WorksheetsSIMULACRO MED2 MEDCLUB 2025 20
Total questions: 30
Worksheet time: 11mins
Varón de 41 años con Enfermedad de Graves mal controlada interrumpe el tratamiento y acude con fiebre de 39.5°C, palpitaciones, confusión, ictericia leve e insuficiencia cardiaca. Score de Burch-Wartofsky: 65. Cual es el manejo inicial más adecuado?
Propiltiouracilo + yodo + hidrocortisona + propranolol
Metimazol + propranolol + Lugol
I-131 urgente + corticoides
cirugía tiroidea de urgencia tras estabilización
Mujer de 43 años que presenta antecedente de carcinoma folicular de tiroides sometida a tiroidectomía total y ablación con I-131 hace 4 años. Se encuentra en seguimiento con TSH suprimida, Troglobulia indetectable y Ac-antiTg positivos persistentes ¿Cuál es la siguiente mejor conducta?
Solicitar PET-CT para descartar enfermedad metastásica oculta
Iniciar levotiroxina a dosis fisiológica y repetir control en 6 meses
Continuar recurrencia con vigilancia por que la tiroglobulina indetectable descarta recurrencia
Considerar interferencia analítica y descartar técnica del ensayo
Paciente mujer 23 años, menarca a los 12 años cursando con oligomenorrea desde inicio de menstruaciones y amenorrea de 4 años acompañado de acné, hirsutismo, estrías violáceas y obesidad central. Presenta ACTH elevado y presencia de microadenoma hipofisario siendo sometida a resección transesfenoidal de microadenoma tras lo cual cuadro clínico empeora, tiene valores 17OHP 430ng/dl, su diagnóstico más probable sería:
Sindrome de ovario poliquistico y Sd Cushing ACTH dependiente ectópico
Hiperplasia suprarrenal congénita no clásica y pseudocushing
Enfermedad de Cushing y síndrome de ovario poliquístico
Hiperandrogenismo idiopático y sindrome de Cushing exógeno
Paciente obeso con niveles de ACTH y cortisol aumentados. Cuál es la sospecha diagnóstica?
Enfermedad de Cushing
Tumor suprarrenal
Uso de corticoides
ACTH ectópico
Mujer de 54 años con historia de carcinoma adrenocortical operado hace 3 años, ahora con astenia intensa, hipotensión, hiponatremia e hiperpigmentación. Cortisol basal: 3.2 ug/dL. ACTH plasmática: 290 pg/mL. ¿Cuál es el diagnóstico mas probable y la conducta?
Enfermedad de Addison, solicitar anti-21-hidroxilasa
Insuficiencia suprarrenal secundaria por suspensión brusca de hidrocortisona
Crisis adrenal aguda, iniciar ACTH sintética
Recurrencia tumoral con destrucción adrenal, iniciar esteroides y buscar metastasis
Mujer de 21 años es llevada al servicio de emergencia tras presentar perdida de la conciencia, encontrándosele PA 70/50mmHg. FC 102 lpm, FR 12 rpm, llama la atención la presencia de mucosas orales hiperpigmentadas. Se sospecha de una probable crisis suprarrenal aguda. Cual de los siguientes hallazgos es más caracteristico en una crisis suprarrenal aguda secundaria a insuficiencia adrenal?
Hiperkalemia con hiponatremia e hipotensión
Hiponatremia sin Hiperkalemia
Hipoglucemia e hipernatremia
Aumento de aldosterona plasmática
Mujer de 47 años con antecedente de enfermedad renal crónica estadio IV, consulta por debilidad muscular proximal progresiva, dolor óseo difuso e incapacidad para caminar distancias largas. En los estudios de laboratorio destaca: calcio total 7.3 mg/dL (VN: 8.5-10.5), fósforo 6.1 mg/dL, PTH intacta 980 pg/mL (VN 15-65), fosfatasa alcalina alta, 25-OH Vitamina D baja y niveles bajos de 1,25(OH)2D. La radiografía muestra seudofracturas en costillas y pelvis. Qué mecanismo fisiopatológico principal que explica la osteomalacia en esta paciente?
Hipofostatemia severa por pérdida renal tubular
Defciencia de vitamina D por malabsorción intestinal
Exceso de resorción osea primaria por hiperparatiroidismo primario
Disminución de laactividad de la piel 1-alfa hidroxilasa en riñón
Una mujer de 75 años con enfermedad de Alzheimer en estadio moderado(MMSE 14/30) es llevada a urgencias por su familia debido a un aumento en la irritabilidad, agitación y agresividad verbal en las ultimas semanas. No hay fiebre ni signos de infección. Su tratamiento actual incluye donepezilo 10 mg/día. ¿Cuál es el siguiente paso más apropiado en el manejo de estos síntomas conductuales?
Añadir risperidona a dosis bajas y monitorizar efectos adversos
Suspender el donepezilo y cambiar a memantina
Iniciar terapia con benzodiacepinas de acción corta
Aumentar la dosis de donepezilo a 20mg/día
Un hombre de 45 añoscon antecedentes de abuso de alcohol es evaluadopor dificultad para recordar eventos recientes y confabulaciones. Niega consumo reciente de alcohol. En el examen presenta amnesia anterógrada severa, pero su atención y orientación están preservadas. La resonancia magnética muestra atrofia de los cuerpos mamilares. Cuál es el diagnóstico más probable?
Enfermedad de Alzheimer
Encefalopatía de Wernicke
Encefalopatía hipóxica crónica
Síndrome de Korsakoff
Un hombre de 65 años consulta por dolor cervical irradiado al brazo derecho acompañado de debilidad progresiva en la mano derecha durante los últimos 3 meses. En el examen presenta disminución de la fuerza (4/5) en los músculos extensores de la muñeca derecha, hipoestesia en dermatomas C6-C7 y reflejo bicipital disminuido ¿Cuál es el siguiente paso más apropiado en el manejo?
Realizar electromiografía para confirmar radiculopatía
Iniciar tratamiento con pregabalina y fisioterapia
Administrar metilprednisolona durante 5 días
Referir al paciente a cirugía para descompresión cervical
Mujer de 32 años, previamente sana, consulta por debilidad progresiva en ambos miembros inferiores desde hace 24 horas, acompañada de retención urinaria y parestesias ascendentes. Refiere un episodio respiratorio viral autolimitado 10 días antes. En el examen: Paraparesia 2/5 (Daniels), nivel sensitivo T8 bien delimitado, arreflexia en miembros inferiores, babinski bilateral positivo. En el LCR: pleocitosis linfocitaria leve y proteínas elevadas. La RMN medular muestra lesión hiperintensa en T8–T10 sin compresión mecánica ¿Cuál es el tratamiento más adecuado según las recomendaciones clínicas actuales?
Administrar metilprednisolona intravenosa en bolos de 1 g/día por 3–5 días
Iniciar aciclovir intravenoso y observación
Iniciar inmunoglobulina humana intravenosa
Realizar plasmaféresis como primera línea
Una mujer de 45 años es evaluada por debilidad progresiva en las extremidades superiores, fasciculaciones y calambres musculares durante 6 meses. En el examen presenta atrofia en los músculos del hombro izquierdo, hiperreflexia en extremidades inferiores y signo de Babinski bilateral. La resonancia magnética cervical es normal, y la electromiografía confirma denervación en múltiples segmentos ¿Cuál de los siguientes hallazgos adicionales apoyaría el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica?
Afectación de la motoneurona superior e inferior en al menos tres regiones anatómicas
Presencia de anticuerpos anti-GM1 elevados
Nivel sensitivo claro en la región torácica
Proteinorraquia elevada en el líquido cefalorraquideo
Varón de 23 años con antecedentes de diarrea infecciosa hace 1 semana. Acude por debilidad en miembros inferiores de 6 dias de evolución, iniciando con parestesias en pies. Al examen hipoestesia nociceptiva en miembros inferiores, arreflexia, fuera muscular 4/5 en miembros inferiores, camina 5 metros sin apoyo, pero no puede correr. LCR: 5 leucocitos, hiperproteinorraquia y glucosa normal. ¿Cuál es el siguiente paso para el tratamiento?
