Los antihistamínicos son fármacos que bloquean la acción de la histamina a nivel de los receptores de histamina, mediante:

Los receptores de histamina que intervienen en la regulación en la producción de ácido clorhídrico y pepsina en la mucosa gástrica son:

El primer fármaco analgésico, antiinflamatorio de acción periférica descubierto es:

Los fármacos inhibidores de la enzima ciclo oxigenasa, principalmente de la CQ 2, se caracterizan principalmente por:

Según Crea: 1- El estímulo parasimpático produce un efecto inotrópico y cronotrópico positivo a nivel del sistema cardiovascular.

La acetilcolina es el neurotransmisor parasimpático, se libera de la vesícula sináptica mediante el impulso nervioso mediante un proceso de transporte activo.

PUNTO II. Coloque V o F (Verdadero o Falso), Según Crea: 3- La estimulación adrenérgica sobre los receptores B2 produce disminución del tono muscular liso, de la motilidad intestinal, de las secreciones de las glándulas de las vías digestivas, relajación del músculo detrusor de la vejiga y disminución de la secreción de insulina y glucagón en el páncreas.

PUNTO II. Coloque V o F (Verdadero o Falso), Según Crea: 4- La noradrenalina es el neurotransmisor del sistema nervioso simpático y se sintetiza en las neuronas simpáticas a partir de colina y asetil Coa.

PUNTO II. Coloque V o F (Verdadero o Falso), Según Crea: 5- Las benzodiacepinas son fármacos depresores del sistema nervioso central, provocando hipnosis, sedación, disminución de la ansiedad y relajación muscular, debido a una inhibición de la enzima fosfodiesterasa, impidiendo el desdoblamiento de la AMP cíclico en las neuronas.

Según Crea: 6- La estricnina es un estimulante del sistema nervioso central a nivel de la médula espinal y actúa como antagonista competitivo en los receptores de glicina, produciendo convulsiones tónicas.

Según Crea: 7- La cafeína es un estimulante del sistema nervioso central a nivel de la corteza cerebral, es aceptada socialmente, no causa trastorno del sueño y su uso está regulado en nuestro país por la ley 50-88.

Las xantinas son alcaloides derivados de plantas, se comportan como estimulantes del sistema nervioso central mediante una potencialización del GABA.

Según Crea: 9- Los antihistamínicos de primera generación son inductores del sueño porque producen depresión del sistema nervioso central y hoy día han desplazado el uso de las benzodiacepinas al no estar controlado por la ley 50-88.

Según Crea: 10- Los fármacos antihistamínicos pueden usarse sin ninguna restricción y tienen muy buen efecto en ancianos o envejecientes; pacientes epilépticos, pacientes que conducen vehículos de motor o manejan maquinarias que necesitan mucha atención.

Establezca Las Diferencias Entre: 1- Reacción Adversa

Establezca Las Diferencias Entre: 2- Efectos Tóxicos

Establezca Las Diferencias Entre: 3- Metabolismo de Primer Paso Hepático

Establezca Las Diferencias Entre: 4- Biodisponibilidad

Coloque V o F (falso o verdadero), Según Crea: La administración de dos o más fármacos con finalidad de optimizar la acción terapéutica en el enfermo, define la interacción farmacológica.

Los fármacos antagonistas, son aquellos que tienen afinidad, selectividad, y actividad intrínseca sobre un determinado receptor.

Los fármacos agonistas, son aquellos que se ligan al receptor sin lograr un efecto regulador, es decir, tienen afinidad, selectividad y no actividad intrínseca sobre un receptor determinado.

La vía de eliminación lagrimal, tiene una gran importancia en la medicina forense.

La eliminación de fármacos bases, como los anestésicos locales, está inducido o acelerado si el pH de la orina es alcalino.

Receptor es una macromolécula de proteína a con la cual interaccionan o se liga un fármaco para desencadenar una respuesta.

La membrana del hepatocito tienen capacidad para secretar de forma activa medicamentos y metabolitos que drenan a los bronquios de los pulmones.

La vía de eliminación renal, es la más usada por medio de la cual se eliminan del organismo los fármacos o sus metabolitos y comprende tres procesos importantes: filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular.

Los anestésicos locales del grupo amida son más alergénicos que los del grupo ester.

Los anestésicos locales del grupo amida se metabolizan intensamente en la circulación por acción de las enzimas colinesterasas plasmáticas.

Concentración mínima eficaz (CME) es:

Farmacología clínica es:

En la receta médica: La inscripción o cuerpo contiene:

La vía de administración de fármaco más usada en la práctica clínica es:

La vía de administración de fármaco, donde tenemos los efectos farmacológicos más rápido es:

Relaciona y Apea: 1.- ______ Reacciones adversas producidas por la liberación de histamina de forma directa (sin la mediación de inmunoglobulinas), de tal manera que el cuadro clínico es muy parecido al producido por una reacción tipo alérgica.

Efectos tóxicos producidos por un fármaco cuando el paciente ingiere de forma accidental una cantidad o dosis mayor a la dosis recomendada.

