Các tia năng lượng cao như phóng xạ có thể gây hư hỏng trực tiếp nào trên phân tử DNA?

Tác nhân nào thường gây ra sự dimer hóa các thymine?

Sự dimer hóa thymine làm các thymine này mất khả năng liên kết với base nào trên mạch bổ sung?

Các tia vũ trụ và phóng xạ có thể gây tác dụng gián tiếp lên DNA bằng cách sản sinh ra các ion nào có hoạt tính rất cao?

Kiểu tổn thương DNA nào được mô tả là "cấu trúc cồng kềnh" (DNA adducts)?

Depurination (mất purine) xảy ra do sự gãy liên kết nào?

Tổn thương Depurination (mất purine) và Depyrimidination dẫn đến việc tạo ra vị trí nào trên DNA?

Khi Guanine bị oxy hóa bởi gốc tự do (ROS), nó biến đổi thành 8-oxoguanine. Điều này dễ dẫn đến kiểu lỗi nào?

Quá trình Depurination là sự mất base nào?

Sản phẩm của sự khử amin (Deamination) của Cytosine là gì?

Sản phẩm của sự khử amin (Deamination) của 5-Methylcytosine là gì?

Tổn thương DNA gây ra bởi sự thủy phân dẫn đến tình trạng gì?

Lỗi bắt cặp base (mismatches) thuộc kiểu tổn thương DNA nào?

Các tác nhân hóa học có khả năng xen giữa các base của phân tử DNA (intercalation) gây ra tổn thương kiểu nào?

Tác nhân nào thường tạo ra từ quá trình hô hấp diễn ra trong tế bào và gây tổn thương DNA do oxy hóa?

Tổn thương do alkyl hóa (methyl/acetyl hóa) base gây ra kiểu lỗi nào?

Tổn thương DNA nếu không được sửa chữa sẽ dẫn đến hệ quả nào chủ yếu?

Phân tử nào có khả năng gắn vào giữa các base của DNA, gây tổn thương gián tiếp?

Cơ chế nào sau đây không thuộc tính ổn định của DNA mà thuộc tính biến động?

Chốt kiểm soát (checkpoint) G1 có vai trò gì trong duy trì ổn định DNA?

Chốt kiểm soát G2 được thiết kế để kiểm soát tổn thương vào thời điểm nào?

Kết quả của việc kích hoạt các chốt kiểm soát khi DNA bị tổn thương là gì?

Hệ thống phòng ngừa nào giúp ngăn cản các gốc oxy hóa tự do tương tác với phân tử DNA?

Enzyme superoxide dismutase (SOD) xúc tác sự kết hợp các gốc nước oxy hóa tự do thành phân tử nào?

Hydrogen peroxide (H2O2) sau đó được phân hủy thành oxy và nước nhờ enzyme nào?

Cấu trúc nào là một hệ thống bảo vệ DNA bằng cách kiểm soát các yếu tố cơ học?

Hệ thống sửa sai nào được thực hiện trong khi sao chép DNA?

Cơ chế nào thuộc loại sửa chữa tổn thương do tác nhân quang gây ra?

Cơ chế sửa chữa lỗi “Mismatch” (MMR) chủ yếu nhằm sửa chữa tổn thương DNA xảy ra trong hoạt động nào?

Tautomers là gì?

Dạng ổn định (dạng thường) của base nitrogen Cytosine là gì?

Dạng hiếm (dạng tautomer) của base nitrogen Guanine là gì?

Các “tautomers” tạo liên kết hydro không tuân theo nguyên tắc nào? (A=T, G≡C)

Mismatch là hiện tượng gì?

Sự xuất hiện tautomers trong quá trình sao chép có thể dẫn đến đột biến điểm dạng nào được nêu ví dụ?

Cơ chế proofreading được thực hiện bởi hoạt tính nào của DNA polymerase?

Proofreading của DNA polymerase là khả năng kiểm tra nucleotide vừa mới tổng hợp vào đầu nào của mạch mới?

Khả năng kiểm tra và sửa sai này giúp DNA polymerase hạn chế lỗi bất cặp trong quá trình nào?

Sự không bắt cặp đúng của base sai gây ra hiện tượng gì được DNA polymerase nhận diện?

Để loại bỏ nucleotide sai trong proofreading, DNA polymerase sử dụng vùng chức năng nào?

Hoạt tính 3'→5' exonuclease của DNA polymerase có chức năng gì trong sửa sai?

Sau khi loại bỏ base sai, DNA polymerase quay lại thực hiện hoạt động nào để tiếp tục sửa chữa và kéo dài mạch?

Mục đích cốt lõi của hoạt động proofreading là gì?

Trong phức hợp DNA polymerase III của E.coli, tiểu đơn vị nào cần thiết cho chức năng sửa sai proofreading?

DNA polymerase I ở E.coli có hoạt tính 3'→5' exonuclease để làm gì?

Khả năng kiểm tra nucleotide vừa mới tổng hợp và loại bỏ ngay nếu bắt cặp sai được gọi là gì?

Nếu khả năng proofreading của DNA polymerase bỏ qua nucleotide bất thường, tế bào sẽ cần cơ chế sửa sai nào khác để xử lý?

Lỗi bắt cặp sai (mismatch) G–A thay vì G–C gây ra điều gì tại vị trí đó?

Cơ chế MMR (Mismatch Repair) được xếp vào loại cơ chế sửa sai nào?

Trong cơ chế Proofreading, ion kim loại hóa trị II nào hỗ trợ hình thành liên kết phosphodieste trong quá trình xúc tác của polymerase?

Quá trình chuyển DNA về phía vùng exonuclease để cắt bỏ base sai được xúc tác bởi hoạt động nào của DNA polymerase?

Mục tiêu phải gắn base thật nhanh và chính xác của DNA polymerase là để kịp cho quá trình sinh học nào?

Cơ chế sửa sai trực tiếp có đặc điểm nào sau đây?

Tác nhân alkyl hóa gây ra lỗi mismatch bằng cách nào?

Enzyme nào có nhiệm vụ nhận diện và loại bỏ nhóm methyl/acetyl bất thường trên DNA?

Enzyme O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) ở người thuộc loại cơ chế sửa sai nào?

Sau khi 3'->5' exonuclease cắt bỏ nucleotide sai, quá trình nào được tiếp tục để hoàn thành việc sửa sai?

Tổn thương DNA nào được sửa chữa thông qua cơ chế quang phục hồi (photoreactivation)?

Cơ chế quang phục hồi/quang hoạt hóa cần sự hiện diện của yếu tố nào để sửa chữa sai hỏng?

Enzyme nào được hoạt hóa bởi ánh sáng khả kiến (300–600 nm) trong cơ chế quang phục hồi?

Photolyase hoạt động bằng cách nào để sửa chữa dimer thymine?

Sau khi hoàn thành chức năng, enzyme photolyase làm gì?

Cơ chế nào được sử dụng để sửa chữa sai hỏng do tác nhân alkyl hóa, là một ví dụ điển hình của sửa sai trực tiếp?

Photolyase được mã hóa từ gene nào ở E. coli?

Cơ chế sửa sai trực tiếp thường áp dụng cho những loại tổn thương DNA nào?

Phân tử nào sau khi được Photolyase cắt vòng dimer sẽ chuyển lại thành các monomer?

Cơ chế sửa sai trực tiếp nào được mô tả là không tạo ra khoảng trống trên DNA sau khi sửa?

Enzyme photolyase được kích hoạt bởi ánh sáng có bước sóng nào?