¿Cuál se utiliza para supresión de la tos seca sin efecto sedante?

¿Cuál es un aminoglucósido que se une a la subunidad 30S del ribosoma?

¿Qué antibiótico inhibe la subunidad 50S e inhibe translocación?

¿Qué antibiótico inhibe la formación del complejo de iniciación 70S?

¿Qué fármaco se usa como relajante muscular de acción central y se combina con un AINE?

¿Qué característica tienen los aminoglucósidos?

¿Cómo actúan los macrólidos?

Diurético tiazídico:

Antiarrítmico que tiene efecto sobre la frecuencia cardiaca:

Insulina de acción rápida:

Inhibidor del cotransportador sodio-glucosa en el túbulo proximal, que inhibe la reabsorción de glucosa renal:

Estatina de alta intensidad:

Fármaco que se une a receptores nucleares y estimula transcripción genética, aumentando el metabolismo:

Según la clasificación Vaughan-Williams, los grupos II y IV tienen efecto sobre:

Tratamiento de primera línea que ha demostrado mayor efectividad para la diabetes:

¿Por qué se contraindican los beta bloqueadores en pacientes con asma?

Paciente con taquicardia supraventricular estable, ¿cuál es el tratamiento farmacológico de primera línea?

Paciente con bradicardia sinusal en tratamiento con losartán/hidroclorotiazida y metoprolol, ¿qué ajuste farmacológico se realiza?

en tratamiento con losartán/hidroclorotiazida y metoprolol, ¿qué ajuste farmacológico se realiza?

Factores de crecimiento dependientes de vitamina K:

Dosis máxima de ibuprofeno:

Paciente con taquicardia ventricular estable, ¿cuál es el tratamiento farmacológico de primera línea?

Cefalosporina de primera generación:

Penicilina antiestafilocócica:

¿Cuál es una penicilina natural?

Grupo con actividad antipseudomona:

NO se usa en embarazo con IVU:

RAM: Enterocolitis necrosante en pediátricos:

Antimicrobiano que genera esofagitis:

Causa tinción dental permanente:

Actúa sobre la subunidad 30S:

Provoca síndrome del niño gris:

RAM neurológica (síndrome atáxico):

Quinolona de 2ª generación:

Mujer con TB nota orina rojiza. ¿Fármaco probable?

Inhibe síntesis de proteínas en 50S (como cloranfenicol y lincosamidas):

Antimicrobiano que puede causar aplasia medular:

Inhibidor de transcriptasa inversa análogo de nucleósido:

Inhibidor de transcriptasa reversa NO análogo de nucleósido:

Inhibidor de proteasa antiviral:

Tratamiento para influenza:

Fármaco que requiere ajuste en enfermedad hepática:

Antibiótico que puede causar 'síndrome del hombre rojo':

Tetraciclinas de acción corta:

Tetraciclinas de acción intermedia

Tetraciclinas de acción larga

Masculino de 65 años con insuficiencia hepática, presenta peritonitis bacteriana. ¿Cuál antibiótico requiere vigilancia estrecha y ajuste de dosis por su enfermedad hepática?

¿Cuál antimicrobiano puede provocar esofagitis como reacción adversa?

¿Qué antivirales tienen actividad contra el virus de hepatitis B? (Selección múltiple)

Antimicrobiano cuyo mecanismo es inhibición de síntesis de proteínas en 50s, compartido con cloranfenicol y lincosamidas:

¿Cuál de estas penicilinas es antiestafilocócica?

¿Cuál antiviral para VIH es un inhibidor de transcriptasa inversa análogo de nucleósido (ITRAN)?

¿Cuál antimicótico pertenece al grupo de las alilaminas?

Tratamiento de primera elección para sífilis primaria:

¿Qué antimicótico tiene mayor riesgo de provocar insuficiencia renal?

Término para tratamiento antes de síntomas, útil en prevención a corto plazo:

Dentro del tratamiento del VIH, ¿cuál de los siguientes antivirales es considerado inhibidor de la fusión (IF)?

Dentro del tratamiento del VIH, ¿cuál de los siguientes antivirales es considerado inhibidor de la fusión (IF)?

¿Cuál de las siguientes es una cefalosporina de primera generación?

¿Cuál de los siguientes antimicrobianos es seguro en pacientes pediátricos?

¿Cuál fármaco actúa inhibiendo la subunidad 30S del ribosoma bacteriano?

En el tratamiento del VIH, ¿cuál antiviral es un inhibidor de la proteasa (IP/r)?

Según la duración de acción de las tetraciclinas, ¿cuál es de acción intermedia?

¿Cuál de los siguientes es un antimicótico del grupo de los azoles?

¿Cuál fármaco actúa inhibiendo la subunidad 50S del ribosoma bacteriano?

Término que se refiere a administración de antibióticos en pacientes que aún no están infectados ni han desarrollado enfermedad:

Antimicrobiano que puede presentar como reacción adversa el síndrome del niño gris:

¿Cuál de los siguientes antimicrobianos es de espectro estrecho?

Paciente con TB refiere parestesias; ¿qué vitamina previene la polineuropatía?

Paciente con sospecha de influenza sin vacuna previa, ¿cuál es el tratamiento más apropiado?

¿Qué vitamina debe incluirse en el esquema para este paciente para reducir el riesgo de neuropatía?

¿Cuál de los siguientes explica por qué se contraindican los betabloqueadores en pacientes con asma?

Potencial de membrana en reposo

que mediamente provoca el lupus like?

Estatina de baja intensidad

Inhiben competitivamente la HMG-CoA reductasa, reduciendo la síntesis de colesterol intracelular.

Los fibratos derivan del ácido fíbrico que reduce los triglicéridos TG y aumenta el colesterol HDL mediante la activación del receptor PPAR-alfa.(grupo de farmmacos)

Suprimen la act de los osteoclastos por la inhibición de la síntesis de pirofosfato de farnesilo , un intermediario crucial en la vía del mevalonato(grupo de farmacos)

Medicamentos antiagregantes plaquetarios excepto:

Es un vasodilatador directo que solo se utiliza en emergencias hipertensivas, puede causar hipotensión severa o intoxicación por cianuro y tiocianato

Son agentes simpaticolíticos antihipertensivo NO selectivo de los receptores B adrenérgicos

Agente simpaticolítico agonista del receptor a1 adrenérgico antihipertensivo en arteriolas y venas provocando una disminución de la RVP y se utiliza además de tratar la hipertensión para tratar la enfermedad de Raynaud

Agente simpaticolítico antihipertensivo agonista a2 adrenérgico reduciendo la presión arterial por los efectos sobre el gasto cardiaco y la RVP, puede causar sedación y xerostomía

Diurético de potencia moderada que actúa en el túbulo distal, se utiliza para Hipertensión y IC leve, puede causar hipopotasemia o hiperuricemia

Diurético de potencia alta que actúan en la Asa de Henle, se utiliza para tratar IC grave, edema pulmonar, puede causar hipopotasemia o ototoxicidad

Diurético de potencia baja potencia que actúa en el túbulo colector, se utiliza para tratar IC con fracción de eyección reducida y hiperaldosterismo, sus efecto secundarios pueden ser Hiperkalemia y ginecomastia

Diurético de potencia Alta que actúa en el túbulo proximal y Asa de Henle, se usa para tratar edema cerebral, hipertensión intracraneal, puede causar hipernatremia o edema pulmona

Se utiliza para tratar el ASMA leve

Tratamiento para ASMA moderado

Tratamiento para ASMA grave

Se utilizan para activar los receptores pulmonares que relajan el músculo liso bronquial y disminuyen la resistencia de las vías respiratorias, ¿A que Beta receptor nos referimos?

Antagonistas de los receptores CYs-LT1 de leucotrienos, actúa bloqueando la reacción inflamatoria local y respuesta alérgica del tracto inflamatorio y se usa como tratamiento del ASMA leve en niños a partir de los 2 años o como tratamiento de la rinitis aguda en niños >15 años

Es un agonista de los receptores de opioides de accion prolongada, se usa en tratamiento de trastorno por consumo de opioides y alcoholismo(medicamentos)

Tratamiento de primera elección para diabetes

Inhibe los canales de K abriendo los canales de calcio permitiendo la entrada de calcio a la célula lo que estimula la excreción de insulina

Modulación de la sensibilidad a la insulina, actúa mediante la activación del receptor PPAR-y aumentando la sensibilidad a la insulina, puede provocar insuficiencia renal

Inhiben la degradación de las incretinas aumentando la secreción de insulina y disminuyendo la secrecion de glucagon

Fármaco de primera linea para DM2

Fármaco que se receta en hipotiroidismo que se convierte en T3 en los tejidos periféricos donde se une a los receptores nucleares y estimulan la transcripción genética normalizando el metabolismo y equilibrio de los niveles de TSH

Inhibe la enzima tipo peroxidasa bloqueando la yodación y el acoplamiento de residuos de tirosina lo que reduce la síntesis de hormonas tiroideas, se da en Hipertiroidismo (medicamento)

Es un inhibidor de las lipasas gástricas, disminuye la absorción de las grasas

Inhibidor de la hidroximetilglutaril coenzima reductasa, reduce las cantidades de mevalonato y por consiguiente los niveles hepáticos de colesterol, reduce el colesterol asociado al LDL

Actúa como agonista del receptor activando por PPAR-a al activar estos receptores el benzofibrato aumenta la expresión de enzimas responsables de la oxidación de ácidos grasos y disminuye los triglicéridos plasmáticos

Se une a los ácidos grasos impidiendo su reabsorción provocando una disminución de los ácidos biliares en el intestino y aumenta la conversión de colesterol hepático lo que disminuye los niveles de colesterol

Inhibidor de la boba de protones, Inhibe de forma irreversible la bomba de protones de las células parietales del estomago lo que evita la secreción de acido gástrico y sus efectos durante 2 días y sirve para prevención de ulcera gástrica por AINES

Inhibe la secreción de acido clorhídrico mediante una accion especifica sobre la bomba de protones, se usa como tratamiento para esofaguitis por reflujo gastroesofágico

Neutraliza el acido clorhídrico aumentando el pH y aliviando la acidez y actúa como buffer, es un antiácido de rápido de acides gástrica y reflujo

Antagonista de los receptores H2 en la histamina en las células parietales estomacales, inhiben la secreción estimulada y basal del acido gástrico y reduce la producción de pepsina, se utiliza para tratar ulcera duodenales y como profilaxis de la hemorragia en pacientes con ulcera sangrante y esofagitis péptica

Estimula la motilidad intestinal, agonista de los receptores D2 en el tracto digestivo aumentando la liberación de acetilcolina estimulando la motilidad gástrica, puede causar efectos extrapiramidales y se utiliza para el ERGE

Es un anticoagulante inhibidor de la Cox-1 y en menor medida e la Cox-2, bloquea la síntesis de tromboxano A2 inhibiendo la activación y agregación plaquetaria, puede causar ulcera péptica y sirve como prevención y tratamiento de eventos trombolíticos, inflamación y dolor

Dosis cardioprotector de aspirina al día

Agonista irreversible del receptor P2y12 en las plaquetas bloqueando la activación del receptor fibrinógeno GP11b/IIIa inhibiendo la agregación plaquetaria, se usa como prevención secundaria de eventos aterotrombóticos

Inhibe la trombina y el factor X a través de la activación de la antitrombina III se une a la antitrombina III y genera un cambio bloqueando la conversión de protrombina II a Trombina IIa impidiendo la formación de fibrina

AINES inhibidor selectivo de la Cox-2, se usa para tratamiento de artritis, espondilitis raquilasante

AINES que inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso nervioso y actúa en el centro hipotalámico regulador de la temperatura, se puede usar para fiebre, dolor leve o moderado o como sustituto de aspirina, inhibe la Cox-3

AINES inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, se usa para ataque agudo de gota y puede provocar colitis isquémica

Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico, se usa para tratamiento de dolor leva a moderado e inflamación y cuadros febriles

Agonista de los receptores glucocorticoides que se une a los receptores de glucocorticoides en el citoplasma lo que puede activar o reprimir la expresión de genes que regulan la inflamación con elevado potencial antiinflamatorio, es de accion prolongada

Agonista de los receptores glucocorticoides, inhibe la síntesis de fosfolipasa A2 lo que reduce la producción de mediadores inflamatorios como las prostaglandinas y leucotrienos y efectos inmunosupresores, se usa como tratamiento para enfermedades autoinmunitarias, es de accion intermedia

Agonista de los receptores de glucocorticoides, inhiben la calcincurina lo que impide la activación de NFAT y la producción de citoquinas lo que resulta en la disminución de la activación y proliferación de linfocitos T lo que lleva a un efecto inmunosupresor

Cual es la dosis para paracetamol en niños

Dosis toxica de paracetamol

Dosis toxica de ASA

Dosis toxica de ASA

Acude paciente urgencias por presentar agitación, presenta signo de frecuencia cardiaca de 180 LPM, FR de 25, TA de 140/80 mmhg, Temperatura de 37, se realiza un ECG y usted concluye que es una taquicardia supraventricular estable, ¿El tratamiento farmacológico de primera linea?

Fármaco que causa ototoxicidad

Fármaco de elección para hipertensas embarazadas

Fármaco que se da en crisis hipertensivas en embarazo

Fármaco contraindicado en la enfermedad de GOTA

Su efecto esta controlado por INR de 2.0 a 3.0 sirve como antitrombótico y anticoagulante

Es el tratamiento de primera linea para pacientes menores de 35 años

Tratamiento de primera linea para pacientes mayores de 35 años

Paciente de 70 años con Hipertensión arterial diagnosticada y tratada desde hace 7 años acude a servicio de urgencias por presentar disnea y broncoespasmos, refiere tomar Metoprolol 50Mg cada 8 horas diario, Amlodipino una ves al día, y Enalapril 3mg una ves al día y Captopril 50 mg cada 8 horas, En base al caso anterior, ¿Cuál es la posible casa de la disnea y broncoespasmo?

Paciente masculino de 29 años de edad acude al centro de salud por referir cefalea frontal, a la exploración al hacer percusión en la zona frontal se escucha un sonido mate lo con lo cual se diagnostica Rinitis alérgica estacional, ¿Qué fármaco es mas adecuado para su tratamiento?

Los siguientes grupos son beta lactanticos excepto

¿Cuál de los siguientes tiene actividad antipseudomona?

¿Cuál de los siguientes penicilinas son anti estafilocócicas?

¿Cuál de las siguientes es una penicilina natural?

Inhibidor irreversible que se une a B-Lactamasas producida por una amplia variedad de microorganismos gram+ y gram-

¿Cuál grupo tiene actividad antipseudomona?

¿Cuál fármaco tiene actividad contra SARM?

Cual de los siguientes antimicrobianos NO le indicarías a una paciente embarazada con infección de vías urinarias

De las reacciones adversas a medicamentos, ¿Cuál de los siguientes antimicrobianos genera esofaguitis?

¿Cuál es una quinolona respiratoria?

Esquema de elección para VIH

Antibiótico de primera elección para Pneumocystis Jirovecci

Quinolona de 2da generación

Inhibe la síntesis de proteínas por unión a 50s, en puntos compartidos con cloranfenicol y lincosami

Se unen reversiblemente a 30S → inhiben la unión del aminoacil-tRNA

De los siguientes antimicóticos ¿Cuál le indicamos a un paciente hospitalizado con cultivo positivo para Estafilococo aureus resistente a vancomicina?

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos son inhibidores de la síntesis de pared celular?

Dentro del tratamiento del VIH ¿Cuál de los siguientes antivirales es considerado inhibidor de la fusión (IF)?

Inhibidores de la proteasa IP/r

Inhibidores de la integrasa

INSTI

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos

ITRAN

Antagonistas del correceptor

CCR 5

NEUMONIA adquirida en la comunidad, tratamiento primera línea