wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Untitled Quiz

Total questions: 100

Worksheet time: 50mins

Name
Class
Date
1.

Mục tiêu của việc kết hợp quân y và dân y trong chăm sóc sức khỏe nhân dân là:

a)

Giảm tải cho bệnh viện tuyến trung ương

b)

Tăng cường nghiên cứu y học cổ truyền

c)

Đảm bảo chăm sóc sức khỏe toàn dân, đặc biệt ở vùng sâu, vùng xa, biên giới, hải đảo

d)

Phát triển nguồn nhân lực y tế có trình độ cao

2.

Việc đưa chương trình kết hợp quân - dân y vào chương trình mục tiêu y tế quốc gia thể hiện nguyên tắc nào trong quản lý nhà nước về y tế?

a)

Nguyên tắc xã hội hóa y tế

b)

Nguyên tắc thống nhất quản lý theo ngành

c)

Nguyên tắc lồng ghép chính sách và mục tiêu phát triển kinh tế - xã hội

d)

Nguyên tắc ưu tiên phòng bệnh hơn chữa bệnh

3.

Một trong những giải pháp trọng tâm để đưa nền y học nước ta đạt trình độ tiên tiến trong khu vực là:

a)

Đầu tư cơ sở vật chất cho trạm y tế xã

b)

Đẩy mạnh nghiên cứu, ứng dụng công nghệ sinh học và công nghệ thông tin

c)

Tăng tỷ lệ ngân sách dành cho y tế cơ sở

d)

Mở rộng hợp tác quân – dân y

4.

Mục tiêu chung của chính sách quốc gia về thuốc thiết yếu là gì?

a)

Đảm bảo thuốc thiết yếu chỉ được cung cấp cho bệnh viện trung ương.

b)

Đảm bảo cung cấp đầy đủ thuốc thiết yếu cho toàn dân đến tận cộng đồng.

c)

Chỉ tập trung vào việc xuất khẩu thuốc thiết yếu.

d)

Tăng giá thuốc thiết yếu để đảm bảo nguồn thu cho nhà nước.

5.

Theo nội dung chính sách, việc lựa chọn thuốc thiết yếu dựa trên tiêu chí nào sau đây?

a)

Dựa vào nhu cầu thị trường và lợi nhuận của doanh nghiệp dược.

b)

Dựa trên hướng dẫn của WHO và nhu cầu chăm sóc sức khỏe cộng đồng.

c)

Dựa trên số lượng thuốc hiện có trong kho dự trữ quốc gia.

d)

Dựa vào khả năng xuất khẩu và giá trị thương mại của thuốc.

6.

Chính sách về sản xuất và cung ứng thuốc thiết yếu bao gồm nội dung nào sau đây?

a)

Giảm sản xuất thuốc trong nước, tăng nhập khẩu thuốc.

b)

Chỉ cho phép doanh nghiệp tư nhân phân phối thuốc thiết yếu.

c)

Đảm bảo sản xuất trong nước, ưu đãi về tài chính – thuế, và phân phối hợp lý đến mọi vùng.

d)

Tập trung xuất khẩu thuốc thiết yếu ra thị trường quốc tế.

7.

Khái niệm “thuốc thiết yếu” (TTY) của Việt Nam được xây dựng dựa trên cơ sở nào sau đây?

a)

Nhu cầu sử dụng thuốc của bệnh viện tuyến trung ương

b)

Mô hình bệnh tật và nhu cầu CSSK của nhân dân trong từng thời kỳ

c)

Danh mục thuốc của WHO áp dụng nguyên vẹn

d)

Năng lực sản xuất của ngành dược trong nước

8.

Nguyên tắc quan trọng nhất khi xây dựng Danh mục thuốc thiết yếu là:

a)

Ưu tiên thuốc ngoại nhập có chất lượng cao

b)

Phù hợp với khả năng chi trả của bệnh nhân giàu và nghèo

c)

Phù hợp mô hình bệnh tật và trình độ chuyên môn của nhân viên y tế

d)

Phải đảm bảo có tất cả các loại thuốc điều trị bệnh hiếm

9.

Theo chính sách quốc gia về TTY, danh mục thuốc thiết yếu được Bộ Y tế rà soát, ban hành lại theo chu kỳ:

a)

3 năm một lần

b)

4 năm một lần

c)

5 năm một lần

d)

10 năm một lần

10.

Chính sách quốc gia về thuốc gồm bao nhiêu lĩnh vực?

a)

7

b)

8

c)

9

d)

10

11.

Nội dung “lựa chọn thuốc” trong chính sách quốc gia về thuốc được đổi thành:

a)

Thuốc thiết yếu

b)

Sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, hiệu quả

c)

Đảm bảo chất lượng thuốc

d)

Quy chế dược

12.

Lĩnh vực nào đảm bảo thuốc lưu hành đạt tiêu chuẩn về độ tinh khiết, ổn định và hiệu lực?

a)

Đảm bảo chất lượng thuốc

b)

Thông tin thuốc

c)

Quy chế dược

d)

Đào tạo

13.

Một trong những nguyên tắc chủ đạo trong công tác y tế Việt Nam là gì?

a)

Đặt điều trị lên hàng đầu.

b)

Phòng bệnh hơn chữa bệnh.

c)

Ưu tiên cho y học cổ truyền.

d)

Tập trung đầu tư ở tuyến trung ương.

14.

Chính sách nào sau đây giúp phát triển công nghiệp dược trong nước?

a)

Hạn chế sản xuất thuốc generic.

b)

Ưu tiên nhập khẩu thuốc ngoại.

c)

Khuyến khích đầu tư nghiên cứu, sản xuất thuốc mới, thuốc sinh học.

d)

Giảm năng lực của các doanh nghiệp dược trong nước.

