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WorksheetsCuestionario de Bioquímica
Total questions: 120
Worksheet time: 3615secs
Una madre consulta preocupada por la piel muy clara, el cabello blanco y la sensibilidad a la luz solar de su hijo de 6 meses. Ambos padres tienen piel y cabello oscuros. Al examen físico se observa nistagmo leve, iris traslúcido y una disminución evidente de la pigmentación cutánea y ocular. Se sospecha un defecto enzimático en la vía de síntesis de melanina. Los signos y síntomas corresponden a:
Toxicidad
Déficit del producto
Acúmulo de sustrato
La lipasa pancreática es un tipo de:
Liasas
Oxidorreductasas
Transferasas
Hidrolasas
Las enzimas son proteínas que en la mayoría de los casos poseen estructura terciaria y de clasificación globular
Verdadero
Falso
Un paciente de 4 meses presenta convulsiones, ictericia, y al examen físico se confirman lesiones hepáticas importantes. Además, presenta cataratas. Se ha identificado el déficit de una enzima que participa del metabolismo de la galactosa. Se determina que las cataratas son resultado de una vía alterna. Esto se vincula con:
Acúmulo de sustrato
Déficit del producto
Toxicidad
Las coenzimas comparten características con las enzimas, pero no están compuestas por aminoácidos:
Verdadero
Falso
Una sustancia se une permanentemente al centro activo de la enzima que cataliza la síntesis de glutatión. ¿Cuál de las siguientes es cierta?
La unión es competitiva y reversible
Se bloquea la síntesis del producto
La unión no competitiva se desvía con el sustrato
La unión es reversible y permanente
¿Qué tipo de lípido es abundante en la mielina que recubre las neuronas?
Fosfoglicéridos
Triacilglicéridos
Esteroides
Esfingolípidos
¿Cuál es el propósito del splicing del ARN mensajero en células eucariotas?
Eliminar intrones y unir exones para formar el ARNm maduro
Estabilizar los nucleótidos durante la transcripción
Añadir una caperuza al extremo 3' del ARNm
Traducir el ARNm en proteínas
Las enzimas se unen al sustrato mediante:
Inhibición competitiva
Sitio alostérico
Sitio activo
Enlaces permanentes
¿Qué efecto tiene, generalmente, la metilación del ADN en los promotores génicos?
Activa la transcripción del gen
Elimina mutaciones silenciosas
Aumenta la tasa de traducción
Silencia o reprime la expresión génica
Un lactante de 5 años es referido por su pediatra debido a hipotonía, vómitos frecuentes y retraso en la adquisición de habilidades motoras. La madre refiere que ha notado un olor extraño en la orina, similar al moho o a ropa guardada. En la evaluación clínica se observa microcefalia, hipopigmentación cutánea con piel y ojos claros. Al examen físico se refleja déficit cognitivo importante, y el laboratorio reporta niveles elevadas de fenilalanina. ¿Cuál de las siguientes es la correcta?
El déficit de neurotransmisores se asocia a retraso cognitivo.
Hay acumulo de sustrato en el hígado.
La activación de vías alternas produce sustancias tóxicas.
¿Qué característica hace que los lípidos sean insolubles en agua?
Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno
La presencia de enlaces peptídicos
Su peso molecular
Su naturaleza no polar
¿Cuál de las siguientes enzimas es responsable de sintetizar una nueva cadena de ADN durante la replicación?
Helicasa
Topoisomerasa
ADN polimerasa
ARN polimerasa
Las enzimas son regulables por factores, excepto:
Tamaño del sustrato
pH
Señales alostéricas
Temperatura
¿Cuál de los siguientes lípidos es un componente estructural principal de las membranas celulares?
Colesterol esterificado
Ácido oleico
Triacilglicerol
Fosfatidilcolina
Un lactante de 6 meses es llevado a consulta por vómitos recurrentes, hipotonía progresiva y dificultad para alimentarse. La madre refiere que el niño ha tenido un desarrollo lento en comparación con su hermano mayor, y que presenta un olor inusual en la orina. Los estudios de laboratorio muestran niveles elevados de leucina, isoleucina y valina en sangre. Se sospecha un error congénito del metabolismo con la producción de sustancias que lesionan el sistema nervioso central. ¿Cuál de las siguientes corresponde a un mecanismo producido por el déficit enzimático?
Déficit del producto
Toxicidad
Acúmulo de sustrato
Coenzima relacionada con reacciones de transferencias de electrones:
Fosfato de piridoxal
Ácido lipoico
NADP
Coenzima A
La separación de compuestos sin hidrólisis es función de las:
Oxidoreductasas
Hidrolasas
Transferasas
Liasas
¿Cuál de los siguientes mecanismos epigenéticos evita la traducción actuando a nivel del citoplasma eliminando ARNm?
Metilaciones
Modificación de histonas
miARN
Un niño de 7 años es traído a consulta para presentar lesiones en la piel que aparecen tras una exposición mínima al sol. Su madre menciona que ha tenido múltiples quemaduras solares desde el primer año de vida, y recientemente le diagnosticaron una lesión sospechosa de carcinoma cutáneo. La evaluación genética revela una mutación en el gen XPA. ¿Qué tipo de mecanismo de reparación del ADN está alterado en este paciente?
Reparación por escisión de nucleótidos
Reparación de errores de apareamiento (mismatch repair)
Reparación por recombinación homóloga
Reparación por escisión de bases
Catalizarán el reordenamiento de átomos dentro de una molécula para formar nuevos compuestos:
Ligasas
Mutasas
Oxidorreductasas
Liasas
¿Cuál de los siguientes lípidos actúa como precursor de las hormonas esteroides?
Lecitina
Esfingomielina
Ácido linoleico
Colesterol
¿Cuál es la secuencia correcta en la expresión génica en células eucariotas?
Transcripción → Procesamiento del ARN → Traducción
Transcripción → Traducción → Replicación
Traducción → Replicación → Transcripción
Replicación → Traducción → Transcripción
¿Cuál de las siguientes corresponde a un mecanismo producido por el déficit enzimático?
Acumulo de sustrato
Déficit del producto
Toxicidad
Inhibición enzimática
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ácido palmítico es correcta?
Es un ácido graso esencial que debe obtenerse de la dieta
Es un ácido graso saturado con 16 átomos de carbono
Tiene 18 carbohidratos
Se encuentra únicamente en fuentes vegetales
El plomo es un ejemplo de inhibidor no competitivo irreversible, porque forma enlaces covalentes con proteínas como la ferroquelatasa.
Falso
Verdadero
Es un agente biológico capaz de producir mutaciones:
Todos
Coronavirus
Influenza
VPH
Es una reacción de tipo transaminasas (transferasa)
A-B + Mg
AB + Vit. B6
A+B Vit. B1
A + B+ FAD
Es una reacción de tipo descarboxilasa:
A+B + Vit. B6
A-B + Mg
A+B Vit. B1
A + B+ FAD
Enzimas formadas por nucleótidos:
Todas
Sintetasas
Ribozimas
Hidrolasas
Ejemplo de lípido anfipático. Seleccione una:
Colesterol
Fosfolípidos
Triacilgliceroles
Acido palmítico
Cuando una enzima es inhibida y se activa una vía secundaria es posible que este evento provoque:
Toxicidad
Acúmulo del sustrato
Déficit de producto
Todas
Cuando el producto de una vía metabólica es el agente inhibidor de la enzima principal:
Inhibidor no competitivo
Regulador alosterico
Inhibidor incompetitivo
Inhibidor competitivo
Son cambios en la secuencia de un gen presentes en por lo menos 1% de la población:
Alelos múltiples
Reparación
Mutaciones
Polimorfismos
La síntesis de proteínas está acoplada a:
Transcripción
Traducción
Reparación
Replicación
Es el proceso de síntesis de ADN:
Replicación
Reparación
Transcripción
Traducción
La reacción en cadena de polimerasa se utiliza, EXCEPTO:
Cebadores
Nucleótidos
Polimerasa humana
Calor
Proceso de reparación en daños por redox:
Escisión de bases
Reparación directa
Escisión de nucleótidos
Recombinación homóloga
La epigenética son cambios estructurales en la secuencia de los genes.
Falso
Verdadero
¿Cuál afirmación es verdadera?
Mientras se avanza en años de vida más volumen de agua posee el organismo.
El peso de una persona está representado por un 45% de agua.
El peso corporal de los niños está representado en más de un 30% por agua.
Los hombres poseen más volumen de líquido corporal que las mujeres.
Proceso que implica remover intrones y exones del ARNm:
Transcripción
Splicing
Traducción
Replicación
Es el estudio de las porciones de ARN que codifican proteínas:
Transcriptoma
Exoma
Proteoma
Metaboloma
Epigenoma
Ante un paciente con cáncer de colon hereditario, es el estudio más factible para el diagnóstico molecular:
CRISPR
Panel de genes
Clonación
ADN recombinante
PCR
En la falcemia ocurre un intercambio de AxT, lo que se traduce en un cambio de ac. Glutámico por valina, esto corresponde a una mutación:
Missense
Nossense
Sin sentido
Cambio del marco de lectura
En la Fibrosis quística, ocurre una mutación que produce el déficit de una fenilalanina en la estructura del CFTR, esto es una mutación de tipo:
Cambio del marco de lectura (frameshift)
Sin sentido
Nossense
Missense
El albinismo es una enfermedad hereditaria recesiva producida por el déficit de una enzima llamada tirosinasa que cataliza la síntesis de melanina, los pacientes presentan despigmentación de piel, iris y faneras como el cabello. Esto responde a un mecanismo de:
Acúmulo de sustrato
Toxicidad asociada
Déficit de producto
Todas
El siguiente cambio GAG x GTG es:
Transición
Inserción
Duplicación
Transversión
La replicación del ADN es conservativa y no sufre alteraciones en su proceso, para mantener la información sin cambios en las especies.
Verdadero
Falso
Es un factor de riesgo para la infertilidad:
Aumento de LDL
Déficit de triglicéridos
Déficit de colesterol
Aumento HDL
Es un ácido graso poliinsaturado:
Ác. esteárico
Ác. Oleico
Ác. Linoleico
Ác. Palmítico
Mecanismo de reparación asociado a daños por rayos UV:
Metilaciones
Escisión de nucleótidos
Escisión de bases
Aductos de ADN
Algunos insecticidas contienen malatión, este compuesto se une covalentemente a enzimas de tipo proteasas, debido a este tipo de unión la inhibición que realizan es:
Competitiva
Irreversible
Acompetitiva
Reversible
Incompetitiva
Un paciente llega a emergencias por intoxicación de AINE, ¿cuál de los siguientes estará con bajos niveles:
Ciclooxigenasa
Tromboxano
Ácido araquidico
Fosfolípidos
Ácidos grasos libres
El ARN de transferencia posee anticodones para la síntesis de proteínas.
Verdadero
Falso
2 jóvenes fueron encontrados muertos luego de ingerir cianuro con fines suicidas. La causa de la muerte se debió una inhibición de enzimas de la cadena respiratoria impidiendo la producción de energía. Por el mecanismo de muerte se trata de una inhibición:
Acompetitiva
Reversible competitiva
No competitiva
Irreversible
Un paciente es diagnosticado con cáncer de mama BRCA, se puedo afirmar que:
La reparación correcta no se encuentra en las opciones.
La escisión de bases repara los daños
La reparación por recombinación homóloga causa la enfermedad.
La reparación por escisión de bases esta alterada
La reparación directa puede reparar el daño por UV.
Una señora de 75 años sufre un infarto agudo al miocardio, la paciente es obesa, sufre de hipertensión y es diabética, tras su llegada al centro médico, le indican ciertos estudios. Debido al tipo de enfermedad, ¿Qué es probable encontrar?
Colesterol aumentado
Niveles de LDL disminuidos
Niveles de CK normales
Niveles de HDL aumentados
Una paciente acude a una consulta por obesidad, estudios muestran que posee altos niveles de colesterol. ¿Cuál de los siguientes son los lípidos que más abundan en la su dieta?
Triacilgliceroles
Fosfolípidos
Colesterol
Linoleico
Cristina de 40 años presenta un cáncer de mama por segunda vez, su madre murió por la misma enfermedad. Se sospecha de un factor hereditario, de las siguientes técnicas cual NO sería útil para la determinación del gen causal:
Reacción en cadena de polimerasa
Exoma
Secuenciación de nueva generación
Panel de genes
En un estudio genético se ha obviado analizar a los intrones, esto indica que el estudio es:
Exoma
PCR común
Panel de genes
Una secuenciación masiva
En una familia se ha encontrado una misma enfermedad genética, pero el gen causante presenta mutaciones en diferentes exones. Estos errores pueden deberse a:
Splicing alternativo
Cap del ARN
Cola poli A en lugar distinto
ADN Polimerasa
Una chica con anorexia no consume ningún alimento de fuente animal, esto podría provocar:
Déficit de colesterol
Déficit de hormonas sexuales como estrógenos
Déficit de vitamina D
Todas
Paciente presenta ictericia y ascitis (líquido en el espacio peritoneal) se confirma por la evaluación de unas enzimas hepáticas. ¿Estas enzimas son de tipo?
Transferasas
Peptidasas
Oxidoreductasas
Hidrolasas
En una reacción donde se añaden moléculas de carbono se requiere una coenzima, seleccione la indicada:
Fosfato de piridoxal
NAD
FAD
Coenzima A
Biocitina
La enzima glucosa 6 fosfatasa libera grupos fosfato de la glucosa, por lo tanto es una enzima de tipo:
Oxido-reductasa
Hidrolasa
Peptidasa
Quinasa
Una joven sufre dificultades visuales durante la noche, además del tratamiento le indican ciertos alimentos con equivalentes vitamínicos. ¿Cuáles serían?
Tocoferoles
Lípidos complejos
Grasas insaturadas
Carotenoides
Grasas transaturadas
Cuando ocurren alteraciones ácido-base las enzimas no se encuentran en su pH óptimo y no pueden funcionar adecuadamente, para evitar cambios bruscos de pH actúan:
Sistema renal
Todos
Amortiguadores o buffer
Sistema respiratorio
De las enzimas, NO es una característica:
Pueden estar en bajas concentraciones
Pueden tener regulación alostérica
Aumentan la energía de activación
Dependen de factores genéticos
Poseen centro activo
Niño de 3 años es ingresado con convulsiones asociadas a fiebre de más de 42º C. Sobre las catálisis enzimáticas en el organismo del infante Usted puede afirmar que:
Sus enzimas tendrán una actividad mayor
La actividad enzimática es constante
Sus enzimas se desnaturalizan
La catálisis disminuye, pero continúa activa
Un inhibidor alostérico puede producir inhibición competitiva.
Verdadero
Falso
Es un ejemplo de cómo al unirse al sitio activo temporalmente, evita la formación del producto en la reacción enzimática.
Aspirina
Estatinas
Monóxido de carbono
Inhibidores de ECA
Un joven presenta déficit de una enzima activadora de glutatión, esto implica que su ADN puede necesitar reparaciones de tipo:
Escisión de bases
Reparación directa
Escisión de nucleótidos
Recombinación homóloga
Los virus liberan su material genético cuando ingresan a una célula gracias a que poseen enzimas que hidrolizan las uniones proteicas; la acción de este tipo de enzimas es:
Realizan enlaces peptídicos
Realizan uniones hidrófobas
Rompen enlaces con moléculas de H₂O
Que separan las moléculas con dióxido de carbono
Una mujer con 10 semanas de embarazo queda encerrada en un sauna, es ingresada y en un centro médico posteriormente dada de alta, meses después al dar a luz el bebé presenta algunas malformaciones leves. Esto puede ser por:
Inhibición competitiva de enzimas
Mutaciones silenciosas
Déficit de sustratos
Desnaturalización de enzimas
La fosfolipasa C es una enzima que degrada lípidos de membrana, pero para su función requiere magnesio, por la naturaleza del magnesio se afirma que:
Posee aminoácidos precursores
Es un elemento orgánico
Deriva de nicotinamida
Es un cofactor
Un paciente recibe tratamiento dietético por hipercolesterolemia. Los alimentos que tendrán más restricción serán:
Fuente animal
Grasas insaturadas
Quilomicrones
Frutos secos
En una vía metabólica cuyo producto final es la energía, las enzimas principales disminuyen posteriormente su actividad. Esto afirma que las enzimas poseen regulación alostérica.
Falso
Verdadero
Un recién nacido de 1 semana no es sacado de casa desde hace un mes. ¿Qué vitamina está relacionado el fosfato y el calcio?
Vitamina E
B1
Vitamina D
Vitamina K
Vitamina C
Una paciente con 6 semanas de embarazo tiene ausencia de cuerpo lúteo, por lo cual presenta amenaza de aborto, refiere que su embarazo fue difícil y que anteriormente sufría de anorexia, podríamos intuir que:
Ácido palmítico está deficiente
Andrógenos están aumentados
Compuestos esteroides están deficientes
El exceso de grasas insaturadas está relacionada con el proceso
Tras una intoxicación con metanol, se aplica una terapia a un grupo de personas para desviar la acción de una enzima deshidrogenasa a otro sustrato, podemos afirmar que:
La enzima sufre inhibición no competitiva
La enzima oxida al sustrato
La reacción se bloquea de forma irreversible
La enzima crea moléculas de agua
Se sospecha que ciertos metabolitos están involucrados en la disminución de la sinapsis, uniéndose al complejo-enzima sustrato. El tipo de inhibición es:
La inhibición es competitiva
La inhibición es acompetitiva
Inhibición es irreversible
La inhibición es no competitiva.
La replicación del ADN es conservativa y no sufre alteraciones en su proceso, para mantener la información sin cambios en las especies.
Verdadero
Falso
Enfermedad relacionada a la reparación del ADN:
Fenilcetonuria
Falcemia
Fibrosis quística
Xerodermia pigmentoso
Es el proceso para obtener moléculas idénticas de organismo preformado:
CRISPR
Panel de genes
PCR
Clonación
ADN recombinante
Aplicaciones clínicas de secuenciación, EXCEPTO:
Paneles genéticos
Diagnóstico prenatal no invasivo
Biopsia líquida
Crispr Cas
Es una enfermedad asociada a una mutación con cambio en el marco de lectura:
Galactosemia
Fenilcetonuria
Falcemia
Fibrosis quística
La Reacción en cadena de polimerasa se utiliza, EXCEPTO:
Calor
Polimerasa humana
Nucleótidos
Cebadores
Para la AMPLIFICACIÓN de secuencias de ARN utilizamos:
Transcriptoma
PCR
RT-PCR
Secuenciación
Exoma
Es una enfermedad asociada a una mutación con cambio en el marco de lectura:
Falcemia
Fenilcetonuria
Fibrosis quística
Galactosemia
La PCR es_
Proceso de replicación de un gen específico de forma artificial
Proceso de replicación de genes in vivo
Proceso de transcripción artificial de todo el ADN
Es el proceso de síntesis de ADN:
Traducción
Replicación
Reparación
Transcripción
Enzima asociada a la síntesis de ADN:
Isomerasa
Topoisomerasa
Helicasa
Polimerasa
Es una técnica empleada para la producción de insulina:
Exoma
Transcriptoma
ADN recombinante
PCR
Panel de genes
El splicing alternativo se refiere a:
Expresión de un ARN completo
No realizar modificación del ARN
Variabilidad en la selección de exones
Variabilidad en la selección de intrones
Una célula muscular y neurona de un mismo individuo posee la misma información genética, pero la expresión génica es diferente:
Falso
Verdadero
Es el estudio de todos los ARN de un tejido o célula específica:
Transcriptoma
Metaboloma
Proteoma
Genoma
Epigenoma
La técnica que permite observar fragmentos de proteínas o material genético es:
Secuenciación
ADN recombinante
PCR
Electroforesis
Una mutación con el cambio de GAG por GTG es:
Transversión
Transición
Sin sentido
No puntual
Proceso de reparación en daños por redox:
Reparación directa
Escisión de nucleótidos
Recombinación homóloga
Escisión de bases
Es el sitio en el cual se realiza el enlace peptídico de las proteínas y péptidos:
Sitio A
Sitio E
Sitio P
Son ARN citoplasmáticos, que transportan aminoácidos en la síntesis de proteínas:
ARN ribosómico (ARNr)
ARN mensajero (ARNm)
MicroARN
ARN de transferencia (ARNt)
Es una técnica relacionada al estudio de células madre:
ADN recombinante
Panel de genes
Exoma
Transcriptoma
Es una enfermedad producto de una mutación puntual:
Xeroderma pigmentoso
Falcemia
Síndrome de Down
Cáncer de mama
Síndrome de Bloom
Proceso que implica remover intrones y exones del ARNm:
Traducción
Transcripción
Replicación
Splicing
La clonación que permite el auto trasplante es:
Molecular
Reproductiva
Génica
No reproductiva
Es el estudio de los 20 mil genes que forman el ADN:
Epigenoma
Proteoma
Metaboloma
Genoma
Es una técnica relacionada a genes desconocidos en una enfermedad neurológica:
Exoma
Panel de genes
Transcriptoma
PCR
ADN recombinante
Es el proceso de síntesis de ARN:
Reparación
Transcripción
Replicación
Traducción
Son cambios en la secuencia de un gen presentes en por lo menos 1% de la población:
Mutaciones
Alelós múltiples
Polimorfismos
Reparación
Es una secuencia de ARN:
TGA TGA TGA TGA TGA
ATC ATC ATC ATC ATC ATC
AAA GGG CCC TTT
AUC AGC AUC AUC AUC AUC
Es una terapia que implica modificación genética en el tratamiento de cáncer:
ADN recombinante
PCR
CAR-T
Transcriptoma
CRISPR
Es el estudio de las porciones de ARN que codifican proteínas:
Epigenoma
Exoma
Transcriptoma
Metaboloma
Proteoma
La síntesis de proteínas está acoplada a:
Traducción
Replicación
Reparación
Transcripción
Es un gen relacionado a la replicación del ADN:
BLM
Todas
BRCA
XPA
Proceso de reparación por rayos ultravioleta:
Recombinación homóloga
Escisión de bases
Escisión de nucleótidos
Reparación directa
Ante un paciente con cáncer de colon hereditario, es el estudio más factible para el diagnóstico molecular:
Panel de genes
ADN recombinante
PCR
CRISPR
Clonación
Algunos antibióticos tienen capacidad de inhibir la transcripción y la síntesis de proteínas:
Falso
Verdadero
Las marcas epigenéticas están condicionadas por:
Secuencia de ADN
Factores ambientales
Secuencia de ARNm
Factores génicos
Características de la replicación del ADN, excepto:
Unidireccional
Semiconservativa
Multifocal
Bidireccional
Son los componentes de un nucleótido:
Fosfato, base nitrogenada,
Base nitrogenada, ribosa
Fosfato, base nitrogenada, ribosa
