wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Ujian Akhir Praktikum Genetika

Total questions: 60

Worksheet time: 30mins

Name
Class
Date
1.

Pada fase mitosis, manakah yang menjadi indikator transisi ke metafase?

a)

Membran inti mulai terbentuk kembali

b)

Kromosom terjajar di bidang ekuator

c)

Kromosom memadat menjadi kromatid

d)

Sentriol berpindah ke kutub sel

e)

Sitoplasma mulai membelah

2.

Proses sitokinesis pada mitosis berbeda dengan meiosis karena...

a)

Tidak terjadi pada mitosis

b)

Menghasilkan dua sel identik pada mitosis

c)

Menghasilkan empat sel haploid pada mitosis

d)

Hanya terjadi di sel hewan

e)

Terjadi sebelum profase

3.

Pada meiosis, kromosom homolog terpisah selama...

a)

Profase I

b)

Metafase I

c)

Anafase I

d)

Anafase II

e)

Telofase II

4.

Crossing over menghasilkan...

a)

Sel haploid dengan variasi genetik

b)

Sel diploid tanpa variasi genetik

c)

Sel identik secara genetik

d)

Pembelahan sel yang tidak sempurna

e)

Sitoplasma tambahan untuk zigot

5.

Manakah di bawah ini yang bukan merupakan ciri pembelahan meiosis?

a)

Sinapsis kromosom homolog

b)

Pembentukan empat sel haploid

c)

Reduksi jumlah kromosom

d)

Pembentukan dua sel identik

e)

Crossing over

6.

Manakah fase pembelahan meiosis yang ditandai dengan perpisahan kromatid saudara ke kutub berlawanan?

a)

Profase II

b)

Metafase II

c)

Anafase II

d)

Telofase I

e)

Interfase

7.

Fase meiosis yang menunjukkan terjadinya crossing over adalah...

a)

Anafase I

b)

Profase I

c)

Metafase I

d)

Telofase II

e)

Profase II

8.

Tujuan utama dari pembelahan meiosis adalah...

a)

Membentuk sel identik

b)

Menghasilkan gamet dengan variasi genetik

c)

Memperbaiki DNA yang rusak

d)

Mengurangi ukuran sel

e)

Membentuk sel tanpa inti

9.

Pada organisme yang melakukan reproduksi seksual, pembelahan meiosis penting untuk...

a)

Menjaga jumlah kromosom tetap

b)

Menghasilkan sel identik

c)

Membentuk jaringan tubuh

d)

Membantu pertumbuhan individu

e)

Meningkatkan ukuran organisme

10.

Perbedaan utama antara mitosis dan meiosis adalah...

a)

Hanya meiosis yang melibatkan sitokinesis

b)

Meiosis menghasilkan sel haploid, sedangkan mitosis menghasilkan sel diploid

c)

Tidak ada perbedaan signifikan antara keduanya

d)

Mitosis hanya terjadi di organisme multiseluler

e)

Mitosis melibatkan crossing over, sedangkan meiosis tidak

11.

Manakah di bawah ini yang terjadi pada interfase sebelum mitosis dan meiosis?

a)

Replikasi DNA

b)

Pembelahan inti

c)

Perpisahan kromatid

d)

Pembentukan spindel

e)

Pemisahan membran inti

12.

Apabila suatu sel memiliki 12 kromosom sebelum pembelahan, maka jumlah kromosom pada akhir meiosis II adalah...

a)

6

b)

12

c)

24

d)

3

e)

18

13.

Rasio fenotipe pada F2 hasil persilangan monohibrid (Aa × Aa) adalah...

a)

3 : 1

b)

1 : 2 : 1

c)

9 : 3 : 3 : 1

d)

1 : 1

e)

1 : 3

14.

Hukum Mendel 1 berlaku jika...

a)

Gen-gen berada pada kromosom yang sama

b)

Hanya ada satu gen yang memengaruhi suatu sifat

c)

Kromosom homolog berpisah secara acak

d)

Semua sifat diwariskan dominan penuh

e)

Sifat diwariskan secara epistatik

15.

Pada persilangan AaBb × AaBb, peluang munculnya genotipe Aabb adalah...

a)

1/16

b)

2/16

c)

3/16

d)

4/16

e)

6/16

16.

Fenotipe dominan pada dihibrid cross AaBb × AaBb muncul dengan rasio...

a)

9/16

b)

6/16

c)

3/16

d)

1/16

e)

12/16

17.

