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ÍNDICE

Total questions: 99

Worksheet time: 50mins

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1.

Complete el nombre del tema principal número 1: CICLO DE KREBS. REGULACIÓN DEL CICLO DE _______.

a)

Krebs

b)

Glucólisis

c)

Fotosíntesis

d)

Respiración

2.

Complete el nombre del subtema 1.1: HISTORIA Y _________.

a)

Descubridor

b)

Origen

c)

Evolución

d)

Fundamentos

3.

Complete el nombre del subtema 1.2: ________ GENERALES.

a)

Aspectos

b)

Conceptos

c)

Normas

d)

Reglas

4.

Complete el nombre del subtema 1.3: ________ DEL CICLO DE KREBS.

a)

Reacciones

b)

Enzimas

c)

Productos

d)

Energía

5.

Complete el nombre del subtema 1.4: ________ DEL CICLO DE KREBS.

a)

Regulación

b)

Síntesis

c)

Transporte

d)

Degradación

6.

Complete el nombre del tema principal número 2: CADENA RESPIRATORIA Y TRANSPORTADORES ELECTRÓNICOS. FOSFORILACIÓN OXIDATIVA. RADICALES LIBRE Y _________.

a)

Antioxidantes

b)

Enzimas

c)

Vitaminas

d)

Proteínas

7.

Complete el nombre del subtema 2.1: __________ (introducción al tema).

a)

Introducción

b)

Conclusión

c)

Desarrollo

d)

Resumen

8.

Complete el nombre del subtema 2.2: CADENA RESPIRATORIA Y TRANSPORTADORES __________.

a)

Electrónicos

b)

Químicos

c)

Térmicos

d)

Lumínicos

9.

Complete el nombre del subtema 2.3: FOSFORILACIÓN __________.

a)

Oxidativa

b)

Anaeróbica

c)

Glucolítica

d)

Fotosintética

10.

Complete el nombre del tema principal número 3: TRANSPORTE DE METABOLITOS A TRAVÉS DE LA MITOCONDRIA: SISTEMA DE LANZADERA. BALANCE GLOBAL DE LA DEGRADACIÓN COMPLETA DE LA ________.

a)

Glucosa

b)

Proteína

c)

Lípido

d)

Ácido nucleico

11.

Complete el nombre del subtema 3.2: LANZADERA GLICEROL-3-_________.

a)

Fosfato

b)

Sulfato

c)

Nitrato

d)

Acetato

12.

Complete el nombre del subtema 3.3: LANZADERA MALATO-_________.

a)

Aspartato

b)

Glutamato

c)

Alanina

d)

Piruvato

13.

¿Cuál es el compuesto que inicia el Ciclo de Krebs?

a)

Citrato

b)

Acetil-CoA

c)

Succinato

d)

Fumarato

14.

¿Cuántos NADH + H se producen en una vuelta del Ciclo de Krebs?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

15.

Completa el espacio: El compuesto ________ es convertido en Citrato por la enzima Citrato Sintasa.

a)

Acetil-CoA

b)

Piruvato

c)

Glucosa

d)

Succinil-CoA

16.

¿Cuál de los siguientes NO es un producto final del Ciclo de Krebs?

a)

GTP

b)

CO2

c)

NADH + H

d)

Glucosa

17.

Completa el espacio: La enzima ________ convierte el Succinato en Fumarato.

a)

Succinato DH

b)

Fumarasa

c)

Citrato sintasa

d)

Isocitrato deshidrogenasa

18.

¿En qué año fue descubierto el Ciclo de Krebs?

a)

1927

b)

1937

c)

1953

d)

1945

19.

¿Quién descubrió el Ciclo de Krebs?

a)

Albert Einstein

b)

Hans Adolf Krebs

c)

Louis Pasteur

d)

Alexander Fleming

20.

Completa la frase: Por su descubrimiento y contribuciones al estudio del metabolismo, Hans Adolf Krebs fue galardonado con el Premio Nobel de _______ o Medicina en 1953.

a)

Fisiología

b)

Química

c)

Literatura

d)

Paz

21.

¿Dónde tiene lugar el ciclo de Krebs?

a)

En la matriz mitocondrial de las células eucariotas y en el citoplasma de las bacterias.

b)

En el retículo endoplásmico de las células eucariotas.

c)

En la membrana plasmática de las células eucariotas.

d)

En el núcleo de las células eucariotas.

22.

¿Cuál es el propósito principal del ciclo de Krebs en la respiración celular aerobia?

a)

Oxidar el acetil-CoA para generar energía.

b)

Sintetizar glucosa a partir de dióxido de carbono.

c)

Almacenar energía en forma de ATP directamente.

d)

Producir oxígeno para la célula.

23.

¿Cómo actúa el ciclo de Krebs?

a)

De manera catabólica

b)

De manera anabólica

c)

De manera anfibólica

d)

De manera biosintética

24.

¿Qué molécula es degradada en el ciclo de Krebs proveniente del catabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas?

a)

Glucosa

b)

Ácido graso

c)

Acetil-CoA

d)

Aminoácido

25.

Durante el ciclo de Krebs se generan _______ y FADH₂, que transportan electrones a la cadena de transporte de electrones, produciendo ATP.

a)

NADH

b)

ADP

c)

CO₂

d)

Glucosa

26.

¿Cuántas moléculas de dióxido de carbono (CO₂) se eliminan por cada vuelta del ciclo de Krebs?

a)

Una

b)

Dos

c)

Tres

d)

Cuatro

27.

Síntesis de Aminoácidos: Intermediarios como el α-cetoglutarato y el ________ sirven como precursores para la síntesis de aminoácidos (glutamato, aspartato, etc.).

a)

oxalacetato

b)

piruvato

c)

acetil-CoA

d)

succinato

28.

Formación de Glucosa: El ________ puede salir del ciclo y participar en la gluconeogénesis (formación de glucosa).

a)

oxalacetato

b)

piruvato

c)

acetil-CoA

d)

citrato

29.

Síntesis de Ácidos Grasos y Colesterol: El ________ puede ser transportado al citosol y actuar como precursor en la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol.

a)

citrato

b)

piruvato

c)

acetil-CoA

d)

oxalacetato

30.

Porfirinas y Hemo: El ________ es esencial para la síntesis de porfirinas y el grupo hemo, necesario para la hemoglobina y otras proteínas.

a)

succinil-CoA

b)

acetil-CoA

c)

piruvato

d)

oxaloacetato

31.

¿Cuál es la primera etapa del ciclo de Krebs?

a)

Descarboxilación de isocitrato

b)

Condensación de acetil CoA a oxalacetato

c)

Transformación del citrato a isocitrato

d)

Fosforilación a nivel de sustrato

32.

Complete el espacio en blanco: En la transformación del citrato a isocitrato, la enzima que cataliza la reacción es _________

a)

aconitasa

b)

hexocinasa

c)

piruvato quinasa

d)

succinato deshidrogenasa

33.

¿Qué molécula se libera durante la descarboxilación de isocitrato en el ciclo de Krebs?

a)

H2O

b)

CO2

c)

NADH

d)

FADH2

34.

La reducción de NAD+ a NADH durante la descarboxilación de isocitrato es crucial porque:

a)

permite la transferencia de electrones necesarios para la producción de energía celular

b)

inhibe la formación de CO2 en el ciclo de Krebs

c)

evita la oxidación del isocitrato

d)

reduce la cantidad de ATP producido

35.

¿Cuál es el producto generado junto con CO₂ durante la conversión de α-cetoglutarato a succinil CoA en el ciclo de Krebs?

a)

FADH₂

b)

NADH

c)

GTP

d)

ATP

36.

Complete el espacio en blanco: La fosforilación a nivel de sustrato en el ciclo de Krebs produce _______ como energía química utilizable.

a)

GTP

b)

ATP

c)

NADH

d)

FADH2

37.

El papel de la α-cetoglutarato deshidrogenasa en el ciclo de Krebs es:

a)

Catalizar la conversión de α-cetoglutarato en succinil-CoA.

b)

Catalizar la conversión de citrato en isocitrato.

c)

Catalizar la conversión de succinil-CoA en fumarato.

d)

Catalizar la conversión de malato en oxaloacetato.

38.

¿Qué proceso se acopla a la síntesis de GTP durante la fosforilación a nivel de sustrato en el ciclo de Krebs?

a)

Ruptura del enlace de alta energía del succinil CoA

b)

Oxidación de NADH

c)

Formación de citrato

d)

Hidratación de fumarato

39.

Durante este proceso, ¿qué molécula se reduce?

a)

NAD+

b)

FAD

c)

ATP

d)

GTP

40.

El fumarato se hidrata (se le agrega agua) para convertirse en L-malato, con la ayuda de la enzima ________.

a)

fumarasa

b)

malasa

c)

isomerasa

d)

deshidrogenasa

41.

El L-malato se oxida a oxalacetato por la acción de la enzima malato deshidrogenasa. En este proceso, el L-malato pierde electrones y protones, y el NAD+ se reduce a ________.

a)

NADH

b)

FADH2

c)

ATP

d)

CO2

42.

Complete el reactivo principal que entra al ciclo: ________ (2C) + Oxalacetato (4C) + 3NAD + FAD + GDP/ADP + Pi + H2O → Oxalacetato (4C) + 2CO2 + 3NADH + FADH2 + GTP/ATP + CoA-SH

a)

Acetil-CoA

b)

Piruvato

c)

Glucosa

d)

Lactato

43.

Balance final del Ciclo de Krebs: ¿Cuál es el producto gaseoso que se libera durante el ciclo? Acetil-CoA (2C) + Oxalacetato (4C) + 3NAD + FAD + GDP/ADP + Pi + H2O → Oxalacetato (4C) + 2____ + 3NADH + FADH2 + GTP/ATP + CoA-SH

a)

CO2

b)

O2

c)

N2

d)

CH4

44.

Balance final del Ciclo de Krebs: ¿Cuál de los siguientes compuestos es un producto energético directo del ciclo?

a)

NADH

b)

FADH2

c)

GTP/ATP

d)

Todos los anteriores

45.

¿Qué efecto tiene el aumento en la disponibilidad de acetil CoA y oxalacetato en el ciclo de Krebs?

a)

Inhibe la síntesis de citrato

b)

Estimula la síntesis de citrato

c)

No tiene efecto

d)

Disminuye la disponibilidad de sustratos

46.

Las enzimas del ciclo de Krebs, como la citrato sintasa y la isocitrato deshidrogenasa, son reguladas por moléculas como el ATP y el NADH. ¿Qué ocurre cuando el cuerpo tiene mucha energía (mucho ATP o NADH)?

a)

Las enzimas se activan y el ciclo de Krebs se acelera

b)

Las enzimas se inhiben y el ciclo de Krebs se ralentiza

c)

No afecta a las enzimas

d)

Se produce más energía de la necesaria

47.

Complete el espacio en blanco: La regulación del ciclo de Krebs asegura que el ciclo funcione eficientemente cuando hay suficientes ______ disponibles para el metabolismo.

a)

sustratos

b)

enzimas

c)

hormonas

d)

vitaminas

48.

Cuando se necesita más energía, las moléculas como ATP y NADH inhiben fuertemente las enzimas del ciclo de Krebs, impidiendo la generación de más ATP.

a)

Verdadero

b)

Falso

49.

¿Cuál es el principal donador de electrones al complejo I?

a)

FADH2

b)

NADH + H+

c)

O2

d)

Succinato

50.

¿Qué molécula es el aceptor final de electrones en la cadena respiratoria, según el diagrama?

a)

NAD+

b)

Fumarato

c)

O2

d)

QH2

51.

Llena el espacio en blanco: En la cadena respiratoria, el bombeo de _______ desde la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembrana genera un gradiente electroquímico.

a)

protones (H+)

b)

sodio (Na+)

c)

glucosa

d)

oxígeno (O2)

52.