Inmunoglobulina Humana 0.4 g/Kg/día
Plasmaféresis
Metilprednisolona endovenosa
Tratamiento sintomático y de apoyo
Un hombre de 65 años con antecedentes de carcinoma de pulmón de células pequeñas presenta debilidad progresiva en las piernas durante 3 meses, con dificultad para subir escaleras. En el examen, la fuerza mejora ligeramente tras ejercicios repetitivos, y los reflejos osteotendinosos están disminuidos. La electromiografia con estimulación repetitiva muestra incremento en la amplitud de los potenciales de acción tras estimulación de alta frecuencia. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Sindrome de Lambert-Eaton
Miastenia gravis
Polineuropatia paraneoplásica
Miopatía inflamatoria
Mujer de 48 años, ama de casa, refiere cervicalgia y dolor en manos, muñecas, rodillas desde hace 1 mes, evaluada en policlínico donde se le indica naproxeno 500mg cada 12 horas, sin mejoría. En evaluación por especialista, se evidencia aumento de volumen y temperatura más dolor en muñecas, en 2da y 3era articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas proximales de ambas manos y de rodillas. Trae resultados: FR negativo, Anti-CCP negativo. PCR: 24 mg/l, ácido úrico: 6.9 mg/dl. Rx de manos comparativas: Referida normal. Señalar el problema de salud establecido:
AR
Gota
Espondiloartropatía seronegativa
Oligoartritis simétrica aguda idiopática
Las manifestaciones clínicas del síndrome de Felty NO incluyen a:
Nefropatía
Esplenomegalia
Artritis
Neutropenia
Mujer de 27 años, soltera, raza blanca procedente de Oxapampa, con dolor en cadera izquierda y rodilla derecha desde hace 3 semanas, de intensidad progresiva v que no cedo al reposo. Es evaluada en cínica particular por dificultad al deambular, no refiere diarrea o ITU previa. Trae analítica HLA B27 positivo, Factor reumatoide negativo, VSG 67 mm/hora, ácido úrico: 6.0 mg/dl. Orina L: 8-10xC, bacilos gramnegativos escasos. Se corrobora por ecografía artritis cadera izquierda y de rodilla derecha (Artrocentesis: Líquido turbio. Leucocitos 24,000, 80% Polimorfonucleares - Coloración Gram: no se observan BGN). Plantear presunción diagnóstica.
Artritis Reactiva
Artritis Séptica
Artritis Gotosa
Espondilitis anquilosante con compromiso periférico
En el diagnóstico de espondilitis anquilosante es cierto: a.
Se acompaña de rigidez lumbar nocturna característica
El dolor característicamente mejora con el ejercicio
La radiografía es altamente sensible gara establecer diagnóstico precoz
El hallazgo de HLA B27, es el principal criterio diagnóstico
Escolar de 12 años, presenta hace 6 días dolor en rodilla derecha con sensación de alza térmica e incapacidad funcional para caminar. Examen: PA110/60 mmHg, FC 100X', T° 38.5°C; rodilla aumentada de volumen con flogosis y dolor para caminar. ¿Cuál es la conducta inmediata a seguir?
Aspiración articular
Rx. de rodilla
Resonancia
Tomografía
Paciente varón de 70 años, procedente de Alto Trujillo, que inicia con prurito persistente intenso durante meses, luego aparecen ampollas en extremidades, tronco inferior y abdomen. Tiene antecedentes de Tiroiditis de Hashimoto. Examen físico: Piel con ampollas tensas con liquido transparente en extremidades, tronco inferior y abdomen. Hemograma: eosinofilia. Histopatología: ampolla subepidérmica ¿Cuál es su diagnostico probable?
