NEW
Font size
WorksheetsPKPD1
Total questions: 40
Worksheet time: 20mins
Dược động học lâm sàng giúp đảm bảo điều gì trong điều trị thuốc?
Hiệu quả và an toàn của thuốc
Giảm chi phí điều trị
Tăng số lượng thuốc sử dụng
Kéo dài thời gian điều trị
Mục tiêu chính của dược động học lâm sàng là gì?
Tăng nồng độ thuốc trong máu
Giảm thời gian điều trị
Tăng hiệu quả và giảm độc tính của thuốc
Đánh giá nồng độ thuốc tại thụ thể
"Tính đồng nhất về dược động học" trong dược động học liên quan đến điều gì?
Mối liên hệ giữa nồng độ thuốc trong huyết tương và mô
Khả năng phân bố đều trong cơ thể
Tỷ lệ thải trừ thuốc khỏi cơ thể
Sự hấp thu nhanh chóng của thuốc
Vì sao việc đo trực tiếp nồng độ thuốc tại vị trí thụ thể thường không thực tế?
Thụ thể thuốc thường phân bố rộng rãi trong cơ thể
Nồng độ thuốc tại thụ thể không quan trọng
Không có cách đo lường nào cho nồng độ thuốc
Nồng độ thuốc không thay đổi theo thời gian
Nồng độ thuốc trong huyết tương đại diện cho điều gì?
Sự thay đổi nồng độ tại mô
Hiệu quả điều trị tối đa
Thời gian thuốc tác dụng
Tốc độ hấp thu thuốc
Dược lực học mô tả điều gì
Mối quan hệ giữa nồng độ thuốc trong máu và tác dụng phụ
Mối quan hệ giữa nồng độ thuốc tại vị trí tác dụng và tác dụng của thuốc
Khả năng hấp thu của thuốc trong cơ thể qua các đường dùng
Thời gian thải trừ thuốc ra khỏi cơ thể qua các cơ quan có lưu lượng máu cao
Hiện tượng dung nạp thuốc xảy ra khi nào?
Khi cùng một liều thuốc tạo ra hiệu quả mạnh hơn
Khi hiệu quả của thuốc giảm khi sử dụng liên tục
Khi cơ thể không thể hấp thu được thuốc
Khi thuốc được sử dụng trong khoảng thời gian dài hơn
EC50 của một loại thuốc là gì?
Nồng độ thuốc cần thiết để đạt 50% tác dụng tối đa
Nồng độ thuốc cần thiết để đạt hiệu lực tối đa
Mức độ dung nạp của cơ thể với 50% thuốc
Mức độ hấp thu của cơ thể với 50% thuốc
So sánh hai loại thuốc cùng nhóm dược lý, loại thuốc nào có hoạt lực mạnh hơn?
Thuốc có EC50 thấp hơn
Thuốc có EC50 cao hơn
Thuốc có thời gian tác dụng dài hơn
Thuốc có liều dùng cao hơn
Mối quan hệ giữa nồng độ thuốc trong huyết tương và tác dụng của thuốc theo thời gian thường tuân theo mô hình nào?
Mô hình tuyến tính
Mô hình Emax
Mô hình bậc hai
Mô hình hàm mũ
Trong nhóm thuốc ức chế men chuyển (ACEi) ví dụ với enalapril, sau khi uống liều 20 mg, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt khoảng 64 ng/mL sau bao lâu?
1 giờ
2 giờ
2,5 giờ
4 giờ
Mối quan hệ giữa nồng độ thuốc trong huyết tương và tác dụng của thuốc là gì?
Luôn tuyến tính
Không phải lúc nào cũng tuyến tính
Tỷ lệ thuận với thời gian bán thải
Luôn giảm theo hàm mũ
Tại sao một số thuốc có thời gian bán thải ngắn vẫn có thể duy trì tác dụng suốt cả ngày khi dùng một lần mỗi ngày?
Do sự phân bố chậm của thuốc
Do nồng độ thuốc ban đầu cao hơn nhiều so với C50
Do thời gian tác dụng của thuốc tách rời với nồng độ thuốc
Do sự phân ly chậm của thuốc khỏi thụ thể
Thời gian bán thải của phức hợp prothrombin quyết định điều gì trong tác dụng của warfarin?
Thời gian tác dụng của warfarin
Sự ổn định nồng độ warfarin trong huyết tương
Thời gian để nồng độ các yếu tố đông máu đạt mức ổn định mới
Sự giảm nhanh chóng của tác dụng lâm sàng
Yếu tố dược động học nào quyết định tốc độ dùng thuốc duy trì ở trạng thái ổn định?
