Tính trạng do một gene quy định là 

Bệnh di truyền là

Bệnh, tật di truyền là

Những bất thường bẩm sinh có thể biểu hiện trong quá trình phát triển phôi thai, ngay từ
khi mới sinh hoặc ở giai đoạn muộn hơn được gọi là

Nguyên nhân chủ yếu gây ô nhiễm môi trường làm gia tăng tỉ lệ người mắc các bệnh, tật
di truyền là

Cho biết hình ảnh dưới đây là biểu hiện của tật di truyền nào?

Cho biết hình ảnh dưới đây là biểu hiện của tật di truyền nào?

Bệnh bạch tạng do

Hội chứng Down ở người là dạng đột biến

Hậu quả xảy ra ở bệnh nhân Turner là

Biểu hiện của người bạch tạng là

Quan sát bộ nhiễm sắc thể dưới đây và cho biết người này mắc hội chứng gì?

Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các

Trên thế giới, đối với sinh sản tự nhiên tỉ lệ nam : nữ ở giai đoạn sơ sinh là bao nhiêu?

Turner là một

Dính ngón tay là

Câu nào dưới đây có nội dung đúng?

Bệnh turner là một dạng bệnh

Bệnh Turner là một dạng đột biến làm thay đổi về

Bệnh di truyền người nào dưới đây do đột biến gene gây ra?

Người bị hội chứng down có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng bằng

Những hội chứng nào sau đây do đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây ra?

Những hội chứng nào sau đây do đột biến gene gây ra?

Những hội chứng nào sau đây do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra?

Bệnh di truyền xảy ra do đột biến gene là

Hội chứng nào có các biểu hiện: lùn, cổ ngắn, kiểu hình giới tính nữ, tuyến vú và buồng
trứng không phát triển, không có kinh nguyệt, trí tuệ kém phát triển, mắc một số dị tật bẩm
sinh,...?

Cổ ngắn, khe mắt xếch, mắt một mí, lưỡi dày và hơi thè ra, giảm trương lực cơ, trí tuệ
kém phát triển, thường di tật bẩm sinh, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, mũi thấp,... Hội chứng nào có những biểu hiện trên?

Người bị tan máu di truyền (thalassemia) có biểu hiện

Tại Việt Nam, một trong những bệnh di truyền phổ biến do hôn nhân cận huyết là tan
máu di truyền (thalassemia). Có khoảng bao nhiêu phần trăm dân số Việt Nam mang gene bệnh này?

Ở người, hội chứng nào sau đây không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể?

Nguyên nhân dẫn đến bệnh Down là gì?

Hôn phối gần (kết hôn gần giữa những người có quan hệ huyết thống) làm suy thoái nòi
giống vì

Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ

Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng
này có thể rút ra kết luận gì?

Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của
các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành

Dựa trên cơ sở sinh học, tại sao pháp luật nghiêm cấm kết hôn trong phạm vi 3 đời?

Luật Hôn nhân và gia đình của nước ta qui định cấm kết hôn giữa những người có quan
hệ huyết thống trong phạm vi:

Điều nào dưới đây là nội dung được qui định trong luật hôn nhân và gia đình ở nước ta?

Đối với hôn nhân, di truyền học có vai trò:

Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gene gây bệnh câm điếc
bẩm sinh thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là:

Vì sao phụ nữ trên 35 tuổi, tỉ lệ sinh con bị bệnh Down cao hơn người bình thường?

Người vợ có bố bị mù màu, mẹ không mang gene gây bệnh này. Người chồng có bố
bình thường và mẹ không mang gene bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?

Xơ nang là một bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra, bệnh này phát
sinh do có trở ngại trong việc vận chuyển các ion giữa tế bào và ngoại bào. Bệnh này thường gây chết người và hầu hết người bị chết ở độ tuổi trẻ. Một đứa trẻ được chẩn đoán mắc bệnh, nhưng cha mẹ của mình hoàn toàn khỏe mạnh. Tuyên bố nào là đúng ?

Một cặp vợ chồng đều có tuổi 42. Họ đã có hai người con gái, bây giờ gia đình kinh tế
phát triển và trước các tác động từ xã hội nay họ lại muốn sinh thêm một đứa con trai. Trước các thông tin trên, lời khuyên đối với cặp vợ chồng trên có nội dung đúng nhất là vì tỷ lệ sinh ra con mắc các bệnh di truyền:

Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?

Phát biểu dưới đây có nội dung đúng là

Lí do nào dưới đây không phải là khó khăn đối với nghiên cứu di truyền học ở người?

Đâu không phải nguyên nhân chính dẫn đến tiêu chí “ Không lựa chọn giới tính cho
thai nhi”?

Không nên kết hôn cận huyết hoặc kết hôn sớm vì
(1). Tăng tỉ lệ mắc bệnh di truyền, dị tật bẩm sinh, suy dinh dưỡng, tăng tỉ lệ tử vong,...
(2). Làm suy thoái nòi giống, tạo gánh nặng cho gia đình và xã hội.
(3). Trái với quy định của pháp luật về hôn nhân và gia định.
(4). Gia tăng tỉ lệ li hôn, tệ nạn xã hội,... ảnh hưởng đến trật tự xã hội.
Số đáp án đúng là

Ở người, gene A quy định da bình thường, allele a đột biến quy định da bạch tạng, các
gene nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong một gia đình có bố mẹ bình thường nhưng con trai của họ bị bạch tạng. Hỏi bố mẹ có kiểu gene như thế nào về tính trạng này?

Ô nhiễm môi trường gây hậu quả gì đến sức khoẻ con người?
(1). Gây ung thư máu, các khối u.
(2). Làm mất cân bằng sinh thái.
(3). Làm tăng tỉ lệ người mắc bệnh, tật di truyền.
(4). Tăng tần số đột biến NST.
(5). Tiêu diệt các loài sinh vật.

Cho các phát biểu về sự di truyền một số bệnh ở người:
(1). Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen dạng thay thế một cặp nucleotide.
(2). Có túm lông ở tai và bệnh bạch tạng ở người có hiện tượng di truyền thẳng.
(3). Hội chứng Down không phải là bệnh di truyền vì người bị Down không sinh sản được.
(4). Ở người đã phát hiện các thể lệch bội như: Turner, Klinefelter, Down.
(5). Các bệnh Down, mù màu là các bệnh di truyền ở cấp độ phân tử.
Có bao nhiêu phát biểu đúng?

Cho các nhận định sau:
(1). Độ tuổi kết hôn: nam vừa đủ 18, nữ vừa đủ 18 tuổi trở lên.
(2). Hôn nhân một vợ một chồng.
(3). Cấm kết hôn giữa những người có họ trong phạm vi 2 đời.
(4). Không lựa chọn giới tính thai nhi.
(5). Không nên sinh con quá sớm hoặc quá muộn.
(6). Người mẹ không nên sinh con sau 45 tuổi.
Có bao nhiêu tiêu chí đúng trong hôn nhân và kế hoạch hóa gia đình?

Cho các nhận định sau:
(1). Hội chứng down có nguyên nhân do thiếu một NST giới tính X hoặc đột biến mất đoạn trên
NST X.
(2). Các chất phóng xạ có thể gây ra các bệnh di truyền.
(3). Tật hở khe môi, hàm ếch có thể khắc phụ và tạo hình thẩm mỹ nhờ phẫu thuật.
(4). Các bệnh nhân bạch tạng sẽ có da, mắt, tóc màu nhạt những sẽ có lông mi màu đen.
(5). Trẻ bị câm điếc bẩm sinh do đột biến gene lặn.
(6). Những người có họ trong phạm vi 3 đời không nên kết hôn với nhau.
Số nhận định đúng là

Khi nghiên cứu về tính trạng chiều cao ở người người ta có bảng thông tin sau đây:
Dựa vào bảng thông tin này hãy cho biết trong các nhận định sau có bao nhiêu nhận định đúng?
(1). Số lượng NST X và chiều cao ở người có sự tương quan nhau.
(2). Gen quy định chiều cao nằm trên NST X không nằm trên NST Y.
(3). Sự bất hoạt NST X ở người có 2 NST X trở lên không làm gen quy định chiều cao ngừng
hoạt động.
(4). Vùng bị bất hoạt trên NST X chủ yếu nằm ở vùng tương đồng.

Việc lựa chọn giới tính ở thai nhi dẫn đến những hậu quả gì?
(1). Mất cân bằng giới tính.
(2). Gia tăng tỉ lệ nạo phá thai.
(3). Giảm tỉ lệ li hôn ở các cặp vợ chồng.
(4). Nam giới gặp khó khăn trong việc kết hôn.
(5). Nữ giới gặp khó khăn trong việc kết hôn.
(6). Gia tăng các tệ nạn xã hội.
Những đáp án đúng là

Cho các phát biểu sau:
Hãy tích vào các phát biểu đúng
(1). Bệnh di truyền là rối loạn sinh lý bẩm sinh
(2). Tật di truyền là khiếm khuyết hình thái bẩm sinh
(3). Bệnh và tật di truyền đều là khiếm khuyết hình thái bẩm sinh
(4). Bệnh và tật di truyền đều là rối loạn sinh lý bẩm sinh

Các biện pháp hạn chế các bệnh tật di truyền là
(1). Ngăn ngừa các hoạt động gây ô nhiễm môi trường.
(2). Sử dụng hợp lí và đúng nguyên tắc đối với thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ, một số chất độc khác.
(3). Nếu người chồng có anh(chị, em) mang dị tật, mà người vợ cũng có dị tật đó thì không nên
sinh con.
(4). Hôn nhân cận huyết.
Số phát biểu đúng là: