Màng lipid đảm nhận phần cấu trúc cơ bản, còn các chức năng đặc hiệu của màng sinh chất thì phần lớn do các phân tử ………… đảm nhiệm.

Màng sinh chất được cấu tạo bởi … (1) ……, trên đó có … (2) ……

Tính lỏng linh động của màng sinh chất chủ yếu là do phân tử ………… tạo nên.

Ti thể là bào quan ………………… bao bọc.

… là nơi diễn ra quá trình tổng hợp protein.

Vai trò của bào quan Golgi là ………………… các sản phẩm của lưới nội chất.

Chức năng của nhân con (hạch nhân) là gì?

Các phân tử phospholipid cấu tạo nên màng sinh chất có ……………

Theo phương pháp nhuộm Gram, vi khuẩn Gram dương sẽ bắt màu …………

Màng nhân có một đặc điểm quan trọng là tính không liên tục; trên màng nhân có rất nhiều … (1) …, giúp cho phần bên trong của nhân thông với … (2) …

Nhiễm sắc thể của tế bào Eukaryota được tạo nên nhờ sự kết hợp của …………, còn nhiễm sắc thể của tế bào Prokaryota chỉ là sợi ADN.

Thời gian xảy ra quá trình phân bào chiếm ……… thời gian cả vòng đời của tế bào.

Chu kỳ sống của tế bào là thời gian diễn ra kể từ thời điểm tế bào được hình thành nhờ phân bào của tế bào mẹ và kết thúc bởi quá trình …………………

Phân bào giảm nhiễm gồm hai lần phân bào sau cùng của … (1) … để tạo nên các … (2) …

Các giao tử được sản sinh ra bởi quá trình nào sau đây:

46 nhiễm sắc thể ở người được xếp thành 22 cặp, đánh số thứ tự từ 1 đến 22 theo ……….. và cặp nhiễm sắc thể XX hoặc XY, các cặp đó được xếp thành 7 nhóm.

Hội chứng Mèo kêu là do đột biến ……………… gây nên.

Ở người, hội chứng được tạo ra do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là:

Hội chứng Down là:

Trẻ sơ sinh dị dạng thanh quản, đầu nhỏ, mặt tròn, hai mắt xa nhau, mắt có nếp quạt, giảm trương lực cơ, trí tuệ kém phát triển v.v. là các triệu chứng của bệnh:

Hội chứng nào sau đây do đột biến nhiễm sắc thể giới tính:

Bệnh hemoglobin S (HbS) do đột biến ở vị trí acid amin thứ sáu của chuỗi .................. là acid glutamic bị thay thế bởi valin.

Nguyên nhân gây bệnh thalassemia do đột biến ............ kiểm soát quá trình tổng hợp các chuỗi polypeptit của hemoglobin.

Người bệnh có hồng cầu bé nhưng thường được bù bởi tăng số lượng hồng cầu nên chỉ bị thiếu máu nhẹ là các triệu chứng của bệnh:

Trẻ em có dấu hiệu đầu nhỏ, trí tuệ kém phát triển, thể chất kém phát triển, chậm biết nói, chậm biết ngồi, chậm biết đi, da trắng bệch, tóc màu sáng vì thiếu sắc tố melanin là các triệu chứng của bệnh:

Bệnh đái tháo đường type I là do tế bào β tuyến tụy không sản xuất được ……(1)…… do đó làm giảm quá trình vận chuyển ……… (2)…… vào trong tế bào, giảm kích thích tổng hợp chất béo ở mô cơ, mô mỡ, tăng quá trình tạo đường mới ở gan, hậu quả là tăng đường máu và xuất hiện đường trong nước tiểu.

Kết quả nghiên cứu gia hệ của những người bệnh đái tháo đường type II cho thấy: khoảng 50% những trường hợp bệnh gây nên do những đột biến gen tổng hợp glucokinase dẫn đến hạn chế chuyển ...................... thành glucose-6-phosphat ở tuyến tụy nên gây tăng đường huyết.

Bệnh Hemophilia gây ra do đột biến:

Cơ sở di truyền phân tử của bệnh Hemophilia A là do gen quy định tổng hợp .......................... nằm ở nhánh dài nhiễm sắc thể X. Người đột biến gen gây thiếu hoặc không tổng hợp được yếu tố này gây rối loạn quá trình đông máu.