¿Cuál es el producto final de la reducción de oxígeno en la cadena respiratoria?

a)

H2O

b)

CO2

c)

NADH

d)

FADH2

53.

¿Qué es la ubiquinona (CoQ) o coenzima Q?

a)

Una molécula liposoluble que transporta electrones entre los complejos proteicos.

b)

Una proteína que cataliza la síntesis de ATP.

c)

Un carbohidrato que almacena energía en las células.

d)

Un ácido nucleico involucrado en la replicación del ADN.

54.

¿Qué estructura química se muestra en el diagrama?

a)

Estructura química de la ubiquinona

b)

Estructura química de la vitamina C

c)

Estructura química de la glucosa

d)

Estructura química del colesterol

55.

¿Los citocromos contienen un grupo hemo?

a)

Sí, los citocromos contienen un grupo hemo.

b)

No, los citocromos no contienen un grupo hemo.

c)

Solo algunos citocromos contienen un grupo hemo.

d)

Los citocromos contienen un grupo fosfato en lugar de hemo.

56.

¿Cuál es la función principal de los citocromos?

a)

Transportar oxígeno

b)

Aceptar y donar electrones

c)

Sintetizar proteínas

d)

Almacenar energía

57.

¿Qué característica principal tienen las proteínas con agrupaciones sulfo-férricas?

a)

Contienen centros hierro-azufre con varios grupos sulfuro unidos a entre dos y cuatro átomos de hierro en estados de oxidación variables.

b)

Son proteínas que no contienen hierro ni azufre.

c)

Son proteínas que solo contienen átomos de carbono y oxígeno.

d)

No presentan estados de oxidación variables.

58.

¿Cuál es la función principal del Complejo I: NADH (quinona oxidorreductasa) en la cadena respiratoria?

a)

Catalizar la transferencia de electrones del NADH a la coenzima Q

b)

Sintetizar ATP directamente

c)

Transportar oxígeno a las células

d)

Romper la membrana mitocondrial interna

59.

La transferencia electrónica en la cadena respiratoria se inicia mediante la _______ del NADH.

a)

oxidación

b)

reducción

c)

fosforilación

d)

descarboxilación

60.

¿En qué parte de la célula eucariota se encuentra la membrana donde ocurre la transferencia electrónica del Complejo I?

a)

Núcleo

b)

Membrana plasmática

c)

Membrana interna mitocondrial

d)

Citoplasma

61.

El proceso de transferencia de electrones desde el NADH hasta el aceptor final en el Complejo I implica:

a)

La transferencia de electrones desde el NADH a la ubiquinona, generando un gradiente de protones.

b)

La transferencia directa de electrones desde el NADH al oxígeno.

c)

La conversión de NADH en ATP sin transferencia de electrones.

d)

La transferencia de electrones desde el NADH al citocromo c.

62.

¿Cuál es el aceptor final de electrones en el proceso mostrado?

a)

NAD+

b)

FMN

c)

Fe-S

d)

Q (ubiquinona)

63.

¿Cuál es la función principal del Complejo II, succinato deshidrogenasa?

a)

Catalizar la reducción de oxígeno a agua

b)

Catalizar la reacción de oxidación del succinato a fumarato acoplándose con la reducción de la ubiquinona a ubiquinol

c)

Transportar protones a través de la membrana mitocondrial

d)

Sintetizar ATP

64.

El Complejo II está formado por ____ subunidades proteicas.

a)

4

b)

2

c)

6

d)

8

65.

¿Dónde se encuentra el Complejo II, succinato deshidrogenasa?

a)

Membrana plasmática

b)

Membrana mitocondrial interna

c)

Núcleo celular

d)

Citoplasma

66.

El acoplamiento en el Complejo II se realiza gracias a una cadena de oxidaciones en varios coenzimas redox incluidos en este complejo.

a)

Verdadero

b)

Falso

67.

