NEW
Font size
Worksheetsdi truyền y học 3 vutm
Total questions: 68
Worksheet time: 34mins
Gen Se (locus Se se) quy định tính chất nào liên quan đến nhóm máu?
Sự có mặt của kháng nguyên D (Rh+)
Tổng hợp chuỗi H trên hồng cầu
Sự bài tiết các kháng nguyên A, B, H vào các dịch của cơ thể
Hình dạng của hồng cầu
Trong hệ nhóm máu Rh, sự có mặt của kháng nguyên nào là yếu tố chính quyết định một người là Rh dương (Rh+)?
Kháng nguyên C
Kháng nguyên D
Kháng nguyên E
Kháng nguyên c
Bất đồng nhóm máu Rh giữa mẹ và con có thể gây ra bệnh tan máu ở trẻ sơ sinh trong trường hợp nào?
Mẹ Rh+, con Rh-
Mẹ Rh-, con Rh+
Cả mẹ và con đều Rh-
Cả mẹ và con đều Rh+
Mối quan hệ di truyền giữa hai alen M và N trong hệ nhóm máu MNSs là gì?
M trội hoàn toàn so với N
N trội hoàn toàn so với M
Đồng trội
Tương tác bổ sung
Một người có kiểu gen MN sẽ có kiểu hình nhóm máu là gì?
Nhóm máu M
Nhóm máu N
Nhóm máu MN
Nhóm máu O
Theo số liệu trong tài liệu, tỷ lệ người có nhóm máu Rh âm (Rh-) ở Việt Nam là bao nhiêu?
15%
85%
1,9%
0,08%
Theo định nghĩa, một chất lạ khi xâm nhập vào cơ thể và có khả năng gây ra đáp ứng miễn dịch được gọi là gì?
Kháng thể
Kháng nguyên
Globulin
Lympho bào
Các protein do tế bào lympho sản xuất để chống lại kháng nguyên được gọi là gì?
Kháng thể
Kháng nguyên
Globulin
Lympho bào
Kháng thể (hay Globulin miễn dịch) là gì?
Kháng nguyên
Kháng thể (hay Globulin miễn dịch)
Enzym
Hormon
Hệ thống miễn dịch của người được phân chia thành hai loại chính là gì?
Miễn dịch tế bào và miễn dịch thể dịch
Miễn dịch chủ động và miễn dịch bị động
Miễn dịch tự nhiên (bẩm sinh) và miễn dịch thu được (thích nghi)
Miễn dịch sơ cấp và miễn dịch thứ cấp
Bệnh giảm gammaglobulin huyết bẩm sinh (Agammaglobulinemia) là một bệnh di truyền theo quy luật nào?
Trội trên NST thường
Lặn trên NST thường
Lặn liên kết nhiễm sắc thể X
Di truyền ty thể
Hậu quả lâm sàng chính của bệnh giảm gammaglobulin huyết là gì?
Rối loạn đông máu
Cơ thể giảm khả năng bảo vệ, dễ bị nhiễm trùng nặng
Dị ứng nặng với nhiều tác nhân
Rối loạn chuyển hóa đường
Theo bảng "Loại trừ khả năng bố", nếu mẹ có nhóm máu A và con có nhóm máu B, người bố không thể có nhóm máu nào?
A. A và O
B. B và AB
C. Chỉ có O
D. Chỉ có A
Một điểm khác biệt cơ bản về mặt di truyền giữa hệ ABO và hệ Rh là gì?
Hệ ABO do nhiều alen quy định, trong khi hệ Rh chủ yếu dựa vào sự có mặt hay không của kháng nguyên D.
Hệ ABO di truyền liên kết giới tính, hệ Rh di truyền trên NST thường.
Gen hệ ABO nằm trên NST 19, gen hệ Rh nằm trên NST 9.
Hệ Rh có hiện tượng đồng trội, hệ ABO thì không.
Về bản chất hóa học, các kháng nguyên của hệ nhóm máu ABO là gì?
Protein thuần túy
Lipid
Glycoprotein
Acid nucleic
Đặc điểm của kháng thể anti-D trong hệ Rh là gì?
Cũng là kháng thể tự nhiên.
Là kháng thể miễn dịch, chỉ hình thành khi cơ thể Rh- tiếp xúc với kháng nguyên D.