Relaciona y Apea: 3.- ______ Reacciones adversas producidas por la administración prolongada de un medicamento que cause cambios estructurales en el organismo, debido al contacto directo con el fármaco y los sistemas biológicos en los cuales reacciona.

Relaciona y Apea: 4.- ______ Reacciones adversas que se presentan en forma inesperada, son poco frecuentes, muy graves y no están relacionadas con la dosis administrada del fármaco.

Pueden estar en el origen de las reacciones adversas tipo A y depender de la cantidad de medicamento contenido en la presentación o de la velocidad de eliminación del mismo por el organismo.

Relaciona y Apea: 6.- ¿Qué son las reacciones adversas que consisten en un daño o lesión del ADN celular, induciendo de esta manera la aparición de cáncer o teratogenia?

Cuando la sobre dosificación se debe directamente a un exceso de la dosis, es decir, la administración de una dosis superior a la dosis terapéutica recomendada.

8.- ______ Es todo efecto no deseado producido por un fármaco cuando se administra a dosis terapéutica.

______ Metabolismo que sufren los fármacos cuando se administra por vía oral, en el hígado, antes de llegar a los tejidos donde van a realizar los efectos farmacológicos.

Rama de la farmacología que estudia los efectos bioquímicos de los fármacos a nivel de los tejidos en el organismo.

________ a causa de exposición crónica.

________ es el estudio de los efectos de los medicamentos sobre el organismo.

________ es el estudio del destino de los medicamentos en el organismo.

El proceso por el cual el cuerpo transforma los medicamentos se llama ________.

El ________ es la transformación del medicamento antes de llegar a la circulación sistémica.

El ________ ocurre después de que el medicamento ha pasado por la circulación sistémica.

Las ________ son reacciones adversas que no dependen de la dosis y suelen ser impredecibles.

Las ________ son reacciones adversas que dependen de la dosis y son predecibles.

Las ________ son reacciones adversas relacionadas con el uso prolongado de medicamentos.

Las ________ son reacciones adversas causadas por mecanismos inmunológicos.

Las ________ son reacciones adversas causadas por el efecto tóxico directo del medicamento.

________ es el grado en que una sustancia puede dañar un organismo.

Una ________ es una respuesta no deseada a un medicamento administrado en dosis normales.

Una ________ es una reacción adversa que simula una alergia pero no es mediada por el sistema inmune.

Las ________ son reacciones adversas debidas a una respuesta anormal e impredecible del paciente.

Las ________ son reacciones adversas debidas a los efectos farmacológicos del medicamento.

Los ________ son efectos no deseados que aparecen junto con el efecto terapéutico de un medicamento.

Contesta V o F (falso o verdadero), Según sea: 1.- La noradrenalina actúa sobre los receptores dopaminérgicos (D) produciendo vaso dilatación renal, aumento de la filtración glomerular, del volumen sanguíneo renal y la eliminación del sodio.

Contesta V o F (falso o verdadero), Según sea: 2.- La adrenalina es un fármaco adrenérgico que actúa sobre los receptores alfa y beta, produciendo todos los efectos de la estimulación simpática en el organismo.

Contesta V o F (falso o verdadero), Según sea: 3.- El salbutamol es un fármaco agonista B2, usado por vía inhalatoria y oral como tratamiento en el asma bronquial.

El bambuterol es un fármaco agonista B2, de semivida larga que se administra por vía oral para el tratamiento de sostén del asma bronquial. Tiene una afinidad por los receptores B2, 10,000 veces mayor que el salbutamol.

Contesta V o F (falso o verdadero), Según sea: 5.- El formoterol, es un fármaco agonista B2 muy selectivo, se caracteriza por provocar un efecto broncodilatador que comienza en el primer minuto y persiste por más de 12 horas.

¿Cuál es la importancia del uso de los anestésicos locales en la práctica clínica?

Relaciona y Apea: 1.- Estudia el paso de los fármacos desde el medio exterior al medio interno.

Proceso más usado por los fármacos para atravesar la membrana celular.

Proceso especializado de transporte a través de la membrana celular, por medio del cual el fármaco se une a una proteína transportadora para atravesar la membrana de la célula.

Compartimiento del organismo constituido por: plasma sanguíneo, líquido intersticial y líquido transcelular.

Paso de un fármaco del medio interno al medio externo.

Órgano donde se produce la mayor biotransformación de los fármacos en el organismo.

Son las dos principales vías de eliminación de fármacos en el organismo.

Mecanismo de acción de los anestésicos locales.

Factor fisiológico que desempeña un importante papel en la biotransformación de fármacos, debido a las variaciones en el sistema enzimático metabolizador.

Proceso de transporte a través de la membrana celular, por medio del cual el fármaco pasa en contra de un gradiente electroquímico desde un componente de menor concentración a otro de mayor concentración.

________ es el proceso mediante el cual las células transportan sustancias en contra de su gradiente de concentración utilizando energía.

________ es el mecanismo que impide el paso de iones de potasio a través de la membrana celular.

________ es el mecanismo que impide el paso de iones de sodio a través de la membrana celular.