15.

Giải pháp nào giúp phát triển dược liệu Việt Nam bền vững?

a)

Khai thác tự nhiên không kiểm soát.

b)

Trồng, bảo tồn, phát triển vùng dược liệu gắn với công nghiệp chế biến.

c)

Chỉ nhập khẩu dược liệu.

d)

Giảm kiểm nghiệm dược liệu.

16.

Theo định hướng phát triển, ngành Dược Việt Nam cần:

a)

Giảm đầu tư sản xuất thuốc

b)

Tăng cường nhập khẩu thuốc giá rẻ

c)

Phát triển công nghiệp Dược trong nước và chủ động nguồn nguyên liệu

d)

Chỉ tập trung bán lẻ thuốc

17.

Chính sách nào sau đây không thuộc nhóm hỗ trợ phát triển công nghiệp Dược trong nước?

a)

Ưu đãi thuế cho sản xuất thuốc đạt chuẩn GMP

b)

Tăng cường nghiên cứu thuốc generic

c)

Hạn chế cấp phép sản xuất thuốc trong nước

d)

Đầu tư vùng trồng dược liệu đạt chuẩn GACP-WHO

18.

Để hạn chế thuốc giả, thuốc kém chất lượng, cần:

a)

Tăng cường kiểm nghiệm, quản lý chuỗi phân phối và truy xuất nguồn gốc

b)

Nới lỏng quy định nhập khẩu

c)

Tăng quảng cáo thuốc

d)

Cho phép bán thuốc không kê đơn tự do

19.

Quan điểm chiến lược đặt mục tiêu phát triển ngành Công nghiệp Dược thành một ngành kinh tế-kỹ thuật có giá trị gia tăng cao, đồng thời đảm bảo cung ứng thuốc. Sự khác biệt cốt lõi giữa Mục tiêu Kinh tế và Mục tiêu Xã hội trong quan điểm này được thể hiện rõ nhất qua nhận định nào sau đây?

a)

Mục tiêu kinh tế là xuất khẩu thuốc biệt dược, còn mục tiêu xã hội là đảm bảo lợi nhuận cho các nhà thuốc.

b)

Mục tiêu kinh tế là tăng tỷ trọng thuốc nội địa trong cơ cấu thị trường, còn mục tiêu xã hội là đảm bảo mọi người dân có khả năng chi trả cho thuốc.

c)

Mục tiêu kinh tế là tập trung sản xuất các thuốc generic chất lượng cao thay thế nhập khẩu, còn mục tiêu xã hội là đảm bảo an ninh, an toàn về thuốc cho quốc gia.

d)

Mục tiêu kinh tế là thu hút 100% vốn đầu tư nước ngoài, còn mục tiêu xã hội là phát triển hệ thống bán lẻ.

20.

Chiến lược đặt ra mục tiêu phấn đấu 100% thuốc chữa bệnh được lưu hành trên thị trường phải đảm bảo chất lượng, an toàn và hiệu quả. Mốc thời gian được Chính phủ đặt ra để đạt được mục tiêu toàn diện về quản lý chất lượng này là:

a)

Năm 2025

b)

Năm 2030

c)

Sau năm 2030

d)

Năm 2050

21.

Để đảm bảo nguyên tắc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và có hiệu quả, nhóm giải pháp nào đóng vai trò chủ đạo và trực tiếp trong việc nâng cao vai trò của Dược sĩ tại các cơ sở khám, chữa bệnh?

a)

Giải pháp về Hoàn thiện cơ chế quản lý giá thuốc để thuốc có giá rẻ hơn.

b)

Giải pháp về Tăng cường kiểm soát chất lượng thuốc sau khi lưu hành.

c)

Giải pháp về Phát triển nguồn nhân lực Dược và Đẩy mạnh hoạt động Dược lâm sàng.

d)

Giải pháp về Quy hoạch hệ thống phân phối để thuốc dễ tiếp cận hơn.

22.

Nhà nước thực hiện việc dự trữ quốc gia về thuốc nhằm mục đích:

a)

Phòng, chống dịch bệnh và khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa;

b)

Bảo đảm an sinh xã hội;

c)

Quản lý giá thuốc trên thị trường thuốc.

d)

Đảm bảo cung ứng đầy đủ thuốc

23.

Nguyên tắc xây dựng Danh mục thuốc thiết yếu ở Việt Nam

a)

Có tính kế thừa

b)

Phù hợp thực tế sử dụng và khả năng cung ứng thuốc của VN

c)

Định kỳ 05 năm sửa đổi một lần

d)

Câu A, B, C đúng

24.

Chiến lược phát triển ngành Dược Việt Nam đến 2045 hướng đến là gì?

a)

Giảm năng lực sản xuất thuốc quốc nội

b)

Trở thành trung tâm sản xuất, nghiên cứu thuốc của khu vực

c)

Tăng nhập khẩu thuốc

d)

Cắt giảm đầu tư y tế

25.

Một trong những giải pháp trọng tâm để phát triển công nghiệp dược chất lượng cao là gì?

a)

Đẩy mạnh xuất khẩu thuốc sang thị trường châu Âu

b)

Tập trung phát triển thuốc generic giá rẻ

c)

Thu hút đầu tư và khuyến khích doanh nghiệp đạt các tiêu chuẩn quốc tế

d)

Giảm thuế cho tất cả các doanh nghiệp sản xuất dược phẩm

26.

Chiến lược phát triển ngành Dược Việt Nam đặt ra mục tiêu nâng cao năng lực sản xuất dược nội địa lên cấp độ mấy theo phân loại của WHO?

a)

Cấp độ 2

b)

Cấp độ 3

c)

Cấp độ 4

d)

Cấp độ 5

27.

