1.      DNA là vật chất di truyền chủ yếu ở cấp độ phân tử, có chức năng lưu trữ, bảo quản, truyền đạt, biểu hiện thông tin di truyền và tạo biến dị.

2.      DNA trong nhân ở sinh vật nhân thực mang thông tin di truyền trực tiếp tham gia quá trình dịch mã.

3.      DNA ở sinh vật nhân sơ chỉ có 1 chuỗi polynucleotide còn DNA trong nhân ở sinh vật nhân thực gồm 2 chuỗi polynucleotide.

4.      Số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp của các nucleotide quyết định tính đặc thù và đa dạng của phân tử DNA.

5.      DNA có liên kết phosphodiester và liên kết hydrogen, trong đó liên kết hydrogen là liên kết yếu có chức năng liên kết 2 mạch đơn theo nguyên tắc bổ sung.

6.      Nucleotide là đơn phân của DNA polymerase và RNA polymerase.

7.      Một mẫu thử DNA có chứa 60% nucleotide loại A và G, có thể kết luận đây là mẫu DNA có nguồn gốc từ tế bào sinh vật nhân thực.

8.      Các liên kết hoá học giữa các nucleotide tạo nên tính bền vững, đảm bảo duy trì được sự định của thông tin di truyền trong tế bào và cơ thể.

9. Đột biến gene có thể làm biến đổi trình tự nucleotide trên phân tử DNA tạo nên nguồn biến dị làm nguyên liệu cho chọn giống và tiến hoá.

10. Các nucleotide giữa 2 mạch đơn trên cùng 1 phân tử DNA liên kết với nhau bằng liên kết phosphodiester.

11. DNA ở tế bào nhân sơ có dạng vòng còn DNA trong nhân ở tế bào nhân thực không có dạng vòng.

12. Ở tế bào nhân thực DNA tồn tại trong nhân mà không có ở tế bào bào chất.

13. Ở tế bào nhân sơ có 1 phân tử DNA ở vùng nhân và các plasmid ở tế bào bào chất với số lượng không xác định.

14.  Quá trình tái bản DNA thực hiện theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn và mạch mới chỉ tổng hợp theo chiều 3’ → 5’.

15.  Quá trình tái bản DNA được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung để đảm bảo duy trì sự ổn định của thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.

16.  Trong mỗi phân tử DNA con được tạo thành thì một mạch là mới được tổng hợp còn mạch kia là của DNA ban đầu.

17.  Ở sinh vật nhân thực, quá trình tái bản DNA chỉ xảy ra trong nhân tế bào vào pha S của kỳ trung gian.

18.  Enzyme DNA polymerase I có chức năng tổng hợp đoạn DNA thay thế đoạn mồi và DNA polymerase III có chức năng tổng hợp mạch mới.

19.  Thành phần tham gia quá trình tái bản DNA gồm DNA ban đầu, ribosome, các nucleotide tự do và một số loại enzyme.

20.  Trên cả hai mạch khuôn, DNA polymerase đều di chuyển theo chiều 5’ → 3’ để tổng hợp mạch mới theo chiều 3’ → 5’.

21.  Trên mạch 5’ → 3’ của DNA ban đầu, enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới cùng với chiều tháo xoắn.

22.  Số đoạn Okazaki tạo ra luôn nhỏ hơn số đoạn mồi.

23.  Enzyme RNA primase thực hiện chức năng tháo xoắn và cắt đứt các liên kết hydrogen trong quá trình tái bản DNA.

24.  Trong quá trình tái bản DNA, vai trò chính của enzyme DNA polymerase là tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của DNA ban đầu.

25.  Các đoạn Okazaki sau khi được tổng hợp sẽ được nối lại với nhau thành một mạch liên tục dưới tác dụng của enzyme DNA ligase.

26.  Ở mỗi đơn vị sao chép, một mạch DNA được tổng hợp liên tục cùng chiều tháo xoắn, mạch còn lại được tổng hợp gián đoạn ngược chiều tháo xoắn.

27.  Trong quá trình tái bản DNA, enzyme RNA primase có chức năng tổng hợp đoạn RNA mồi có nhóm 3'-OH tự do.

28.  Kết quả qua 1 lần tái bản 1 phân tử DNA ban đầu là tạo ra 2 phân tử DNA mới giống nhau và giống DNA ban đầu.

29.  Cho 1 phân tử DNA tái bản 5 lần, môi trường nội bào phải cung cấp nguyên liệu để tổng hợp 60 mạch mới.

30.  Điểm khác nhau cơ bản giữa quá trình tái bản DNA ở sinh vật nhân sơ với quá trình tái bản DNA ở sinh vật nhân thực là chiều tổng hợp và nguyên tắc.

31.  Trên mỗi phân tử DNA ở tế bào sinh vật nhân thực chỉ có một đơn vị tái bản nhưng ở sinh vật nhân sơ thì có nhiều đơn vị tái bản.

