en _____________ que es el único compuesto que puede ingresar al Ciclo de Krebs. Esto es lo que ocurre en una vía metabólica conocida como ________________.
Acetil CoA / beta oxidación de los ácidos grasos
Acetil CoA / lipólisis
FADH2 y NADH / ciclo de Krebs
Piruvato / beta oxidación de los ácidos grasos
La β-Oxidación de los ácidos grasos ocurre (principalmente) dentro de las células en:
La membrana externa de la mitocondria.
La matriz (o lúmen) de la mitocondria.
El citoplasma.
El retículo endoplasmático.
Los ácidos grasos pueden ser fabricados a partir de _________________, que puede provenir del catabolismo de carbohidratos y proteínas.
ATP
Piruvato
Glucosa
Acetil CoA
La leptina es la hormona liberada por el tejido adiposo cuando las reservas de lípido son suficientes. Por esta razón es la hormona que produce:
sensación de saciedad
glucólisis
sensación de hambre
glucogenólisis
La síntesis de lipoproteínas (VLDL, LDL, HDL) ocurre en:
los músculos
la médula ósea
el bazo
el hígado
El compuesto inicial de la síntesis de colesterol es ___________:
glicerol
acetato
ácido graso
piruvato
La síntesis de colesterol ocurre en:
el bazo
la médula ósea
el hígado
los músculos
Las hormonas esteroideas se fabrican a partir de la molécula ________________ en ________________:
colesterol / tejido adiposo
colesterol /hígado
colesterol / las gónadas, la glándula suprarrenal, la placenta
ácidos grasos / el hígado
La vitamina D se fabrica a partir de ______________ y _________________ en las células de _________:
7-dehidrocolesterol / rayos UV /la piel
7-dehidrocolesterol / rayos UV / el hígado
colesterol / rayos UV /la piel
7-dehidrocolesterol / rayos X / la piel
Los ácidos biliares se fabrican a partir de la molécula ____________________ en __________________:
colesterol / las gónadas, la glándula suprarrenal, la placenta
colesterol / el hígado
ácidos grasos / las glándulas
ácidos grasos / las gónadas, la glándula suprarrenal, la placenta
La vesícula biliar secreta _______________, que en el intestino se encargan de emulsificar las grasas.
insulina y glucagón
sales biliares y bilirrubina indirecta
enzimas pacreáticas
sales biliares y bilirrubina directa
El ibuprofeno inhibe la enzima Prostaglandina Sintasa 2, razón por la cual inhibe la síntesis de protaglandinas a partir de_________________.
ácido araquidónico
Acetil-CoA
protaglandina 1
colesterol
tromboxanos
La siguiente imagen describe el estado fisiológico en el cual las cadenas carbonadas de los aminoácidos pueden convertirse en _____________ debido a que ___________________:
Inicialmente en cuerpos cetónicos, compuestos del ciclo de Krebs, glucosa (por medio de la gluconeogénesis), luego en acetil CoA y finalmente, en energía / se necesitan combustibles celulares para síntesis de ATP.
Inicialmente en cuerpos cetónicos, compuestos del ciclo de Krebs, glucosa (por medio de la gluconeogénesis), luego en acetil CoA y finalmente, en grasa / no se necesitan combustibles celulares para síntesis de ATP.
La siguiente imagen muestra que las cadenas carbonadas de los aminoácidos pueden convertirse en _______ en un estado fisiológico en el cual_______________
cuerpos cetónicos, glucosa (gracias a la gluconeogénesis) y compuestos del ciclo de Krebs, luego en acetil CoA, para finalmente convertirse en grasa. / cuando las células no necesitan combustibles para la síntesis de ATP.
cuerpos cetónicos, glucosa (gracias a la gluconeogénesis) y compuestos del ciclo de Krebs, luego en acetil CoA, para finalmente convertirse en energía. / cuando las células necesitan combustibles para la síntesis de ATP.
Los cuerpos cetónicos son:
Fuentes de ácidos grasos liberadas por el hígado.
Fuentes de carbohidratos liberadas por el hígado.
Fuentes de acetil CoA liberadas por el hígado.
Acumulaciones de oxalacetato en las células.
Cuando se presenta cirrosis hepática, hay daño en los hepatocitos ¿Qué efectos puede ocasionar esto en el hígado con respecto a las lipoproteínas?
hígado con acumulación de glucosa, debido a que no se fabrican lipoproteínas que puedan sacar la glucosa del hígado.
hígado graso, debido a que no se fabrican lipoproteínas que puedan sacar las grasas del hígado.
hígado con acumulación de acetil CoA debido a que se bloquea el ciclo de Krebs.
hígado con exceso de producción de lipoproteínas. Por lo tanto, el hígado desarrollaría una deficiencia de ácidos grasos.