Theo chiến lược bảo vệ sức khỏe nhân dân, quan điểm cốt lõi nào sau đây là đúng nhất?

a)

Sức khỏe của người dân là trách nhiệm chính của Bộ Y tế

b)

Bảo vệ sức khỏe là nhiệm vụ kinh tế hàng đầu

c)

Sức khỏe của người dân được đặt ở vị trí trung tâm trong các chiến lược phát triển quốc gia

d)

Sức khỏe nhân dân chủ yếu do mỗi cá nhân tự chịu trách nhiệm

28.

Mục tiêu chung của chiến lược bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe nhân dân là gì?

a)

Đạt được bảo hiểm y tế toàn dân trong thời gian sớm nhất

b)

Đảm bảo mọi công dân đều có cơ hội tiếp cận các dịch vụ chăm sóc sức khỏe chất lượng

c)

Tập trung phát triển y tế chuyên sâu tại các bệnh viện trung ương

d)

Giảm chi phí khám chữa bệnh xuống mức thấp nhất cho người dân

29.

Chiến lược phát triển nguồn nhân lực y tế nhấn mạnh vào nội dung nào?

a)

Tập trung đào tạo số lượng lớn cán bộ y tế, không chú trọng chất lượng

b)

Chỉ thu hút nhân tài làm việc tại các thành phố lớn.

c)

Chú trọng đào tạo đội ngũ cán bộ y tế có chuyên môn cao và đạo đức nghề nghiệp, đồng thời có chính sách thu hút nhân tài làm việc tại vùng sâu, vùng xa.

d)

Giảm bớt số lượng trường đào tạo y khoa.

30.

Mục đích chính của việc có cơ chế riêng cho việc cung ứng thuốc hiếm là gì?

a)

Để giảm giá thành thuốc trên thị trường

b)

Để đảm bảo người dân được tiếp cận thuốc chất lượng, kịp thời

c)

Để tặng lợi nhuận cho các công ty dược phẩm

d)

Để hạn chế việc sử dụng thuốc không cần thiết

31.

Thuốc đông y, thuốc từ dược liệu có bao nhiêu nhóm và thuốc?

a)

10 nhóm, 186 thuốc

b)

9 nhóm, 186 thuốc

c)

11 nhóm, 186 thuốc

d)

8 nhóm, 186 thuốc

32.

Bộ y tế Việt Nam đã quan tâm thực hiện và đã ban hành được một danh mục thuốc thiết yếu đầu tiên vào năm bao nhiêu?

a)

1989

b)

1995

c)

1985

d)

1999

33.

Danh mục thuốc thiết yếu, đặc điểm kinh tế, kĩ thuật của thuốc sử dụng, khám tại cơ sở bao nhiêu hoạt chất thuốc được?

a)

493 hoạt chất

b)

394 hoạt chất

c)

943 hoạt chất

d)

492 hoạt chất

34.

Quy trình pha chế gồm bao nhiêu bước?

a)

6 bước

b)

5 bước

c)

7 bước

d)

8 bước

35.

Khoa dược gồm bao nhiêu bộ phận chính?

a)

8 bộ phận chính

b)

7 bộ phận chính

c)

5 bộ phận chính

d)

6 bộ phận chính

36.

Tiêu chí nào sau đây KHÔNG thuộc danh mục thuốc thiết yếu đông y và thuốc từ dược liệu:

a)

Có sẵn với số lượng đầy đủ, có dạng bào chế phù hợp với điều kiện bảo quản, cung ứng và sử dụng thuốc

b)

Giá cả hợp lí, đảm bảo hiệu quả, an toàn cho người sử dụng

c)

Đa số là đơn chất nếu đa chất phải chứng minh được sự kết hợp đó có lợi hơn khi dùng từng thành phần riêng rẽ về tác dụng và độ an toàn

d)

Phù hợp với mô hình bệnh tật, phương tiện kĩ thuật, trình độ chuyên môn của thầy thuốc và nhân viên y tế trong cơ sở khám, chữa bệnh.

37.

Danh mục thuốc thiết yếu được sử dụng cho các mục đích nào sau đây?

a)

Sử dụng trong các hoạt động đào tạo, giảng dạy, hướng dẫn sử dụng thuốc cho học sinh, sinh viên tại các trường có khối ngành đào tạo sức khỏe

b)

Xây dựng thống nhất các chính sách của Nhà nước về đầu tư, quản lí giá, vốn, thuế, các vấn đề liên quan đến sản xuất, kinh doanh.

c)

Xây dựng danh mục thuốc thuộc phạm vi thanh toán của quỹ bảo hiểm y tế.

d)

Tất cả đều đúng

38.

Danh mục thuốc thiết yếu của Việt Nam được ban hành qua mấy lần, và lần cuối cùng được ban hành vào năm bao nhiêu?

a)

5 lần và lần ban hành cuối cùng vào năm 1999.

b)

3 lần và lần ban hành cuối cùng vào năm 2012

c)

9 lần và lần ban hành cuối cùng vào năm 2021

d)

6 lần và lần ban hành cuối cùng vào năm 2013

39.

Hội đồng quản lí kiểm nhập, xuất thuốc do ai quyết định?

a)

Bộ y tế

b)

Giám đốc bệnh viện

c)

Trưởng khoa dược

d)

Trưởng phòng kế toán - tài chính

40.

Thành phần của hội đồng kiểm nhập - xuất thuốc bao gồm:

a)

Trưởng khoa dược

b)

Trưởng phòng kế toán - tài chính

c)

Thủ kho, thống kê dược và cán bộ cung ứng

d)

Cả A,B,C đều đúng

41.

Xây dựng danh mục thuốc sử dụng tại bệnh viện hàng năm theo nhu cầu nào?

a)

Điều kiện cụ thể của bệnh viện

b)

Sử dụng bảng thống kê thuốc cũ

c)

Tham gia phòng chống mua bán thuốc cũ

d)

Theo dõi, giám sát các danh mục thiết bị y tế

42.

Kiểm soát chất lượng thuốc của khoa Dược tại các cơ sở?

a)

Kiểm tra chất lượng cảm quan thuốc định kỳ và đột xuất tại kho

b)

Sử dụng lại thuốc quá hạn trong kho khi kiểm kê số lượng

c)

Sai kĩ thuật và kiến thức trong quá trình quản lí kho

d)

Tham gia hợp tác với bên cung ứng thuốc giả để hàng vào kho

43.

Quản lý sử dụng thuốc hóa chất vật tư y tế tiêu hao của khoa dược?

a)

Thống kê đầy đủ trung thực về nhằm lẫn hay sai sót theo định kì và đột xuất

b)

Cập nhật không liên tục các danh mục thuốc thiết yếu cần thiết

c)

Sai sót và bao che các hành vi mua bán thuốc giả

d)

Không xử lí thuốc quá hạn hay thừa thiếu theo quy định của bộ y tế

44.

Thời gian kiểm kê thuốc?

a)

1 tháng /1 lần

b)

1 tháng / 1 lần với thuốc và hóa chất và kiểm kê thuốc tủ trực tại các khoa lâm sàng 3 tháng /1 lần

c)

5 tháng /1 lần

d)

1 năm /1 lần

45.

Yêu cầu về kho thuốc cần đảm bảo nguyên tắc nào để bảo quản thuốc tốt?

a)

Đảm bảo vệ sinh chống nhiễm khuẩn

b)

Diện tích kho thuốc nhỏ hẹp và ẩm ướt

c)

Cho ánh sáng trực tiếp tiếp xúc với các thuốc có mục chống chỉ định với ánh sáng trực tiếp

d)

Sử dụng thuốc không đạt chất lượng vào kho và bán cho khách hàng

46.

Khoa dược gồm bao nhiêu bộ phận chính?

a)

2

b)

4

c)

3

d)

5

47.

Dược sĩ làm công tác dược lâm sàng chịu trách nhiệm chính là gì?

a)

Đảm bảo việc kiểm nghiệm, kiểm soát chất lượng thuốc.

b)

Tham gia theo dõi, kiểm tra, giám sát việc kê đơn thuốc nội trú, ngoại trú.

c)

Kiểm tra, giám sát chặt chẽ việc xuất, nhập thuốc theo quy định.

d)

Kiểm soát, tham gia phối hợp với các cán bộ dược phân công ở các đơn vị trong việc pha chế, sử dụng thuốc phóng xạ.

48.

Thời gian kiểm kê thuốc, hóa chất tại khoa dược là bao lâu/1 lần?

a)

6 tháng

b)

3 tháng

c)

1 tháng

d)

2 tháng

49.

Tiêu chí lựa chọn thuốc đưa vào danh mục thuốc thiết yếu thuốc đông y và thuốc từ dược liệu?

a)

Bảo đảm hiệu quả, an toàn cho người sử dụng, ít tác dụng phụ.

b)

Công năng lâu dài, đa dụng, sản lượng lớn, giá cả hợp lý.

c)

Phù hợp với mô hình bệnh tật, phương tiện kỹ thuật, trình độ chuyên môn của nhân viên y tế.

d)

Đáp ứng nhu cầu điều trị phổ biến, chất lượng ổn định và an toàn.

50.

Một trong những nhiệm vụ công tác dược bệnh viện là?

a)

Lập kế hoạch, cung ứng thuốc đảm bảo số lượng, chất lượng cho nhu cầu điều trị và thử nghiệm lâm sàng.

b)

Tổ chức bảo quan thuốc đúng quy định, đảm bảo chất lượng chẩn thuốc theo nhu cầu chẩn đoán và điều trị.

c)

Quản lý thực hiện các quy trình chuyên môn trong bệnh viện.

d)

Tham gia nghiên cứu khoa học về dược, cải tiến chất lượng thuốc và sử dụng thuốc.

51.

Danh mục thuốc thiết yếu, đặc điểm kinh tế - kỹ thuật của thuốc được sử dụng tại cơ sở khám, chữa bệnh được thực hiện theo văn bản nào?

a)

Thông tư 26/2024/TT-BYT

b)

Thông tư 28/2025/TT-BYT

c)

Thông tư 28/2024/TT-BYT

d)

Thông tư 26/2025/TT-BYT

52.

Chức trách và nhiệm vụ nào sau đây KHÔNG phải của Dược sĩ làm công tác nghiệp vụ Dược?

a)

Thực hiện công tác kiểm tra quy định chuyên môn dược tại khoa Dược, các khoa lâm sàng

b)

Đảm nhiệm việc cung ứng thuốc

c)

Cập nhật thường xuyên các văn bản quy định về quản lí chuyên môn, tham mưu cho Trưởng khoa trình Giám đốc bệnh viện kế hoạch phổ biến

d)

Tham gia nghiên cứu khoa học, hướng dẫn và bồi dưỡng nghiệp vụ chuyên môn cho các thành viên trong khoa và học viện khác theo sự phân công

53.

Yêu cầu trình độ chuyên môn của Trưởng khoa Dược hạng 3 là?

a)

Dược sĩ trung học

b)

Dược sĩ đại học

c)

Dược sĩ sau đại học

d)

Dược sĩ chuyên khoa

54.

