wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Кардиотропные средства: механизмы действия

Total questions: 55

Worksheet time: 28mins

Name
Class
Date
1.

Каково действие сердечных гликозидов на кардиомиоциты?

a)

сердечные гликозиды ингибируют L-каналы кальция, уменьшая приток Ca2+ в кардиомиоциты.

b)

сердечные гликозиды способствуют снижению концентрации K+ в кардиомиоцитах, не влияя на обмен Ca2+.

c)

сердечные гликозиды повышают содержание Ca2+ в саркоплазме кардиомиоцитов за счёт торможения Na+,K+-АТФазы.

d)

сердечные гликозиды стимулируют работу Na+,K+-АТФазы мембраны кардиомиоцитов, улучшая обмен Na+ и K+.

e)

сердечные гликозиды усиливают работу Na+/Ca2+-обмена, способствуя выведению Ca2+ из клетки.

2.

Какой сердечный гликозид при внутривенном введении оказывает наиболее быстрый кардиотропный эффект?

a)

Дигитоксин

b)

Целанид

c)

Дигоксин

d)

Лидокаин

e)

Строфантин

3.

Какой механизм действия допамина и добутамина приводит к их кардиотоническому эффекту?

a)

Блокада α-адренергических рецепторов, что снижает периферическое сопротивление.

b)

Ингибирование фосфодиэстеразы, повышающее уровень цАМФ в кардиомиоцитах.

c)

Повышение концентрации ионов калия в кардиомиоцитах.

d)

Стимуляция дофаминовых рецепторов сердца, увеличивающая силу сокращений.

e)

Стимуляция β1-адренергических рецепторов, что повышает концентрацию цАМФ и ионов кальция в кардиомиоцитах.

4.

Каков основной механизм действия левосимендана?

a)

Блокада фосфодиэстеразы III, увеличивающая силу сердечных сокращений.

b)

Стимуляция β1-адренергических рецепторов, увеличивающая кальций в кардиомиоцитах.

c)

Сенсибилизация миофибрилл сердца к ионам кальция за счёт связывания с тропонином С, что усиливает сократимость.

d)

Блокада кальциевых каналов, снижающая потребление кислорода миокардом.

e)

Стимуляция α-адренергических рецепторов, снижающая периферическое сосудистое сопротивление.

5.

Какой механизм действия амринона и милринона обусловливает их кардиотонический эффект?

a)

Стимуляция β1-адренергических рецепторов, повышающая концентрацию кальция в кардиомиоцитах.

b)

Стимуляция α-адренергических рецепторов, вызывающая вазодилатацию.

c)

Блокада кальциевых каналов, снижающая потребление кислорода миокардом.

d)

Ингибирование фосфодиэстеразы III, приводящее к накоплению цАМФ и повышению концентрации кальция.

e)

Усиление связывания кальция с тропонином, увеличивающее силу сердечных сокращений.

6.

Какое средство применяется для устранения токсического действия сердечных гликозидов на сердце, особенно аритмий?

a)

препараты кальция

b)

препараты железа

c)

препараты магния и калия

d)

препараты натрия

e)

препараты адреналина

7.

Каков основной механизм действия левосимендана (Simdax)?

a)

ингибирование α1-адренергических рецепторов

b)

увеличение потребления кислорода миокардом

c)

сенсибилизация миофибрилл сердца к ионам кальция

d)

стимуляция β1-адренергических рецепторов

e)

блокада кальциевых каналов

8.

Какое из перечисленных свойств характерно для хинидина?

a)

стимулирует α-адренергические рецепторы

b)

благодаря М-холиноблокирующим свойствам тормозит передачу возбуждения от блуждающего нерва к сердцу

c)

увеличивает сократимость миокарда

d)

повышает общее периферическое сосудистое сопротивление

e)

полностью выводится через печень

9.

Как стимуляция β-адренергических рецепторов сердца влияет на ритм и проводимость?

a)

улучшает проводимость и увеличивает частоту

b)

снижает частоту и улучшает проводимость

c)

ухудшает проводимость и увеличивает частоту

d)

не влияет на частоту, но улучшает проводимость

e)

снижает частоту и ухудшает проводимость

10.

Какой из перечисленных препаратов относится к I классу и блокирует натриевые каналы (мембраностабилизаторы)?

a)

Лидокаин

b)

Амиодарон

c)

Анаприлин

d)

Верапамил

e)

атропина сульфат

11.

Какое действие хинидина связано с его способностью блокировать натриевые каналы?

a)

повышение сократимости миокарда

b)

увеличение автоматизма сердца

c)

ускорение проводимости в проводящей системе сердца

d)

уменьшение входящего натриевого тока, формирующего потенциал действия

e)

уменьшение эффективного рефрактерного периода

12.