Thể tích phân bố
Thời gian bán thải
Độ thanh thải
Sinh khả dụng
Khi nào liều nạp thường được sử dụng?
Khi thuốc có sinh khả dụng dưới 100%
Khi thời gian bán thải của thuốc ngắn
Khi thời gian thuốc đạt trạng thái ổn định dài
Khi thuốc có độ thanh thải thấp
Trong công thức tính liều duy trì khi dùng thuốc uống, yếu tố nào cần được tính đến do sinh khả dụng không đạt 100%?
Sinh khả dụng (F)
Thể tích phân bố (Vd)
Thời gian bán thải (t1/2)
Độ thanh thải (Cl)
Sự chậm trễ do phân bố thuốc từ huyết tương đến vị trí tác dụng thường kéo dài bao lâu với các thuốc tác dụng trên hệ thần kinh trung ương (CNS) như thiopental?
Vài giây
Vài phút
Vài giờ
Vài ngày
Điều gì kiểm soát thời gian đạt đến trạng thái cân bằng của thụ thể khi sử dụng thuốc như digoxin?
Thời gian bán thải của thuốc
Quá trình phân ly thuốc từ thụ thể
Sự chuyển hóa của thuốc trong gan
Mức độ liên kết của thuốc với protein huyết tương
Tác dụng lâm sàng của warfarin, ví dụ như chỉ số INR, phản ánh điều gì?
Sự ức chế nhanh chóng của enzyme VKOR
Sự giảm nồng độ của các yếu tố đông máu trong huyết tương
Sự phân hủy của warfarin trong gan
Sự bài tiết của warfarin qua thận
Điều gì giải thích sự tăng thời gian bán thải của diazepam theo tuổi tác?
Giảm độ thanh thải của diazepam
Tăng chuyển hóa thuốc ở gan
Tăng thể tích phân bố theo tuổi tác
Sự thay đổi chức năng thận theo tuổi tác
Yếu tố nào sau đây là quan trọng nhất trong việc quyết định nồng độ thuốc trong máu?
Thể tích phân bố
Độ thanh thải
Thời gian bán thải
Tốc độ hấp thu thuốc
Trong việc biện giải kết quả đo nồng độ thuốc, yếu tố nào sau đây là quan trọng nhất?
Thể tích phân bố
Độ thanh thải
Thời gian bán thải
Tốc độ hấp thu thuốc
Thuốc nào sau đây có liên kết mạnh với albumin huyết tương và nồng độ thuốc có thể bị ảnh hưởng bởi nồng độ albumin thấp?
Cyclosporine
Phenytoin
Lidocain
Tacrolimus
Yếu tố nào có thể thay đổi thể tích phân bố biểu kiến của một loại thuốc?
Liên kết thuốc với protein mô và protein huyết tương
Chức năng thận và gan
Độ thanh thải và thời gian bán thải
Tốc độ hấp thu thuốc từ ruột non
Tại sao tác dụng của warfarin có thể chậm hơn so với sự thay đổi nồng độ của nó trong huyết tương?
Do sự phân bố chậm của thuốc đến vị trí tác dụng
Do thời gian bán thải của phức hợp prothrombin các yếu tố đông máu
Do sự phân ly chậm khỏi thụ thể VKOR
Do tốc độ giảm nồng độ thuốc chậm hơn
Đối với aminoglycoside, tại sao chế độ liều dùng ngắt quãng lại có ít nguy cơ gây độc tính trên thận hơn so với chế độ tiêm truyền liên tục?
Do cơ chế hấp thu vào vỏ thận bị bão hòa khi đạt nồng độ đỉnh cao hơn
Do nồng độ trung bình thấp hơn ở chế độ liều cách quãng
Do thời gian tiếp xúc với thuốc ngắn hơn
Do sự tích lũy aminoglycoside thấp hơn trong cả hai chế độ liều
Yếu tố nào dưới đây quyết định thời gian để thuốc đạt đến trạng thái cân bằng với tốc độ truyền không đổi?
Quá trình phân phối thuốc đến thụ thể
Tốc độ phân ly của thuốc khỏi thụ thể
Thời gian bán thải của thuốc
Sự điều hòa của các chất truyền tin thứ hai
Yếu tố nào sau đây không ảnh hưởng trực tiếp đến cường độ tác dụng của thuốc?
Mật độ thụ thể trên bề mặt tế bào
Sự truyền tín hiệu tế bào
Thời gian thuốc lưu trữ trong cơ thể
Điều hòa dịch mã gen và sản xuất protein
Sự khác biệt giữa dung nạp được lực học và dược động học là gì?
