Free Printable KIỂM TRA SINH 15'

Worksheets

KIỂM TRA SINH 15'

Total questions: 97

Worksheet time: 49mins

Name

Class

Date

Gen là gì?

Một đoạn phân tử của ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi polipeptit

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi polipeptit hay một phân tử ARN

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi polipeptit hay một số phân tử ARN

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một số loại chuỗi polipeptit hay một số phân tử ARN

Điều nào không đúng với cấu trúc của gen?

Vùng kết thúc nằm ở cuối gen mang tín hiệu kết thúc phiên mã

Vùng khởi đầu nằm ở đầu gen mang tín hiệu khởi đầu và kiểm soát quá trình dịch mã

Vùng khởi đầu nằm ở đầu gen mang tín hiệu khởi đầu và kiểm soát quá trình phiên mã

Vùng mã hoá ở giữa gen mang thông tin mã hoá axit amin

Điểm khác nhau cơ bản nhất giữa gen cấu trúc và gen điều hoà là:

về khả năng phiên mã của gen

về chức năng của protein do gen tổng hợp

về vị trí phân bố của gen

về cấu trúc của gen

Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của mã di truyền?

Tính phổ biến

Tính đặc hiệu

Tính thoái hoá

Tính bán bảo tồn

Mã di truyền có tính thoái hoá là hiện tượng

có nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một axit amin

có nhiều axit amin được mã hoá bởi một bộ ba

có nhiều bộ hai mã hoá đồng thời nhiều axit amin

một bộ ba mã hoá một axit amin

Đặc tính nào dưới đây của mã di truyền phản ánh tính thống nhất của sinh giới?

Tính liên tục

Tính đặc hiệu

Tính phổ biến

Tính thoái hoá

Thông tin di tuyền được mã hoá trong ADN dưới dạng

trình tự của các bộ 4 nucleotit quy định trình tự của các axit amin trong chuỗi polipeptit

trình tự của các bộ 1 nucleotit quy định trình tự của các axit amin trong chuỗi polipeptit

trình tự của các bộ 2 nucleotit quy định trình tự của các axit amin trong chuỗi polipeptit

trình tự của các bộ 3 nucleotit quy định trình tự của các axit amin trong chuỗi polipeptit

Một axit amin trong phân tử protein được mã hoá trên gen dưới dạng

mã bộ một

mã bộ hai

mã bộ ba

mã bộ bốn

Vì sao mã di truyền là mã bộ ba?

Vì mã bộ một và bộ hai không tạo được sự phong phú về thông tin di truyền

Vì số nucleotit ở mỗi mạch của gen dài gấp 3 lần số axit amin của chuỗi polipeptit

Vì số nucleotit ở hai mạch của gen dài gấp 6 lần số axit amin của chuỗi polipeptit

Vì 3 nucleotit mã hoá cho 1 axit amin thì số tổ hợp sẽ là 4^3=64 bộ ba đủ để mã hoá 20 loại axit amin

10.

Số bộ ba mã hoá cho các axit amin là

11.

Giả sử một gen chit được cấu tạo từ 2 loại nucleotit guanin và xitoxin. Trên mạch mang mã gốc ủa gen đó, có thể có tối đa bao nhiêu bộ ba?

12.

Bộ ba nào dưới đây là bộ ba vô nghĩa (không mã hoá axit amin) làm nhiệm vụ báo hiệu kết thúc việc tổng hợp protein?

AUA, AUG, UGA

UAA, UAG, UGA

UAX, AXX, UGG

UAA, UGA, UXG

13.

Bộ ba mở đầu trên mARN là

UAA

AUG

AAG

UAG

14.

Các bộ ba khác nhau bởi

trật tự của các nucleotit

thành phần của các nucleotit

số lượng của các nucleotit

trật tự và thành phần của các nucleotit

15.

Mã di truyền trên mARN được đọc theo

một chiều từ 3' đến 5'

hai chiều tuỳ theo vị trí của enzim

ngược chiều di chuyển của ribosome

một chiều từ 5' đến 3'

16.

Đặc điểm nào dưới đây không đúng với mã di truyền?

Mã di truyền là mã bộ ba, nghĩa là cứ ba nucleotit kế tiếp nhau quy định một axit amin

Mã di truyền mang tính thoái hoá, nghĩa là một axit amin được mã hoá bởi hai hay nhiều bộ ba

Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định và liên tục theo từng cụm ba nucleotit, không gối lên nhau

Mã di truyền mang tính riêng việt, mỗi loài sinh vật có một bộ ba mã di truyền riêng

17.

Sự nhân đôi ADN xảy ra ở những bộ phận nào trong tế bào nhân thực?

lục lạp, trung thể, ti thể

ti thể, nhân, lục lạp

lục lạp, nhân, trung thể

nhân, trung thể, ti thể

18.

Quá trình nhân đôi của ADN còn được gọi là quá trình

tái bản, tự sao

phiên mã

dịch mã

sao mã

19.

Trong chu kì tế bào, sự nhân đôi của ADN trong nhân diễn ra ở

pha G1 của kì trung gian

pha G2 của kì trung gian

pha S của kì trung gian

pha M của chu kì tế bào

20.

Sự nhân đôi của ADN trên cơ sở nguyên tắc bổ sung và bán bảo tồn có tác dụng

chỉ đảm bảo duy trì thông tin di truyền ổn định qua các thế hệ tế bào

chỉ đảm bảo duy trì thông tin di truyền ổn định qua các thế hệ cơ thể

đảm bảo duy trì thông tin di truyền ổn định qua các thế hệ tế bào và cơ thể

đảm bảo duy trì thông tin di truyền từ nhân ra tế bào chất

21.

Trong quá trình nhân đôi, enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN

theo chiều từ 5' đến 3'

theo chiều từ 3' đến 5'

di chuyển một cáhc ngẫu nhiên

ttheo chiều từ 5' đến 3' trên mạch này và 3' đến 5' trên mạch kia

22.

Quá trình tự nhân đôi ADN, chỉ có một mạch được tổng hợp liên tục mạch còn lại tổng hợp gián đoạn vì enzim ADN - polimeraza

chỉ trượt trên mạch khuôn theo chiều 3' -> 5' và tổng hợp mạch mới bổ sung theo chiều từ 5'-> 3'

chỉ trượt trên mạch khuôn theo chiều 5' -> 3' và tổng hợp mạch mới bổ sung theo chiều từ 3'-> 5'

có lúc thì trượt trên mạch khuông theo chiều 5' -> 3', có lúc thì trượt trên mạch khuông theo chiều 3' -> 5' và mạch mới luôn tổng hợp theo chiều từ 5'-> 3'

có lúc thì trượt trên mạch khuông theo chiều 3' -> 5', có lúc thì trượt trên mạch khuông theo chiều 5' -> 3' và mạch mới luôn tổng hợp theo chiều từ 3'-> 5'

23.

Quá trình tự nhân đôi của ADN, enzim ADN polimeraza có vai trò

tháo xoắn phân tử ADN, bẻ gãy các liên kết hidro...

bẻ gãy các liên kết hidro giữa 2 mạch ADN

lắp ráp các nucleotit tự do theo nguyên tác bổ sung với các nucleotit trên mỗi mạch khuôn của ADN

bẻ gãy các liên kết hidro giữa 2 mạch ADN, cung cấp năng lượng cho quá trình tự nhân đôi

24.

Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế tự nhân đôi ADN là

A-U, T-A, G-X, X-G

A-X, G-T

A-U, G-X

A-T, G-X

25.

Trong quá trình nhân đôi ADN, các nucleotit tự do sẽ tương ứng với các nucleotit trên mỗi mạch của phân tử ADN theo cách

nucleotit loại nào sẽ kết hợp loại đó

dựa trên nguyên tắc bổ sung (A-T, G-X)

các bazo nitric có kích thước lớn sẽ bổ sung với bazo nitric có kích thước bé

ngẫu nhiên

26.