¿En qué proceso interviene el Complejo III, citocromo bc1?

a)

A) Fotosíntesis

b)

B) Respiración celular

c)

C) Replicación del ADN

d)

D) Transcripción

68.

El Complejo III, citocromo bc1, participa en la generación bioquímica de ______ mediante fosforilación oxidativa.

a)

adenosín trifosfato (ATP)

b)

glucosa

c)

ácido láctico

d)

piruvato

69.

¿Cuántas subunidades componen el Complejo III, citocromo bc1?

a)

3

b)

5

c)

11

d)

15

70.

¿A qué complejo de la cadena respiratoria mitocondrial corresponde esta estructura?

a)

Complejo I

b)

Complejo II

c)

Complejo III

d)

Complejo IV

71.

¿Qué es el complejo IV, citocromo c oxidasa?

a)

Una proteína integral de membrana

b)

Un lípido de membrana

c)

Un carbohidrato de membrana

d)

Un ácido nucleico

72.

Completa: El complejo IV, citocromo c oxidasa, incluye varios _______ metálicos y 13 subunidades que contienen dos grupos hemo (citocromos a y a3) y 2 núcleos formados por iones Cu2+.

a)

grupos prostéticos

b)

grupos fosfato

c)

grupos amino

d)

grupos carboxilo

73.

¿Cuántos electrones se acumulan en el último centro redox antes de cederse a una molécula de oxígeno en el complejo IV, citocromo c oxidasa?

a)

2

b)

3

c)

4

d)

6

74.

¿Qué sucede por cada electrón transferido en el complejo IV, citocromo c oxidasa?

a)

Se libera un protón al espacio intermembranal

b)

Se capta un protón del estroma o matriz mitocondrial

c)

Ambas son correctas

d)

Ninguna es correcta

75.

¿Qué es la fosforilación oxidativa?

a)

Un proceso metabólico clave en las células que ocurre en las mitocondrias y produce la mayor parte del ATP

b)

Un proceso de fotosíntesis en las plantas

c)

Un mecanismo de transporte de glucosa

d)

Un tipo de respiración anaerobia

76.

Completa la frase: La fosforilación oxidativa se lleva a cabo en dos etapas principales: ________ y la síntesis de ATP mediante la ATP sintasa.

a)

La cadena de transporte de electrones

b)

La glucólisis

c)

La fermentación láctica

d)

La beta oxidación

77.

¿Cuál es el papel de la ATP sintasa en la fosforilación oxidativa, según el diagrama?

a)

Generar ATP utilizando el gradiente de protones.

b)

Descomponer glucosa en piruvato.

c)

Transportar electrones entre complejos.

d)

Liberar oxígeno como producto final.

78.

¿Dónde ocurre el proceso de fosforilación oxidativa?

a)

Núcleo

b)

Citoplasma

c)

Mitocondria

d)

Ribosoma

79.

¿Cuáles son los complejos que intervienen en la cadena de transporte de electrones durante la fosforilación oxidativa?

a)

A) I, II, III y IV

b)

B) A, B, C y D

c)

C) X, Y, Z y W

d)

D) 1, 2, 3 y 4

80.

¿Cuál es el papel del oxígeno en la fosforilación oxidativa?

a)

Actúa como donador de electrones

b)

Actúa como aceptor final de electrones

c)

Sintetiza ATP

d)

Transporta protones

81.

¿Qué enzima es responsable de sintetizar ATP al aprovechar el gradiente de protones durante la fosforilación oxidativa?

a)

ATP sintasa

b)

Citocromo c

c)

NADH deshidrogenasa

d)

Oxígeno

82.

¿Qué impulsa el bombeo de protones a través de la membrana mitocondrial interna?

a)

Las caídas más grandes de energía impulsan el bombeo de H+ (protones).

b)

La presencia de glucosa en la membrana.

c)

La síntesis de proteínas en la mitocondria.

d)

La acumulación de agua en la matriz mitocondrial.

83.

Completa: Los electrones del _______ y el _______ se transfieren a los complejos de la cadena de transporte de electrones. Estos electrones pasan de un complejo a otro, liberando energía.

a)

NADH, FADH₂

b)

ATP, ADP

c)

CO₂, H₂O

d)

Glucosa, Piruvato

84.