Pénfigo paraneoplásico
Pénfigo por lgA
Penfigoide ampolloso
Epidermolisis ampollosa adquirida
Varón de 51 años, procedente de Florencia de Mora, que llega a la consulta por presentar lesiones dolorosas en boca y ampollas con áreas denudadas en cara, tronco y extremidades desde hace 5 meses. Niega comorbilidades. Examen fisico: Piel: ampollas flácidas y erosiones cutáneas generalizadas. Signo de Nikolsky positivo. Histopatología: acantolisis suprabasal. ¿Cuál es su diagnostico probable?
Pénfigo vulgar
Pénfigo foliáceo
Pénfigo eritematoso
Pénfigo herpetiforme
Varón de 73 años, agricultor, desde hace un año presenta una lesión ulcerada pre auricular, “que nunca termina de curar”. Examen: lesión papular de 1,2 cm de tamaño, cubierta por costra serohemática central y bordes sobreelevados perlados, con telangiectasias ramificadas en su superficie. ¿Cuál es el diagnostico más probable?
Carcinoma basocelular
Carcinoma epidermoide
Queratosis seborreica
Varón de 48 años con historia de asma de comienzo tardío y rinitis alérgica que ingresa por emergencia por dolor abdominal y compromiso neurológico. Examen fisico: Piel: purpura palpable en miembros inferiores. Examenes auxiliares: hemograma eosinofilia 15% y ANCA+ ¿Cuál es el diagnóstico probable?
Síndrome de Goodpasture
Granulomatosis de Wegener
Polivasculitis microscópica
Sindrome de Churg-Strauss
Mujer de 53 años, procedente de El Porvenir, que viene a la consulta por presentar lesiones rosa violáceo en párpados y piel periorbitaria acompañado de eritema centro facial, refiere últimamente dificultad para peinarse y levantarse de su cama. Tiene antecedente de HTA y recibe tratamiento con Losartan y Tiroiditis de Hashimoto. Examen fisico: Piel: color rosa-violáceo con edema en párpados, eritema centro facial que afecta pliegues nasolabiales y poiquilodermia. Laboratorio: CPK: 469 UI / L; LDH: 562 UI / L. ¿Cuál es su hipótesis diagnóstica?
Dermatomiositis
Lupus eritematoso sistémico
Esclerodermia sistémica
Erupción lumínica medicamentosa
Varón de 45 años que presenta recesión frontoparietal y frontal, así como adelgazamiento del vértice de su cuero cabelludo. Su padre sufre de "calvicie“ ¿Qué tratamiento le indicaría?
Finasterida oral 5 mg / día.
Finasterida oral 2 mg / día
Finasterida oral 1 mg / día
Finasterida oral 0.5 mg / dia
Un varón de 56 años consulta por fatiga, infecciones recurrentes y sangrado gingival. Hemograma: Hb 7 g/dL, leucocitos 38 000/mm³ con blastos, plaquetas 40 000/mm³. Frotis: blastos con bastones de Auer. Cuál es el diagnóstico más probable?
LMC
LMA
Linfoma de Hodgkin
Mieloma multiple
Varón de 28 años con adenopatía cervical indolora de 3 meses, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso. Biopsia ganglionar: células de Reed-Sternberg CD15+, CD30+. ¿Cuál es el esquema terapéutico estándar?
Radioterapia exclusiva
ABVD
R-CHOP
Imatinib
Varón de 12 años con antecedentes familiares de sangrados articulares. TTP prolongado, TP normal, plaquetas normales. ¿Cuál es el tratamiento del sangrado agudo?
Concentrado de factor VIII
Desmopresina
Plasma fresco congelado
Vitamina K
Varón de 67 años con dolor óseo lumbar, anemia normocítica, creatinina elevada y calcio sérico alto. Electroforesis: pico monoclonal IgG. Radiografía: lesiones líticas. ¿Cuál es el criterio diagnóstico clave?
Bastones de Auer
Adenopatías generalizadas
>10% de plasmocitos clonales en médula ósea
Células de Reed-Sternberg
Mujer de 22 años con menorragia y epistaxis frecuentes. TTP levemente prolongado, TP normal, tiempo de sangrado prolongado. ¿Cuál es el tratamiento de elección en sangrados leves?
Desmopresina
Concentrado de plaquetas
Vitamina K
Heparina