El veneno muchos insectos contiene una enzima llamada fosfolipasa A (piense qué molécula degrada esta enzima). Después de las picaduras de estos insectos, observamos enrojecimiento, sensación de calor y dolor en la zona de la picadura. ¿Por qué vemos estos síntomas?
la fosfolipasa hidroliza los fosfolípidos, se libera ácido araquidónico que es convertido a prostaglandinas.
la fosfolipasa hidroliza los triglicéridos, se libera ácido araquidónico que es convertido a prostaglandinas.
el susto ocasionado por la picadura estimula liberación de adrenalina por la glándula suprarrenal. Esta hormona es la responsable de estos síntomas.
el veneno de los insectos, además de fosfolipasa, contiene prostaglandinas.
Los exámenes de sangre de una persona muestran que tiene una concentración de colesterol de 250 mg/ml (normal: 130-200mg/dl). ¿Qué le sugeriría usted a esta persona para que disminuyan sus niveles de colesterol? ¿Si le sugiriera el uso del medicamento, qué efecto debería tener este medicamento?
Bajar consumo de alimentos de origen animal (porque las membranas celulares animales contienen colesterol), y usar un medicamento que bloquee la síntesis celular de colesterol.
Bajar consumo de alimentos de origen vegetal (porque las membranas celulares vegetales contienen colesterol), y usar un medicamento que bloquee la síntesis celular de colesterol.
Si una persona tiene niveles de HDL dentro de los límites óptimos, esto quiere decir que:
el sistema circulatorio de la persona está en riesgo debido a que grandes cantidades de proteína provenientes del hígado se encuentran circulando por los vasos sanguíneos.
el sistema circulatorio de la persona está en riesgo debido a que grandes cantidades de lípidos de la dieta se encuentran circulando por los vasos sanguíneos y podrían depositarse sobre las paredes de las arterias.
el sistema circulatorio de la persona está en riesgo debido a que grandes cantidades de colesterol pueden ser depositadas en los vasos sanguíneos.
el sistema circulatorio del paciente no se encuentra en riesgo debido a que el exceso de colesterol puede ser retirado con facilidad de los vasos sanguíneos, gracias a la HDL.
Si una persona tiene niveles de LDL por encima de lo normal, esto quiere decir que:
el sistema circulatorio del paciente no se encuentra en riesgo debido a que el exceso de colesterol puede ser retirado con facilidad de los vasos sanguíneos.
el sistema circulatorio de la persona está en riesgo debido a que grandes cantidades de lípidos de la dieta se encuentran circulando por los vasos sanguíneos.
el sistema circulatorio de la persona está en riesgo debido a que grandes cantidades de colesterol pueden ser depositadas en los vasos sanguíneos.
el sistema circulatorio de la persona está en riesgo debido a que grandes cantidades de proteínas provenientes del hígado se encuentran circulando por los vasos sanguíneos.
Un adolescente que tiene un cariotipo XX, presenta una mutación en el gen que codifica la enzima “aromatasa”. Debido a esta mutación la enzima no es funcional. La aromatasa normalmente se expresa en las mujeres y se encarga de convertir la testosterona en estrógenos. Por esta razón este adolescente con cariotipo XX presentará características de_____________ porque _______________:
mujer, no hay producción de estrógenos.
mujer, no hay producción de testosterona.
hombre, no hay producción de estrógenos.
hombre, no hay producción de testosterona.
(SM=3) La digestión de las proteínas se lleva a cabo por medio de las siguientes enzimas:
Fosfodiesterasa (en duodeno)
Tripsina (en duodeno)
Pepsina (en estómago)
Carboxipeptidasa (en duodeno)
Amilasa (en boca)
Exonucleasa (en duodeno)
El ciclo de la urea ocurre dentro de la célula en:
Citoplasma y la mitocondria
Citoplasma y lisosoma.
El lisosoma y la membrana citoplasmática.
La mitocondria y el lisosoma.