Chỉ có ở những người có nhóm máu Rh+.
. Không thể đi qua được nhau thai
Gen quy định hệ nhóm máu ABO nằm trên NST số 9. Các locus gen Hh và Se có liên quan chặt chẽ với nhau nằm trên NST số mấy?
NST 9
NST 1
NST 19
NST X
Điểm khác biệt cơ bản giữa "di truyền đa gen" và "di truyền đa nhân tố" là gì?
Di truyền đa gen do nhiều gen quy định, di truyền đa nhân tố chỉ do một gen.
Di truyền đa nhân tố là sự tương tác giữa nhiều gen và các yếu tố môi trường.
Di truyền đa gen chỉ có ở thực vật, di truyền đa nhân tố chỉ có ở người.
Không có sự khác biệt, hai thuật ngữ này là một.
Các tính trạng do di truyền đa nhân tố quy định thường có đặc điểm phân bố trong quần thể như thế nào?
Chỉ có hai kiểu hình rõ rệt.
Biến thiên liên tục và thường tuân theo phân phối chuẩn (hình chuông).
Luôn có tỷ lệ 3:1 ở thế hệ sau.
Chỉ xuất hiện ở một giới.
Trong các bệnh di truyền đa nhân tố, nguy cơ tái phát ở những người thân sẽ thay đổi như thế nào nếu người bệnh ban đầu có biểu hiện rất nặng?
Nguy cơ tái phát sẽ thấp hơn.
Nguy cơ tái phát sẽ cao hơn.
Nguy cơ tái phát không thay đổi.
Không thể dự đoán được.
Một số bệnh di truyền đa nhân tố có tần số mắc bệnh khác nhau ở hai giới. Đây được gọi là hiệu quả gì?
Hiệu quả ngưỡng
Hiệu quả tuổi bố
Hiệu quả giới
Hiệu quả của người sáng lập
Theo mô hình của Davenport về di truyền màu da ở người, tính trạng này được chi phối chủ yếu bởi bao nhiêu cặp gen?
1 cặp gen
2 cặp gen
5 cặp gen
Hơn 20 cặp gen
Theo bảng "Mức độ giống nhau về nếp vân da", cặp đối tượng nào có mức độ giống nhau về mặt lý thuyết là cao nhất (1.00)?
A. Sinh đôi cùng trứng
B. Sinh đôi khác trứng
C. Anh em ruột
D. Bố, mẹ - con
Theo tài liệu, trí tuệ (chỉ số IQ) được xác định là một tính trạng di truyền theo kiểu nào?
Di truyền đơn gen trội
Di truyền liên kết NST X
Di truyền đa nhân tố
Di truyền ty thể
Huyết áp tâm thu ở người được coi là một tính trạng có đặc điểm di truyền như thế nào?
Do một gen duy nhất quy định
Do nhiều gen chi phối và có ảnh hưởng của môi trường
Chỉ do yếu tố môi trường quyết định
Luôn ổn định và không di truyền
Tật sứt môi và nứt khẩu cái được xem là một dị tật bẩm sinh có cơ chế di truyền theo kiểu nào?
A. Do một gen chi phối
B. Do nhiều gen chi phối và có ảnh hưởng của môi trường
C. Do di truyền liên kết giới tính
D. Do đột biến gen
Hãy chọn đáp án đúng.
Di truyền đơn gen trội
Di truyền lặn liên kết NST X
Đột biến nhiễm sắc thể
Di truyền đa nhân tố
Theo tài liệu, việc bổ sung dưỡng chất nào trước và trong giai đoạn đầu của thai kỳ có thể làm giảm nguy cơ dị tật ống thần kinh (như nứt đốt sống)?
Vitamin C
Sắt
Acid folic
Canxi
Dị tật hẹp môn vị bẩm sinh là một bệnh di truyền đa nhân tố có tần số mắc bệnh cao hơn ở giới nào?
Nữ (cao hơn 5 lần)
Nam (cao hơn 5 lần)
Tỷ lệ ở hai giới bằng nhau
Chỉ xảy ra ở nữ
Theo nguyên tắc dự báo nguy cơ tái phát của bệnh di truyền đa nhân tố, nguy cơ mắc bệnh ở người thân sẽ như thế nào nếu trong gia đình đã có nhiều người bị bệnh?