Bệnh phenylceton niệu là do thiếu enzym…………

Bệnh u xơ thần kinh, bệnh múa giật Huntington tuân theo quy luật di truyền nào?

Bệnh bạch tạng, tâm thần phân liệt, điếc bẩm sinh tuân theo quy luật di truyền nào?

Tật dính ngón, tật thừa ngón tuân theo quy luật di truyền nào?

Bệnh mù màu, hemophilia A, hemophilia B tuân theo quy luật di truyền nào?

Một người mắc bệnh mang cặp gen dị hợp tử (bệnh di truyền theo quy luật trội hoàn toàn, gen bệnh là gen trội) lấy một người lành, xác suất bị bệnh ở những người con của họ là ………… (trừ đột biến mới phát sinh).

Nếu gen bệnh là gen lặn, bệnh di truyền theo quy luật trội hoàn toàn, hai người dị hợp tử mang gen bệnh lặn lấy nhau, xác suất bị bệnh ở những người con của họ là ………… (trừ đột biến mới phát sinh).

Nếu mẹ bị bệnh mù màu sắc, bố bình thường và sinh con thì xác suất bị bệnh ở những người con của họ là ……………

Bệnh di truyền trội trên nhiễm sắc thể X, bố bị bệnh, mẹ lành thì xác suất bị bệnh ở con ……………………

Nếu các gen bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y thì các gen này chỉ truyền từ ………………………

Chi phối sự hình thành hệ nhóm máu ABO do 3 alen: IA, IB và i, chúng là ……………………

Di truyền đơn gen là kiểu di truyền mà các alen của …….. tương tác và liên quan ảnh hưởng nhau để quy định sự biểu hiện của các trạng thái của ………

Sự tiếp hợp và bắt chéo ở giữa các cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở ………… của quá trình phân chia giảm nhiễm của tế bào.

Trong cùng 1 cơ thể có 2 hoặc nhiều dòng tế bào chứa karyotyp khác nhau, những cơ thể đó được gọi là ……………

Các trường hợp mất đoạn nhánh ngắn hoặc nhánh dài của nhiễm sắc thể X ở nữ có biểu hiện của …………………, kích thước của đoạn bị mất có liên quan đến mức độ phát triển của bệnh.

Cấu tạo của phân tử ……….. ở người là một phức hợp gồm hai phần globin và hem.

Tùy theo các giai đoạn phát triển ở người có sự thay đổi trong thành phần của hemoglobin (Hb). Trong giai đoạn bào thai và sơ sinh thì (1) chiếm ưu thế, về sau được thay thế dần dần bởi (2). Chọn cặp đúng cho (1) và (2).

Câu nâng cao: Câu nào đúng trong các câu sau? A. Đái tháo đường là bệnh rối loạn chuyển hóa hormon insulin. B. Phenylceton niệu thể kinh điển là một trong những bệnh do rối loạn chuyển hoá acid amin gây ra. C. Cơ chế di truyền của các bệnh rối loạn chuyển hóa là do đột biến nhiễm sắc thể. D. Đái tháo đường là bệnh tự miễn.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 1 Cấu trúc và chức năng sinh học của tế bào (Câu cơ bản): Lưới nội chất gồm các ống, các túi tách biệt nhau.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 1 Cấu trúc và chức năng sinh học của tế bào (Câu cơ bản): Màng nhân có bản chất cấu tạo là lipoprotein giống màng sinh chất.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 1 Cấu trúc và chức năng sinh học của tế bào (Câu cơ bản): Dịch nhân là nơi chứa các enzyme thực hiện quá trình tự sao và sao mã.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 1 Cấu trúc và chức năng sinh học của tế bào (Câu cơ bản): Hạch nhân xuất hiện liên tục trong nhân tế bào.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 2 Phân chia tế bào: Kết quả của quá trình nguyên phân là tạo ra 2 tế bào giống hệt tế bào ban đầu về vật chất di truyền.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 2 Phân chia tế bào: Kết quả của quá trình giảm phân là tạo ra 4 tế bào giống hệt tế bào ban đầu về vật chất di truyền.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 2 Phân chia tế bào: Bộ nhiễm sắc thể được nhân đôi ở pha S kỳ trung gian.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 3 Nhiễm sắc thể người và bệnh học nhiễm sắc thể: Hội chứng Down chỉ được tạo ra do đột biến Trisomi 21.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 3 Nhiễm sắc thể người và bệnh học nhiễm sắc thể: Hội chứng Down gặp ở nam nhiều hơn nữ.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 3 Nhiễm sắc thể người và bệnh học nhiễm sắc thể: Nam giới mắc hội chứng Down có karyotyp $$47,\,XY,+21$$ .