Đâu là phạm vi dùng để pha chế thuốc phóng xạ?

a)

Pha chế, chia nhỏ liều đối với các thuốc phóng xạ trong danh mục cho phép sử dụng tại bệnh viện, trong khu vực được cách ly, đảm bảo an toàn về bức xạ

b)

Bào chế, sao tẩm thuốc phiến dùng trong bệnh viện

c)

Pha chế thuốc theo đơn cho người bệnh, pha chế thuốc chuyên đặc khoa đặc trị

d)

Sản xuất một số dạng thuốc từ dược liệu dùng trong bệnh viện

55.

Tham gia theo dõi, kiểm tra, giám sát việc kê đơn thuốc nội trú và ngoại trú nhằm đẩy mạnh việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả là chức trách, nhiệm vụ của?

a)

Dược sĩ chịu trách nhiệm pha chế thuốc

b)

Dược sĩ phụ trách kho cấp phát thuốc

c)

Dược sĩ làm công tác dược lâm sàng

d)

Dược sĩ làm công tác nghiệp vụ Dược

56.

Quan điểm chỉ đạo cốt lõi và bao trùm nhất của Đảng và Nhà nước Việt Nam về công tác bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe nhân dân trong giai đoạn hiện nay là gì?

a)

Coi công tác y tế là nhiệm vụ chính trị hàng đầu của toàn Đảng, toàn dân.

b)

Đảm bảo mọi người dân được hưởng dịch vụ y tế chất lượng cao, tiếp cận các tiến bộ y học hiện đại.

c)

Phát triển y tế công lập làm nòng cốt, đồng thời khuyến khích y tế tư nhân phát triển mạnh mẽ.

d)

Ưu tiên đầu tư ngân sách lớn cho y tế dự phòng và củng cố mạng lưới y tế cơ sở.

57.

Mục tiêu tổng quát nào sau đây phản ánh đúng nhất tầm nhìn chiến lược của ngành y tế Việt Nam đến năm 2045, theo các văn bản chính sách hiện hành?

a)

Xây dựng hệ thống y tế hiện đại, ngang tầm các nước phát triển trong khu vực và thế giới, đảm bảo an sinh xã hội bền vững về sức khỏe.

b)

Đạt được chỉ số sức khỏe của người dân thuộc nhóm cao nhất thế giới, với tuổi thọ trung bình trên 80 tuổi.

c)

Thanh toán hoàn toàn các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm, kiểm soát chặt chẽ các bệnh không lây nhiễm.

d)

Hoàn thiện mô hình Bác sĩ gia đình cho toàn dân, đảm bảo mọi người dân có hồ sơ sức khỏe điện tử cá nhân.

58.

Theo các chính sách tài chính y tế hiện hành của Việt Nam, nguyên tắc nào là cốt lõi trong việc huy động và phân bổ nguồn lực y tế để hướng tới mục tiêu bao phủ sức khỏe toàn dân (Universal Health Coverage)?

a)

Tăng ngân sách nhà nước là nguồn chi trả chính, miễn phí hoàn toàn viện phí cho người nghèo.

b)

Áp dụng nguyên tắc thị trường hoàn toàn trong cung cấp dịch vụ, giảm vai trò của bảo hiểm y tế.

c)

Đẩy mạnh xã hội hóa, huy động đa dạng nguồn tài chính từ bảo hiểm y tế, ngân sách nhà nước, và các nguồn hợp pháp khác; sử dụng nguyên tắc chia sẻ rủi ro.

d)

Ưu tiên chi trả dịch vụ y tế cho các đối tượng tham gia bảo hiểm y tế liên tục trong 5 năm trở lên.

59.

Vai trò quan trọng nhất của ngành Dược Việt Nam trong việc đảm bảo an ninh, an toàn về thuốc cho người dân, đặc biệt trong bối cảnh các dịch bệnh mới nổi và tình hình thế giới phức tạp, là gì?

a)

Đẩy mạnh xuất khẩu các sản phẩm dược phẩm sản xuất trong nước để cân bằng cán cân thương mại.

b)

Đảm bảo năng lực sản xuất vắc-xin và thuốc thiết yếu trong nước, giảm sự phụ thuộc vào nhập khẩu.

c)

Tập trung nghiên cứu phát triển các loại thuốc điều trị ung thư và bệnh hiểm.

d)

Tăng cường kiểm soát giá bán lẻ thuốc trên thị trường để mọi người dân đều mua được thuốc với giá rẻ.

60.

Khi thực hiện pha chế thuốc tiêm truyền cho trẻ em, hành động nào sau đây thể hiện việc tuân thủ nguyên tắc "đảm bảo chất lượng" và "chú ý đặc biệt" nhất?

a)

Chi pha chế theo đúng liều lượng ghi trong danh mục được phê duyệt.

b)

Chỉ thực hiện pha chế trong giờ hành chính để đảm bảo sự giám sát đầy đủ của trưởng khoa.

c)

Chia nhỏ liều theo đúng chỉ định của bác sĩ và tuân thủ chặt chẽ quy trình kỹ thuật pha chế vô trùng.

d)

Sử dụng thuốc nhập khẩu hoàn toàn để đảm bảo chất lượng cao hơn thuốc sản xuất trong nước.

61.

Chức trách nhiệm vụ của dược sĩ phụ trách pha chế thuốc là gì?

a)

Thực hiện không đúng quy định của công tác dược, công tác phòng chống nhiễm khuẩn.

b)

Thực hiện pha chế theo đúng kỹ thuật được phê duyệt.

c)

Không cần thực hiện nhiệm vụ khác khi Trưởng khoa dược giao.

d)

Pha chế kịp thời và không cần đảm bảo chất lượng các thuốc cấp cứu.

62.

Danh mục vị thuốc y học cổ truyền gồm bao nhiêu nhóm và vị thuốc?

a)

17 nhóm, 185 vị thuốc.

b)

23 nhóm, 200 vị thuốc.

c)

30 nhóm, 333 vị thuốc.

d)

25 nhóm, 355 vị thuốc.

63.

Theo quy định mới, trường hợp nào phải nộp lại hồ sơ như đăng ký mới, không được gia hạn?

a)

Thuốc ngừng sản xuất 6 tháng.

b)

Thuốc thay đổi công thức công nghệ mức “lớn”.

c)

Thuốc thay đổi bao bì.

d)

Thuốc thay đổi tên thương mại.

64.

Theo GPP, trường hợp nào không vi phạm?

a)

Nhà thuốc bán thuốc kê đơn nhưng không lưu đơn.

b)

Nhà thuốc không có khu vực tư vấn riêng.

c)

Quầy thuốc bán OTC và thực phẩm chức năng.

d)

Nhà thuốc bán thuốc đặc biệt nhưng không khóa tủ.

65.

Pháp luật dược điều chỉnh chủ yếu các quan hệ xã hội nào?

a)

Quan hệ phát sinh trong quản lý nhà nước về dược và hoạt động dược

b)

Quan hệ giữa cơ sở y tế và người bệnh

c)

Quan hệ lao động trong ngành dược

d)

Quan hệ tài chính – ngân sách liên quan đến y tế

66.

Nội dung quản lý nhà nước về dược theo pháp luật dược KHÔNG bao gồm nội dung nào sau đây?

a)

Quản lý chất lượng thuốc và nguyên liệu làm thuốc

b)

Cấp chứng chỉ hành nghề dược

c)

Quy định chế độ tiền lương cho nhân viên dược

d)

Kiểm nghiệm và kiểm soát thuốc lưu hành

67.

Cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược (Điều 6, Khoản 2), Theo Điều 6 của văn bản quy định về cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược, Chứng chỉ hành nghề dược được cấp lại trong trường hợp nào sau đây?

a)

Người đề nghị đã bị xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực dược.

b)

Chứng chỉ hành nghề dược đã bị mất.

c)

Người đề nghị thay đổi nơi làm việc.

d)

Thay đổi phạm vi hoạt động chuyên môn ghi trên Chứng chỉ.

68.

Đảm bảo gì cho người dân theo Luật Dược 2016, Mục đích cuối cùng của việc quản lý chất lượng thuốc theo Luật Dược 2016 là nhằm đảm bảo điều gì cho người dân?

a)

Đảm bảo thuốc rẻ tiền nhất.

b)

Đảm bảo thuốc có mẫu mã đẹp.

c)

Đảm bảo thuốc an toàn, hiệu quả và hợp lý.

d)

Đảm bảo thuốc nhập khẩu 100%.

69.

Nội dung điều chỉnh việc sử dụng thuốc Luật Dược 2016 quy định về chính sách của Nhà nước về dược và phát triển công nghiệp dược. Nội dung nào liên quan đến việc sử dụng thuốc?

a)

Kinh doanh dược và đăng ký lưu hành.

b)

Đơn thuốc và sử dụng thuốc, thông tin thuốc, cảnh giác dược.

c)

Nguyên liệu làm thuốc, dược liệu và thuốc cổ truyền.

d)

Hành nghề dược và quản lý chất lượng thuốc.

70.

Luật Dược 2016 quy định về chính sách của Nhà nước về dược và phát triển công nghiệp dược. Nội dung nào liên quan đến việc sử dụng thuốc?

a)

Kinh doanh dược và đăng ký lưu hành.

b)

Đơn thuốc và sử dụng thuốc, thông tin thuốc, cảnh giác dược.

c)

Nguyên liệu làm thuốc, dược liệu và thuốc cổ truyền.

d)

Hành nghề dược và quản lý chất lượng thuốc.

71.

Mục tiêu giới thiệu tổng quan và trình bày được ý nghĩa áp dụng triển khai của Luật số 44/2024/QH15 là gì?

a)

Chỉ trình bày tóm tắt một số điều quy định liên quan đến kinh doanh dược.

b)

Trình bày cơ cấu tổ chức, nhiệm vụ, quyền hạn của cơ quan thanh tra y tế.

c)

Giới thiệu tổng quan và trình bày được ý nghĩa áp dụng triển khai luật.

d)

Trình bày tiêu chuẩn, trách nhiệm và những việc thanh tra viên dược không được làm.

72.

Thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ và cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu, tá dược, vỏ nang thuộc về:

a)

Sở Y tế

b)

Vụ Khoa học & Công nghệ

c)

Cục Quản lý Dược

d)

Bộ Công Thương

73.

Theo Điều 24, quầy thuốc dược mở tại địa bàn nào?

a)

Phường

b)

Xã, đặc khu tại hải đảo

c)

Thành phố trực thuộc trung ương

d)

Quận

74.

Lĩnh vực nào sau đây được ưu tiên trong phát triển công nghiệp dược theo chính sách của Nhà nước?

a)

Nhập khẩu toàn bộ thuốc thành phẩm từ nước ngoài

b)

Sản xuất thuốc ngay khi hết hạn bằng sáng chế, vắc xin, sinh phẩm, thuốc hiếm

c)

Chỉ phát triển thuốc tân dược, không phát triển dược liệu

d)

Tập trung xuất khẩu dược liệu thô

75.

