Тірі ағзадағы жасушалардың және ұлпалардың патогендік факторлардың әсерінен өлуі, тіршілігін жоюы аталады:

Сыртқы ортаның физикалық, химиялық және биологиялық факторлармен зақымданудан жасушаның өлуі ............... деп аталады:

Митозды тежейтін факторларға жатады:

Жасушаның бөліну жылдамдығын реттейтін әр ұлпаға тән жасуша бөлінуінің ұлпа спецификалық ингибиторлары аталады:

Жасушалық пролиферацияны (көбеюін) бақылау және реттеу механизмдерінің бұзылуы ағзада мыналарға алып келеді:

Жасуша тіршілігін жоюдың түрлі гендермен емес, физикалық жағдайда туындататын факторлар:

Апоптоздық процестердің дер кезінде іске қосылмауы туа пайда болған мына кемістіктерге әкеліп соқтырады:

Апоптоздың ең негізгі ферменті:

Қартаю теориясын зерттейтін ғылым:

Жастық өзгерістің заңды құбылысы:

ХХ ғ 90 жылдары америка ғалымдары адам ағзасының "кәрілік" генін тауып оны ..... гені деп атаған:

Мүшенің әртүрлі құрам бөліктеріндегі өзгерістердің яғни қартаюдың әртүрлі жүру құбылысы аталады:

Қартаю құбылыстары нәтижесінде пайда болатын табиғи өлім:

Адам ағзасының ұзақ сырқаттану салдарынан мүшелерінің қажып, қызмет ете алмау жағдайында пайда болатын мезгілсіз өлім:

Қартаю кезінде ағза қызметінің кері дамуы, яғни ................ байқалады:

Қартаю бұл:

Адамдарда ерте қартаю белгісінен туындайтын ауру:

Клиникалық өлім жағдайындағы адамдарды тірілтуге алып келетін бөлім:

Жасушалары тоқтаусыз бөлінуге қабілетті, жасушаның көбеюін тежейтін механизмдер мен факторлар болмайтын ауру:

Қалыпты жасушаның трансформацияланған жасушаға (ісік жасушасына) айналу процесі:

Дараның жеке дамуы аталады:

Дараның зигота түзілгеннен тіршілігін жойғанға дейінгі дамуы:

Ұрықтанған жұмыртқа жасушасы аналық жұмыртқа жолында дамитын даму аталады:

Проэмбриональдық, эмбриональдық, постнатальдық кезеңдерден тұратын даму аталады:

Гаметогенез бен ұрықтану кіретін онтогенездің бастамасы аталады:

Жұмыртқа жасушасы мен сперматозоидтың түзілу процестері аталады:

Жыныс жасушаларының қосылып, диплоидты жиынтығы бар жасуша – зиготаның түзілуі:

Эмбрионалдық кезеңнің мына сатысында бластоциста пайда болады:

230. Бағаналық жасушалардың әртүрлі жасушалар мен ағза ұлпаларына бастама болуы аталады:

231. Ұрықтың ерте сатысында бластомерлердің әрқайсысы бүтін бір ағзаға бастама болуы:

Екі немесе үш ұрық жапырақшаларынан тұратын көпқабатты ұрықтың түзілу кезеңі

Маманданған ұлпалардың пайда болу кезеңі:

Онтогенезде мүшелердің қалыптасу кезеңі аталады:

Морфогенездің алғашқы кезеңдерінде дамып келе жатқан ағза бөлімдері арасында сапалық айырмашылықтардың пайда болуы аталады:

Дамып келе жатқан ағза бөліктерінің өзара әсері аталады:

Ontogenezдің басталуы, жүйке түтігі, хорда, ішектің қалыптасу процесі аталады:

Іш сұйықтыққа толы эктодермалық қапшық:

Эмбриональды материалдың әр түрлі өзгерістер әсеріне жауап қайтару қабілеті аталады:

Тыныс алу жүйесінің мүшелері мынаның туындылары:

Баланың кемтар болып туылуына әсер ететін факторлар:

Эмбриогенездің қауіпті кезеңдері:

Ұрықтануға дейінгі гаметалардағы патологиялық өзгерістер:

Ұрықтанудан кейін алғашқы 2ші аптадағы зиготаның зақымдалуы:

Ұрықтың жатыр қабырғасына бекітілгеннен (15 тәулік) плацентаның түзілуіне (75 тәулік) дейінгі уақыт аралығында ұрықтың зақымдалуы:

Нәрестенің жатыр ішілік дамудың 76 күнінен немесе 12ші аптасынан

The general name for diseases that occur before birth is: ________

A condition that is detected before or after birth, characterized by permanent morphological changes in an organ or the whole body, is called: ________

Congenital developmental defects are divided into: ________

The science that studies human defects is: ________

The condition of a newborn having a long body is: ________

The scientist who introduced the term 'stem cells' is: ________

Cells that can turn into any cell of the body are called: ________

Disruption of the rate of development of an organ (acceleration or deceleration) is called: ________

Defects caused mainly by mutations are: ________

Defects resulting from the combined action of genetic and exogenous factors are: ________

Damage to gametes is called: ________

257. Embryonic stem cells can be obtained from: ________

In adults, stem cells can be obtained from: ________

Damage occurring between the 9th week of pregnancy and birth is called: ________

The cause of cleft lip in children is: ________

Cells that restore damaged organs and tissues are called: ________

Cells that rejuvenate the body are: ________

The property of passing on the characteristics and features of organs to offspring is called: ________

The basic laws of heredity were first discovered by: ________

265. G. Mendel said that hereditary traits are transmitted in the following way: ________

Johannsen called hereditary traits: ________

Genes are located in:

In pea plants, the gene A determines black color, and the gene a determines white color. If a dominant gene is crossed as AAxAa, the color of the offspring will be:

The section of a gene on a chromosome is:

Parents that differ in one pair of traits are called:

One is deaf (recessive gene), the other hears well (dominant gene). The couple has two children, both hear well. Find the genotypes of the parents:

A plant with genotype Aa BB forms the following gametes:

In inheritance, the total set of genes received from parents is called:

Hypertrichosis – a trait inherited with the Y chromosome is a sign in the father.

Гипертрихоздың белгісі бар отбасында мұндай ауруы жоқ ер балалардың дүниеге келуі мүмкін бе?

Тіс кіреукеесінің гипоплазиясы X-хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын доминантты белгі. Анасыңда осы белгі болса перзенттерінің қайсысына беріледі:

Қара түсті A гені, сұр түсті B гені анықтайды. A гені B геніне эпистазды, зиготада доминантты гендердің екеуі де жоқ болса, дәнінің түсі ақ болады. Мына Aa BB генотиптегі дәннің түсін анықтаңыз:

Қара түсті A гені, сұр түсті B гені анықтайды. A гені B геніне эпистазды, зиготада доминантты гендердің екеуі де жоқ болса, дәнінің түсі ақ болады. Мына aa Bb генотиптегі дәннің түсін анықтаңыз:

Ата-анелері бір-біріне қарама-қарсы екі жұп белгілері бойынша ажыратылатын дараларды шағылыстыру:

Тұқым қуалаудың маңызын, оның ішкі механизмін, материалды табиғатын зерттеу заңы:

Гендер жұп күйінде болады, біреуі шешесінен, біреуі әкесінен келеді. Бұл қандай гендер?

When yellow peas are crossed with green peas, the offspring are all yellow peas. The science that studies this is: ________

To study the inheritance of traits, peas were taken and studied for one trait. This type of crossing is called: ________

The contrasting traits used in crossing are called: ________

The absence of a small molar in humans is a dominant autosomal trait. If both parents are heterozygous for this trait, is it possible for their child to be born without a small molar?

Achondroplasia in humans is a dominant autosomal trait. If both spouses have this disease, their offspring will be: ________

The presence of six fingers (polydactyly) is determined by a dominant gene, while the presence of five fingers is determined by a recessive gene. If both parents are homozygous for six fingers, is it possible for a child in this family to have five fingers?

When gray flies and black flies are crossed, all offspring have gray bodies. Name the gray trait: ________

Diseases caused by mutation in a single gene: ________

Diseases caused by mutations in several genes: ________

Diseases found due to changes (etiology) in the genetic apparatus: ________

A disease caused by a genetic effect due to mutation in one locus of a chromosome is called: ________

A genetic disease caused by changes in the hemoglobin chain is called: ________

293. Genetic diseases caused by changes in the function of the complex protein-collagen gene: ________

A genetic autosomal dominant disease where fingers and toes are short: ________

A genetic disease where muscles contract involuntarily: ________

296. Autosomal-recessive genetic diseases are observed only in the following phenotype: ________

A genetic disease caused by the inability to repair mutations in the DNA molecule due to the effect of ultraviolet radiation: ________

Genetic diseases inherited through sex chromosomes: ________