Nguy cơ sẽ cao hơn
Nguy cơ sẽ thấp hơn
Nguy cơ không thay đổi
Không thể dự đoán được
Đối với một bệnh đa nhân tố phổ biến hơn ở nam (ví dụ hẹp môn vị), nguy cơ tái phát sẽ cao nhất đối với người thân của đối tượng nào sau đây?
Người thân của một bệnh nhân nam
Người thân của một bệnh nhân nữ
Nguy cơ là như nhau cho cả hai trường hợp
Chỉ có nguy cơ nếu cả bố và mẹ đều bị bệnh
Bệnh đái tháo đường (tiểu đường) là một ví dụ điển hình của bệnh lý có cơ chế di truyền theo kiểu nào?
Di truyền đơn gen lặn
Đột biến nhiễm sắc thể
Di truyền đa nhân tố
Di truyền ty thể
Theo tài liệu, yếu tố môi trường nào được xem là có vai trò quan trọng trong việc phát sinh bệnh loét dạ dày - tá tràng?
Chế độ ăn nhiều dầu mỡ
Căng thẳng tâm lý
Vi khuẩn Helicobacter pylori (H. pylori)
Hút thuốc lá
Tật bẩm sinh do trật khớp háng là một bệnh di truyền đa nhân tố có tần số mắc bệnh cao hơn ở giới nào?
Nam
Nữ
Tỷ lệ ở hai giới bằng nhau
Chỉ xảy ra ở nam
Theo một nguyên tắc dự báo, nguy cơ tái phát bệnh đa nhân tố ở họ hàng bậc một được ước tính xấp xỉ bằng công thức nào so với tỷ lệ mắc bệnh (p) trong quần thể?
p
p²
√p
p/2
Theo bảng dự đoán khả năng tái mắc bệnh ở trẻ em, nếu một gia đình đã có 2 anh (chị) bị bệnh tim mạch, thì khả năng người con tiếp theo bị bệnh là bao nhiêu phần trăm?
2%
6%
8%
13-18%
Phần lớn các bệnh ung thư được xem là bệnh di truyền đa nhân tố vì sao?
Do một đột biến gen duy nhất gây ra
Do sự tương tác của nhiều gen và nhiều yếu tố môi trường
Chỉ do yếu tố môi trường gây ra, không liên quan đến gen
Luôn di truyền trực tiếp từ bố mẹ sang con
Bất thường bẩm sinh được định nghĩa là những bất thường có đặc điểm gì?
Chỉ xuất hiện sau khi sinh
Luôn di truyền từ bố mẹ
Có mặt ngay từ khi sinh (dù có thể được phát hiện muộn hơn)
Chỉ do yếu tố môi trường gây ra
Giai đoạn nào của quá trình phát triển được xem là nhạy cảm nhất, khi các tác nhân gây hại có thể gây ra các dị tật cấu trúc nặng nề nhất?
Giai đoạn tạo giao tử
Giai đoạn tiền phôi (2 tuần đầu)
Giai đoạn phôi (tuần thứ 3 đến tuần thứ 8)
Giai đoạn thai (từ tuần thứ 9)
Tác động của các yếu tố độc hại trong giai đoạn tiền phôi (trước khi phôi làm tổ) thường tuân theo quy luật nào?
Luôn gây ra dị tật nặng
Tất cả hoặc không có gì
Chỉ gây ra các dị tật nhẹ
Không có ảnh hưởng gì
Theo tài liệu, yếu tố nào sau đây được xem là một tác nhân sinh học có thể gây ra dị tật bẩm sinh?
Rượu
Tia X
Virus Rubella
Thuốc Thalidomide
Một bất thường bẩm sinh chỉ ảnh hưởng đến một cơ quan hoặc một hệ cơ quan duy nhất được phân loại là gì?
Đa khuyết tật
Hội chứng (Syndrome)
Đơn khuyết tật
Bất thường nhẹ
Một bất thường bẩm sinh được xếp vào loại "nặng" (major) khi nó có đặc điểm gì?
