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WorksheetsPRIMEIRA LEI DE MENDEL
Total questions: 47
Worksheet time: 11hrs 57mins
O cariótipo humano apresenta 23 pares de cromossomos homólogos
Verdadeiro :)
Falso :(
Considere os pares de genes a seguir:
"AA" e "aa"
Os pares de genes "AA" e "aa" são homozigotos e dominantes
O gene "a" sempre expressa sua característica, por isso é recessivo
O par "AA" é heterozigoto
A característica de "A" sempre irá inibir a característica de "a"
Sobre os conceitos de genética, marque AS ALTERNATIVAS CORRETAS:
HOMOZIGOTO é um indivíduo geneticamente PURO
HETEROZIGOTO possui os genes alelos DIFERENTES
Cromossomos HOMÓLOGOS possuem genes complementares
LÓCUS é o espaço ocupado por um gene
Analise a imagem e assinale a alternativa correta:
Os genes "" e "a" não estão no mesmo lócus
O par "1" é híbrido
O par "2" é heterozigoto e dominante
O par "3" é heterozigoto e recessivo
Em Genética, o entendimento do significado de seus vários conceitos é essencial. Quando dizemos que um alelo é recessivo, por exemplo, estamos referindo-nos a um alelo que
somente se expressa em heterozigose.
somente se expressa em homozigose.
que se expressa em homozigose e heterozigose.
que não se expressa.
que inibe a expressão de outros alelos.
Que nome é atribuído ao conjunto de características físicas e fisiológicas de um indivíduo que é resultado da ação dos genes e do meio?
Cariótipo.
Genótipo.
Fenótipo.
Lócus.
Dominância.
Que nome recebe a representação gráfica usada em Genética que indica as relações de parentesco entre os indivíduos?
Cruzamento-teste.
Cariótipo.
Heredograma.
Lócus.
Genótipo.
Todas as informações a respeito de um organismo podem ser encontradas no DNA. A porção de DNA que possui as informações necessárias para a produção de uma proteína é denominada de:
genoma.
cromossomo.
cromátide.
gene.
centrômero.
Considere o heredograma ao lado, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica. A partir da análise marque a alternativa incorreta.
Trata-se de uma característica autossômica recessiva.
Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.
O indivíduo 5 é heterozigoto.
Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que:
o filho é heterozigoto.
os pais são homozigotos dominantes.
os pais são homozigotos recessivos.
o filho é homozigoto dominante.
os pais são heterozigotos.
A Genética estuda...
genes
células
tecidos
Alelos são:
variações de um mesmo gene
mesmos cromossomo
mesmas células
Gene Dominante :
manifesta-se, quando presente
não manifesta
pode manifestar ou não
Gene recessivo:
sempre manifesta
manifesta apenas na ausência do dominante
manifesta em heterozigose
Homozigoto:
alelos diferentes
alelos alternados
alelos iguais
Heterozigoto:
alelos diferentes
alelos iguais
alelos alternados
Fenótipo:
manifestação do genótipo
conjunto de genes
tipo de alterações
Exemplo de genótipo:
normal
aa
albino
Exemplo de fenótipo:
albino
aa
AA
Esse símbolo, no heredograma é:
homem
mulher
criança
Esse símbolo, no heredograma é:
Homem
Mulher
Criança
o albinismo é:
dominante
recessivo
normal
Complete: PAIS IGUAIS, FILHOS DIFERENTES, OS PAIS SÃO HETEROZIGOTOS E O FILHO DIFERENTE É...
(a)
Indivíduo Homozigoto:
aa
Aa
Bb
A característica desse cruzamento é o albinismo: aa Os afetados são os pintados. Quais os genótipos do primeiro casal?
Aa e Aa
Aa e aa
AA e aa
Considerando o albinismo como a característica desses cruzamentos, quais os fenótipos do primeiro casal?
Normal e Normal
Normal e albino
Albino e albino
Exemplo de genótipo:
olhos claros
AA
olhos escuros
A probabilidade de um casal ter um FILHO, sexo masculino:
50%
25%
80%
A probabilidade de um casal ter uma FILHA, sexo feminino:
1/2
1/4
1/3
O albinismo é uma doença recessiva, o genótipo então é:
AA
Aa
aa
Os olhos escuros são uma característica dominante, possível(is) genótipo(s):
AA
aa
Aa
Nesse cruzamento, a doença é:
Dominante
Recessiva
Complete: Pais iguais, filhos diferentes, os pais são:
homozigotos
heterozigotos
No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em relação à polidactilia:
os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.
pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
pais normais originam indivíduos heterozigotos.
A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.
Nesta genealogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos:
1, 2 e 5
1, 3 e 6
3, 5 e 6
3, 8 e 10
7, 8 e 10
Pais normais que têm um filho albino desejam saber: Qual a probabilidade de terem um filho com pigmentação normal da pele?
1/2
1/4
3/4
1/3
2/4
No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo número 6, respectivamente?
Dominante – homozigótico
Recessiva – homozigótico
Dominante – heterozigótico
Recessiva – heterozigótico
O heredograma acima mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:
o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.
o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.
os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.
Os indivíduos I-2,III-1 e III- 7 são homozigotos dominante.
O albinismo é um distúrbio hereditário raro em que pouco ou nenhum pigmento cutâneo melanina é formado. A pele, o cabelo e os olhos, ou às vezes apenas os olhos, são afetados. Normalmente, os cabelos e a pele são brancos e os olhos podem ter coloração rosa ou cinza-azulada pálida.
A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável para o albinismo é
autossômica dominante
autossômica recessiva
recessiva ligado ao cromossomo x
dominante ligado ao cromossomo x
Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos serão encontrados no gameta?
36
72
18
9
No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em relação à polidactilia:
os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.
pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
pais normais originam indivíduos heterozigotos.
A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.
Nesta genealogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos:
1, 2 e 5
1, 3 e 6
3, 5 e 6
3, 8 e 10
7, 8 e 10
No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo número 6, respectivamente?
Dominante – homozigótico
Recessiva – homozigótico
Dominante – heterozigótico
Recessiva – heterozigótico
Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.
Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica.
Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada.
As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença
A família 2 apresenta uma doença dominante
O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.
Os descendentes da família 3 são todos homozigotos
Nenhuma das opções anteriores
A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos. O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança
autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos.
autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos
ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso
ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas presos.
O heredograma representado abaixo se refere a uma família com casos de albinismo (anomalia que se caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele). Baseando-se na genealogia, podemos afirmar:
O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos.
O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos.
O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos de números 2 e 6 ( no gráfico ) heterozigotos.
O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos normais todos heterozigotos.
O albinismo é um caráter dominante porque o indivíduo de número 4 é albino e filho de pais normais.