Dược động học liên quan đến tăng chuyển hóa thuốc, còn dược lực học liên quan đến giảm tác dụng tại vị trí thụ thể
Dược lực học liên quan đến tăng chuyển hóa thuốc, còn dược động học liên quan đến tăng tác dụng
Dược động học liên quan đến khả năng hấp thu của thuốc, còn dược lực học liên quan đến khả năng thải trừ
Dung nạp được lực học và dược động học đều liên quan đến sự giảm tác dụng của thuốc
Tachyphylaxis khác với dung nạp thông thường như thế nào?
Tachyphylaxis xảy ra chậm và dễ khắc phục bằng việc tăng liều thuốc
Tachyphylaxis xảy ra nhanh chóng và không đáp ứng với việc tăng liều thuốc
Tachyphylaxis chỉ xảy ra với thuốc opioid
Tachyphylaxis phụ thuộc vào liều lượng và thời gian dùng thuốc
Giả định về mối tương quan giữa nồng độ thuốc trong huyết tương và nồng độ thuốc tại vị trí thụ thể có thể không đúng với loại thuốc nào?
Thuốc có tính thân lipid cao
Thuốc có trọng lượng phân tử nhỏ
Thuốc có thời gian bán thải dài
Thuốc tan hoàn toàn trong nước
Ví dụ nào sau đây thể hiện rõ việc không thể đo trực tiếp nồng độ thuốc tại vị trí tác dụng?
Nồng độ digoxin trong cơ tim
Nồng độ benzodiazepin trong mỡ
Nồng độ paracetamol trong máu
Nồng độ insulin trong gan
Thuốc có khả năng phân bố tập trung trong mô nhiều hơn huyết tương có đặc điểm gì?
Kích thước phân tử nhỏ, dễ tan trong nước
Tính thân lipid, phân bố nhiều trong mỡ
Khả năng hóa thải
Thời gian bán thải ngắn
Tại sao việc sử dụng liều nạp đôi khi cần phải cân trọng với tốc độ tiêm thuốc qua đường tĩnh mạch?
Vì tốc độ thải trừ nhanh hơn tốc độ hấp thu
Vì tốc độ hấp thu nhanh hơn tốc độ phân bố, có thể gây độc tính thoáng qua
Vì tốc độ tiêm nhanh gây tích lũy thuốc tại vị trí hấp thu
Vì tốc độ phân bố nhanh có thể làm giảm hiệu quả của thuốc
Việc tính toán nồng độ tối đa và tối thiểu ở trạng thái ổn định phụ thuộc vào yếu tố nào?
Độ thanh thải và thể tích phân bố
Thời gian bán thải và mô hình dược động học
Sinh khả dụng và hệ số tích lũy
Thể tích phân bố và tốc độ hấp thu
Khi sử dụng một mô hình dược động học nhiều ngăn, điều gì cần lưu ý trong việc tính liều nạp?
Tốc độ thải trừ thấp có thể dẫn đến tích lũy thuốc
Sự phân bố nhanh chóng làm giảm thời gian tác dụng của liều nạp
Nồng độ thuốc ban đầu có thể cao hơn mong muốn nếu không tính đến giai đoạn phân bố
Mô hình nhiều ngăn không ảnh hưởng đến việc tính toán liều nạp
Khi sử dụng một mô hình dược động học nhiều ngăn, điều gì cần lưu ý trong việc tính liều nạp?
Nồng độ thuốc ban đầu có thể cao hơn mong muốn nếu không tính đến giai đoạn phân bố
Mô hình nhiều ngăn không ảnh hưởng đến việc tính toán liều nạp
Tốc độ thải trừ thấp có thể dẫn đến tích lũy thuốc
Sự phân bố nhanh chóng làm giảm thời gian tác dụng của liều nap
Tại sao việc đo lường tiếp xúc tích lũy, như AUC, lại quan trọng trong điều trị ung thư?
Nó giúp xác định thời gian điều trị cần thiết đối với khối u
Nó cho phép cá nhân hóa việc điều trị dựa trên mức độ tiếp xúc với thuốc
Nó dự đoán chính xác sự phát triển và khả năng di căn của khối u
Nó xác định liều lượng tối thiểu cần thiết của thuốc để điều trị khối u
Yếu tố dược động học quan trọng nhất cần được xem xét khi xác định chế độ liều dùng thuốc ở trạng thái ổn định là gì?
Thể tích phân bố
Thời gian bán thải
Độ thanh thải
Tốc độ hấp thu