Đoạn okazaki là

đoạn ADN được tổng hợp một các liên tục trên mạch ADN cũ trong quá trình nhân đôi

các đoạn ADN mới được tổng hợp thành từng đoạn ngắn theo hướng NGƯỢC chiều tháo xoắn của ADN trong quá trình nhân đôi

các đoạn ADN mới được tổng hợp thành từng đoạn ngắn theo hướng CÙNG chiều tháo xoắn của ADN trong quá trình nhân đôi

các đoạn ADN mới được tổng hợp trên hai mạch của phân tử ADN trong quá trình nhân đôi

27.

Các mạch đơn mới được tổng hợp trong quá trình nhân đôi ADN hình thành theo chiều

cùng chiều với mạch khuông

3' -> 5'

5' -> 3'

cùng chiều tháo xoắn của ADN

28.

Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế nhân đôi của ADN là

Hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, hoàn toàn giống nhau và giống với ADN mẹ ban đầu

Hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, có 1 ADN giống với ADN mẹ còn ADN kia cấu trúc đã thay đổi

Trong 2 ADN mới, mỗi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp

Sự nhân đôi xảy ra trên 2 mạch của ADN trên 2 hướng ngược chiều nhau

29.

Sự nhân đôi ADN ngoài nhân (trong ti thể, lạp thể) diễn ra

độc lập với sự nhân đôi của ADN trong nhân

phụ thuộc với sự nhân đôi của ADN trong nhân

phụ thuộc với sự nhân đôi của tế bào

trước khi nhân đôi ADN trong nhân

30.

Cơ chế nhân đôi của ADN trong nhân là cơ sở

đưa đến sự nhân đôi của NST

đưa đến sự nhân đôi của ti thể

đưa đến sự nhân đôi của trung tử

đưa đến sự nhân đôi của lạp thể

31.

Sau khi kết thúc nhân đôi, từ một ADN mẹ đã tạo nên

hai ADN, mỗi ADN có một mạch cũ và một mạch mới

một ADN mới hoàn toàn và một ADN cũ

hai ADN mới hoàn toàn

hai ADN, mỗi mạch có sự xen đoạn cũ và đoạn mới đc tổng hợp

32.

Phân tử ADN ở vi khuẩn E.coli chỉ cứ N^15 phóng xạ. Nếu chuyển E.coli này sang môi trường chỉ có N^14 thì sau 4 lần sao chép sẽ có bao nhiêu phân tử ADN còn chứa N^15

33.

Sự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực có sự khác biệt với sự nhân đôi ADN ở E.coli về

1) Một chiều tổng hợp ; 2) Các enzim tham gia; 3) Thành phần tham gia; 4) Số lượng các đơn vị nhân đôi; 5) Nguyên tắc nhân đôi

1,2

2,3

2,4

3,5

34.

Trên một đoạn mạch khuôn của ptu ADN có số nucleotit các loại như sau: A=60, G=120, X=80, T=30. Sau một lần nhân đôi đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp số nu mỗi lại là bao nhiêu?

A=T=180, G=X=110

A=T=150, G=X=140

A=T=90, G=X=200

A=T=200, G=X=90

35.

Phân tử ADN dài 1,02mm. Khi phân tử này nhân đôi một lần, số nu tự do mà môi trường nội vào cần cung cấp là

1,02 * 10^5

6 * 10^5

6 * 10^6

3 * 10^6

36.

Loại ARN nào mang bộ ba đối mã (anticodon)

mARN

tARN

rARN

ARN của vi rút

37.

Sự tổng hợp ARN được thực hiện

theo nguyên tắc bổ sung chỉ trên một mạch của gen (mạch 3' -> 5')

theo nguyên tắc bán bảo tồn

theo nguyên tắc bổ sung trên 2 mạch gen

theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo tồn

38.

Trên mạch tổng hợp ARN của gen, enzim ARN polimeraza đã di chuyển theo chiều

3' -> 5'

từ giữa gen

chiều ngẫu nhiên

5' -> 3'

39.

mARN được tổng hợp theo chiều

3' -> 5'

mạch khuôn

5' -> 3'

ngẫu nhiên

40.

Hoạt động nào không đúng đối với enzim ARN polimeraza thực hiện phiên mã?

ARN polimeraza trượt dọc theo gen, tổng hợp mạch mARN bổ sung với khuôn theo nguyên tắc bổ sung theo chiều 3' -> 5'

Mở đầu phiên mã là enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi đầu làm gen tháo xoắn

ARN polimeraza đến cuối gặp gen tính hiệu kết thúc thì dừng và phân tử mARN vừa tổng hợp đc giải phóng

ARN polimeraza trượt dọc theo gen, tổng hợp mạch mARN bổ sung với khuôn theo nguyên tắc bổ sung theo chiều 5' -> 3'

41.

Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế phiên mã là

A-U, T-A, G-X, X-G

A-X, G-T

A-U, G-X

A-T, G-X

42.

Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit diễn ra ở bộ phận nào trong tế bào nhân thực

Nhân

Tế bào chất

Màng tế bào

Thể Gôngi

43.

Trong quá trình dịch mã, các axit amin tự do trong môi trường nội bào

trực tiếp tới ribosome để tham gia dịch mã

tới ribosome dưới dạng được hoạt hoá bởi ATP

được hoạt hoá nhờ ATP, sau đó liên kết với tARN đặc hiệu tạp nên phức hợp aa-tARN nhờ enzim đặc hiệu rồi tới ribosome tham gia dịch mã

kết hợp với tiểu đơn vị bé của ribosome để tham gia dịch mã

44.

axit amin mêtiônin đc mã hoá bởi mã bộ ba

AUU

AUX

AUG

AUA

45.

ARN vận chuyển mang axit amin mở đầu tiến vào ribosome có bộ ba đối mã là

UAX

AUX

AUA

XUA

46.

Nguyên tắc bổ sung đc thể hiện trong cơ chế DỊCH MÃ là

A-U, T-A, G-X, X-G

A-X, G-T

A-U, G-X

A-T, G-X

47.

Ribosome dịch chuyển trên mARN như thế nào?

Dịch chuyển đi một bộ hai trên mARN

Dịch chuyển đi một bộ một trên mARN

Dịch chuyển đi một bộ bốn trên mARN

Dịch chuyển đi một bộ ba trên mARN

48.

Pôlixôm có vai trò gì?

Đảm bảo cho quá trinh dịch mã diễn ra liên tục

Làm tăng năng suất tổng hợp protein cùng loại

Làm tăng năng suất tổng hợp protein khác loại

Đảm bảo cho quá trình dịch mã diễn ra chính xác

49.

Sự hình thành chuỗi polipeptit luôn luôn diễn ra theo chiều nào của mARN?

5' -> 3'

3' -> 5'

5 -> 3

3-> 5

50.

Hai cơ chế đều diễn ra theo những nguyên tắc giống nhau là

tự sao và phiên mã

tự sao và dịch mã

tự sao và nhân đôi

phiên mã và dịch mã

51.

Ở sinh vật nhân thực, axit amin đầu tiên đc đưa đến ribosome trong quá trình dịch mã là

valin

mêtiônin

alanin

formyl mêtiônin

52.

Polipeptit hoàn chỉnh được tổng hợp ở tế bào nhân thực đều

bắt đầu bằng axit amin metionin

bắt đầu bằng axit amin foocmin metionin

kết thúc bằng axit amin metionin

kết thúc bằng metionin ở vị trí đầu tiên bị cắt bỏ

53.

quá trình dịch mã kết thúc khi

ribosome rời khỏi mARn và trở lại dạng tự do với 2 tiểu phần lớn và bé

ribosome gắn axit amin metionin vào vị trí cuối cùng của chuỗi polipeptit

ribosome tiếp xúc với 1 trong các mã bộ ba UAU, UAX, UXG

ribosome tiếp xúc với 1 trong các mã bộ ba UAA, UAG, UGA

54.

Khi dịch mã, bộ ba đối mã tiếp cận với bộ ba mã sao theo chiều nào?