Hukum Segregasi berlaku ketika...

a)

Alel dari gen yang sama tidak berpisah

b)

Setiap kromosom homolog berpisah selama meiosis

c)

Gen-gen saling memengaruhi fenotipe secara epistatik

d)

Alel dominan selalu menang

e)

Gen diwariskan melalui satu jalur saja

18.

homolog berpisah selama meiosis

a)

Gen-gen saling memengaruhi fenotipe secara epistatik

b)

Alel dominan selalu menang

c)

Gen diwariskan melalui satu jalur saja

19.

Pada dihibrid cross, jika gen-gen berada pada kromosom yang sama (linked), maka...

a)

Hukum Asortasi Bebas tidak berlaku

b)

Fenotipe muncul dengan rasio 9 : 3 : 3 : 1

c)

Tidak ada rekombinasi gen

d)

Semua keturunan memiliki genotipe yang sama

e)

Tidak terbentuk gamet parental

20.

Rasio genotipe 1 : 2 : 1 pada F2 menunjukkan...

a)

Hukum Segregasi

b)

Hukum Asortasi Bebas

c)

Kodominansi

d)

Epistasis

e)

Dominansi penuh

21.

Jika genotipe AaBb disilangkan dengan aabb, rasio keturunan yang berfenotipe dominan untuk A saja adalah...

a)

1/4

b)

1/2

c)

1/8

d)

3/8

e)

1/16

22.

Pada persilangan AaBb × AaBb, genotipe yang dihasilkan sebanyak...

a)

3

b)

4

c)

9

d)

16

e)

2

23.

Genotipe homozigot dominan pada persilangan monohibrid Aa × Aa muncul dengan probabilitas...

a)

1/4

b)

1/2

c)

3/4

d)

2/3

e)

1/8

24.

Pada persilangan dihibrid AaBb × AaBb, rasio fenotipe yang muncul pada F2 adalah...

a)

9 : 3 : 3 : 1

b)

1 : 2 : 1

c)

3 : 1

d)

1 : 1

e)

2 : 2 : 2 : 2

25.

Pewarisan golongan darah manusia (ABO) menunjukkan pola...

a)

Kodominansi

b)

Epistasis

c)

Poligenik

d)

Dominansi penuh

e)

Pleiotropi

26.

Golongan darah manusia AB pada pewarisan genetika menunjukkan...

a)

Dominansi penuh

b)

Interaksi gen epistasis

c)

Kodominansi

d)

Poligenik

e)

Alel resesif

27.

Epistasis adalah suatu kondisi di mana...

a)

Dua gen terletak pada kromosom yang berbeda dan saling mempengaruhi

b)

Alel dominan menghalangi ekspresi alel lainnya pada gen lain

c)

Gen pada kromosom yang sama berinteraksi untuk menghasilkan satu sifat

d)

Kedua alel berpengaruh pada fenotipe secara setara

e)

Dua alel memiliki efek yang sama dalam pengaturan sifat

28.

Pada golongan darah manusia, jika individu memiliki genotipe I^AI^B, maka fenotipe yang ditunjukkan adalah...

a)

A

b)

B

c)

AB

d)

O

e)

Tidak teridentifikasi

29.

Pada pewarisan golongan darah, gen yang mengendalikan golongan darah O adalah...

a)

I^A

b)

I^B

c)

i

d)

I^A I^B

e)

Tidak ada

30.

Epistasis terjadi jika...

a)

Satu gen mempengaruhi ekspresi fenotipe dari gen lainnya

b)

Dua alel dominan mempengaruhi ekspresi sifat yang sama

c)

Kedua alel resesif menghalangi ekspresi sifat dominan

d)

Gen terpisah secara acak di sepanjang kromosom

e)

Semua gen terpengaruh oleh faktor lingkungan

31.

Contoh penyimpangan hukum Mendel yang melibatkan beberapa gen yang berinteraksi secara epistasis dapat dilihat pada...

a)

Pewarisan warna bunga pada tanaman jagung

b)

Pewarisan warna rambut pada manusia

c)

Pewarisan golongan darah ABO

d)

Pewarisan bentuk daun pada tumbuhan

e)

Pewarisan sifat warna bulu pada kelinci

32.

Jika seorang laki-laki dengan golongan darah AB menikahi wanita dengan golongan darah O, kemungkinan keturunan yang memiliki golongan darah A adalah...

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

33.

Pada penyimpangan hukum Mendel yang melibatkan genetik resesif pada kromosom X, suatu penyakit hanya akan muncul pada...

a)

Laki-laki yang diwariskan oleh ibunya

b)

Perempuan yang diwariskan oleh ayah dan ibu

c)

Laki-laki yang diwariskan oleh ayahnya

d)

Perempuan yang diwariskan oleh ibu saja

e)

Semua individu

34.

Epistasis dapat mengakibatkan rasio fenotipe yang berbeda dengan rasio yang diharapkan menurut hukum Mendel, seperti pada...

a)

Pewarisan warna bunga pada tanaman ercis

b)

Penyakit thalassemia pada manusia

c)

Pewarisan golongan darah

d)

Pewarisan rambu

35.

rbeda dengan rasio yang diharapkan menurut hukum Mendel, seperti pada...

a)

Pewarisan warna bunga pada tanaman ercis

b)

Penyakit thalassemia pada manusia

c)

Pewarisan golongan darah

d)

Pewarisan rambut lurus atau keriting

e)

Pewarisan tinggi badan pada manusia

36.

Contoh dari epistasis resesif adalah...

a)

Warna bulu pada anjing dengan gen B dan E

b)

Warna bunga pada tanaman ercis

c)

Golongan darah ABO

d)

Pewarisan sifat warna mata

e)

Tinggi badan pada manusia

37.

Pada golongan darah manusia, jika seorang anak memiliki golongan darah O, maka orang tuanya harus memiliki golongan darah...

a)

A dan B

b)

A dan O

c)

B dan O

d)

O dan O

e)

A dan AB

38.

Manakah yang merupakan contoh dari penyimpangan hukum Mendel yang berhubungan dengan dominansi tidak sempurna?

a)

Golongan darah pada manusia

b)

Warna bunga pada tanaman ercis

c)

Warna bulu pada kelinci

d)

Penyakit hemofilia

e)

Warna kulit pada manusia

39.

Pewarisan sifat dengan interaksi genetik epistasis resesif dapat mempengaruhi...

a)

Rasio fenotipe yang muncul

b)

Pengaruh lingkungan terhadap genotipe

c)

Kemunculan penyakit genetik tertentu

d)

Penyebaran alel pada populasi

e)

Pola perkawinan antara individu

40.

Penyakit hemofilia yang diturunkan melalui kromosom X biasanya akan lebih banyak diderita oleh...

a)

Laki-laki

b)

Perempuan

c)

Laki-laki dan perempuan dalam jumlah yang sama

d)

Tidak ada perbedaan antara laki-laki dan perempuan

e)

Perempuan dengan dua kromosom X resesif

41.

Pedigri digunakan untuk...

a)

Menentukan jenis kelamin individu

b)

Menelusuri pola pewarisan suatu sifat dalam keluarga

c)

Menganalisis genetik pada hewan dan tumbuhan

d)

Mengidentifikasi kromosom yang terlibat dalam penyakit

e)

Menentukan golongan darah individu

42.

Pada analisis pedigri, simbol kotak (□) digunakan untuk menunjukkan...

a)

Perempuan yang menderita sifat resesif

b)

Laki-laki yang menderita sifat dominan

c)

Laki-laki yang tidak menderita sifat tersebut

d)

Perempuan yang tidak menderita sifat tersebut

e)

Laki-laki yang tidak terpengaruh oleh sifat yang sedang dianalisis

43.

Dalam analisis pedigri, suatu penyakit yang hanya muncul pada laki-laki menunjukkan kemungkinan pewarisan...

a)

Autosomal dominan

b)

Autosomal resesif

c)

X-linked dominan

d)

X-linked resesif

e)

Y-linked

44.

Jika seorang individu laki-laki yang memiliki penyakit dominan menikahi seorang wanita yang tidak menderita penyakit tersebut, maka keturunannya kemungkinan besar akan memiliki pola pewarisan...

a)

Semua anak laki-laki menderita penyakit

b)

Semua anak perempuan menderita penyakit

c)

Anak laki-laki dan perempuan memiliki kemungkinan yang sama untuk menderita penyakit

d)

Tidak ada anak yang menderita penyakit

e)

Semua anak perempuan menderita penyakit

45.

Jika dalam analisis pedigri terdapat seorang individu yang memiliki sifat resesif meskipun orang tuanya tidak memilikinya, maka genotipe orang tua tersebut adalah...

a)

Homozygot dominan

b)

Homozygot resesif

c)

Heterozygot

d)

Tidak teridentifikasi

e)

Tidak mungkin

46.

Pada persilangan tunggal (monohibrid cross), rasio fenotipe yang dihasilkan pada generasi F2 adalah...

a)

1 : 1

b)

3 : 1

c)

9 : 3 : 3 : 1

d)

1 : 2 : 1

e)

2 : 2

47.

Pindah silang ganda dilakukan untuk menganalisis pewarisan dua sifat secara bersamaan. Rasio fenotipe yang dihasilkan pada F2 adalah...

a)

3 : 1

b)

9 : 3 : 3 : 1

c)

1 : 2 : 1

d)

1 : 1 : 1 : 1

e)

2 : 2 : 2 : 2

48.

Pada pindah silang tunggal (monohibrid cross) antara dua individu heterozigot (Aa × Aa), kemungkinan keturunan yang memiliki genotipe AA adalah...

a)

1/2

b)

1/4

c)

3/4

d)

1/8

e)

1/16

49.

Pada pindah silang ganda antara dua individu heterozigot (AaBb × AaBb), kemungkinan untuk memperoleh keturunan yang memiliki genotipe AABb adalah...

a)

1/16

b)

3/16

c)

1/4

d)

9/16

e)

1/8

50.

Manakah dari pernyataan berikut yang merupakan prinsip dasar dari pindah silang ganda?

a)

Asortasi bebas gen-gen yang terletak pada kromosom yang berbeda

b)

Fenotipe hanya dipengaruhi oleh satu gen saja

c)

Sifat dominan hanya diturunkan oleh satu induk

d)

Gen yang berada dalam kromosom yang sama tidak akan bermutasi

e)

Hanya satu alel yang terlibat dalam pewarisan sifat

51.

Jika pada persilangan ganda terdapat gen yang terletak pada kromosom yang sama, maka rasio fenotipe yang dihasilkan adalah...

a)

9 : 3 : 3 : 1

b)

3 : 1

c)

1 : 1

d)

3 : 1 : 1

e)

1 : 1 : 2

52.

Pindah silang ganda dapat digunakan untuk menganalisis...

a)

Pewarisan satu sifat saja

b)

Dua sifat yang saling tergantung

c)

Gen yang terletak pada kromosom yang sama

d)

Pola pewarisan epistasis

e)

Pembelahan mitosis

53.

Frekuensi alel pA = 0,5 dan qa = 0,5 dalam suatu populasi menunjukkan bahwa populasi tersebut berada pada...

a)

Kesetimbangan Hardy-Weinberg

b)

Seleksi alam

c)

Mutasi genetik

d)

Penyimpangan genetik

e)

Polimorfisme

54.

Dalam populasi yang mengikuti hukum Hardy-Weinberg, frekuensi genotipe AA, Aa, dan aa pada generasi berikutnya akan...

a)

Tidak berubah

b)

Meningkat secara drastis

c)

Mengalami perubahan mengikuti mutasi

d)

Mengalami perubahan hanya pada kondisi seleksi

e)

Tidak dapat dihitung

55.

Pada suatu populasi dengan frekuensi alel pA = 0,5 dan qa = 0,5, frekuensi genotipe heterozigot (Aa) pada kesetimbangan Hardy-Weinberg adalah...

a)

0,25

b)

0,5

c)

0,75

d)

0,1

e)

0,2

56.

Seleksi terhadap genotipe aa (seleksi terhadap individu dengan sifat resesif) akan menyebabkan...

a)

Peningkatan frekuensi alel dominan

b)

Peningkatan frekuensi alel resesif

c)

Peningkatan jumlah individu heterozigot

d)

Penurunan jumlah individu homozygot dominan

e)

Penurunan frekuensi alel resesif

57.

Jika seleksi alam menurunkan frekuensi alel aa di suatu populasi, maka...

a)

Alel A akan mendominasi populasi

b)

Individu heterozigot akan semakin banyak

c)

Frekuensi alel A akan tetap stabil

d)

Populasi akan menjadi homozigot resesif

e)

Frekuensi alel a akan meningkat

58.

Perubahan frekuensi genotipe dalam suatu populasi akibat seleksi alam dapat menyebabkan...

a)

Adaptasi terhadap lingkungan

b)

Kestabilan dalam jumlah alel

c)

Peningkatan keragaman genetik yang tinggi

d)

Keanekaragaman hayati yang menurun

e)

Penurunan angka reproduksi individu

59.

Dalam suatu populasi, jika seleksi alam terjadi terhadap alel aa dan mengurangi jumlah individu homozygot resesif, frekuensi alel aa akan...

a)

Tetap sama

b)

Meningkat

c)

Berkurang

d)

Menghilang sepenuhnya

e)

Tidak terpengaruh

60.

Jika dalam suatu populasi terdapat seleksi total terhadap individu dengan genotipe aa, maka setelah beberapa generasi frekuensi alel a akan...

a)

Menurun drastis

b)

Meningkat drastis

c)

Tetap stabil

d)

Menghilang sepenuhnya

e)

Tidak berubah