NEW
Font size
Worksheets[ Sinh 12 ] Trắc nghiệm Bài 12
Total questions: 23
Worksheet time: 12mins
Đối với NST giới tính, các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền
theo dòng mẹ
thẳng
như các gen trên NST thường
chéo
Đối với NST giới tính, gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sẳc thể Y có hiện tượng di truyền
theo dòng mẹ
thẳng
như gen trên NST thường
chéo
Đối với NST giới tính, gen ở vùng tương đồng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính XY di truyền
thẳng
chéo
như gen trên NST thường
theo dòng mẹ
Loài có kiểu NST giới tính ở bố là XY, mẹ là XX. Di truyền chéo là gì?
Bố truyền cho con gái, mẹ truyền cho con trai
Bố truyền cho con trai, mẹ truyền cho con gái
Bố và mẹ đều truyền cho con gái
Bố truyền gen cho con gái, con gái truyền gen cho cháu trai.
Loài có kiều NST giới tính ở bố là XY,mẹ là XX. Di truyền thẳng là gì?
Bố và mẹ đều truyền cho con trai
Bố và mẹ đều truyền cho con gái
Bố truyền cho con trai
Bố truyền cho con trai, mẹ truyền cho con gái
Nếu kết quả của phép lai thuận và nghịch khác nhau ở 2 giới (loài có kiểu NST giới tính XX;XY).
Kết luận nào dưới đây là đúng?
Gen qui định tính trạng nằm trên X
Gen qui định tính trạng nằm trên Y
Gen qui định nằm trên ti thể hoặc lục lạp
Không có kết luận nào nêu trên là đúng
Ở người, bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Bố và mẹ bình thường nhưng họ sinh ra một người con bị bệnh mù màu. Có thể nói gì về giới tính của người con nói trên?
Chắc chắn là con gái
Chắc chắn là con trai
Khả năng là con trai 50%,con gái 50%
Khả năng là con trai 25%,con gái 75%
Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn trên NST X. Một phụ nữ mang gen bệnh thể dị hợp lấy người chồng khoẻ mạnh bình thường. Khả năng con trai của họ như thế nào về bệnh này?
12,5% con trai bị bệnh
25% con trai bị bệnh
50% con trai bị bệnh
100% con trai bị bệnh
Bệnh máu khó đông ở người do đột biến gen lặn trên NST giới tính X. Alen trội tương ứng qui định người bình thường. Mẹ mang kiểu gen dị hợp tử về gen trên, bố bình thường. Con trai của họ như thế nào :
50% bị bệnh
100% bị bệnh
25% bị bệnh
12,5% bị bệnh
Bệnh máu khó đông ở người do đột biến gen lặn trên NST giới tính X. Alen trội tương ứng qui định người bình thường. Mẹ bị bệnh, bố bình thường. Con gái của họ như thế nào :
50% bị bệnh
100% bị bệnh
50% bình thường
100% bình thường
Bệnh tật nào sau đây chỉ có ở nam giới?
Tật dính ngón tay 2 và 3; túm lông trên tai
Tật dính ngón tay 3 và 4; túm lông trên tay
Túm lông trên tai; mù màu
Tật dính ngón tay 2 và 3; bạch tạng
Bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính:
1: Bạch tạng ; 2: Ngón ngắn
3: Mù màu ; 4: Hồng cầu lưỡi liềm
5: Dính ngón tay 2-3 ; 6: Máu khó đông
7: Động kinh ; 8: Túm lông trên tai
Phát biểu đúng là:
1,2,3,4,5,6,7,8
2,3,4,5,6,8
1,2,4,5,7,8
3,5,6,8
Ở ruồi giấm, tình trạng mắt trắng do gen lặn nằm trên NST X, alen trội tương ứng qui định mắt đỏ. Ruồi cái mắt đỏ thuần chủng giao phối với ruồi đực mắt trắng rồi cho F1 giao tạp. Tỉ lệ phân tính ở F2 là:
25% cái mắt đỏ : 25% cái mắt trắng : 50% đực mắt trắng
25% cái mắt đỏ : 25% cái mắt trắng : 50% đực mắt đỏ
25% cải mắt đỏ : 25% cái mắt trắng : 25% đực mắt đỏ : 25% đực mắt trắng
50% cái mắt đỏ : 25% đực mắt trắng : 25% đực mắt đỏ
Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người do một gen lặn liên kết với NST X, không có alen tương ứng trên Y. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bình thường. Xác suất để họ sinh đứa con đầu lòng là trai và con thứ 2 là gái đều bình thường là :
1/4
1/6
1/8
1/16
Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn trên NST X. Một phụ nữ mang gen bệnh thể dị hợp lấy người chồng khoẻ mạnh bình thường. Con của họ như thế nào về bệnh này?
Con gái: 50% bình thường, 50% bệnh ; Con trai : 50% bình thường, 50% bệnh
Con gái : 100% bình thường ; Con trai : 100% bệnh
Con gái : 50% bình thường, 50% bệnh ; Con trai : 75% bình thường, 25% bệnh
Con gái : 100% bình thường ; Con trai : 50% bình thường, 50% bệnh
Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là
XMXm x XmY
XMXM x XMY
XMXm x XMY
XMXM x XmY
Ở người, bệnh máu khó đông do gen h nằm trên NST X, gen H: máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh khó đông, nhận định nào dưới đây là đúng?
Con gái của họ không bao giờ mắc bệnh
100% số con trai của họ sẽ mắc bệnh
50% số con trai của họ có khả năng mắc bệnh
100% số con gái của họ sẽ mắc bệnh
Ở ruồi giấm, gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ phân tính 1 ruồi cái mắt đỏ : 1 ruồi đực mắt trắng?
♀ XWXW x ♂ XWY
♀ XWXw x ♂ XwY
♀ XWXw x ♂ XWY
♀ XwXw x ♂ XWY
Ở gà, gen A quy định lông vằn, a: không vằn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Trong chăn nuôi người ta bố trí cặp lai phù hợp để dựa vào màu lông biểu hiện có thể phân biệt gà trống, mái ngay từ lúc mới nở. Cặp lai phù hợp đó là:
XAXa x XaY
XaXa x XAY
XAXA x XaY
XAXa x XAY
Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Gen trội A quy định mắt màu đỏ, alen lặn a quy định mắt màu trắng. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Nếu thế hệ F1 xuất hiện đồng thời cả ruồi cái mắt màu đỏ và ruồi cái mắt màu trắng thỉ kiểu gen của bố, mẹ có thể là
XAY x XaXa
XaY x XaXa
XAY x XAXa
XaY x XAXa
Ở người, bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ - xanh lục di hai gen lặn (a,b) nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y quy định. Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục và không bị bệnh máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông và không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Phát biểu nào sau đây là đúng về những đứa con của cặp vợ chồng trên ?
Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục.
Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh máu khó đông
Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục
Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh máu khó đông
Một đột biến xảy ra gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên ?
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái họ đều bị bệnh
Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai cùa họ đều bị bệnh
Bệnh này chỉ gặp ờ nữ giới mà không gặp ờ nam giới
Ở ruồi giấm , gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng, mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ 3 ruồi mắt đỏ: 1 ruồi mắt trắng; trong đó ruồi mắt trắng đều là ruồi đực
♀ XWXw x ♂ XWY
♀ XWXW x ♂ XwY
♀ XWXw x ♂ XwY
♀ XwXw x ♂ XWY