¿Qué genera el bombeo de protones (H⁺) desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana?

a)

Un gradiente electroquímico

b)

ATP

c)

Agua

d)

Glucosa

85.

Completa: El flujo de protones impulsa la ATP sintasa para fosforilar _______ (adenosín difosfato), formando ATP.

a)

ADP

b)

AMP

c)

ATP

d)

GTP

86.

¿Qué producto final se forma cuando los electrones, junto con protones y oxígeno, se combinan?

a)

Agua

b)

Glucosa

c)

CO₂

d)

NADH

87.

¿Cuál es el principal producto de la fosforilación oxidativa?

a)

Agua

b)

Glucosa

c)

ATP

d)

Oxígeno

88.

Complete la frase: También se produce ______ como subproducto, cuando los electrones se combinan con oxígeno y protones.

a)

agua

b)

dióxido de carbono

c)

glucosa

d)

nitrógeno

89.

¿Por qué es fundamental el proceso de fosforilación oxidativa para la célula?

a)

Porque produce glucosa

b)

Porque genera la energía necesaria para funciones vitales

c)

Porque produce dióxido de carbono

d)

Porque elimina toxinas

90.

¿Cuál es el producto final que se transfiere a la cadena de transporte de electrones en la mitocondria?

a)

FADH2

b)

CO2

c)

ATP

d)

Glucosa

91.

Según el diagrama del sistema de lanzadera malato-aspartato, ¿qué molécula transporta electrones desde el citosol hacia la matriz mitocondrial?

a)

Malato

b)

Aspartato

c)

Glutamato

d)

Fumarato

92.

¿Por qué la membrana interna mitocondrial resulta impermeable al NADH + H?

a)

Porque sólo permite el paso de protones

b)

Porque es permeable a todas las moléculas

c)

Porque es impermeable a una gran cantidad de moléculas, incluyendo el NADH + H

d)

Porque permite el paso libre de NADH + H

93.

¿Qué sistemas lanzadera existen para permitir la entrada de electrones del NADH + H citosólico a la mitocondria?

a)

Lanzadera glicerol-3-fosfato

b)

Lanzadera malato-aspartato

c)

Ambas

d)

Ninguna

94.

Complete la frase: La membrana interna mitocondrial resulta impermeable no sólo a los protones sino también a otra gran cantidad de moléculas, entre las que se encuentra el _________.

a)

NADH + H

b)

Glucosa

c)

Oxígeno

d)

ATP

95.

¿Cuál es la función de los sistemas lanzadera en las células eucariotas? Elige la opción correcta.

a)

Permitir la entrada de protones a la mitocondria

b)

Permitir la entrada de electrones fijados en el NADH + H citosólico a la mitocondria

c)

Permitir la salida de ATP de la mitocondria

d)

Permitir la entrada de ribosomas a la mitocondria

96.

¿Cuál de los siguientes es un sistema lanzadera mencionado en la imagen? Elige la opción correcta.

a)

Lanzadera glicerol-3-fosfato

b)

Lanzadera malato-aspartato

c)

Ambas

d)

Ninguna

97.

¿Por qué es importante la lanzadera glicerol-3-fosfato en las células del cerebro y del músculo esquelético?

a)

Porque transfiere electrones del NADH + H citosólico a una molécula de FADH2 mitocondrial.

b)

Porque produce glucosa.

c)

Porque almacena energía en forma de ATP.

d)

Porque elimina desechos celulares.

98.

Complete la frase: La lanzadera glicerol-3-fosfato transfiere los electrones del _______ citosólico a una molécula de FADH2 mitocondrial.

a)

NADH + H

b)

ATP

c)

Glucosa

d)

Piruvato

99.

¿En qué órganos es especialmente importante la lanzadera malato-aspartato?

a)

Riñón y páncreas

b)

Hígado y corazón

c)

Pulmón y músculo

d)

Estómago y intestino