Quy hoạch phát triển công nghiệp dược phải đáp ứng yêu cầu nào sau đây?

a)

Tập trung khai thác tối đa tài nguyên, không cần xét đến môi trường

b)

Chỉ tuân theo kế hoạch của doanh nghiệp dược

c)

Phù hợp chiến lược kinh tế – xã hội, bảo vệ môi trường, phát triển bền vững

d)

Chỉ ưu tiên nhập khẩu dược liệu thay vì phát triển vùng trồng,

76.

Theo quy định về kê khai/kê khai lại giá thuốc, cơ sở kinh doanh dược không được phép bán thuốc trong trường hợp nào?

a)

Thuốc chưa được kiểm nghiệm chất lượng

b)

Thuốc chưa có giá kê khai/kê khai lại được công bố trên cổng thông tin của Bộ Y tế

c)

Thuốc có giá thấp hơn giá kê khai

d)

Thuốc không nằm trong danh mục thuốc thiết yếu

77.

Theo quy định về thặng số bán lẻ tối đa, mức thặng số tối đa được áp dụng cho thuốc có giá trên 1.000.000 đồng là bao nhiêu?

a)

7%

b)

5%

c)

2%

d)

15%

78.

Khi cơ sở kinh doanh dược kê khai lại giá thuốc, điều kiện nào sau đây là điều kiện đầy đủ và bắt buộc để Bộ Y tế xem xét công bố?

a)

Có giải trình về nguyên nhân điều chỉnh giá và mức điều chỉnh không vượt quá mức phần trăm cho phép.

b)

Có đủ tài liệu chứng minh tính hợp lý của việc điều chỉnh giá, bao gồm các yếu tố cấu thành giá theo quy định.

c)

Mức tăng phù hợp với biến động giá nguyên liệu, chi phí đầu vào và tình hình thị trường dược.

d)

Có xác nhận của cơ sở sản xuất về việc thay đổi chi phí hoặc biến động giá thuốc.

79.

Thặng số bán lẻ tối đa tại cơ sở bán lẻ trong khuôn viên cơ sở khám chữa bệnh được xác định theo nguyên tắc nào sau đây?

a)

Tính theo giá bán khuyến nghị của nhà sản xuất, vì mức giá này phản ánh giá trị thực của thuốc.

b)

Xác định theo khoảng giá mua vào, mỗi khoảng tương ứng với một mức thặng số tối đa.

c)

Áp dụng thặng số tối đa theo quy định nhưng cơ sở có thể điều chỉnh tùy điều kiện kinh doanh.

d)

Tính dựa trên thỏa thuận giữa cơ sở bán lẻ và khoa dược, miễn là không vượt giá kê khai.

80.

Hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc đã được cấp phép có thể được sửa đổi, bổ sung trong trường hợp nào sau đây?

a)

Khi thuốc được thay đổi hạn dùng, quy cách đóng gói

b)

Khi thuốc có thay đổi về giá bán

c)

Khi thuốc được bán ra thị trường toàn quốc

d)

Khi nhà sản xuất tự đề nghị mà không có lý do

81.

Chính sách Nhà nước nhằm khuyến khích phát triển vùng trồng dược liệu thuộc điều nào?

a)

Điều 2

b)

Điều 8

c)

Điều 10

d)

Điều 15

82.

Một cơ sở bán buôn thuốc dự kiến triển khai dịch vụ bán lẻ thuốc lưu động tại vùng miền núi khó khăn. Nhân viên được phân công bán thuốc lưu động chỉ có chứng chỉ sơ cấp điều dưỡng. Theo quy định, cơ sở này có được thực hiện hoạt động hay không?

a)

Có, vì vùng miền núi được ưu tiên nới lỏng tiêu chuẩn.

b)

Không, vì nhân viên bán lẻ lưu động phải có bằng chuyên môn dược theo Luật Dược.

c)

Có, nếu được UBND xã xác nhận.

d)

Có, nếu thuốc bán là thuốc không kê đơn.

83.

Thông tin thuốc dành cho người hành nghề khám chữa bệnh phải bao gồm đầy đủ thành phần, liều dùng, chỉ định, chống chỉ định và cảnh báo. Tại sao điều này quan trọng?

a)

Để bác sĩ dễ dàng kê đơn theo yêu cầu tài chính của bệnh nhân.

b)

Để bảo đảm thuốc được sử dụng đúng, an toàn và hiệu quả trong điều trị.

c)

Để công ty dược dễ bán thuốc hơn.

d)

Để giảm số lượng thuốc trong bệnh viện.

84.

Phạm vi điều chỉnh của Nghị định số 163/2025/NĐ-CP (giả định) nhằm mục đích gì?

a)

Chỉ hướng dẫn về đấu thầu thuốc.

b)

Hướng dẫn về quản lý thông tin thuốc và quảng cáo.

c)

Hướng dẫn chi tiết về Chứng chỉ hành nghề dược.

d)

Quy định về quản lý dược liệu.

85.

Trong thủ tục cấp, cấp lại, điều chỉnh Chứng chỉ hành nghề dược, nếu người đề nghị nộp hồ sơ trực tiếp thì cơ quan nào tiếp nhận hồ sơ?

a)

Sở Y tế tại địa phương.

b)

Cục Quản lý Dược.

c)

Bộ Y tế.

d)

Trung tâm dịch vụ hành chính công.

86.

Trong trường hợp yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ cấp Chứng chỉ hành nghề dược, người đề nghị phải nộp hồ sơ sửa đổi, bổ sung trong thời hạn bao lâu kể từ ngày có văn bản yêu cầu?

a)

05 ngày làm việc.

b)

10 ngày làm việc.

c)

06 tháng.

d)

03 tháng.

87.