5' -> 3'

3' -> 5'

ngẫu nhiên

luân phiên theo A và P

55.

Đối với quá trình dịch mã di truyền, điều không đúng với ribosome là

trượt từ 5' -> 3. trên mARN

bắt đầu tiếp xúc với mARN từ mã bộ ba AUG

tách thành 2 tiểu phần sau khi hoàn thành dịch mã

vẫn giữ nguyên cấu trúc sau khi hoàn thành việc tổng hợp protein

56.

Điều hoà hoạt động của gen chính là

điều hoà lượng mARN của gen đc tạo ra

điều hoà lượng sản phẩm của gen tạo ra

điều hoà lượng tARN của gen đc tạo ra

điều hoà lượng rARN của gen đc tạo ra

57.

Điều hoà hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ đc hiểu là

gen có đc dịch mã hay ko

gen có đc phiên mã và dịch mã hay ko

gen có đc biểu hiện kiểu hình hay ko

gen có đc phiên mã hay ko

58.

Đột biến số lượng NST là sự biến đổi số lượng NST có liên quan tới

một hoặc một số cặp NST

một số cặp NST

một số hoặc toàn bộ số cặp NST

toàn bộ cặp NST

59.

Đột biến làm thay đổi số lượng của một hay vài cặp NST tương đồng gọi là

đột biến đa bội chẵn

đột biến lệch bội

đột biến đa bội lẻ

đột biến cấu trúc NST

60.

Sự không phân ly của một cặp NST tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ dẫn tới kết quả gì?

Tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến

Chỉ các tế bào sinh dưỡng mang đột biến còn tế bào sinh dục thì không

Trong cơ thể có hai dòng tế bào là dòng bình thường và dòng mang đột biến

Chỉ các tế bào sinh dục mang đột biến còn tế bào sinh dưỡng thì không

61.

Ở người, thể lệch bội có ba NST 21 sẽ gây ra

ung thư máu

hội chứng Đao

hội chứng mèo kêu

hội chứng Clainphentơ

62.

Cơ thể sinh vật mà trong nhân tế bào sinh dưỡng có số lượng bộ NST tăng lên bội số nguyên lần (3n,4n,...) là dạng nào sau đây?

thể lưỡng bội

thể đơn bội

thể đa bội

thể lệch bội

63.

Thể tự đa bội nào sau đây dễ tạo thành hơn qua giảm phân và thụ tinh ở thể lưỡng bội?

Giao tử 2n kết hợp với 4n, tạo hợp tử 6n

Giao tử n kết hợp với 2n, tạo hợp tử 3n

Giao tử 2n kết hợp với 2n, tạo hợp tử 4n

Giao tử 2n kết hợp với 3n, tạo hợp tử 5n

64.

Trong nguyên phân những thể đa bội nào sau đây đc hình thành?

3n,4n

4n,7n

4n,5n

4n,8n

65.

Hiện tượng đa bội ở động vật rất hiếm xảy ra vì

quá trình nguyên phân, giảm phân và thụ tinh luôn diễn ra bth

cơ quan sinh sản nằm sâu trong cơ thể nên rất ít chịu ảnh hưởng

cơ chế xác định giới tính bị rối loạn, ảnh hưởng quá trình sinh sản

chúng thường bị chết khi đa bội hoá

66.

Loại đột biến cấu trúc NST làm tăng cường hay giảm bớt sự biểu hiện tính ở sinh vật là

mất đoạn

đảo đoạn

lặp đoạn

chuyển đoạn

67.

Loại đột biến nào thường gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho cơ thể

mất đoạn, đảo đoạn chứa tâm động

đảo đoạn, lặp đoạn ở đầu mút

lặp đoạn, chuyển đoạn nhỏ NST

mất đoạn, chuyển đoạn lớn NST

68.

Khi quan sát bộ NST trên tiêu bản, thấy có một NST có kích thước ngắn hơn bth. Dạng đột biến này có thể là

mất 1 đoạn NST hoặc đảo đoạn NST

chuyển đoạn trên cùng NST hay mất đoạn ngắn NST

đảo đoạn NST hay chuyển đoạn NST

mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn giữa các NST

69.