32.  Ở sinh vật nhân thực, quá trình tái bản DNA trong nhân chỉ xảy ra vào kỳ trung gian tại pha S và hệ thống enzyme tham gia phức tạp hơn ở sinh vật nhân sơ.

33.  Trong quá trình tái bản DNA ở sinh vật nhân thực enzyme DNA ligase tác động lên hai mạch còn ở sinh vật nhân sơ chỉ tác động lên mạch có chiều 5’ → 3’.

1.      J. Monod và F. Jacob thực hiện thí nghiệm về sự biểu hiện của các gene liên quan đến chuyển hóa lactose ở vi khuẩn E. coli.

2.      Lactose là chất cảm ứng, kích hoạt E. coli tổng hợp đồng thời ba enzyme: β-galactosidase, permease và transacetylase.

3.      Để xác định trình tự của ba gene cấu trúc lac (Z, Y, A), Monod và Jacob thí nghiệm trên chủng E. coli bình thường.

4.      Thuyết operon của Monod và Jacob giải thích cơ chế điều hòa biểu hiện của các gene.

5.      Trong một tế bào, tất cả gene đều hoạt động nhưng mức độ phụ thuộc vào từng gene.

6.      Điều hòa biểu hiện gene được hiểu là gene có được phiên mã và dịch mã hay không.

7.      Ở sinh vật nhân sơ, điều hòa hoạt động gene chủ yếu diễn ra ở giai đoạn phiên mã.

8.      Operon là nhóm gene liên quan chức năng, phân bố thành cụm, có chung một cơ chế điều hòa.

9.      Theo Monod và Jacob, Operon Lac gồm: gene điều hòa lacI, vùng O (Operator), vùng P (Promoter), và các gene cấu trúc lac (Z, Y, A).

10. Gene điều hòa lacI tạo ra protein ức chế, ngăn cản sự biểu hiện của các gene cấu trúc lac (Z, Y, A).

11. Gene cấu trúc lacZ mã hóa enzyme β-galactosidase, có chức năng phân giải lactose.

12. Enzyme transacetylase được tổng hợp từ gene lacA trong operon lac của E. coli, có vai trò vận chuyển lactose vào tế bào.

13. Vùng điều hòa nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc, chứa trình tự nucleotide kết thúc quá trình phiên mã.

14. Các gene cấu trúc lac (Z, Y, A) đều quy định tổng hợp các enzyme giúp E. coli phân giải đường lactose.

15. Vùng O (Operator) là nơi RNA polymerase bám vào để bắt đầu phiên mã.

16. Các gene cấu trúc trong operon lac thường không biểu hiện cùng lúc.

17. Trong operon lac, các gene cấu trúc lac (Z, Y, A) có số lần phiên mã và nhân đôi bằng nhau.

18. Lactose có vai trò hoạt hóa vùng P để các gene cấu trúc biểu hiện.

19. Lactose giúp giải phóng vùng O bằng cách ức chế protein ức chế.

20. Khi không có lactose, protein ức chế gắn vào vùng P, ngăn phiên mã các gene cấu trúc.

21. Khi có lactose, một phần lactose chuyển thành allolactose, liên kết và làm thay đổi cấu trúc protein ức chế.

22. Trong cơ chế điều hòa biểu hiện của operon lac, môi trường có hay không có lactose quyết định việc tổng hợp protein ức chế từ gene lacI.

23. Các protein do các gene trong một operon mã hóa được phiên dịch từ một mRNA chung.

24.  · Tất cả các gene trong một operon bắt đầu dịch mã từ cùng một bộ ba khởi đầu.

25.  · Trong mô hình operon Lac, nếu gene điều hòa lacI không được phiên mã thì các gene cấu trúc lac (Z, Y, A) cũng không được phiên mã.

26.  · Điều hòa biểu hiện gene là một cơ chế cảm ứng giúp sinh vật thích nghi với sự thay đổi của môi trường sống.

27.  · Điều hòa biểu hiện gene giúp vi khuẩn tiết kiệm năng lượng, tránh tổng hợp protein không cần thiết.

28.  · Ở sinh vật nhân thực, điều hòa biểu hiện gene thúc đẩy quá trình biệt hóa tế bào thành mô, cơ quan trong các giai đoạn phát triển.

29.  · Điều hòa biểu hiện gene được ứng dụng trong sản xuất thuốc ức chế sản phẩm của gene.

30. · Trong nuôi cấy mô thực vật và tế bào gốc, có thể điều khiển sự biểu hiện gene bằng cách bổ sung các chất hóa học vào môi trường.

1. Đột biến gene là sự thay đổi trong cấu trúc gene, liên quan đến một hoặc vài nucleotide tại một điểm nào đó trên phân tử DNA.

2. Đột biến gene có thể làm thay đổi vị trí của gene trên nhiễm sắc thể.

3. Đột biến điểm là loại đột biến gene chỉ liên quan đến một cặp nucleotide.

4. Thể đột biến là cơ thể mang kiểu gene đột biến ở trạng thái đồng hợp và biểu hiện thành kiểu hình.

5. Đột biến gene có thể làm biến đổi đột ngột một hoặc nhiều tính trạng của sinh vật.

6. Tiền đột biến là đột biến mới xảy ra trên một mạch nào đó của gene.

7. Ví dụ: Cho allele A bị đột biến thành allele a, allele B bị đột biến thành allele B thì cơ thể mang kiểu gene AABB là thể đột biến.

8. Trong các dạng đột biến điểm, dạng thay thế cặp nucleotide thường làm thay đổi ít nhất một amino acid trong chuỗi polypeptide do gene mã hóa.

9.      · Đột biến thay thế một cặp nucleotide bằng một cặp khác loại có thể làm thay đổi tất cả các bộ ba từ vị trí bị thay thế đến cuối gene.

10.  · Đột biến thay thế một cặp nucleotide nhưng không làm thay đổi số lượng và trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide do mã di truyền có tính thoái hóa.

11.  · Đột biến thay thế một cặp nucleotide có thể tạo bộ ba kết thúc, làm quá trình dịch mã dừng sớm.

12.  · Đột biến thay thế một cặp G–C bằng một cặp C–G không làm thay đổi số lượng liên kết hydro.

13. · Đột biến thay thế cặp nucleotide cùng loại không làm thay đổi chiều dài gene nhưng có thể thay đổi số liên kết hydro.

14. Đột biến mất hoặc thêm cặp nucleotide làm dịch khung mã di truyền hoặc tạo bộ ba kết thúc sớm, dẫn đến chuỗi polypeptide bị ngắn lại.

15. Đột biến gene luôn làm thay đổi chức năng của protein do gene mã hóa.

16. Đột biến gene có thể xảy ra theo nhiều hướng khác nhau và không thể dự đoán trước.

17. Đột biến gene thường phát sinh trong môi trường có tác nhân gây đột biến.

18. Tần số đột biến gene phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến, chiều dài và cấu trúc của gene.

19. Tần số đột biến của một gene thường rất thấp (khoảng

đến

), nhưng trong quần thể thì số lượng đột biến có thể cao.

20. Các tác nhân vật lý như tia UV, tia X, tia gamma có thể gây ra đột biến gene.

21. Các tác nhân hóa học như 5-bromouracil (5-BrU), HNO₂, colchicin, ethyl methane sulfonate (EMS) có thể gây đột biến.

22. Trong điều kiện nhân tạo, có thể gây đột biến định hướng vào một gene cụ thể để tạo giống thực vật hoặc vi sinh vật có đặc tính mới.

23. Phần lớn đột biến gene xảy ra trong quá trình tái bản DNA do sai sót mà không được sửa chữa.

24. Đột biến gene thường xảy ra ở gene trên nhiễm sắc thể thường, ít xảy ra ở gene trên nhiễm sắc thể giới tính hoặc gene ngoài nhân.

25. Khi các base nitơ ở dạng hiếm bắt cặp nhầm trong quá trình tái bản DNA, có thể gây đột biến thay thế cặp nucleotide.

26. Acridin tác động vào mạch khuôn của DNA trong tái bản, gây đột biến mất một cặp nucleotide.

27. 5-BrU là tác nhân gây đột biến thay thế cặp A–T bằng G≡C hoặc ngược lại.

28. Đột biến gene có thể phát sinh ở mọi thời điểm trong chu kỳ tế bào.

29. Trong tái bản DNA, guanin dạng hiếm có thể bắt cặp với thymine.

30. Đột biến gene có thể xảy ra ở tế bào sinh dưỡng hoặc tế bào sinh dục.

31. Phần lớn đột biến điểm không được di truyền cho thế hệ sau.

32. Đột biến điểm phát sinh trong quá trình giảm phân tạo giao tử luôn biểu hiện ở đời con và truyền cho thế hệ sau nếu xảy ra ở giao tử mang gen hữu tính.

33. Đột biến gene xảy ra trong nguyên phân của tế bào soma thì không di truyền qua sinh sản hữu tính.

34. Các đột biến gene đều có khả năng di truyền cho thế hệ sau thông qua sinh sản hữu tính.

35. Đột biến gene tạo ra các allele mới trong quần thể, làm tăng sự đa dạng di truyền.

36. Tất cả các đột biến gene đều tạo ra allele mới cho quần thể.

37. Đột biến gene có thể gây hại, trung tính hoặc có lợi.

38. Mức độ gây hại của đột biến gene phụ thuộc vào điều kiện môi trường và tổ hợp gene.

39. Đột biến gene đóng vai trò quan trọng trong việc cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa và chọn giống.

40. Có thể xác định tính trạng trội, lặn và kiểu hình đột biến (do một gene hay nhiều gene chi phối) khi lai các dòng đột biến với nhau.