Không ảnh hưởng đến sức khỏe
Chỉ có ý nghĩa về mặt thẩm mỹ
Có ý nghĩa về y tế hoặc cần sự can thiệp của y tế
Luôn do di truyền gây ra
Theo biểu đồ trong tài liệu, nhóm nguyên nhân đã biết nào chiếm tỷ lệ cao nhất trong việc gây ra các bất thường bẩm sinh?
Di truyền đa nhân tố
. Đột biến gen đơn lẻ
Đột biến nhiễm sắc thể
Yếu tố môi trường
Thuốc Thalidomide, gây ra dị tật cụt chi, là một ví dụ điển hình về tác nhân gây dị tật thuộc nhóm nào?
Tác nhân vật lý
Tác nhân hóa học
Tác nhân sinh học
Tác nhân di truyền
Nếu thai nhi bị phơi nhiễm với tác nhân gây dị tật trong "giai đoạn thai" (từ tuần thứ 9 trở đi), hậu quả thường gặp nhất là gì?
Gây ra các dị tật cấu trúc lớn ở các cơ quan
Gây chết thai ngay lập tức
Gây ra các rối loạn chức năng hoặc các bất thường nhỏ
Không gây ra ảnh hưởng gì
Một trong những nguyên tắc quan trọng để phòng ngừa bất thường bẩm sinh là gì?
Tránh kết hôn
Phụ nữ mang thai cần tránh tiếp xúc với các tác nhân có hại
Chỉ sinh con ở độ tuổi dưới 20
Sử dụng thuốc kháng sinh trong suốt thai kỳ
Theo cơ chế phân tử, nguyên nhân cơ bản dẫn đến sự phát sinh ung thư là gì?
Rối loạn trao đổi chất
Nhiễm vi khuẩn mạn tính
Các đột biến ở những gen kiểm soát chu kỳ tế bào
Sự lão hóa tự nhiên của cơ thể
Chức năng bình thường của một gen tiền ung thư (proto-oncogen) là gì?
Ức chế sự phân chia tế bào
Thúc đẩy sự tăng trưởng và phân chia tế bào có kiểm soát
Sửa chữa các lỗi ADN
Kích hoạt quá trình chết tế bào theo chương trình
Gen ức chế khối u (tumor suppressor gene) có vai trò gì trong tế bào?
Kích thích tế bào phân chia nhanh hơn
Hoạt động như một "phanh" hãm, làm chậm sự phân chia tế bào
Tạo ra các yếu tố tăng trưởng
Biến đổi tế bào bình thường thành tế bào ung thư
Thuyết "hai tác động" (two-hit hypothesis) của Knudson phát biểu rằng để một khối u phát triển, điều gì cần xảy ra đối với một gen ức chế khối u?
Chỉ cần một trong hai alen bị đột biến
Cả hai alen của gen đều phải bị đột biến
Một alen bị đột biến, một alen bị mất chức năng
Không cần đột biến nào
Sự khác biệt chính giữa gen tiền ung thư (proto-oncogen) và gen ức chế khối u là gì?
Gen tiền ung thư thúc đẩy sự tăng trưởng tế bào, gen ức chế khối u kiểm soát hoặc ngăn chặn sự tăng trưởng tế bào
Gen tiền ung thư kiểm soát chu kỳ tế bào, gen ức chế khối u thúc đẩy sự tăng trưởng tế bào
Gen tiền ung thư sửa chữa ADN, gen ức chế khối u gây ra đột biến
Gen tiền ung thư gây ra ung thư, gen ức chế khối u không liên quan đến ung thư
Một đột biến ở gen tiền ung thư (proto-oncogen) có tính chất "trội" ở cấp độ tế bào, nghĩa là:
Cần đột biến ở cả hai alen để gây bệnh
Chỉ cần đột biến ở một alen là đủ để thúc đẩy ung thư
Gen đột biến này luôn di truyền từ bố mẹ
Gen đột biến này chỉ gây ung thư ở nữ
Gen p53 được mệnh danh là "người bảo vệ bộ gen" vì nó có vai trò quan trọng nào?
Thúc đẩy sự phát triển của mạch máu nuôi khối u.
Dừng chu kỳ tế bào để sửa chữa ADN hoặc gây ra quá trình chết theo chương trình.
Kích thích sự tăng trưởng tế bào không kiểm soát.
Giúp tế bào ung thư di căn.
