Chất tác dụng vơi resorcin cho màu đỏ?

Phản ứng phân biệt aldose và cetose?

Các chất cho cùng một osazon:

Để xác định protein trong cấu trúc có acid α-amin, sử dụng:

Để tìm protein trong cấu trúc có tryptophan, sử dụng:

Thuốc thử sử dụng cho phản ứng Biurê:

Giá trị nồng độ bilirubin trực tiếp bình thường có trong máu là:

Phản ứng xanthoprotein là đun nóng protein với:

Glycerol-3-phosphat + X1 ---Glycerol-3-phosphate oxidase---> X2 + Dehydroxy aceton phosphat

Trong thí nghiệm xác định thành phần của lecithin, tác nhân gây oxy hóa glycerol thành acrolein là:

Trong định lượng cholesterol, mẫu huyết thanh sẽ phải pha loãng nếu nồng độ cholesterol vượt quá:

L-Aspartate + α-ketoglutarate ---GOT---> X1 + X2

Enzyme malate dehydrogenase là enzyme thuộc hydrolase trong phân loại enzyme (1); GPT là Glutamine-pyruvate transaminase (2):

Enzyme amylase hoạt động tốt nhất ở pH:

Hemoglobin của người và động vật giống nhau ở phần globin:

Điểm đẳng điện của casein là 4.7:

Ferrocyanur kali được dùng để hòa tan oxyd đồng:

Khi oxy hóa ion sắt trong Hem kết hợp với hydroxyd tạo thành Henin:

Định lượng acid uric trong huyết thanh thông qua sự tạo thành đỏ quinone

Thuốc thử sử dụng định tính acetone:

Đối với tác nhân gây kết tủa protein bằng kim loại nặng, protein bị biến tính là do:

Mục đích của phản ứng Biurê xác định:

Phản ứng tạo thành tinh thể osazon là một phản ứng có sự tham gia của:

Để kiểm tra tính khử của đường disaccarid bằng phản ứng fehling không nên đun cách thủy quá lâu vì:

Đường tác dụng với fehling, làm cường độ màu xanh của thuốc thử giảm do:

Mục đích của phản ứng xanthoprotein:

Điều kiện của phản ứng ninhydrin:

Xuất hiện một vòng đỏ tím khi tryptophan phản ứng với:

Azobilirubin hấp thu mạnh nhất ở bước sóng:

X + 4-amino antipyrine + p-Chlorophenol ---Y---> Đỏ Quinone

Sự hình thành những tinh thể hemin từ Hemoglobin là do:

NADH + Oxaloacetate ---Malate dehydrogenase---> X1 + X2

Cơ chất cho enzyme catalase hoạt động là H2O2 (1), GOT là Glutamate-oxaloacetate trasaminase (2).

Xác định nồng độ urê trong huyết thanh thông qua:

Lecithin không tan trong alcol

Hem có cấu tạo gồm protoporphyrin à Fe3+.

Chylomicron, VLDL, LDL bị tủa khi tác dụng với acid phosphotungstic và ion Mg2+.

Độ thanh thải creatinin là thể tích huyết tương được lọc sạch hoàn toàn creatinin trong một đơn vị thời gian.

Lecithin thủy phân hoàn toàn tạo ra acid phosphoric.

Cholesterol ester + H2O ---Cholesterol esterase---> X1 + X2

Định lượng triglycerid sử dụng bước sóng:

Phản ứng Biurê tạo phức có màu:

Mục đích của phản ứng selivanop dùng để phân biệt:

Enzym được sử dụng cho phản ứng định lượng glucose là:

Thuốc thử cần cho thí nghiệm thủy phân saccarose:

Khoảng tuyến tính của phương pháp định lượng bilirubin:

Hemoglobin của người giống với động vật ở phần:

Xác định hoạt tính của enzyme GOT thông qua:

2NH4+ + 2-α-ketoglutarat + 2NADH ---Glutamat dehydrogenase---> 2 H2O + X1 + X2

Nguyên tắc định tính sắc tố mật trong nước tiểu:

Độ thanh thải creatinin bình thường:

Phương pháp định lượng urê trong huyết thanh là phương pháp đo động học so chuẩn (1) với bước sóng sử dụng là 430nm (2):

Thuốc thử sử dụng định tính muối mật:

Tạo acid béo từ muối acid béo sử dụng:

1mg/dl = 10 mg/L:

Bilirubin trực tiếp là bilirubin tự do:

GOT là enzyme thuộc loại hydrolase:

Định lượng creatinin trong huyết thanh là phương pháp đo động học so chuẩn:

Trong quá trình tách chiết casein trong sữa, acid acetic có vai trò tạo môi trường pH bằng pI của casein:

Cholesterol + X1 ---Cholesterol oxidase---> X2 + 4-cholesten-3-ol

Nồng độ cholesterol bình thường có trong huyết thanh là:

Phản ứng tạo chì sulfur tìm acid amin có chứa lưu huỳnh cho:

Giá trị nồng độ glucose bình thường có trong máu là:

Đỏ Quinone hấp thu mạnh nhất ở bước sóng:

Khoảng tuyến tính của phương pháp định lượng glucose:

Để tìm acid amin có chứa lưu huỳnh, ta cần sử dụng thuốc thử:

Để tìm protein có chứa tryptopha, ta cần sử dụng thuốc thử:

Tác nhân gây kết tủa protein thuận nghịch:

Phương pháp đo quang trong định lượng protein sử dụng bước sóng:

Hemoglobin của người khác với động vật ở phần:

Nguyên tắc của phương pháp định lượng GOT và GPT khác nhau về:

Urea + H2O ---Urease---> X1 + X2

Thành phần thuốc thử Fouchet trong định tính sắc tố mật chứa:

Chất nào chỉ duy nhất được thải bỏ ra khỏi cơ thể bằng cách lọc qua cầu thận:

1 g/l = 10 g/dl

Bilirubin trực tiếp la bilirubin liên hợp:

Glucose oxydase là enzyme thuộc loại Transaminase:

Định lượng GPT trong huyết thanh là phương pháp đo động học so chuẩn:

Trong quá trình tách chiết casein trong sữa, NaOH có vai trò tạo môi trường pH bằng pI của casein:

Sản phẩm thủy phân hoàn toàn của lecithin:

Khoảng tuyến tính của phương pháp định lượng cholesterol:

Phản ứng adam-kievics xuất hiện:

Thuốc thử để phân biệt các đường khử là:

Enzym dùng để định lượng glucose trong máu:

Gluco + O2 + H2O ---Glucose oxydase---> X1 + X2

Tác nhân gây kết tủa protein không thuận nghịch:

Nồng độ protein bình thường có trong huyết thanh là:

Điểm đẳng điện của casein:

Enzyme sử dụng trong phương pháp định lượng urê:

Amylase từ tuyến nước bọt hoạt động tốt nhất ở nhiệt độ và pH:

Khi độ thanh thải của creatinin càng cao thì khả năng thận lọc sạch creatinin càng thấp:

Để thu được albumin từ lòng trắng trứng bằng phương pháp muối kết, sử dụng:

Giá trị GTP bình thường trong huyết thanh:

Thuốc thử sử dụng định tính sắc tố mật:

Bước sóng để định lượng ure là vùng hồng ngoại:

Sản phẩm thoái hóa của acid uric là các base purin:

Khi hoạt tính GOT tăng cao hơn nhiều so với GPT trong huyết thanh, nguyên nhân có thể do viêm gan cấp tính:

Khi nồng độ triglycerid trong máu tăng cao vượt quá giá trị bình thường, nguyên nhân có thể là do đái tháo đường:

Acid acetylacetic là một trong những thể ceton có trong cơ thể:

Triglycerid + H2O ---Lipoprotein lipase---> X1 + X2

Creatinin là sản phẩm thoái hóa của:

Tác nhân gây kết tủa protein không thuận nghịch:

Protein sẽ không tạo tủa với acid:

X1 + X2 + X3 ---Peroxydase---> Đỏ Quinone + 4 H2O

Các chất có trong thành phần thuốc thử để định lượng glucose:

Phương pháp định lượng nào không sử dụng bướ sóng 500 nm:

Từ lòng trắng trứng bằng phương pháp muối kết có thể thu được Glubulin, trừ:

Bilirubin gián tiếp được xác định bằng:

Khoảng tuyến tính của phương pháp định lượng protein:

Nhận biết acrolein bằng thuốc thử:

Quy trình chiết xuất lecithin từ lòng đỏ trứng bắt đầu:

Nguyên tắc của phương pháp định lượng GOT, GPT và URÊ giống nhau về:

Khi độ thanh thải của creatine càng cao thì khả năng thận lọc sạch creatinin càng lớn:

Lipase từ tuyến tụy (1) tiết ra, hoạt động tốt nhất trong môi trường acid (2):

Bước sóng để định lượng acid uric là vùng tử ngoại:

Sản phẩm thoái hóa của bilirubin là các base purin:

Khi hoạt tính GOT tăng cao hơn nhiều so với GPT trong huyết thanh, nguyên nhân có thể do nhồi máu cơ tim:

Khi nồng độ protein xuất hiện trong nước tiểu, nguyên nhân có thể do gan có vấn đề:

Acid acetylacetic là một trong những thể ceton có trong cơ thể: