Font size
S
M
L
XL
WorksheetsĐánh giá năng lực nhân viên khoa Dược 2023
Total questions: 40
Worksheet time: 13mins
Name
Class
Date
1.
Tại sao cần bảo quản iod 2% trong chai thủy tinh nút mài tối màu?
a)
Để tránh thăng hoa, tránh nhầm lẫn
b)
Để bảo quản tránh ánh sáng, tránh thăng hoa
c)
Thuận tiện cho việc sử dụng
d)
Tránh nhầm lẫn với các sản phẩm khác
2.
Hóa chất nào không được bảo quản trong tủ lạnh sau pha chế?
a)
Gemcitabin, Cytarabin
b)
Cytarabin, Daunorubicin
c)
Daunorubicin, Etoposid
d)
Etoposid, Gemcitabin
3.
Những hóa chất nào cần tránh ánh sáng sau pha chế?
a)
Methotrexat, Fludarabin
b)
Cytarabin, Daunorubicin
c)
Fludarabin, Methotrexat
d)
Daunorubicin, Methotrexat
4.
Dung dịch cisplatin sau pha loãng có thể sử dụng trong vòng 24 giờ nếu được bảo quản ở điều kiện nào?
a)
2 – 8 độ C, tránh ánh sáng
b)
20 – 25 độ C, tránh ánh sáng
c)
25 – 35 độ C, tránh ánh sáng
d)
Tránh ánh sáng
5.
Loại rác thải nào được sinh ra trong quá trình pha chế tập trung?
a)
Rác thải thông thường, máu
b)
Rác thải sắc nhọn, dịch mủ, máu, chất độc tế bào
c)
Máu, dịch mủ, sắc nhọn
d)
Rác thải chứa chất độc tế bào, rác thải thông thường, chất độc tế bào, rác thải sắc nhọn
6.
Thùng kháng thủng có thể được sử dụng để lưu chứa chất thải nào?
a)
Chất thải thông thường tái chế được
b)
Chất thải thông thường không tái chế được
c)
Chất thải sắc nhọn
d)
Tất cả đều đúng
7.
Thuốc nào không cần tránh ánh sáng sau pha chế?
a)
Daunorubicin
b)
Arsenic trioxyd
c)
Doxorubicin
d)
Mitoxantron
8.
Sau pha chế, có thể bảo quản dung dịch busulfan trong bao lâu ở nhiệt độ phòng (25 độ C)?
a)
Không thể bảo quản ở nhiệt độ phòng
b)
Trong vòng 8 giờ
c)
Trong vòng 12 giờ
d)
Trong vòng 24 giờ
9.
Hiện tại khoa Dược tiến hành pha chế những sản phẩm nào?
a)
Hóa chất gây độc tế bào, Cồn iod 2%
b)
Kháng sinh, hoá chất gây độc tế bào
c)
Cồn iod 2%, kháng sinh
d)
Dung dịch dinh dưỡng
10.
Các hóa chất nào cần được bảo quản từ 2 – 8 độ C trước khi pha chế và sử dụng?
a)
Rituximab, Methotrexat
b)
Doxorubicin liposome, Rituximab
c)
Daunorubicin, Rituximab
d)
Methotrexat, Daunorubicin
11.
FIFO là viết tắt của nguyên tắc nào?
a)
Nhập trước xuất trước
b)
Hết hạn trước xuất trước
c)
Dễ lấy xuất trước
d)
Nhập sau xuất sau
12.
FEFO là viết tắt của nguyên tắc nào?
a)
Nhập trước xuất trước
b)
Hết hạn trước xuất trước
c)
Dễ lấy xuất trước
d)
Nhập sau xuất sau
13.
Danh mục LASA của Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương có những nội dung nào?
a)
Danh mục thuốc nhìn giống nhau
b)
Danh mục thuốc quản lý đặc biệt
c)
Danh mục thuốc cần hội chẩn
d)
Danh mục thuốc đọc giống nhau, nhìn giống nhau
14.
Bảo quản thuốc tại kho thuốc cần tuân thủ điều kiện gì? (chọn nhiều đáp án)
a)
Thuốc phải được bảo quản trong điều kiện đảm bảo duy trì chất lượng và theo đúng quy định của pháp luật.
b)
Không để thuốc chồng lên nhau.
c)
Thuốc phải sắp xếp trên giá, kệ, tấm kê panel và được bảo quản ở vị trí cao hơn sàn nhà.
d)
Có thể sử dụng bao bì tùy ý để bảo quản thuốc
15.
Theo qui định của GSP, NHIỆT ĐỘ của KHO LẠNH là bao nhiêu?
a)
8 - 15°C
b)
≤ 8°C
c)
≤ -10°C
d)
2 - 8°C
16.
Người chịu trách nhiệm theo dõi hạn sử dụng thực tế của thuốc trong kho là ai?
a)
Thủ kho và các nhân viên trong kho
b)
Thống kê dược
c)
Thống kê dược, Thủ kho, nhân viên kho
d)
Thủ kho
17.
THUỐC phải được sắp xếp theo một trật tự hợp lý, gọn gàng, ngăn nắp ĐẠT yêu cầu 3 DỄ là:
a)
"Dễ thấy, dễ sắp xếp, dễ kiểm tra".
b)
"Dễ vận chuyển, dễ lấy, dễ kiểm tra".
c)
"Dễ thấy, dễ lấy, dễ kiểm tra".
d)
"Dễ thấy, dễ lấy, dễ quản lý
18.
Trong quá trình bảo quản, sắp xếp kho và cấp phát, nếu xảy ra việc đổ vỡ thuốc thì phải xử lý như thế nào?
a)
Thông báo cho các bộ phận có liên quan: Thống kê Dược, kế toán Dược và Trưởng khoa Dược chứng kiến và lập biên bản tại chỗ thuốc hỏng/vỡ và chuyển vào kho biệt trữ chờ xử lý
b)
Tự ghi sổ theo dõi việc hỏng vỡ và báo cáo lại khi được hỏi
c)
Không báo cáo, chủ động mua thuốc về để bù lại số lượng thuốc vỡ.
d)
Thông báo cho các bộ phận có liên quan: Thống kê Dược và Trưởng khoa Dược chứng kiến và lập biên bản tại chỗ thuốc hỏng/vỡ và chuyển vào kho biệt trữ chờ xử lý
19.
Theo quy định tại thông tư 06/2017/TT-BYT, thuốc nào sau đây được xếp vào danh mục thuốc độc?
a)
Meropenem 2g
b)
Bortezomib Pharmidea 3,5mg
c)
Zavicefta 2g; 0,5g
d)
Ciprobid 400mg
20.
Danh mục các thuốc cần quản lý đặc biệt tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương gồm các loại thuốc nào? (chọn nhiều đáp án)
a)
Thuốc phải kiểm soát đặc biệt theo quy định tại thông tư 20/2017/TT-BYT
b)
Thuốc có nguy cơ cao (thuốc có giá trị trên 500.000đ/đơn vị đóng gói nhỏ nhất)
c)
Thuốc kháng sinh
d)
Thuốc ung thư
21.
Hoạt chất nào là kháng sinh?
a)
Acid folic, amikacin
b)
Amikacin, Cefotiam
c)
Ceftazidim, caspofungin
d)
Calci clorid, calcitonin
22.
Việc ra lẻ thuốc ở khoa Dược cần được thực hiện như thế nào? (chọn nhiều đáp án)
a)
Đảm bảo vệ sinh sạch sẽ
b)
Thực hiện tùy ý tại nơi thuận tiện nhất
c)
Cần thực hiện trong môi trường dưới 15 độ C
d)
Thuốc sau khi ra lẻ cần đóng gói lại và ghi đẩy đủ thông tin theo quy định
23.
Nhiệm vụ của dược sĩ phụ trách kho cấp phát thuốc là gì?
a)
Có trách nhiệm thực hiện đầy đủ nguyên tắc về “Thực hành tốt bảo quản thuốc”, đảm bảo an toàn của kho.
b)
Hướng dẫn, phân công các thành viên làm việc tại kho thực hiện tốt nội quy của kho thuốc, khoa Dược.
c)
Kiểm tra, giám sát chặt chẽ việc xuất, nhập thuốc theo quy định của công tác khoa Dược và báo cáo thường xuyên hoặc đột xuất cho Trưởng khoa về công tác kho và cấp phát
d)
Tất cả đều đúng
24.
Thuốc có mùi cần được bảo quản như thế nào?
a)
Không cần điều kiện đặc biệt, bao bì kín
b)
Bảo quản ở khu vực riêng, thông thoáng
c)
Bảo quản trong bao bì kín, khu vực riêng
d)
Bảo quản ở nơi thông thoáng, dễ lấy
25.
Những thuốc nào cần bảo quản lạnh?
a)
Mabthera (rituximab), Lipidem
b)
Amphotericin B dạng lipid (Ampholip), Mabthera
c)
Lipidem (nhũ dịch lipid), Adrenalin
d)
Adrenalin, Amphotericin B
26.
Ai là người chịu trách nhiệm cung cấp thông tin về thuốc tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương?
a)
Điều dưỡng
b)
Dược sĩ khoa Dược
c)
Bác sĩ
d)
Y sĩ
27.
Ai là người chịu trách nhiệm cho người bệnh dùng thuốc và hướng dẫn người bệnh dùng thuốc tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương?
a)
Điều dưỡng
b)
Dược sĩ khoa Dược
c)
Bác sĩ
d)
Y sĩ
28.
Lãnh đạo Viện, trung tâm, khoa, phòng cam kết xem xét định kỳ tối thiểu…..….. về hệ thống quản lý chất lượng để đảm bảo sự thích hợp liên tục, đầy đủ, hiệu quả và hỗ trợ cho việc cung cấp sản phẩm, dịch vụ của viện.
a)
1 lần/ năm
b)
2 lần/ năm
c)
3 lần/ năm
d)
4 lần/ năm
29.
Đối tượng nào có vai trò trực tiếp báo cáo ADR?
a)
Điều dưỡng
b)
Dược sĩ khoa Dược
c)
Bác sĩ
d)
cả 3 đáp án trên
30.
Sơ đồ tổ chức của Viện HHTMTW bao gồm mấy khối (trích STCL.HHTM.06)
a)
2 khối
b)
3 khối
c)
4 khối
d)
5 khối
31.
Dược sĩ nhà thuốc có trách nhiệm với thông tin của bệnh nhân như thế nào? (chọn nhiều đáp án)
a)
Có thể đưa thông tin bệnh nhân cho trình dược viên
b)
Đảm bảo bảo mật thông tin bệnh nhân, không làm lộ thông tin
c)
Cung cấp thông tin cho nhà chức trách khi được yêu cầu
d)
Có thể mang thuốc từ ngoài vào bán
32.
Dược sĩ nhà thuốc có thể xử lý đơn thuốc không phù hợp như thế nào? (chọn nhiều đáp án)
a)
Từ chối cấp phát/bán mà không cần giải thích cho bệnh nhân
b)
Có thể bán thực phẩm chức năng
c)
Giải thích cho bệnh nhân, từ chối bán
d)
Hướng dẫn bệnh nhân quay lại nới khám để bổ sung, điều chỉnh cho phù hợp hoặc trực tiếp liên hệ với bác sĩ kê đơn yêu cầu điều chính
33.
Người chịu trách nhiệm chuyên môn của cơ sở bán lẻ thuốc vắng mặt trong thời gian hoạt động của cơ sở dược mà không có giấy ủy quyền khi vắng mặt theo quy định của pháp luật sẽ bị phạt tiền bao nhiêu?
a)
1-2 triệu đồng
b)
2-3 triệu đồng
c)
5-7 triệu đồng
d)
3-5 triệu đồng
34.
Bán thuốc không đúng với chỉ định điều trị của thầy thuốc sẽ bị phạt tiền bao nhiêu?
a)
1-2 triệu đồng
b)
2-3 triệu đồng
c)
5-7 triệu đồng
d)
3-5 triệu đồng
35.
Bán lẻ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng hoặc thuốc đã hết hạn sử dụng sẽ bị phạt tiền bao nhiêu?
a)
5-10 triệu đồng
b)
1-5 triệu đồng
c)
10-20 triệu đồng.
d)
20-30 triệu đồng.
36.
Bán thuốc chưa được phép lưu hành sẽ bị phạt tiền bao nhiêu?
a)
10-20 triệu đồng
b)
20-30 triệu đồng
c)
50 triệu đồng
d)
40-50 triệu đồng
37.
Chức năng của phiên trực là đảm bảo các hoạt động mang tính chất….của Viện diễn ra theo đúng quy định của ….
a)
Cấp cứu, Bộ y tế
b)
Thường quy, Bộ y tế
c)
Cấp cứu, Cục quản lí khám chữa bệnh
d)
Cấp cứu, Cục quản lí Dược
38.
Trực Dược có trách nhiệm báo cáo trực tiếp với ai?
a)
Trực Lãnh đạo Viện;
b)
Trưởng khoa, Bác sĩ điều trị
c)
Trưởng khoa, kỹ thuật viên trưởng khoa, Bác sĩ điều trị;
d)
Trực Lãnh đạo Viện, trưởng khoa, kỹ thuật viên trưởng khoa.
39.
Nhiệm vụ của trực Dược là gì?
a)
Báo cáo ngay tới cán bộ trực cọc 1, 2, 3, trưởng khoa, điều dưỡng trưởng về những trường hợp đặc biệt, diễn biến bất thường xảy ra vượt quá khả năng giải quyết
b)
Báo cáo ngay tới trực lãnh đạo hoặc trưởng khoa, kỹ thuật viên trưởng khoa về những trường hợp đặc biệt, bất thường, đột xuất xảy ra vượt quá thẩm quyền giải quyết.
c)
Chấp hành sự phân công điều động của trực bác sỹ lâm sàng cọc 1.
d)
Trực tiếp thực hiện nhiệm vụ theo chỉ định của bác sỹ lâm sàng
40.
Nhiệm vụ của dược sĩ hạng IV là gì? (chọn nhiều đáp án)
a)
Pha chế một số thuốc thông thường, bào chế thuốc đông y, thuốc từ dược liệu.
b)
Tham gia kiểm soát, kiểm nghiệm chất lượng thuốc, hóa chất, dược liệu.
c)
Tham gia tổng hợp, báo cáo thông tin liên quan đến tác dụng không mong muốn của thuốc.
d)
Quản lý sổ sách, thống kê, báo cáo theo quy định.
e)
Thực hiện công tác bảo đảm chất lượng thuốc pha chế tại đơn vị
Reset
