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WorksheetsMI 2 PARCIAL
Total questions: 77
Worksheet time: 39mins
Destrucción del cartílago asociado a una inflamación del tejido sinovial y una osteoesclerosis del hueso subcondral
ARTROSIS
ARTRITIS
En la artrosis cuáles son las articulaciones mas afectada
Rodillas, cadera, interfalangicas de los dedos, carpometacarpianas
Pelvis, rodillas, hombro y codos, esternoclavicular
Cuales son los factores de riesgo NO modificables de la artrosis, EXCEPTO
Sexo
Edad, Raza
Factores geneticos
Obesidad
Factores de riesgo modificables en la Artrosis
Obesidad, Enfermedades sistemicas, debilidad muscular
Meniscopatias
Factores geneticos
Edad, Sexo,Raza
Es una enfermedad asociada al envejecimiento, es mas común después de los 40 años
ARTROSIS
ARTRITIS
Ataca al cartilago, su princilap sintoma es la rigidez y el dolor, la inflamacion no es común
ARTRITIS
ARTROSIS
La rigidez en esta patología aumenta con el movimiento y mejora con el reposo, por lo general matutina y su duración no mayor a 30 min.
ARTROSIS
ARTRITIS
No presenta síntomas extra-articulares, el dolor empeora con la movilidad
(ENFERMEDAD NO AUTOINMUNE)
ARTROSIS
ARTRITIS
CLASIFICACION DE ARTROSIS SEGUN LA ESCALA DE KELLGREN Y LAWRENCE
ESTUDIEN LA TABLA
BABOSA
Queratoconjuntivitis, fibrosis pulmonar, pericarditis, ateroesclerosis prematura, vasculitis, sx sjogren, neuropatía, son:
Síntomas articulares de artrosis
Síntomas extra articulares de artrosis
Síntomas extra articulares de artritis reumatoide
Trastorno inflamatorio crónico, afecta principalmente las articulaciones sinoviales, es autoinmune y existe erosión de cartílago y hueso
ARTROSIS
ARTRITIS
Deformaciones como la desviación cubital de las articulaciones metacarpofalángicas, deformidad en cuello de cisne de los dedos y dedos en forma de z, son característicos de:
Artritis Reumatoide
ARTROSIS
SJOGREN
Su principal síntoma es la inflamación articular, se puede dar a cualquier edad, es más común entre los 20 a 40 años
ARTRITIS
ARTROSIS
se asocia con mialgia prominente, fatiga, febrícula, pérdida de peso y depresión. manifestaciones extraarticulares como nódulos o epiescleritis. El dolor empeora con el reposo, MEJORA CON LA ACTIVIDAD
ARTRITIS
ARTROSIS
Tipo de artritis en la cuál es inicial y los px tienen episodios durante horas o días y se alternan con periodos sin síntomas
Reumatismo polindrómico
Artritis primaria
Artritis clásica
Es una inmunoglobulina anti IgG, presente en Artritis Reumatoide y ayuda en el dx
ANA
Factor reumatoide
Anticuerpos antipéptido/proteína citrulinados
Selecciona los criterios dx para artritis reumatoide
Inflamación articular que afecta 1 articulación, Factor reumatoide (+) sin Anticuerpos antipéptido citrulinado, Niveles elevados de PCR, y duración mayor a 6 meses
Inflamación articular que afecta 3 o más articulaciones, Factor reumatoide (+) y/o Anticuerpos antipéptido citrulinado, Niveles elevados de PCR, y duración mayor a 6 semanas
Inflamación articular que afecta 3 o más articulaciones solo del esqueleto axial, Factor reumatoide (+) y/o ANA (+) mayor a 1/80, Niveles elevados de PCR, y duración mayor a 6 semanas
Los anticuerpos antipéptido/proteína citrulinados, en que patología aparecen?
Artritis
Artrosis
Lupus eritematoso
Sjogren
Son las pruebas laboratoriales de Artritis Reumatoide, EXCEPTO
Factor reumatoide (FR) y anticuerpos peptídicos anti-citrulinados (ACPA):
Velocidad de eritrosedimentación (VSG)
proteína C reactiva sérica (PCR):
Prueba de anticuerpos nucleares (ANA):
Patología en la cuál la rigidez articular es matutina, dura mas de 1 hr y no se necesita hacer actividad para que se desencadene
Lupus eritematoso
Sx sjogren
Artritis reumatoide
Artrosis
El tratamiento Farmacológico de Artritis es FARMES, AINES GLUCOCORTICOIDES Y AGENTES BIOLOGICOS (Infliximad, tucilizubam)
FALSO
VERDADERO
Enfermedad autoinmune crónica de causa desconocida que puede afectar prácticamente cualquier órgano del cuerpo y hay producción de anticuerpos antinucleares
LUPUS ERITEMATOSA SISTEMICA
ARTRITIS REUMATICA
FIBROMIALGIA
SINDROME DE SJOGREN
Las anormalidades inmunológicas, especialmente la producción de varios anticuerpos antinucleares (ANA), son una característica prominente de la enfermedad:
ARTRITIS
LUPUS ERITEMATOSA
ARTROSIS
FIBROMIALGIA
Es la manifestación cardiaca mas común en lupus eritematoso
Pleurocardiopatía
Pericarditis
Fenómeno de reynaud
Edad y sexo en el cuál es más común el lupus eritematoso
Hombres entre 16 y 55 años
Mujeres mayores de 40 años
Mujeres entre 16 y 55 años
Hombres y mujeres por igual
El eritema facial característico de lupus eritematoso, es llamado?