Ngta vận dụng dạng đột biến nào để loại bỏ những gen có hại?

lặp đoạn NST

chuyển đoạn

đảo đoạn NST

mất đoạn NST

70.

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST sau, dạng nào thường gây hậu quả lớn nhất?

lặp đoạn

chuyển đoạn tương hỗ và ko tương hỗ

đảo đoạn NST

mất đoạn lớn NST

71.

Điều nào KHÔNG đúng với tác động của đột biến cấu trúc NST?

làm rối loạn sự liên kết của cac cặp NST tương đồng trong giảm phân

làm thay đổi tổ hợp các gen trong giao tử

phần lớn các đột biến đều có lợi cho cơ thể

làm biến đổi kiểu gen và kiểu hình

72.

Hình thái của NST nhìn rõ nhất trong nguyên phân ở kỳ

trung gian

giữa

73.

Cấu trúc của NST sinh vật nhân thực có các mức xoắn theo trật tự

ptu ADN -> nucleoxom -> sợi cơ bản -> sợi nhiễm sắc -> cromatit

ptu ADN -> sợi cơ bản -> nucleoxom -> sợi nhiễm sắc -> cromatit

ptu ADN -> nucleoxom -> sợi nhiễm sắc ->sợi cơ bản -> cromatit

ptu ADN -> sợi cơ bản -> sợi nhiễm sắc -> nucleoxom -> cromatit

74.

Định nghĩa về đột biến cấu trúc NST là

làm thay đổi cấu trúc của NST

sắp xếp lại các gen

sắp xếp lại các gen, làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST

làm thay đổi hình dạng NST

75.

Trình tự các gen trong 1 operon Lac như sau:

Gen điều hoà (R) -> vùng vận hành (O) -> các gen cấu trúc

Vùng khởi động (P) -> vùng vận hành (O) -> các gen cấu trúc

Vùng vận hành (O) -> Vùng khởi động (P) -> các gen cấu trúc

Gen điều hoà (R) -> Vùng khởi động (P) -> vùng vận hành (O) -> các gen cấu trúc

76.

Cơ chế điều hoà đối với operon Lac ở E.coli dựa vào tương tác của các yếu tố nào?

Của protein ức chế với vùng P

Của protein ức chế với nhóm gen cấu trúc

Của protein ức chế với cùng O

Của protein ức chế với sự thay đổi của môi trường

77.

Đối với operon ở E.coli, tín hiệu điều hoà hoạt động của gen là

đường lactose

đường saccrose

đường mantose

đường glucose

78.

Sinh vật nhân sơ sự điều hoà ở các operon chủ yếu diễn ra trong giai đoạn

trước phiên mã

phiên mã

dịch mã

sau dịch mã

79.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hoà R là

nơi gắn vào của protein ức chế để cản trở hoạt động của enzim phiên mã

mang thông tin cho việc tổng hợp một protein ức chế tác động lên vùng khởi động

mang thông tin cho việc tổng hợp protein ức chế tác động lên vùng vận hành

mang thông tin cho việc tổng hợp protein

80.

Ở sinh vật nhân thực, sự điều hòa hoạt động của gen diễn ra

trước phiên mã

phiên mã

dịch mã

trước phiên mã đến sau dịch mã

81.

Theo giai đoạn phát triển của cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống của tế bào thì

tất cả các gen trong tế bào đều hoạt động

phần lớn các gen trong tế bào hoạt động

chỉ có một số gen trong tế bào hoạt động

tất cả các gen có lúc đồng loạt hoạt động, có khi đồng loạt dừng

82.

Thể đột biến là những cơ thể mang đột biến

đã biểu hiện ra kiểu hình

nhiễm sắc thể

gen hay đột biến NST

gen

83.