El compuesto inicial del ciclo de la urea es ______________________ y el compuesto final es_________________:
monosacárido, glucosa
amoniaco, úrea
urea, amoniaco
aminoácido, amoniaco
El órgano que se encarga de llevar a cabo el ciclo de la urea es:
Músculo
Riñón
Hígado
Intestino grueso
La ruta metabólica que permite eliminar el compuesto nitrógenado proveniente del catabolismo de los aminoácidos se conoce como:
Ciclo de la Urea
Ciclo de Krebs
Ciclo de Cori
Ciclo de las pentosas
La degradación de la molécula de porfirina del grupo hemo produce:
amoniaco
bilirrubina
úrea
ácido úrico
La degradación del grupo hemo se lleva a cabo en:
estómago y duodeno
hígado, médula ósea y bazo
hígado y estómago
hígado, riñón y médula ósea
¿Qué puede indicar altos niveles de bilirrubina directa en sangre?
falla hepática porque no se convierte en bilirrubina indirecta.
obstrucción de conductos que comunican el hígado y vesícula biliar.
falta de sol.
exceso de consumo de carnes.
¿Qué puede indicar altos niveles de bilirrubina indirecta en sangre?
Exceso de consumo de carnes.
Falta de sol.
Obstrucción de conductos que comunican el hígado y vesícula biliar.
Falla hepática porque no se convierte en bilirrubina directa.
En los músculos existen grandes cantidades de “creatina fosfato” (una molécula derivada de un aminoácido). Esta molécula es una fuente extra de grupos fosfato que se usa para la síntesis de ATP. Cuando la creatina fosfato o fosfocreatina ha perdido su grupo fosfato (que puede ser recibido por una molécula de ADP para convertirse en ATP), se convierte en los músculos en “creatinina”. Al ser un derivado de una aminoácido, la creatinina contiene grandes cantidades de nitrógeno, razón por la cual debe ser eliminada en la orina. Cuando se realizan exámenes de sangre y se encuentra la creatinina en concentraciones más elevadas de lo normal, esto podría ser un indicador de:
falla de la vesícula biliar, porque no se está eliminando la creatinina en la bilis.
falla hepática, porque no se está convirtiendo la creatina en creatinina.
falla renal, porque no se está eliminando la creatinina en la orina.
falla muscular, porque no se está convirtiendo la creatina en creatinina.
¿Qué podría indicar altos niveles de aminotransferasas en sangre?
daño hepático o infarto cardiaco
daño hepático y daño del bazo
exceso de producción de amoniaco
exceso de degradación de proteínas
¿Qué puede indicar niveles altos de amoniaco en sangre?
falla renal porque no se está convirtiendo el amoniaco en urea.
falla renal, porque no se está eliminando el amoniaco en la orina.
falla hepática, porque no se está convirtiendo el amoniaco en urea
falla hepática, porque no se está convirtiendo el aminoaco en bilirrubina.
¿Qué puede indicar niveles altos de urea en sangre?
falla hepática, porque no se está convirtiendo el aminoaco en bilirrubina.
falla renal porque no se está convirtiendo el amoniaco en urea.
falla renal, porque no se está eliminando la urea en la orina.
falla hepática, porque no se está convirtiendo el amoniaco en urea
(SM=3) La digestión de los ácidos nucleicos se lleva a cabo por medio de las siguientes enzimas:
Pepsina (en estómago)
Tripsina (en duodeno)
Amilasa (en boca)
Carboxipeptidasa (en duodeno)
Fosfodiesterasa (en duodeno)
Exonucleasa (en duodeno)
Cuando el ácido úrico no es eliminado apropiadamente en las heces o en la orina, se acumula en el líquido sinovial de las articulaciones causando una enfermedad llamada:
Diabetes tipo 1
Cirrosis hepática
Diabetes tipo 2
Gota
El 70% del ácido úrico es eliminado por el riñón en la orina (junto con la urea), y el resto es excretado en las heces. El ácido úrico proviene del catabolismo de:
Aminoácidos
Monosacáridos
Pirimidinas
Purinas
Existe una enfermedad causada por la acumulación de ácido úrico en las articulaciones. Esta acumulación de ácido úrico atrae a los glóbulos blancos que atacan el depósito de ácido úrico, y por ende, la articulación. Las personas con esta condición presentan dolor e inflamación en las articulaciones. ¿Qué le recomendaría usted a estas personas? ¿Si le recetara un medicamento, qué vía metabólica debería ser inhibida por este medicamento?
le recomendaría dejar de consumir alimentos de origen animal que son los que tienen más ácidos nucleicos, y le recetaría un medicamento que bloqueara la síntesis de ácido úrico.
le recomendaría dejar de consumir alimentos de origen animal que son los que tienen más proteínas, y le recetaría un medicamento que bloqueara la síntesis de ácido úrico.
le recomendaría dejar de consumir alimentos de origen vegetal que son los que tienen más ácidos nucleicos, y le recetaría un medicamento que bloqueara la síntesis de ácido úrico.
le recomendaría dejar de consumir alimentos de origen animal que son los que tienen más proteínas, y le recetaría un medicamento que bloqueara la síntesis de urea.
