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EV Final QUA EA2026

Total questions: 80

Worksheet time: 40mins

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1.

Indica la cantidad de soluto en g por cada 1000 ml de solución

a)

% m/v

b)

% m/m

c)

% v/v

d)

Ninguna es correcta

2.

La Molaridad es la mitad de la Normalidad siempre que el número de equivalentes es 2

a)

Verdadero

b)

Falso

3.

La Normalidad es el doble de la Molaridad si el número de equivalentes en el soluto es 2

a)

Verdadero

b)

Falso

4.

La Normalidad es la mitad de la Molaridad si el número de equivalentes en el soluto es 2

a)

Verdadero

b)

Falso

5.

Si una solución de NaOH tiene una Molaridad de 2 entonces la Normalidad será también 2

a)

Siempre

b)

No siempre

c)

Casi siempre

d)

Depende del disolvente

6.

La__________de una solución indica el número de moles de soluto por litro de solución

a)

Molaridad

b)

molalidad

c)

Normalidad

d)

Concentración

7.

La Molaridad es igual a la Normalidad cuando

a)

El número de equivalentes del soluto es 1

b)

El número de equivalentes del soluto es 2

c)

El soluto es un ácido

d)

El soluto es una base

8.

La CC y la CCF se diferencian en

a)

La fase estacionaria

b)

La fase móvil

c)

La dirección en la que se desplazan los componentes de la muestra

d)

La velocidad en la que se desplazan los componentes de la muestra

9.

En la CCF se utiliza gel de sílice como fase estacionaria soportada en

a)

Una columna de vidrio

b)

Una hoja de papel filtro

c)

Una placa de vidrio, plástico o aluminio

10.

La diferencia entre la cromatografía de Gases y HPLC es

a)

El detector

b)

Uso de bombas

c)

Cromatograma

d)

Fase móvil

11.

Fase móvil utilizada en HPLC

a)

Helio

b)

Argón

c)

Propanol

d)

Nitrógeno

12.

Fase móvil utilizada en Cromatografía de Gases

a)

Propanol

b)

Oxígeno

c)

Nitrógeno

d)

Metanol

13.

Los resultados en HPLC se leen a partir de

a)

Factor de retención

b)

Tamaño de la placa

c)

Cromatograma

d)

Tamaño de la columna

14.

Los resultados en CCF se determinan a partir de

a)

Factor de retención

b)

Cromatograma

c)

El pH de la placa

d)

El tiempo de elución

15.

El factor de retención en la CCF se determina a partir de

a)

Distancia recorrida por la Fase móvil entre la distancia recorrida por la muestra

b)

Distancia recorrida por la Fase estacionaria entre la distancia recorrida por la muestra

c)

Distancia recorrida por la muestra entre la distancia recorrida por la fase móvil

d)

Distancia recorrida por el disolvente entre la distancia recorrida por la fase móvil

16.

Tipo de cromatografía útil para determinar la identidad de los componentes de una muestra y su concentración

a)

CC

b)

CCF

c)

Cromatografía de papel

d)

HPLC

17.

Tipo de cromatografía útil para determinar la identidad de los componentes de una muestra volátil y su concentración

a)

HPLC

b)

CCF

c)

CC

d)

CG

18.

Tipo de cromatografía útil para separar y recuperar los componentes de una muestra en diferentes fracciones

a)

Cromatografía de papel

b)

Cromatografía en Capa Fina

c)

Cromatografía de Columna

d)

Cromatografía de Gases

19.

Tipo de cromatografía útil para determinar la pureza de un producto

a)

CC

b)

CG

c)

HPLC

d)

CCF

20.

Para obtener la concentración en porcentaje v/v a partir de la Molaridad, es necesario conocer

a)

La densidad de la solución

b)

La densidad del soluto

c)

Los equivalentes del soluto

d)

El volumen del disolvente

21.