Какой из перечисленных эффектов является важным параметром при применении многих антиаритмических средств, таких как хинидин?

a)

повышение сократимости миокарда

b)

сокращение длительности реполяризации

c)

увеличение частоты сердечных сокращений

d)

удлинение эффективного рефрактерного периода

e)

укорочение потенциала действия

13.

Какой из антиаритмических механизмов способствует снижению автоматизма сердечных клеток?

a)

снижение порога возбудимости

b)

удлинение 4-й фазы (диастолической деполяризации)

c)

укорочение диастолической деполяризации

d)

снижение проводимости через натриевые каналы

e)

увеличение скорости реполяризации

14.

Какое из перечисленных средств относится к группе сердечных гликозидов?

a)

Амиодарон

b)

Верапамил

c)

Анаприлин

d)

Дигоксин

e)

Лидокаин

15.

Какое средство относится ко II группе антиаритмических препаратов (увеличивающих длительность реполяризации)?

a)

Лидокаин

b)

Верапамил

c)

Дигоксин

d)

Амиодарон

e)

Анаприлин

16.

Укажите препарат — ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим-А-редуктазы.

a)

Мевастатин

b)

Колестипол

c)

Гемфиброзил

d)

Эзетимиб

e)

Фенофибрат

17.

Какой препарат снижает уровень ЛПОНП в крови?

a)

Колестипол

b)

Фенофибрат

c)

Флувастатин

d)

Мевастатин

e)

Ловастатин

18.

Какой препарат является ингибитором синтеза холестерина?

a)

Гемфиброзил

b)

Флувастатин

c)

Эзетимиб

d)

Фенофибрат

e)

Колестипол

19.

Какой препарат является производным фибриновой кислоты?

a)

Никотиновая кислота

b)

Эзетимиб

c)

Колестипол

d)

Флувастатин

e)

Фенофибрат

20.

Как часто назначаются ингибиторы синтеза холестерина?

a)

1 раз в неделю

b)

каждый час

c)

после каждого приёма пищи

d)

1 раз в сутки

e)

каждые 3 часа

21.

Укажите, на сколько процентов снижается всасывание холестерина в кишечнике при применении эзетимиба.

a)

на 10%

b)

на 25%

c)

на 50%

d)

на 5%

e)

на 100%

22.

Никотиновая кислота снижает уровень триглицеридов. Укажите, через какое время начинает снижаться уровень триглицеридов?

a)

30 дней

b)

1–4 дня

c)

1 год

d)

5–7 дней

e)

2 часа

23.

Препарат никотиновая кислота снижает уровень холестерина. Укажите, через какое время начинает снижаться уровень холестерина.

a)

5–7 дней

b)

2 часа

c)

30 дней

d)

1–4 дня

e)

1 год

24.

Укажите препарат, применяемый при брадикардии?

a)

Ивабрадин

b)

Орнид

c)

Дизопирамид

d)

Изадрин

e)

Верапамил

25.

Укажите препарат, применяемый при брадикардии?

a)

Орнид

b)

Эфедрин

c)

Верапамил

d)

Дизопирамид

e)

Ивабрадин

26.

Сколько времени длится гиполипидемический эффект препарата пробукол?

a)

2–3 недели

b)

1–3 месяца

c)

два дня

d)

3–5 месяцев

e)

3–6 недель

27.

Укажите препарат, применяемый при атеросклерозе?

a)

Флувастатин

b)

Дизопирамид

c)

Изосорбида мононитрат

d)

Диклофенак

e)

Фуросемид

28.

Укажите препарат, применяемый при гиперлипопротеинемии?

a)

Фуросемид

b)

Дизопирамид

c)

Гемфиброзил

d)

Изосорбида мононитрат

e)

Диклофенак

29.

Найдите препарат, являющийся селективным ингибитором циклооксигеназы-2.

a)

Ибупрофен

b)

Диклофенак-натрий

c)

Целекоксиб

d)

Мефенамовая кислота

e)

Индометацин

30.

Какой препарат относится к оксикамам?

a)

Пироксикам

b)

Мефенамовая кислота

c)

Напроксен

d)

Ибупрофен

e)

Индометацин

31.

Какой препарат является производным антраниловой кислоты?

a)

Напроксен

b)

Мефенамовая кислота

c)

Ибупрофен

d)

Пироксикам

e)

Индометацин

32.

Укажите побочный эффект препарата индометацин.

a)

ксантома

b)

сахарный диабет

c)

гипертрофия левого желудочка

d)

анемия

e)

артериальная гипертензия

33.

Укажите, через какое время достигается максимальная концентрация ибупрофена при приёме натощак.

a)

1 сутки

b)

6 часов

c)

1,5–3 часа

d)

12 часов

e)

45 минут

34.

При приёме ибупрофена с пищей через какое время достигается максимальная концентрация?

a)

1,5–3 часа

b)

6 часов

c)

1 сутки

d)

45 минут

e)

12 часов

35.

Как часто применяется препарат лорноксикам?

a)

1 раз в сутки

b)

5 раз в сутки

c)

2–3 раза в сутки

d)

каждые 2 часа

e)

по необходимости

36.

Сколько раз в сутки назначают пироксикам?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

37.

Укажите, производным какой кислоты является диклофенак-натрий.

a)

антраниловой кислоты

b)

фенилуксусной кислоты

c)

нафтилпропионовой кислоты

d)

индолуксусной кислоты

e)

салициловой кислоты

38.

Укажите неверный ответ.

a)

При сахарном диабете салицилаты снижают уровень глюкозы в крови

b)

В больших дозах салицилаты снижают секрецию АКТГ и глюкокортикоидов

c)

В больших дозах салицилаты вызывают гипопротромбинемию

d)

В больших дозах салицилаты стимулируют гипоталамус

e)

В больших дозах салицилаты усиливают распад аминокислот

39.

Выберите противоэпилептический препарат.

a)

Ацетилсалициловая кислота

b)

Индометацин

c)

Ибупрофен

d)

Напроксен

e)

Диклофенак-натрий

40.

Через сколько часов снижается концентрация бутадиона в плазме крови?

a)

48

b)

12

c)

36

d)

72

e)

24

41.

Укажите, через какое время достигается максимальная концентрация препарата бутадион.

a)

6 часов

b)

1–2 часа

c)

45 минут

d)

1 сутки

e)

12 часов

42.

Укажите побочный эффект препарата рофекоксиб.

a)

гипертрофия левого желудочка

b)

инфаркт миокарда

c)

ксантома

d)

артериальная гипертензия

e)

сахарный диабет

43.

Укажите побочный эффект препарата бутадион.

a)

анемия

b)

сахарный диабет

c)

гипертрофия левого желудочка

d)

ксантома

e)

артериальная гипертензия

44.

При непереносимости салицилатов врачи назначают этот препарат при ревматической лихорадке. Укажите данный препарат.

a)

Индометацин

b)

Напроксен

c)

Анальгин

d)

Ацетилсалициловая кислота

e)

Ибупрофен

45.

При подагре врачи назначают из нестероидных противовоспалительных средств бутадион. Укажите его фармакологический эффект.

a)

ингибирует If-каналы

b)

блокада проникновения кальция в клетку приводит к снижению превращения энергии АТФ макроэргических связей в механическую работу

c)

повышение трансмембранного тока кальция при увеличении содержания цАМФ

d)

увеличивает выведение мочевой кислоты почками

e)

снижает агрегацию тромбоцитов

46.

Какие нестероидные противовоспалительные препараты назначаются при болях, связанных с опухолями?

a)

Ацетилсалициловая кислота

b)

Напроксен

c)

Индометацин

d)

Ибупрофен

e)

Лорноксикам

47.

Производным какой кислоты является препарат индометацин?

a)

нафтилпропионовой кислоты

b)

антраниловой кислоты

c)

фенилуксусной кислоты

d)

салициловой кислоты

e)

индолуксусной кислоты

48.

Производным какой кислоты является препарат ибупрофен?

a)

салициловой кислоты

b)

фенилпропионовой кислоты

c)

антраниловой кислоты

d)

индолуксусной кислоты

e)

нафтилпропионовой кислоты

49.

Укажите производное нафтилпропионовой кислоты.

a)

мефенамовая кислота

b)

ибупрофен

c)

напроксен

d)

лорноксикам

e)

индометацин

50.

Укажите производное фенилуксусной кислоты.

a)

ибупрофен

b)

лорноксикам

c)

флуфенамовая кислота

d)

индометацин

e)

диклофенак-натрий

51.

Укажите производное орто-оксибензойной кислоты.

a)

ацетилсалициловая кислота

b)

флуфенамовая кислота

c)

индометацин

d)

мефенамовая кислота

e)

лорноксикам

52.

Каков побочный эффект β-ситостерола?

a)

инфаркт миокарда

b)

артериальная гипертензия

c)

ксантома

d)

гипертрофия левого желудочка

e)

сахарный диабет

53.

При приёме внутрь этот препарат связывает желчные кислоты в кишечнике, образуя комплекс, выводимый с калом. Это приводит к снижению всасывания желчных кислот и холестерина в кишечнике. Какой это препарат?

a)

никотиновая кислота

b)

эзетимиб

c)

безафибрат

d)

мевастатин

e)

холестирамин

54.

Какой препарат активирует липопротеинлипазу?

a)

безафибрат

b)

мевастатин

c)

эзетимиб

d)

холестирамин

e)

никотиновая кислота

55.

При поступлении в тонкий кишечник препятствует всасыванию холестерина, что приводит к снижению его поступления из кишечника в печень; в связи с этим уменьшается запас холестерина в печени и усиливается его выведение из крови. Какому препарату соответствует описанный фармакологический эффект?

a)

безафибрат

b)

никотиновая кислота

c)

эзетимиб

d)

холестирамин

e)

мевастатин