Erupción en mariposa
Eritema generalizado
Eritema de fóvea
La fatiga incapacitante en el 80% de los px es característica de:
LUPUS ERITEMATOSA
ESCLEROSIS
FIBROMIALGIAS
ARTROSIS
Primer estudio que se hace ante sospecha de lupus eritematoso y si es (+) ya se pueden pedir antifosfolípidos, PCR reactiva, y anti ADN de doble cadena
ANA
Anticuerpos antipéptido citrulinado
Anti Ro/SSA
Si ANA es (+) mayor o igual a 1/80, es criterio diagnóstico de: ____________
Lupus Eritematoso
Artritis Reumatoide
Artrosis
Sx sjogren
MANIFESTACIONES CLINICAS DE LUPUS ERITEMATOSA
ESTUDIEN
YEI
MANIFESTACIONES CLINICAS DE LUPUS
ESTA ES CORRECTA
INCORRECTA
Manifestación oftálmica mas común de lupus eritematoso
Queratoconjuntivitis seca (sx sjogren)
Uveitis
Escleritis
Enfermedad autoinmune multisistémica crónica caracterizada por inflamación de glándulas lagrimales y salivales
SINDROME DE SJOGREN
LUPUS ERITEMATOSA
ESCLEROSIS
ENFERMEDAD MIXTA DE TEJIDO CONJUNTIVO
De la clasificación del sindrome de sjogren se presenta de forma aislada
PRIMARIO
SECUNDARIO
De la clasificación del sindrome de sjogren esta asociada a lupus, artritis reumatoide, esclerodermia, cirrosis biliar, enfermedad mixta de tejido conjuntivo
SECUNDARIO
PRIMARIO
Cuando vamos a sospechar de sindrome de sjgren
Boca y ojos, que han persistido secos diariamente durante > o igual a 3 meses
Boca y ojos, que han persistido normal diariamente
Boca y ojos, que han persistido irritados diariamente durante < o igual a 2 meses
Boca y ojos, que han persistido secos diariamente durante < a 3 meses
Cuales son las pruebas diagnosticas de sjogren
BHC, SIALOMETRIA
ANALISIS DE ORINA
PRUEBAS DE HIPOFUNCION SALIVA
ANA mayor o igual a 1/320 + FACTOR REUMATOIDE
Tratamiento de síndrome de sjogren, excepto
(chicas 3 son el tratamiento eh eh eh, léanlos)
Saliva artificial, flúor tópico
Agonistas muscarinicos
(pilocarpina/cevimelina)
Inmunosupresores
Farmacos antireumatoideos modificables de la enfermedad
Los criterios diagnosticos del _________son: hallazgos de sequedad ocular (prueba schirmer en cualqiera de los dos ojos de < 5 mm/5 min) o hipofunción salival + evidencia de una base autoinmune subyacente (anti RO/SSA o Anti La /SSB) o enfermedad reumatica establecida
Sx de sojgren
Lupus eritematoso
Artritis Reumatoide
Que puntaje debe tener para clasificarse como sindrome de sjogren primario
>4
<4
<2
3
Los genes implicados para el sindrome de sjogren son HLA DR3, B5,DQ2 Cy
Verdadero
Falso
Que es xerostomia
Sequedad bucal
Sequedad ocular
Sequedad en la cola
Dolor en los musculos
Que es xeroftalmia
Sequedad bucal
Sequedad ocular
Sequedad en la cola
Dolor en los musculos
Existe estimulacion de celulas B autorreactivas
Síndrome de sjogren
Artritis
Exclerosis
Lupus eritematosa
Valores de la hemoglobina en mujeres
12-15 g/dl
16-17 g/dl
13-16 g/dl
10-15 g/dl
Valores normales de hemoglobina en hombres
12-15 g/dl
13-16 g/dl
10-15 g/dl
11-12 g/dl
Reduccion de una o mas de las principales mediciones de globulo rojo
(concentracion de HG,HTO o recuento de globulos rojos)
ANEMIA
LUPUES ERITEMATOSA
TROMBOCITOPENIA
ARTRITIS REUMATOIDE
Grado 1 de anemia según la OMS
10-13 g/dl
9.9-8 g/dl
7.9-6 g/dl
<6 g/dl
Grado 2 de anemia segun la OMS
10-13 g/dl
9.9-8 g/dl
7-9-6 g/dl
<6 g/dl
Grado 3 de anemia segun la OMS
10-13 g/dl
9.9-8 g/dl
7.9-6 g/dl
<6 g/dl
Grado 4 de anemia segun la OMS
10-13 g/dl
9.9-8 g/dl
7.9-6 g/dl
<6 g/dl
Volumen corposcular medio de la anemia microcítica
<80 FL
80-100 FL
>100 FL
Volumen corpuscular medio de la anemia Normocitica
80 FL
80-100 FL
>100 FL
Volumen corpuscular medio de la anemia Macrocitica
<80 FL
80-100 FL
>100 FL
Deficiencia de hierro (ferropénica) con volumen corpuscular <80 FL