Para calcular la Molaridad de una solución a partir de la concentración en %, es necesario conocer

a)

La densidad del soluto

b)

La densidad de la solución

c)

El número de equivalentes

d)

El volumen del disolvente

22.

Para calcular la concentración en % m/v de una solución a partir de la concentración en %, debemos conocer

a)

La densidad del soluto

b)

La densidad de la solución

c)

El volumen del soluto

d)

El volumen del disolvente

23.

Se prepararon 1500 g de una solución a partir de 200 g de soluto, con estos datos ¿Es posible calcular la concentración en %?

a)

Si, porque tenemos toda la información necesaria

b)

No, porque falta saber la fórmula química del soluto

c)

No, porque falta saber el volumen de la solución

d)

No, porque falta el Peso molecular del soluto

24.

De acuerdo a la imagen, cuál componente es el menos polar

a)

El color amarillo

b)

El color verde

c)

El color azul

d)

El color rojo

25.

De acuerdo a la imagen, qué componente es el más polar

a)

El color azul

b)

El color negro

c)

El color amarillo

d)

No es posible saberlo

26.

Según la imagen y de acuerdo a las características de la fase estacionaria, ¿De qué tipo de cromatografía se trata?

a)

Cromatografía de Columna

b)

Cromatografía de Papel

c)

Cromatografía de Capa Fina

d)

HPLC

27.

El diagrama de la imagen representa los componentes de

a)

Cromatógrafo de HPLC

b)

Cromatógrafo de Gases

c)

Detectores de cromatografía

d)

Reguladores de presión y flujo de un cromatógrafo

28.

El diagrama de la imagen representa los componentes de

a)

Detectores de cromatografía

b)

Cromatógrafo de Gases

c)

Cromatógrafo de HPLC

d)

Tipos de inyectores

29.

¿Es posible calcular la concentración en %v/v a partir de la concentración %m/m?

a)

No, porque necesitamos la fórmula del soluto

b)

No, porque hace falta el volumen y la densidad de la solución

c)

Sí, porque tenemos toda la información necesaria

d)

No, porque falta la densidad del soluto y de la solución

30.

¿De qué forma podemos determinar la concentración real de una solución?

a)

Utilizando la fórmula de C1V1=C2V2

b)

Realizando una titulación ácido-base

c)

Realizando una titulación con una solución de concentración conocida

d)

Conociendo la cantidad exacta que se peso de reactivo para preparar la solución

31.

¿Por qué es necesario determinar la concentración real de la solución con la que se va a realizar la titulación de una muestra desconocida?

a)

Porque es común cometer errores al preparar las soluciones

b)

Porque siempre debe valorarse la solución con la que se va a realizar la titulación

c)

Porque no existen reactivos a partir de los cuales puedan prepararse soluciones estándar

d)

Porque sería imposible saber la concentración de la muestra, si se omite este paso

32.

Se realiza una volumetría por triplicado y se obtienen resultados distintos en cada una, esto puede ser debido a que

a)

A) Se preparó tres veces la solución con la que se está realizando la titulación

b)

B) No se tuvo control de la temperatura durante la titulación

c)

C) No se observó la presencia de burbujas de aire en la bureta

d)

Las opciones A, B y C son correctas

e)

Ninguna de las opciones es correcta

33.

¿De qué forma podemos identificar si una solución es un ácido fuerte empleando soluciones indicadoras?

a)

Agregando fenolftaleína y observando una coloración rosa intenso

b)

Agregando azul de bromotimol y observando una coloración amarilla

c)

Agregando azul de bromotimol y observando una coloración azul

d)

No es posible saberlo, empleando soluciones indicadoras

34.

En la titulación de una solución de NaOH utilizando como solución valorante HCl, ¿Cuál es el color de la solución en el punto final utilizando fenolftaleína?

a)

Rosa

b)

Incoloro

c)

Amarillo

d)

Azul

35.

Valor de pH que debe presentar una base fuerte

a)

0 a 1

b)

1 a 3

c)

8 a 10

d)

11 a 14

36.

