Font size
WorksheetsPREGUNTAS DE FARMACOLOGÍA
Total questions: 65
Worksheet time: 48mins
1. ¿Cuál es la principal diana de unión para la mayoría de los fármacos?
ADN
Proteinas
Lípidos
Ventas de cálcicas
¿Qué es un fármaco? Seleccionar la respuesta correcta.
Es una sustancia química que se encuentra exclusivamente en alimentos esenciales.
Es una hormona endógena que únicamente actúa a través de mecanismos fisiológicos naturales.
Es una sustancia química de estructura conocida que produce un efecto biológico cuando se administra a un ser vivo
Es una sustancia adictiva y narcótica empleada únicamente para fines experimentales.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones refleja de manera precisa un aspecto clave en la evolución de la farmacología según el texto?
El establecimiento de bases fisiológicas, anatomopatológicas y químicas sólidas fue crucial para el desarrollo de la farmacología moderna.
Robert Boyle, con su rechazo a los remedios tradicionales, fue el primero en aplicar principios científicos a la terapéutica
Antes del siglo XIX, la práctica clínica priorizaba el tratamiento basado en observaciones científicas sobre las doctrinas autoritarias
La farmacología surgió en el siglo XVII gracias a las farmacopeas escritas por los boticarios
Seleccionar la idea que explica por qué los sistemas terapéuticos alternativos son cuestionados desde la perspectiva científica.
Rechazan los principios científicos para valorar la eficacia terapéutica y aceptan prácticas sin evidencia válida.
Basan su práctica exclusivamente en la observación clínica y en métodos tradicionales de diagnóstico
Enfatizan el uso de intervenciones químicas y físicas para tratar alteraciones definidas objetivamente
Están diseñados para cumplir con los requisitos de validez científica antes de ser implementados
Seleccionar la opción que describe mejor el impacto de la biotecnología en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos
Los biofármacos obtenidos por ingeniería genética han reemplazado completamente a los fármacos convencionales
La biotecnología ha permitido el desarrollo de biofármacos como anticuerpos, enzimas y proteínas reguladoras
Los principios farmacológicos de los biofármacos son completamente diferentes a los de los fármacos convencionales
La biotecnología no ha influido significativamente en los avances terapéuticos desde los años ochenta
¿Qué término se utiliza para describir los componentes celulares a los que se unen los fármacos?
Proteínas plasmáticas
Dianas farmacológicas
Anticuerpos
Ácidos nucleicos
INCORRECTA. ¿Cuál de las siguientes NO es una de las cuatro proteínas reguladoras que actúan como diana primaria para los fármacos?
Receptores
Enzimas
Hormonas
Canales ionicos
Respecto a los receptores constitutivamente activos, señale la respuesta INCORRECTA:
Los receptores pueden estar activos incluso en ausencia de un ligando
La activación constitutiva se ha observado principalmente en receptores acoplados a proteínas G
Los antagonistas neutros tienen una eficacia positiva al unirse a receptores
Los agonistas inversos pueden reducir la activación constitutiva de los receptores
Con relación al modelo de los dos estados del receptor, señale la respuesta INCORRECTA:
Los agonistas puros favorecen significativamente la conformación R*.
Un fármaco que no altera el equilibrio R:R* es un antagonista neutro
Los agonistas inversos promueven un desplazamiento hacia la conformación R*
La eficacia depende de la afinidad relativa de un ligando por las conformaciones R y R*
Respecto al antagonismo competitivo reversible, señale la respuesta INCORRECTA
Es el tipo más frecuente y más importante de antagonismo
La ocupación por el agonista a una determinada concentración del mismo se reduce, dado que el receptor puede acoger solamente a una molécula cada vez
La proporción de dosis disminuye linealmente con la concentración del antagonista
En presencia del antagonista, la curva semilogarítmica de concentración-efecto del agonista se desplaza hacia la derecha sin que varíe la pendiente
Señale la respuesta INCORRECTA: El antagonismo competitivo irreversible
Surge cuando un fármaco posee grupos reactivos que forman enlaces covalentes con el receptor
También se denomina antagonismo competitivo no equilibrado
Se produce cuando el antagonista se une al mismo lugar del receptor que el agonista, pero se disocia de los receptores muy lentamente, o no lo hace
Es el mecanismo más directo por el que un fármaco puede aumentar el efecto de otro
Respecto al agonismo parcial, señale lo INCORRECTO
La capacidad de una molécula del fármaco para activar el receptor es en realidad una propiedad graduada
La capacidad de una molécula del fármaco para activar el receptor es en realidad un fenómeno de todo o nada
Algunos compuestos producen una respuesta máxima mientras que otros solo desencadenan una respuesta submáxima
Los agonistas parciales desencadenan una respuesta submáxima
1. Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado:
La farmacogenómica no está relacionada con la farmacogenética y se centra únicamente en los polimorfismos genéticos de receptores de fármacos
Verdadero
Falso
1. Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado:
La fármaco-epidemiología analiza cómo los efectos farmacológicos varían entre individuos y poblaciones
Verdadero
Falso
1. Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado:
La tendencia de un fármaco a unirse a los receptores depende de su eficacia
Verdadero
Falso
1. Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado:
El término receptor en farmacología describe las moléculas proteicas encargadas de reconocer y responder a señales químicas endógenas.
Verdadero
Falso
1. Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado:
Cuanto menor es la potencia de un fármaco y mayor es la dosis necesaria, mayores son las probabilidades de que se presenten efectos secundarios
Verdadero
Falso
1. Señale verdadero (V) o falso (F), al siguiente enunciado:
Los agonistas poseen también una eficacia nula, mientras que los antagonistas tienen una eficacia elevada.
Verdadero
Falso
CASOS PRÁCTICOS
Un paciente con ansiedad toma buspirona, un agonista inverso de los receptores 5-HT1A de serotonina. ¿Qué efecto esperaría de este medicamento?
CASOS PRÁCTICOS
Un paciente con hipertensión está tomando losartán, un antagonista del receptor de angiotensina II (ARA-II). ¿Cómo actúa este medicamento en el cuerpo para reducir la presión arterial
En el agonismo sesgado, ¿qué ocurre al acoplar varios agonistas a un mismo receptor?
Se pueden provocar diferentes respuestas en función del agonista
Aumenta la respuesta máxima del receptor.
Siempre genera una única respuesta.
El receptor se vuelve inactivo
Los moduladores alostéricos pueden actuar sobre receptores en reposo. ¿Cuál es la implicación de esto?
Siempre aumentan la activación del receptor
Solo se necesita la presencia de un agonista para que actúen.
No afectan la respuesta del receptor a los agonistas.
Solo funcionan cuando los receptores están activos
¿Qué caracteriza a un agonista inverso en comparación con un agonista?
Activa el receptor de manera similar a un agonista
Disminuye la actividad del receptor en comparación con el estado basal
No tiene efecto sobre el receptor
Aumenta la concentración de receptores disponibles.
En relación con los receptores, ¿qué se entiende por "grado de activación constitutivo"?
Activación máxima del receptor sin ligando.
Activación del receptor en presencia de un agonista.
Estado base de actividad del receptor en ausencia de ligando
Actividad del receptor que ocurre solo en condiciones especiales.
¿Cómo se relaciona la concentración del ligando con el estado del receptor?
A mayores concentraciones de agonista, el receptor siempre está activo.
La concentración de ligando determina el equilibrio entre el estado activo e inactivo del receptor.
La concentración del ligando no afecta el estado del receptor
Los receptores solo se activan en concentraciones muy bajas de ligando
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) es correcta?
Sus efectos se producen en milisegundos.
Son receptores que regulan la transcripción génica directamente
Pueden generar segundos mensajeros como AMPc.
No están relacionados con la liberación de calcio intracelular
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a la unión de los fármacos a los receptores.
En equilibrio, el grado de ocupación es proporcional a la concentración del fármaco, de acuerdo con la ecuación de Hill-Langmuir
Cuanto mayor es la afinidad del fármaco por el receptor, menor es la concentración requerida para ocupar la mitad de los receptores disponibles.
Más de un fármaco puede competir por los mismos receptores; el fármaco con mayor afinidad desplaza al de afinidad inferior
La unión de los fármacos a los receptores siempre cumple la ley de acción de masas.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los efectos de los fármacos.
Las respuestas agudas dan lugar a efectos diferidos a largo plazo, como desensibilización o regulación a la baja de los receptores, hipertrofia, atrofia, entre otros
Los fármacos ejercen su acción principalmente sobre dianas celulares, lo que da lugar a efectos en distintos niveles funcionales
Las respuestas diferidas a largo plazo se deben a modificaciones de la expresión génica, aunque a se conocen cuáles son los mecanismos a través de los cuales se conectan con los efectos agudos.
Los efectos terapéuticos pueden basarse en las respuestas agudas o respuestas diferidas
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a Dianas y Receptores
Los fármacos solo interactúan con una proteína, de tal manera que los quimioterápicos que intervienen en la eliminación de microorganismos invasores o células tumorales, solo utilizan como dianas el ADN.
Los receptores son los elementos de detección del sistema de comunicaciones químicas que entre una de sus funciones está el coordinar la función de las distintas células del organismo
Los fármacos de uso terapéutico pueden actuar como agonistas o antagonistas sobre receptores de mediadores endógenos conocidos
Entre las proteínas que sirven de diana para la acción farmacológica están: los receptores, canales iónicos, enzimas, moléculas transportadoras
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los canales iónicos
Los canales iónicos son esenciales ya que permite el paso selectivo de determinados iones
Los canales iónicos controlados por ligandos se abren solo cuando una o más moléculas agonistas se unen.
Los canales iónicos controlados por voltaje de igual manera son regulados por la unión con el agonista
Unas de las formas que los fármacos afectan a la función del canal iónico es mediante la unión a la propia proteína del canal
¿Cuál de las siguientes NO es una característica de los canales iónicos controlados por ligandos?
Permiten la entrada o salida de iones como sodio, potasio o calcio.
Están involucrados en la síntesis de proteínas a nivel nuclear.
Sus efectos ocurren en milisegundos.
Pueden ser modulados por moléculas como neurotransmisores.
Señale la respuesta INCORRECTA con respecto a los efectos de los fármacos sobre los receptores celulares
Los fármacos pueden actuar como agonistas, activando receptores específicos
Algunos fármacos bloquean receptores para inhibir funciones celulares específicas
Todos los efectos de los fármacos ocurren de forma inmediata tras su unión al receptor
Los efectos diferidos de algunos fármacos están relacionados con la regulación de la expresión génica
Los receptores muscarínicos de acetilcolina pertenecen a la familia de receptores ionotrópicos
Verdadero
Falso
Los receptores nucleares reconocen moléculas externas y regulan la expresión de genes asociados a su metabolismo
Verdadero
Falso
Los diuréticos tiazídicos tienen un efecto hipotensor limitado debido a una activación gradual del sistema renina-angiotensina.
Verdadero
Falso
La exposición prolongada a agonistas suele conllevar un aumento gradual del número de receptores que se expresan en la superficie celular.
Verdadero
Falso
Cuando dos o más fármacos compiten por los mismos receptores; cada uno de ellos tiene el efecto de aumentar la afinidad aparente por el otro.
Verdadero
Falso
El antagonismo Químico es un término que se utiliza con bastante libertad para referirse a la interacción de dos fármacos cuyos efectos opuestos en el organismo tienden a anularse mutuamente.
Verdadero
Falso
Un paciente ingiere accidentalmente un tóxico, y se le administra un antídoto que actúa como antagonista químico. ¿Cómo actúa el antagonista químico para contrarrestar los efectos del tóxico en el paciente?
Paciente hipertensa menciona que se le hinchan los pies, indagando a la misma, revela que está consumiendo nifedipino (Hipotensor antagonista). Redacta, la razón por la que sucede esto.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) es correcta?
Los GPCR solo producen efectos rápidos
Los GPCR están involucrados en la transmisión de señales rápidas y lentas.
Los GPCR solo se encuentran en el cerebro
Los GPCR no pueden interactuar con neurotransmisores
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la función principal de las proteínas G en la señalización celular?
Activar la transcripción de genes
Actuar como intermediarios entre receptores y efectores intracelulares.
Inhibir la síntesis de AMPc
Controlar directamente la replicación del ADN
¿Cuál es la función del AMPc en la célula?
Disminuir el calcio intracelular
Activar proteínas quinasa.
Inhibir receptores acoplados a proteínas G
Generar energía celular
¿Qué efecto tiene el inositol trifosfato (IP3)?
Reduce la actividad de la fosfolipasa C
Inhibe la entrada de calcio.
Estimula la formación de DAG.
Activa la liberación de calcio intracelular
La desensibilización de los GPCR posee dos procesos principales, ¿cuáles son? Escoja:
Activación y resensibilización de los receptores
Fosforilación e internalización de receptores (endocitosis).
Fosforilación y desfosforilación del receptor internalizado.
Activación y degradación de los receptores (inactivación).
Señale la opción correcta de acuerdo al enunciado:
Los efectos celulares obtenidos con distintos ligandos difieren desde el punto de vista ………………en muchos casos, lo que hace pensar en la existencia de más de uno, probablemente muchos estados ¨R¨.
Cualitativo
Cuantitativo
Directo
Similar
De las siguientes afirmaciones sobre la estructura molecular de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), ¿Cuál es INCORRECTA?
El primer GPCR clonado fue el receptor b-adrenérgico en 1986.
La cristalografía por rayos X se utiliza para estudiar la estructura molecular de los GPCR
Destacablemente los métodos de fluorescencia no se utilizan para estudiar la unión de ligandos en los GPCR
Los estudios sobre la estructura molecular de los GPCR ayudan a diseñar nuevos ligandos
De las siguientes afirmaciones sobre las principales dianas de las proteínas G, ¿cuál es INCORRECTA?
Adenilato ciclasa, que regula la producción de AMPc.
Fosfolipasa C, que genera segundos mensajeros como IP3 y DAG
Canales iónicos, incluyendo canales de calcio y potasio
DNA polimerasa, involucrada en la replicación celular
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los canales iónicos es INCORRECTA?
Los canales de calcio son esenciales para la contracción muscular
Los canales de potasio inhiben la secreción de neurotransmisores
Los canales de potasio hiperpolarizan la membrana
Los canales de calcio aumentan la concentración intracelular de Ca.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la proteína quinasa C (PKC) es INCORRECTA?
La PKC es activada por el DAG
La PKC participa en la fosforilación de proteínas intracelulares
La PKC se activa directamente por el IP3 sin necesidad de DAG.
La PKC regula funciones celulares
En cuanto a las funciones del sistema de las cinasas MAP, señale la que NO corresponde:
Controla la regeneración tisular
Media los procesos implicados en la expresión génica, como la división celular
Encargado de funciones celulares, como la angiogénesis
Regula la apoptosis
De acuerdo con los receptores ligados a cinasas y relacionados, señale lo INCORRECTO:
La mayor parte de estos receptores son proteínas de gran tamaño
Intervienen en las acciones de un amplio abanico de mediadores proteicos
Tienen una estructura y unas funciones muy similares de los canales controlados por ligandos o de los PCR
Importantes en el control de la división, crecimiento y diferenciación celular
El sistema Rho regula la contracción del músculo liso.
Verdadero
Falso
El DAG permanece en la membrana y activa la proteína cinasa C (PKC).
Verdadero
Falso
En la desensibilización de los GPCR, el receptor fosforilado funciona como sitio de unión para las treoninas (proteínas intracelulares que bloquean la interacción entre receptor y proteínas G), dando una desensibilización homóloga selectiva.
Verdadero
Falso
Los complejos diméricos funcionales formados entre receptores de angiotensina (AT1) y bradicinina (B2), disminuyen en las embarazadas hipertensas debido a la menor expresión de receptores B2, minimizando la sensibilidad a la acción vasoconstrictora de la angiotensina.
Verdadero
Falso
Las proteínas que modifican la actividad de receptores (RAMP) constituyen una familia de proteínas de membrana que se asocian a varios PCR y no alteran sus rasgos funcionales
Verdadero
Falso
La vía de traducción de señales no necesita invariablemente proteínas G y muestran una comunicación cruzada con receptores ligados a tirosina cinasas
Verdadero
Falso
CASOS PRÁCTICOS:
Mujer de 25 años que acude a consulta tras inyección estética con toxina botulínica tipo A (botox) en el rostro, que presentó una caída del párpado derecho (ptosis) tres días después del procedimiento. ¿A qué se debe la ptosis?
CASOS PRÁCTICOS:
Un paciente con inflamación severa tras una lesión presenta niveles elevados de trombina y activación de receptores PAR-1 en células endoteliales. ¿Cuál es la principal función de los receptores PAR en este caso?
¿Qué proceso ocurre típicamente tras la unión de un agonista a un receptor ligando a cinasas?
Desfosforilación de proteínas intracelulares
Dimerización del receptor y autofosforilación de residuos de tirosina
Activación directa de canales iónicos.
Inhibición de la transcripción génica.
¿Qué función tienen las proteínas con dominio SH en las cascadas de señalización?
Liberar calcio intracelular.
Actuar como receptores de membrana.
Reconocer y unir a residuos de fosfotirosina.
Inhibir la acción de las cinasas.
¿Cuál es la función de la vía Jak/Stat?
Regular la síntesis y liberación de mediadores inflamatorios
Activar canales de calcio en la membrana plasmática
Inhibir la fosforilación de proteínas intracelulares.
Liberar ATP intracelular.
¿Cuál es la principal diferencia entre los receptores nucleares de clase I y clase II?
Los receptores de clase I forman homodímeros y migran al núcleo, mientras que los de clase II forman heterodímeros con RXR
Los receptores de clase II están acoplados a proteínas G, mientras que los de la clase I no lo están
Los receptores de la clase I son activados por neurotransmisores, mientras que los de clase II no
Los receptores de clase II se encuentran en el citoplasma, mientras que los de clase I están en el núcleo
¿Qué caracteriza a los canales iónicos controlados por ligandos?
Su apertura depende únicamente de la despolarización de la membrana
Se activan por la unión de un ligando químico a un sitio específico del canal
Son específicos para la conducción de aniones únicamente
No están implicados en procesos de señalización intracelular.