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 3 Nhiễm sắc thể người và bệnh học nhiễm sắc thể: Các hội chứng Down, Edward, Patau, mèo kêu là bệnh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 4 Di truyền phân tử của các bệnh ở người: Bệnh hemoglobin E (HbE), hồng cầu bị biến dạng thành hình lưỡi liềm.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 4 Di truyền phân tử của các bệnh ở người: Bệnh hemoglobin S (HbS), hồng cầu bị biến dạng thành hình bia.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 4 Di truyền phân tử của các bệnh ở người: Các bệnh hemoglobin S và hemoglobin E di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 4 Di truyền phân tử của các bệnh ở người: Bệnh hemoglobin S (HbS) và bệnh hemoglobin E (HbE) đều là do đột biến gen cấu trúc tổng hợp chuỗi $$\beta$$ gây nên.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 4 Di truyền phân tử của các bệnh ở người: Bệnh hemoglobin S (HbS), hồng cầu bị biến dạng thành hình lưỡi liềm.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 4 Di truyền phân tử của các bệnh ở người: Bệnh hemophilia A, hemophilia B hay gặp ở nam, hiếm gặp ở nữ.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 4 Di truyền phân tử của các bệnh ở người: Bệnh thalassemia do đột biến gen lặn gây nên.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 5 Di truyền đơn gen: Bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường; con bị bệnh thì ít nhất một trong hai bố hoặc mẹ bị bệnh.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 5 Di truyền đơn gen: Bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường; xác suất bị bệnh là ngang nhau ở cả hai giới và khả năng mắc bệnh ở con thấp.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 5 Di truyền đơn gen: Bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường; con bị bệnh thì ít nhất một trong hai bố hoặc mẹ bị bệnh.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 5 Di truyền đơn gen: Bệnh bạch tạng do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 5 Di truyền đơn gen: Gen trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền chéo, gen trên nhiễm sắc thể Y di truyền thẳng.

Phần 2 Test đúng – sai – Bài 5 Di truyền đơn gen: Nếu cả bố và mẹ bị bệnh bạch tạng thì con mới bị bệnh bạch tạng.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Gen bệnh trên nhiễm sắc thể thường từ bố hoặc mẹ đều có khả năng di truyền bệnh; gen bệnh truyền cho con trai và con gái như nhau.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Tế bào bạch cầu và tế bào tuyến tụy có mức độ tổng hợp protein mạnh nên có lưới nội chất trơn phát triển.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Các tế bào bạch cầu mono và bạch cầu trung tính là những loại tế bào có số lượng lysosome trong tế bào chất tương đối lớn.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Các thuốc như morphin, codein được khử độc ở tế bào gan do lưới nội chất trơn phát triển giúp tổng hợp các enzyme khử độc.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Hằng số lắng ribosome của tế bào Eukaryota là 80S, còn của tế bào Prokaryota là 70S.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Tế bào thần kinh ở cơ thể trưởng thành hầu như không phân bào mà gian kỳ kéo dài cho đến khi tế bào hoặc cơ thể chết.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Sau khi kết thúc lần phân bào I của giảm phân, tế bào bước tiếp vào kỳ trung gian để chuẩn bị cho lần phân bào II.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Có thể sàng lọc phát hiện các bệnh về nhiễm sắc thể ngay từ khi mang thai.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Hồng cầu khi bị biến dạng thì rất dễ vỡ, gây hiện tượng thiếu máu.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Bệnh bạch tạng và bệnh bạch biến là giống nhau.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Bố nhóm máu A, mẹ nhóm máu B có thể sinh con nhóm máu AB.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Đái tháo đường type I là bệnh tự miễn, còn đái tháo đường type II không có hiện tượng tự miễn.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Nếu bố nhóm máu B, mẹ nhóm máu B thì con chỉ có duy nhất nhóm máu B, không thể có nhóm máu khác.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Hình dạng của nhiễm sắc thể mang tính đặc trưng và không bị thay đổi qua các kỳ phân bào.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Tế bào máu không có khả năng phân chia.