Valor de pH que debe presentar un ácido débil

a)

0 a 1

b)

4 a 6

c)

8 a 10

d)

12 a 14

37.

¿Cómo podemos estimar el volumen necesario para alcanzar el pH de 7 en una volumetría ácido-base, antes del proceso experimental?

a)

Realizando una curva de titulación

b)

Realizando la estequiometría de la reacción y los cálculos correctos para preparar las soluciones

c)

No es posible saberlo pues no conocemos la concentración real de la solución valorante

d)

Realizando la estequiometría de la reacción y calculando el volumen de la solución

38.

Fórmula útil para determinar la concentración real de una solución, en una volumetría ácido-base

a)

A) M1V1=M2V2

b)

B) C1V1=C2V2

c)

C) N1V1=N2V2

d)

D) A,B y C son correctas

e)

Ninguna es correcta

39.

La principal diferencia entre los tipos de cromatografía de Gases es

a)

La Fase estacionaria

b)

La Fase Móvil

c)

El detector

d)

El cromatograma

40.

La principal diferencia entre la CC y la CCF es

a)

El soporte

b)

La Fase Móvil

c)

La Fase estacionaria

d)

La muestra

41.

El Horno en HPLC es necesario para

a)

A ) Volatilizar la muestra

b)

B) Volatilizar la Fase móvil

c)

C) Eliminar las impurezas de la fase móvil

d)

D) A, B y C son correctas

e)

Ninguna es correcta

42.

¿Cuál es el propósito fundamental de una titulación?

a)

Determinar el punto de equivalencia en una reacción

b)

Determinar cuántas y qué reacciones se llevan a cabo

c)

Visualizar los cambios físicos y químicos que ocurren durante la titulación

d)

Determinar la concentración de una solución

43.

Los indicadores en una titulación únicamente muestran cambios de color si hay variaciones de pH

a)

Falso

b)

Verdadero

44.

El fenolftaleína es el indicador más común, por lo cual se puede utilizar en cualquier tipo de volumetría

a)

Verdadero

b)

Falso

45.

Es posible observar el punto final de una titulación sin el uso de indicadores porque...

a)

Siempre hay cambios de color en las soluciones inicial y final

b)

Siempre hay cambios de pH y es posible observarlos sin indicadores

c)

Hay soluciones que actúan como auto-indicadores

d)

No es posible observar el punto final sin el uso de indicadores

46.

¿Cuál es la función de la solución de cloruro e hidróxido de amonio durante la valoración con EDTA?

a)

Mantener el pH de la solución a 10

b)

Tener un pH menor a 10

c)

Tener un pH mayor a 10

d)

Observar el cambio de color en el punto final

47.

¿CUAL ES EL INDICADOR Y QUE TIPO DE INDICADOR ES, EL QUE SE UTILIZO PARA LA ESTANDARIZACION DEL EDTA?

a)

INDICADOR DE TIPO SULFOFTALEINAS, ROJO FENOL

b)

INDICADOR DE TIPO METALOCROMICO, NEGRO DE ERIOCROMO T

c)

INDICADOR DE TIPO METALOCROMICO, MUREXIDA

d)

INDICADOR DE TIPO FTALEINAS, FENOLTALEINA

48.

¿Cuál es el volumen que indica la bureta?

a)

24.0 cm3

b)

24.2 cm3

c)

25.8 cm3

d)

23.9 cm3

49.

Color final de la solución durante la titulación de agua de la llave con EDTA utilizando Negro de eriocromo

a)

Rosa

b)

Rojo

c)

Azul

d)

Incolora

50.

Indicador utilizado durante la determinación de calcio

a)

Fenolftaleína

b)

Murexida

c)

Cloruro de amonio

d)

Negro de eriocromo

51.

¿Cuál es la finalidad de la reacción entre el permanganato de potasio y el oxalato de sodio durante la práctica?

a)

Estandarizar la solución de KMnO4

b)

Valorar la solución de Na2C2O4

c)

Valorar la solución problema

d)

Estandarizar la solución de Na2C2O4

52.

¿Qué indicador se utilizó durante la práctica Redox?

a)

Fenolftaleína

b)

Azul de bromotimol

c)

H2SO4

d)

KMnO4

53.

¿Por qué es necesario valorar la solución de KMnO4?

a)

Porque la solución acuosa de KMNO4 es inestable, incluso debe protegerse de la luz

b)

No es necesario valorarla

c)

Para favorecer su poder reductor

d)

Para poder almacenarla correctamente

54.

¿Cuál de las siguientes características no corresponde al Oxalato de sodio?

a)

Es un patrón primario

b)

Es un autoindicador

c)

Es altamente estable

d)

Tiene un alto grado de pureza

55.

¿Cuál de las siguientes NO es una característica del KMNO4?

a)

Su poder oxidante es suficiente para oxidar el agua

b)

Sus soluciones deben conservarse en la oscuridad

c)


Es considerado como un patrón primario

d)

Puede obtenerse en alto grado de pureza

56.

¿Qué solución se utiliza para ajustar el pH de una solución problema a pH = 3?

a)

Solución de bicarbonato de sodio al 2%.

b)

Solución de ácido acético al 1%.

c)

Agua caliente a 50°C.

d)

Solución de ácido clorhídrico al 1%.

57.

¿Cuál es el primer paso en la extracción de pigmentos según el procedimiento descrito en la práctica 2?

a)

Filtrar la solución para eliminar los residuos.

b)

Separar dulces confitados por color.

c)

Sumergir los dulces en el disolvente durante 5 minutos.

d)

Cortar una tira de papel filtro.

58.

¿Qué se debe evitar durante el proceso de extracción de pigmentos de la práctica 2?

a)

Utilizar disolventes diferentes.

b)

Sumergir los dulces por más de 10 minutos.

c)

Derretir el interior de los dulces.

d)

Filtrar la solución antes de tiempo.

59.

¿Qué se debe registrar durante el análisis de resultados de un cromatograma de cromatografía de papel?

a)

El tiempo de secado de la muestra.

b)


Los colores y número de bandas observadas.

c)

La cantidad de disolvente utilizado.

d)

La temperatura del laboratorio.

60.

¿Qué se debe asegurar al colocar la tira de papel en el tubo o vaso de precipitados durante el desarrollo del cromatograma de cromatografía de papel?

a)

Que el disolvente cubra toda la tira de papel.

b)

Que la línea base no toque el disolvente.

c)

Que la línea base esté completamente sumergida.

d)

Que el papel esté seco antes de colocarlo.

61.

¿Cuál de las siguientes técnicas pertenece al espectro óptico?

a)

Polarimetría

b)

Cromatografía de Líquidos

c)

Titulaciones redox

d)

Potenciometría

62.

¿Qué instrumento se utiliza para medir la rotación del plano de la luz en una muestra ópticamente activa?

a)


Polarímetro.

b)

Espectrómetro.

c)

Microscopio.

d)

Calorímetro.

63.

¿Cuál es una ventaja de la refractometría en ingeniería?

a)


Es rápida para el control de calidad.

b)

Determina la pureza de la sacarosa.

c)

Mide la concentración de oxígeno.

d)

Utiliza la escala Internacional de Azúcar (°Z).

64.

¿Cuál es el principio físico de la refractometría?

a)

Rotación óptica de la luz polarizada.

b)


Desviación de la luz (índice de refracción) al pasar de aire a líquido.

c)

Estimación de la pureza de la sacarosa.

d)

Determinación del valor comercial en la industria azucarera.

65.

¿Cuál es la función del fluido portador en el proceso de cromatografía?

a)

Separar los analitos en la columna.

b)

Transportar los analitos a través de la columna.

c)

Generar los picos en el cromatograma.

d)

Medir la intensidad de la señal.

66.

¿Qué propiedad analítica indica qué tan cercano está un resultado al valor verdadero?

a)

Precisión

b)

Exactitud

c)

Repetitividad

d)

Sensibilidad

67.

La precisión de un método se relaciona con:

a)

La cercanía al valor real

b)

La linealidad del método

c)

La dispersión entre mediciones repetidas

d)

El tipo de muestra

68.

¿Qué parámetro estadístico se empleó para evaluar la precisión durante las prácticas de laboratorio?

a)

Moda

b)

Desviación estándar

c)

Mediana

d)

Error absoluto

69.

¿Qué representa la trazabilidad en una medición?

a)

La repetición de un experimento

b)

La relación de la medición con un valor de referencia

c)

La masa total de la muestra

d)

La precisión del operador

70.

¿Qué se entiende por validación analítica?

a)

Un método para limpiar material de laboratorio

b)

El proceso para demostrar que un método produce resultados confiables

c)

Una técnica para preparar soluciones

d)

El cálculo de concentraciones químicas

71.

¿Qué es la incertidumbre de medición?

a)

El valor promedio de una medición

b)

La cantidad exacta de error experimental

c)

El parámetro que indica la duda asociada a un resultado de medición

d)

La diferencia entre dos mediciones consecutivas

72.

¿Qué significa trazabilidad en un análisis químico?

a)

Registrar el nombre del operador

b)

Relacionar una medición con estándares de referencia

c)

Repetir una medición varias veces

d)

Comparar dos métodos experimentales

73.

¿Qué información proporciona una curva de calibración?

a)

La temperatura de trabajo

b)

La relación entre concentración y respuesta analítica

c)

El tiempo de reacción

d)

El volumen de reactivo utilizado

74.

¿Qué es el coeficiente de variación (CV)?

a)

Una medida de dispersión relativa expresada en porcentaje

b)

La suma de todas las mediciones

c)

El promedio de los errores

d)

Un método de calibración

75.

¿Cuál es la diferencia entre exactitud y precisión?

a)

La exactitud mide dispersión y la precisión mide error

b)


La exactitud se relaciona con el valor real y la precisión con la repetibilidad

c)

Son conceptos idénticos

d)

La precisión solo aplica a equipos digitales

76.

Si durante una volumetría se lleva a cabo la reacción química NaOH +HCl → NaCl +H2​O

¿Cómo podemos calcular la cantidad de NaCl que se forma?

a)

Conociendo las cantidades de solución de NaOH y de HCl que se utilizaron

b)

Conociendo el pH de cada solución

c)

No es posible saberlo, pues se desconoce la densidad de cada solución

d)

Utilizando Fenolftaleína durante la valoración

77.

Se valora una solución de 20 ml de H2SO4 con 20 ml de una solución de NaOH 0.1 N, la reacción química que se lleva a cabo es 2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O

¿Cuál es la concentración de la solución de H2SO4?

a)

No se puede calcular

b)

1 M

c)

0.1 M

d)

0.1 N

78.

Se valoran 20 ml de una solución de H2SO4 0.1 M con una solución de NaOH 0.1 M, la reacción química que se lleva a cabo es 2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O

¿Qué volumen de solución de NaOH se necesita?

a)

10 ml

b)

20 ml

c)

30 ml

d)

40 ml

e)

No es posible saberlo

79.

Se valoran 20 ml de una solución de H2SO4 con 20 ml de una solución de NaOH 0.1 M, la reacción química que se lleva a cabo es 2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O

¿Cuál es la concentración de la solución de H2SO4?

a)

0.5 M

b)

0.05M

c)

0.1 M

d)

0.01 M

e)

No es posible saberlo, hace falta realizar la titulación

80.

Para la valoración de una solución 0.1 M de H2SO4 se necesitaron 20 ml de una solución de NaOH 0.1 M, la reacción química que se lleva a cabo es 2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O

¿Qué volumen de solución de H2SO4 se utilizó?

a)

10 ml

b)

20 ml

c)

30 ml

d)

40 ml