Đột biến ở gen Rb1 có liên quan trực tiếp đến sự phát sinh của bệnh ung thư di truyền nào?
Ung thư vú
Bệnh bạch cầu
U nguyên bào võng mạc (Retinoblastoma)
Ung thư phổi
Bệnh polyp đại tràng có tính chất gia đình (FAP) là do đột biến di truyền ở gen ức chế khối u nào?
p53
Rb1
BRCA1
APC
Ung thư có tính chất gia đình (di truyền) khác với ung thư phát sinh ngẫu nhiên (sporadic) ở điểm nào?
Ung thư di truyền có một đột biến ("tác động") đã được di truyền sẵn.
Ung thư di truyền luôn nhẹ hơn.
Ung thư di truyền không liên quan đến gen ức chế khối u.
Ung thư di truyền chỉ xảy ra ở người trẻ.
Đột biến ở các gen sửa chữa ADN (DNA repair genes) làm tăng nguy cơ ung thư vì sao?
Chúng trực tiếp kích thích tế bào phân chia.
Chúng làm tăng tỷ lệ tích lũy các đột biến khác trong bộ gen.
Chúng ức chế quá trình chết tế bào theo chương trình.
Chúng tạo ra các mạch máu mới cho khối u.
Định luật Hardy-Weinberg phát biểu rằng tần số alen và tần số kiểu gen của một quần thể sẽ không đổi nếu quần thể đó đáp ứng điều kiện nào?
Quần thể có kích thước nhỏ
Có sự di nhập gen
Giao phối ngẫu nhiên và không có các yếu tố tiến hóa tác động
Có sự chọn lọc tự nhiên mạnh mẽ
Trong phương trình Hardy-Weinberg (p2+2pq+q2=1), thành phần "2pq" đại diện cho tần số của kiểu gen nào?
Đồng hợp tử trội
Đồng hợp tử lặn
Dị hợp tử
Tổng số cá thể trong quần thể
Hiện tượng ưu thế của thể dị hợp tử (ví dụ người dị hợp tử HbS có khả năng kháng sốt rét) dẫn đến điều gì trong quần thể?
Loại bỏ hoàn toàn alen lặn ra khỏi quần thể
Duy trì cả alen trội và alen lặn trong quần thể
Làm tăng tần số đột biến
Dẫn đến sự trôi dạt di truyền
Yếu tố nào sau đây sẽ làm thay đổi tần số alen và phá vỡ trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg của một quần thể?
Giao phối ngẫu nhiên
Quần thể có kích thước rất lớn
Không có đột biến
Chọn lọc tự nhiên
Nếu tần số của một alen lặn (a) trong một quần thể cân bằng là 0,1, thì tần số người mắc bệnh (kiểu gen aa) là bao nhiêu?
0,1
0,2
0,01
0,81
Mục đích chính của xét nghiệm sàng lọc di truyền là gì?
Điều trị dứt điểm bệnh di truyền
Xác định những cá nhân có nguy cơ cao mắc bệnh trong một cộng đồng
Tạo ra các đột biến gen có lợi
Phân tích toàn bộ bộ gen của một cá thể
Bệnh di truyền nào sau đây thường được sàng lọc ở trẻ sơ sinh để có thể điều trị sớm?
Bệnh Huntington
Phenylketon niệu (PKU)
Bệnh Alzheimer
Hội chứng Marfan
Theo tài liệu, đối tượng nào sau đây thuộc nhóm có nguy cơ cao và cần được tư vấn di truyền trước sinh?
Tất cả các cặp vợ chồng
Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi
Các cặp vợ chồng đã có 2 con gái
Phụ nữ mang thai lần đầu
Thủ thuật chọc dò dịch ối được thực hiện nhằm mục đích chính là gì?
Cung cấp dinh dưỡng cho thai nhi
Lấy tế bào của thai nhi để làm các xét nghiệm chẩn đoán di truyền
Kích thích thai nhi phát triển nhanh hơn
Giảm lượng nước ối khi bị đa ối
Sàng lọc người dị hợp tử (người mang gen bệnh) có ý nghĩa quan trọng nhất đối với các bệnh có quy luật di truyền nào?
Bệnh di truyền trội
Bệnh di truyền lặn
Đột biến nhiễm sắc thể
Bệnh di truyền đa nhân tố