Nguyên nhân gây đột biến gen do

các bazo nito bắt cặp sai NTBS trong tái bản ADN, do sai hỏng ngẫu nhiên, do các tác nhân vật lí, hoá học, sinh học của môi trường

sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác nhân hoá học, sinh học của môi trường

sự bắt cặp ko đúng, tác nhân vật lí, sinh học của môi trường

tác nhân vật lí, hoá học của môi trường trong hay ngoài cơ thể

84.

Loại đột biến do sự bắt cặp nhầm giữa các nu ko theo nguyên tắc bổ sung khi ADN nhân đôi là

thêm 1 cặp nu

thêm 2 cặp nu

mất 1 cặp nu

thay thế 1 cặp nu bằng 1 cặp nu khác

85.

Guanin dạng hiếm kết cặp với timin trong tái bản tạo nên

2 phân tử timin trên cùng đoạn mạch ADN gắn nối với nhau

đột biến thay thế cặp A-T bằng G-X

đột biến thay thế cặp G-X bằng A-T

sai hỏng ngẫu nhiên

86.

Tác nhân hoá học 5-brom uraxin (5-BU) là chất đồng đẳng của timin gây đột biến dạng

mất cặp A-T

mất cặp G-X

thay thế A-T bằng G-X

thay thế G-X bằng A-T

87.

Đột biến tahy thế cặp nu này bằng cặp nu khác ở trong gen nhưng KHÔNG làm thay đổi trình tự axit amin trong protein đc tổng hợp. Nguyên nhân là

mã di truyền có tính thoái hoá

mã di truyền có tính phổ biến

mã di truyền có tính đặc hiệu

mã di truyền là mã bộ ba

88.

Tác động của tác nhân vật lí như tia tử ngoại (UV)

hình thành dạng đột biến thêm A

hình thành dạng đột biến mất A

làm 2 ptu timin trên cùng một mạch ADN liên kết với nhau

đột biến A-T -> G-X

89.

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc gen

mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình

sức đề kháng của từng cơ thể đối với đk sống

đk sống của sinh vật

90.

Đột biến gen trội biểu hiện

kiểu hình khi ở trạng thái DỊ HỢP TỬ và ĐỒNG HỢP TỬ về gen trội

kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử

ngay ở cơ thể mang đột biến

ở phần lớn cơ thể

91.

Đột biến gen LẶN biểu hiện

kiểu hình khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử

kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử về gen lặn

ngay ở cơ thể mang đột biến

ở phần lớn cơ thể

92.

Alen đột biến luôn biểu hiện ra kiểu hình khi

alen đột biến trong tế bào sinh dục

alen đột biến trong tế bào sinh dưỡng

alen đột biến là alen trội

alen đột biến hình thành trong nguyên phân

93.

Loại đột biến ko di truyền đc cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính là

đột biến giao tử

đột biến tiền phôi

đột biến xôma

đột biến dị bội thể

94.

Đột biến gen ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã KHÔNG thực hiện được

ở mã kết thúc

ở bộ ba giáp mã kết thúc

ở bộ ba giữa gen

ở mã mở đầu

95.

Dạng đột biến gen gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc của gen là

mất hoặc thêm 1 cặp nu đầu tiên

mất 3 cặp nu trước mã kết thúc

đảo vị trí 2 cặp nu

thay thế 1 cặp nu bằng 1 cặp khác

96.

Những dạng đột biến ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật

thay thế và thêm 1 cặp nu

thấy thế 1 cặp nu ở vị trí 1 trong bộ ba và mất 1 cặp nu

thay thế 1 cặp nu ở vị trí số 3 trong bộ ba

thay thế và mất 1 cặp nu

97.

Điều nào KHÔNG đúng với tác động của đột biến cấu trúc NST?

rối loạn sự liên kết của các cặp NST tương đồng trong giảm phân

thay đổi tổ hợp các gen trong giao tử

phần lớn các đột biến đều CÓ LỢI cho cơ thể

làm biến đổi kiểu gen và kiểu hình

Reset

KIỂM TRA SINH 15'

Total questions: 97

Worksheet time: 49mins

Similar Resources on Wayground