Khẳng định sau là đúng hay sai: Nữ mắc hội chứng Turner chậm phát triển trí tuệ.

Sự phát triển của bào quan nào sau đây giúp bạch cầu thực hiện chức năng chống lại các tác nhân lạ xâm nhập vào cơ thể?

Chức năng của màng tế bào là:

Loại chất tạo thành kênh dẫn, cổng vận chuyển các chất qua màng sinh chất là:

Nhiễm sắc thể của tế bào Eukaryota được tạo nên nhờ sự kết hợp của:

Ở người, hạch nhân do 10 nhiễm sắc thể thuộc các cặp ... chụm đầu lại tạo thành:

Fibronectin có chức năng:

Bào quan đóng vai trò thu góp, phân giải chất độc, phân giải hydroperoxyd là:

Trong tế bào Eukaryota, ribosome có ở:

Chức năng của protein xuyên màng:

Fibronectin là loại phân tử:

Bào quan đóng vai trò tiêu hủy các bào quan, tế bào già, tế bào bị tổn thương:

Trong chu kỳ sống của tế bào soma, nhiễm sắc thể của tế bào được nhân đôi ở giai đoạn:

Ở giai đoạn G2 của tế bào soma ở người có:

Từ một tế bào 2n nhiễm sắc thể đến khi phân bào giảm nhiễm xong được:

Từ một tế bào ban đầu (2n) trải qua phân bào nguyên nhiễm để cuối cùng cho:

Các đột biến ... đều gây nên Hội chứng Down.

Một bé có trán hẹp, sọ dài và to, khe mắt hẹp, tai ở vị trí thấp, ít quăn và nhọn nên trông giống như tai chồn, karyotyp: $$47,\,XY,\,+18$$ . Bé mắc bệnh:

Một bé trai có đầu nhỏ, nhãn cầu nhỏ hay không có nhãn cầu, tai ở vị trí thấp và biến dạng. Thường bị điếc, thường bị sứt môi hai bên, có thể nứt khẩu cái, karyotyp: $$47,\,XY,\,+13$$ . Bé mắc bệnh:

Một bé gái có chiều dài cơ thể ngắn, thừa da ở gáy, phù bạch huyết ở mô bàn tay, bàn chân, karyotyp: $$45,\,X$$ . Bé mắc hội chứng:

Một người con trai tinh hoàn không phát triển, có chứng vú to, giới tính nam kém phát triển, dương vật bé, không có tinh trùng, karyotyp: $$47,\,XXY$$ . Người đó mắc bệnh:

Hội chứng Klinefelter là hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học là:

Các đột biến ... gây nên Hội chứng Turner.

Ở người, hội chứng được tạo ra do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là:

Trường hợp bộ nhiễm sắc thể $$2n$$ bị thừa hoặc thiếu một hoặc vài nhiễm sắc thể được gọi là hiện tượng:

Trường hợp có thể tạo ra hợp tử phát triển thành người mắc hội chứng Down là:

Cơ chế của bệnh hemoglobin S là đột biến của gen cấu trúc dạng:

Cơ chế của bệnh hemoglobin E là đột biến của gen cấu trúc dạng:

Bệnh hemoglobin S (HbS), hồng cầu có đặc điểm:

Bệnh nhân có các biểu hiện: chảy máu kéo dài ngay cả khi chỉ có chấn thương rất nhẹ hoặc sau phẫu thuật; xuất huyết với các đặc tính chủ yếu: bầm tím ở da, có các bọc máu, xuất huyết ở niêm mạc, tràn máu khớp. Bệnh nhân có thể bị bệnh:

Bệnh thalassemia, hồng cầu có đặc điểm:

Nguyên nhân gây bệnh phenylceton niệu ở người là do:

Bệnh hemoglobin E (HbE), hồng cầu có đặc điểm:

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một trong các đặc điểm của bệnh này là:

Người bị bệnh bạch tạng là do cơ thể bị thiếu:

Bệnh hemophilia A là bệnh di truyền theo quy luật:

Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính $$X^m$$ . Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận $$X^m$$ từ:

Ở người, một số đột biến gen trội trên NST thường gây nên:

Một trong những nguyên nhân khiến cho tế bào ung thư di căn là do:

Chức năng của phân bào nguyên nhiễm trong cơ thể người là:

Tế bào cơ của người chứa 46 nhiễm sắc thể, thì tế bào tinh trùng của người sẽ có:

Khi đã chín, các tế bào sinh trứng (2n) và tế bào sinh tinh (2n) sẽ sản xuất giao tử (n) nhờ quá trình:

Tế bào hồng cầu ở người có số nhiễm sắc thể là:

Tỷ lệ hội chứng Down tăng lên trong trường hợp:

Đối với bệnh thalassemia, do đột biến gen điều hòa kiểm soát quá trình tổng hợp các chuỗi polypeptid của hemoglobin, sau khi sinh ra, cơ thể trẻ vẫn tiếp tục tổng hợp chuỗi polypeptid:

Phân tử hemoglobin trong hồng cầu của người là:

Ở người, gen A quy định da bình thường, gen a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên NST thường. Trong một gia đình cả bố và mẹ đều bình thường nhưng con trai của họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này:

Bố mẹ mắc tật dính ngón (có kiểu gen dị hợp tử) thì xác suất đứa con của họ sinh ra bình thường là:

Con có nhóm máu O, mẹ có nhóm máu O, thì bố không thể có nhóm máu:

Con có nhóm máu A, mẹ có nhóm máu B, thì bố không thể có nhóm máu:

Con có nhóm máu AB, mẹ có nhóm máu AB, thì bố không thể có nhóm máu:

Phương pháp không được sử dụng trong nghiên cứu di truyền người là:

Một bệnh nhi được xác định bệnh liên quan đến di truyền, biểu hiện chậm phát triển về trí tuệ, kèm theo thiếu sắc tố da nhẹ, dễ bị kích động, tăng co giật thì đó là bệnh:

Vợ chồng anh Nam, chị Mai 39 tuổi đã có hai con gái lớn, chị Mai cố sinh con trai nối dõi cho nhà chồng. Con thứ 3 là bé trai bị hội chứng Down. Gia đình nghĩ sinh con bị bệnh là do chị Mai. Theo bạn gia đình chị Mai nghĩ như vậy là đúng hay sai:

Vợ chồng anh Trung, chị Hoa đều khoẻ mạnh bình thường. Sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Họ rất lo lắng nếu sinh con thứ 2 bị bạch tạng. Theo bạn xác suất sinh con thứ 2 bị bạch tạng của họ là:

Bệnh nhân nữ 18 tuổi, cơ thể thấp lùn, tóc mọc thấp xuống tận gáy, ngực rộng hình lá chắn, hai núm vú xa nhau kém phát triển, chưa có kinh nguyệt. Bạn nghĩ đến hội chứng nào?

Bệnh nhân nam 30 tuổi vô sinh do không có tinh trùng; ngoài ra có dương vật bé, tinh hoàn không phát triển, vú to. Bạn nghĩ đến hội chứng nào?

Trẻ nam đầu nhỏ, mặt tròn, mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dày và dài; 2 tuổi chưa biết nói, chưa biết đi. Bạn nghĩ đến hội chứng:

Một bé có trán hẹp, sọ dài và to, khe mắt hẹp, tai ở vị trí thấp, ít quăn và nhọn; xét nghiệm nhiễm sắc thể cho kết quả karyotyp 47, XY, +18. Bé mắc hội chứng:

Bé gái 5 tuổi có gáy phẳng và rộng, mũi tẹt, hai mắt xa nhau, lưỡi thường thè ra, chậm phát triển trí tuệ; nghi ngờ bệnh về nhiễm sắc thể. Cần làm xét nghiệm nào để chẩn đoán bệnh:

Một cặp vợ chồng khoẻ mạnh bình thường sinh con đầu lòng bị thalassemia; người vợ đang mang thai con thứ hai. Để sinh con không mắc bệnh này, cặp vợ chồng cần làm gì:

Trẻ 2 tuổi thiếu máu, da xanh, chậm lớn; hồng cầu hình bia, lách to; trán dô, gò má cao. Trẻ mắc bệnh: