Font size
Worksheetsôn tập gk1 k12
Total questions: 64
Worksheet time: 2hrs 25mins
Mức độ đột biến gen có thể xảy ra ở
một cặp nucleotit
một hay một số cặp nucleotit
hai cặp nucleotit
toàn bộ phân tử ADN
Đáp án nào sau đây KHÔNG phải là một dạng đột biến gen
Đột biến mất một cặp nucleotit
Đột biến thêm một cặp nucleotit
Đột biến đảo một cặp nucleotit
Đột biến thay thế một cặp nucleotit
Đột biến gen là gì?
Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit.
Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số nucleotit.
Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của mARN liên quan đến một số cặp nucleotit.
Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.
Nhận xét nào sau đây KHÔNG đúng khi nói về đột biến gen?
Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen.
Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.
Đột biến gen là nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hóa.
Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính.
Nguyên nhân của đột biến gen:
Do rối loạn trong quá trình phát sinh giao tử
Do rối loạn trong quá trình tổng hợp ARN
Do rối loạn trong quá trình tổng hợp protein
Do rối loạn trong quá trình tự sao chép của ADN
Trong 3 dạng đột biến gen, dạng đột biến nào ít gây ra hậu quả nghiêm trọng?
Đột biến mất một cặp nucleotit
Đột biến thêm một cặp nucleotit
Đột biến thay thế một cặp nucleotit
Cừu 5 chân là đột biến
có lợi
có hại
trung tính
vô nghĩa
Dạng đột biến nào sau đây không phải là đột biến điểm?
Mất 1 cặp nucleotide
Thêm 1 cặp nucleotide
Thay thế 1 cặp nucleotide
Đảo vị trí 1 cặp A-T với 1 cặp G-X
Tác nhân gây đột biến nào sau đây có khả năng cao nhất gây đột biến mất một cặp nucleotide trên gene (không tính đến cường độ và liều lượng của tác nhân gây đột biến)?
Tia UV
5-BU
EMS
Acridine
Gene B có tỷ lệ G+XA+T=32 bị đột biến điểm thành gene b với chiều dài 510nm không đổi và có 3899 liên kết hydrogen. Loại đột biến điểm xảy ra đối với gene B là gì?
(a)
Một gen có 2800 nucleotit, trong đó nucleotit loại A chiếm 15 %. Gen bị đột biến mất 1 cặp A-T. Số liên kết hidro có trong gen đột biến là
(a)
Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào
mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình.
cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen.
sức đề kháng của từng cơ thể.
điều kiện sống của sinh vật
Nếu mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit xảy ra ở codon đầu tiên trong đoạn mã hoá thì:
thay một axitamin này bằng axitamin khác
thay đổi thành phần, trật tự sắp xếp của các axitamin trong chuỗi polipeptit
không ảnh hưởng gì tới qúa trình giải mã
mất hoặc thêm một axitamin mới
Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X thì số liên kết hyđrô sẽ:
tăng 1
tăng 2
giảm 1
giảm 2
Những dạng đột biến nào là đột biến dịch khung?
Thay thế và chuyển đổi vị trí một cặp Nuclêôtít
Thêm và thay thế một cặp Nuclêôtít
Mất và thay thế một cặp Nuclêôtít
Mất và thêm một cặp Nuclêôtít
Đột biến là những biến đổi
Ở cấp độ phân tử
Trong NST
Trong vật chất di truyền
Ở kiểu hình cơ thể
Sau đột biến, chiều dài của gen không thay đổi nhưng số liên kết hydro giảm 1, đây có thể là dạng đột biến
Thêm 1 cặp nu
Mất 1 cặp nu
Thay thế 1 cặp nu
Đảo vị trí các cặp nu
Đối với chọn giống và tiến hóa, đột biến gen có vai trò là nguồn nguyên liệu
Thứ cấp
Cao cấp
Sơ cấp
Thứ yếu
Hiện tượng nào sau đây là đột biến?
Người bị bệnh bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng.
Cây sồi rụng lá vào cuối mùa thu và ra lá non vào màu xuân.
Số lượng hồng cầu của người trong máu tăng lên khi di chuyển lên núi cao sống.
Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày của bộ lông theo mùa.
Gây đột biến nhân tạo nhằm:
cải tiến vật nuôi, cây trồng.
tạo nguyên liệu cho quá trình chọn giống.
tạo các giống vật nuôi, cây trồng có năng suất cao.
tạo các sản phẩm sinh học có chất lượng cao.
Loại đột biến nào sau đây không phải là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Chuyển đoạn.
Đột biến điểm.
Loại đột biến nào sau đây làm giảm độ dài của nhiễm sắc thể?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Mất đoạn.
Thêm một cặp nucleotit.
Loại đột biến nào sau đây làm tăng độ dài của nhiễm sắc thể?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Mất đoạn.
Thêm một cặp nucleotit.
Loại đột biến nào sau đây làm không làm thay đổi độ dài của nhiễm sắc thể?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Mất đoạn
Chuyển đoạn không tương hỗ.
Loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng gen của nhiễm sắc thể?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Mất đoạn
Chuyển đoạn không tương hỗ.
Dạng đột biến nào sau đây chỉ làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên NST mà không làm thay đổi hình thái của NST.
Đột biến đảo đoạn qua tâm động
Đột biến đảo đoạn ngoài tâm động.
Đột biến chuyển đoạn và đảo đoạn.
Đột biến gen và đột biến đảo đoạn.
Ở kì đầu của giảm phân 1, sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các đoạn crômatit cùng nguồn gốc trong cặp NST tương đồng sẽ dẫn tới dạng đột biến
mất cặp và thêm cặp nuclêôtit.
đảo đoạn NST.
mất đoạn và lặp đoạn NST.
chuyển đoạn NST.
Khi nói về đột biến NST, điều nhận xét nào sau đây là đúng nhất?
Đột biến NST là những biến đổi về cấu trúc hoặc số lượng của NST
Đột biến cấu trúc có 4 dạng là mất đoạn, thêm đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.
Tất cả các đột biến NST đều gây chết hoặc làm cho sinh vật giảm sức sống.
Đột biến NST là nguồn nguyên liệu chủ yếu của quá trình tiến hoá.
Các phát biểu nào sau đây đúng với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?
(1) Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể. (2) Làm giảm hoặc tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể. (3) Làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết
(4) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.
(1), (4).
(2), (3).
(1), (2).
(2), (4).
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây đúng?
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chỉ xảy ra ở nhiễm sắc thể thường mà không xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính.
Đột biến đảo đoạn làm cho gen từ nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác.
Đột biến mất đoạn không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
Đột biến chuyển đoạn có thể không làm thay đổi số lượng và thành phần gen của một nhiễm sắc thể.
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể làm cho hai alen của một gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể đơn?
Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.
Đảo đoạn.
Mất đoạn.
Lặp đoạn.
Những dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một nhiễm sắc thể là
đảo đoạn và chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể.
lặp đoạn và chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể.
mất đoạn và lặp đoạn..
mất đoạn và đảo đoạn.
Ở một loài động vật, người ta đã phát hiện 4 nòi có trình tự các gen trên nhiễm sắc thể số III như sau:
Nòi 1: ABCDEFGHI;
nòi 2: HEFBAGCDI;
nòi 3: ABFEDCGHI;
nòi 4: ABFEHGCDI.
Cho biết nòi 1 là nòi gốc, mỗi nòi còn lại được phát sinh do một đột biến đảo đoạn. Trình tự đúng của sự phát sinh các nòi trên là:
1 → 3 → 4 →2
1→ 4 → 2 → 3
1 → 3 → 2 → 4
1 → 2 → 4 → 3.
Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây?
Mất đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể.
Lặp đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể.
Mất đoạn và lặp đoạn nhiễm sắc thể.
Lặp đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể.
Loại đột biến nào sau đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một nhiễm sắc thể?
Lặp đoạn nhiễm sắc thể.
Đảo đoạn nhiễm sắc thể.
Mất đoạn nhiễm sắc thể.
Chuyển đoạn giữa hai nhiễm sắc thể khác nhau.
Khi nói về đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây sai?
Đột biến lặp đoạn có thể có hại cho thể đột biến.
Đột biến lặp đoạn dẫn đến lặp gen, tạo điều kiện cho đột biến gen
Đột biến lặp đoạn luôn làm tăng khả năng sinh sản của thể đột biến.
Đột biến lặp đoạn làm tăng chiều dài của nhiễm sắc thể.
Dạng đột biến nào sau đây có thể sẽ làm phát sinh các gen mới?
Đột biến đảo đoạn NST.
Đột biến lệch bội.
Đột biến lặp đoạn NST.
Đột biến đa bội.
Khi nói về đột biến đảo đoạn, phát biểu nào sau đây sai?
Đột biến đảo đoạn có thể làm cho một gen nào đó đang hoạt động trở nên không hoạt động.
Đột biến đảo đoạn có thể sẽ dẫn tới làm phát sinh loài mới.
Đột biến đảo đoạn có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.
Đột biến đảo đoạn có thể xảy ra ở cả thực vật và cả động vật.
Xét các loại đột biến sau:
(1) Mất đoạn NST. (2) Lặp đoạn NST. (3) Chuyển đoạn không tương hỗ. (4) Đảo đoạn NST. (5) Đột biến thể một. (6) Đột biến thể ba.
Những loại đột biến làm thay đổi độ dài của phân tử ADN là
(2), (3), (4), (5).
(1), (2), (3).
(1), (2), (3), (6).
(1), (2), (5), (6).
Những dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng gen của nhóm liên kết.
1. Đột biến mất đoạn.
2. Đột biến lặp đoạn.
3. Đột biến đảo đoạn.
4. Đột biến chuyển đoạn trên cùng một NST.
1, 2.
2, 3.
3, 4.
2, 3, 4.
Hợp tử được tạo ra do sự kết hợp của giao tử đột biến (n + 1) và giao tử ( n ) sẽ phát triển thành:
thể một
thể ba
thể tam bội
thể tứ bội
Người bị hội chứng Đao có bộ NST là.
2n+1 = 47.
2n-1 = 45.
2n-2=44.
2n+2=48.
Một loài có bộ NST lưỡng bội 2n = 24. Quan sát một tế bào sinh dưỡng của loài dưới kính hiển vi người ta thấy có 23 NST. Đột biến này thuộc dạng nào sau đây?
Thể ba.
Thể bốn
Thể không hoặc thể một kép
Thể một
Bộ NST lưỡng bội của một loài thực vật là 48. Khi quan sát NST trong tế bào sinh dưỡng, người ta thấy có 47 NST. Đột biến trên thuộc dạng
đột biến lệch bội
đột biến tự đa bội
đột biến dị đa bội
thể tam nhiễm
Loại đột biến nào sau đây không phải là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Chuyển đoạn.
Đột biến điểm.
Loại đột biến nào sau đây làm tăng độ dài của nhiễm sắc thể?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Mất đoạn.
Thêm một cặp nucleotit.
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho cơ thể là
mất một đoạn lớn NST
lặp đoạn NST
chuyển đoạn nhỏ NST
đảo đoạn NST
Sự thụ tinh giữa giao tử 2n với giao tử bình thường sẽ tạo hợp tử có bộ NST thuộc
thể ba.
thể tam bội.
thể một.
thể tứ bội.
Trong giảm phân, một cặp NST nào đó không phân li sẽ tạo ra giao tử
2n.
thừa và giao tử thiếu 1 NST
thừa 1 hoặc 1 số NST
thiếu 1 hoặc 1 số NST.
Các thể tự đa bội và dị đa bội thường gặp ở
thực vật, hiếm gặp ở động vật.
Động vật, hiếm gặp ở thực vật.
thực vật và động vật, hiếm gặp ở vi sinh vật.
sinh vật nhân thực hiếm gặp ở sinh vật nhân sơ.
Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ 100% kiểu hình lặn?
Bố: AA x Mẹ: AA à Con: 100% AA
Bố: AA x Mẹ: aa à Con: 100% Aa
Bố: aa x Mẹ: AA à Con: 100% Aa
Bố: aa x Mẹ: aa à Con: 100% aa
Cặp tính trạng tương phản là:
Thân cao - Thân thấp
Hoa đỏ - quả vàng
Thân cao - hoa trắng
Hoa trắng - quả trơn
Kết quả đời con F1 trong thí nghiệm lai một cặp tính trạng của Menđen là:
705 hoa đỏ : 224 hoa trắng
3 hoa đỏ : 1 hoa trắng
100% hoa trắng
100% hoa đỏ
Kiểu hình là gì?
Là tổ hợp các tính trạng của cơ thể
Là tính trạng biểu hiện ở F1
Là tính trạng ở F2 mới biểu hiện
Là những đặc điểm về hình thái của cơ thể
Kiểu gen nào dưới đây được xem là thuần chủng?
AA
aa
Aa
AA & aa
Kiểu gen nào dưới đây là kiểu gen mang tính trạng lặn
BB
Bb
bb
Bb & bb
Kiểu gen Aa phân li cho giao tử là:
Aa
A
a
1A , 1a
Tỉ lệ kiểu gen của F2 trong phép lai một cặp tính trạng của Menđen là:
1 AA: 2Aa : 1aa
3 hoa đỏ : 1 hoa trắng
1AA: 1Aa: 1aa
100% Aa
Ở người thuận tay phải A là trội hoàn toàn, thuận tay trái a là lặn. Hãy cho biết kiểu gen của người mẹ thuận tay phải khi bố và người con thuận tay trái.
Có thể AA hoặc Aa hoặc aa.
AA
aa
Aa
Cặp phép lai nào dưới đây là lai thuận nghịch?
♂AA x ♀aa và ♀Aa x ♂Aa.
♂AA x ♀AA và ♀aa x ♂aa.
♂Aa x ♀Aa và ♀aa x ♂AA.
♂AA x ♀aa và ♀AA x ♂aa.
Biết A quy định cây cao trội so với a quy định cây thấp, xét phép lai Aa x Aa. Tính xác suất thu được cây cao ở đời con.
1/4
1/2
3/4
100%
Ở cà chua. gen A qui định quả tròn, a: quả có múi.Cho cây quả tròn lai với cây quả có múi (P ), F1 thu được 1/ 2 cây quả tròn và 1/ 2 cây có quả có múi.Kiểu gen của P là:
AA x Aa
AA x aa.
Aa x aa
aa x aa
Kí hiều P thể hiện:
Phép lai
Thế hệ bố mẹ
Giao tử
Thế hệ con
Theo Menđen, mỗi tính trạng của cơ thể do ... quy định?
Một nhân tố di truyền
Một cặp nhân tố di truyền
Hai nhân tố di truyền
Hai cặp nhân tố di truyền