ANEMIA MICROCITICA
ANEMIA NORMOCITICA
ANEMIA MACROCITICA
Condiciones crónicas de hepatopatías, insuficiencia renal, enfermedades autoinmunes, neoplasias e infecciones crónicas, con volumen corpuscular de 80-100 FL
ANEMIA MICROCITICA
ANEMIA NORMOCITICA
ANEMIA MACROCITICA
Deficiencia de vitamina B12 y/o acido folico con volumen corpuscular mayor a 100 FL
ANEMIA MICROCITICA
ANEMIA MACROCITICA
ANEMIA NORMOCITICA
Destrucción precoz de hematíes con disminución de su vida media (120 días)
ANEMIA HEMOLITICA
ANEMIA FERROPENICA
ANEMIA NORMOCITICA
ANEMIA MACROCITICA
ANEMIA POR CONCENTRACION MEDIA DE HG CORPUSCULAR <32 gr/dl
HIPOCROMICA
NORMOCROMICA
HIPERCRÓMICA
ANEMIA POR CONCENTRACION MEDIA DE HG CORPUSCULAR 32-36 g/dl
HIPOCROMICA
NORMOCROMICA
HIPERCROMICA
ANEMIA POR CONCENTRACION MEDIA DE HG CORPUSCULAR >36 g/dl
HIPERCROMICA
NORMOCROMICA
HIPOCROMICA
Es una afección que aparece cuando el recuento de plaquetas de la sangre es demasiado bajo, un recuento de plaquetas por debajo del límite inferior normal (es decir, <150 000/microL [150 x 10 9 /L]).
TROMBOCITOPENIA
LUPUS ERITEMATOSA
ANEMIA
ESCLEROSIS
En el cuadro clínico presenta sangrado, petequias, epistaxis, hemorragia grave, purpura
Trombocitopenia
Anemia
Lupus eritematosa
Diabetes
La trombocitopenia aislada puede ser la manifestación inicial .En un rango de 60 000 a 100 000/microL
•Trastornos plaquetarios congénitos
•Trombocitopenia inmune
Embarazo
•Enfermedad hepática crónica o hiperesplenismo
Es la destrucción de plaquetas mediada por anticuerpos.
•Trombocitopenia inmune
•Enfermedad hepática crónica o hiperesplenismo
•Trastornos plaquetarios congénitos
Embarazo
causan trombocitopenia por la aparición de anticuerpos reactivos contra plaquetas dependientes de fármacos, pero ciertos agentes están más comúnmente implicados
Trombocitopenia inducida por fármacos
•Trombocitopenia inmune
•Trastornos plaquetarios congénitos
•Enfermedad hepática crónica o hiperesplenismo
El sangrado crítico requiere tratamiento inmediato que incluye transfusión de plaquetas,junto con inmunoglobulina intravenosa (IVIG), glucocorticoides y otros tratamientos según sea necesario
VERDADERO
FALSO
En la trombocitopenia los recuentos de plaquetas se reducen en proporción al número de unidades de glóbulos rojos transfundidos en un período de
12 horas
24 horas
10 horas
72 horas
suele asociarse con una producción alterada de plaquetas debido a los autoanticuerpos antiplaquetarios que también reaccionan con los megacariocitos.
trombocitopenia inmunitaria primaria
•Trastornos plaquetarios congénitos
•Trombocitopenia inmune
•Enfermedad hepática crónica o hiperesplenismo
puede afectar c1 y c2, causando compromiso neurológico grave
ARTRITIS REUMATOIDE
ARTROSIS
Son los factores de riesgo de esta enfermedad caracterizado por suceptibilidad a genes HLA-DRB, fumar, sexo femenino, micobiota oral intestinal, dieta occidentar
ARTRITIS REUMATOIDE
ARTROSIS
LA TRIADA DE ANEMIAS HEMOLITICAS ES ANEMIA, ESPLENOMEGALIA E ICTERICIA
FALSO
VERDADERO
¿Por qué razón en la artrosis se utiliza el tx de AINES selectivos a Cox (celecoxib, eterocoxib)?
Para quitar el dolor mas rápido
Para estar mas grande y fuerte
Para evitar neurotoxicidad
Son hinchazones duras posterolaterales de las articulaciones interfalangicas distales
Osteolitos
Nodulos de bishop
Nodulos de Heberden
Los nódulos de heberden son indicadores de______-
Artrosis generalizada (osteoartritis)
Artritis reumatoide
Sx sojgren
Sindrome el cuál cursa con artritis + esplenomegalia + trombocitopenia
Sx de kapplan
Sx de felty
Sx de sjogren
1 paquete plaquetario, cuantas plaquetas aumenta ?
menor a 1000
5000
10000