Quy định về Niêm yết giá thuốc (Mục 2:135 136) yêu cầu niêm yết giá bán lẻ tại cơ sở bán lẻ thuốc bao gồm những gì?

a)

Chỉ niêm yết giá mua vào.

b)

Niêm yết giá bán lẻ bằng tổng mức thặng số bán lẻ nhân với giá mua vào.

c)

Chỉ niêm yết giá do Bộ Y tế quy định.

d)

Niêm yết giá của nhà sản xuất.

88.

Thặng số bán lẻ của cơ sở bán lẻ thuốc trong khuôn viên cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế trong khoảng thời gian nào?

a)

Trong 06 tháng gần nhất.

b)

Trong 12 tháng gần nhất.

c)

Trong 12 tháng tính đến trước thời điểm mua thuốc.

d)

Trong 03 tháng gần nhất.

89.

Theo Điều 133, cơ sở kinh doanh dược được quyền có hành vi nào khi thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc?

a)

Từ chối cung cấp tài liệu liên quan đến việc kê khai.

b)

Được quyền được thông báo bằng văn bản về việc kiểm tra, kiểm soát, xử lý vi phạm.

c)

Tự ý công bố giá thuốc không qua Bộ Y tế.

d)

Bán thuốc với giá cao hơn giá kê khai.

90.

Trong trường hợp kê khai lại giá thuốc, cơ sở kinh doanh phải giải trình về việc kê khai lại nếu giá thuốc được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế có nguyên tắc nào?

a)

Phải giải trình với Bộ Tài chính.

b)

Phải có văn bản giải trình gửi cơ quan quản lý nhà nước về dược.

c)

Phải giải trình trước Hội đồng giá thuốc.

d)

Không cần giải trình nếu mức giá mới thấp hơn.

91.

Quy định về việc Đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định tại Chương nào của Luật Dược 2016 và Luật sửa đổi?

a)

Chương III.

b)

Chương V.

c)

Chương IV.

d)

Chương VI.

92.

Theo quy định về kiểm soát vi phạm giá thuốc, cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc sẽ thành lập Tổ chuyên gia về giá thuốc để rà soát, thẩm định hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc. Tổ chuyên gia này bao gồm đại diện của các cơ quan nào?

a)

A. Bộ Y tế và Bộ Tài chính.

b)

B. Bộ Y tế, Bộ Công Thương và Bộ Tài chính.

c)

C. Bộ Y tế, Bộ Công Thương và Bảo hiểm xã hội Việt Nam.

d)

D. Bộ Y tế, Bộ Tài chính, Bảo hiểm xã hội Việt Nam và các cơ quan, đơn vị liên quan.

93.

Hồ sơ đề nghị cấp Chứng chỉ hành nghề Dược gồm những thành phần nào sau đây?

a)

Đơn đề nghị cấp chứng chỉ HND; bản sao văn bằng chuyên môn; giấy khám sức khỏe; lý lịch tư pháp; giấy tờ chứng minh quá trình thực hành

b)

Đơn đề nghị cấp chứng chỉ HND; bằng THPT; hộ khẩu; ảnh thẻ

c)

Đơn đề nghị cấp chứng chỉ HND; giấy phép kinh doanh; hợp đồng lao động

d)

Đơn đề nghị cấp chứng chỉ HND; biên lai thuế; giấy xác nhận nơi cư trú

94.

Cơ quan nào có trách nhiệm kiểm tra, giám sát các cơ sở đào tạo cập nhật kiến thức chuyên môn về dược trên phạm vi toàn quốc?

a)

Sở Y tế

b)

Bộ Y tế

c)

UBND tỉnh

d)

Thanh tra Chính phủ

95.

Khi văn bằng hoặc chứng chỉ do cơ sở đào tạo trong nước cấp nhưng chức danh ghi trên văn bằng không thuộc các trường hợp quy định tại khoản 1, 2, 7 và 10 Điều 11 của Nghị định, thì thẩm quyền xác định phạm vi hành nghề dược được thực hiện như thế nào?

a)

Do Bộ Y tế trực tiếp đánh giá và quyết định dựa trên hồ sơ do cá nhân cung cấp.

b)

Do cơ quan cấp Chứng chỉ hành nghề dược tự động áp dụng phạm vi hành nghề theo danh mục có sẵn

c)

Do cơ quan có thẩm quyền cấp Chứng chỉ hành nghề dược xem xét và quyết định trên cơ sở ý kiến tư vấn của Hội đồng tư vấn trong quá trình xét cấp.

d)

Do cơ sở đào tạo ban hành văn bằng xác nhận lại chức danh nghề nghiệp để làm căn cứ xác định phạm vi hành nghề

96.

Thời gian thực hành để được cấp Chứng chỉ hành nghề Dược đối với người có bằng Cao đẳng Dược là:

a)

18 tháng tại cơ sở Dược hợp pháp

b)

12 tháng tại cơ sở Dược hợp pháp

c)

6 tháng tại cơ sở Dược hợp pháp

d)

Không cần thực hành

97.

Điều 10 quy định, trách nhiệm của Sở Y tế là gì trong việc công bố thông tin điện tử của Sở?

a)

Công bố danh sách các khóa đào tạo chuyên môn về dược trong năm.

b)

Công bố tình trạng hoạt động của cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược trên địa bàn.

c)

Công bố quyết định kiểm tra, giám sát hoạt động của cơ sở đào tạo.

d)

Công bố danh sách giảng viên tham gia đào tạo tại các cơ sở.

98.

Quản lí hoạt động thuốc nhập khẩu chưa có giấy đăng kí lưu hành thuốc tại Việt Nam được quy định tại?

a)

A. Điều 79 Nghị định 54/2017/NĐ-CP

b)

B. Điều 78 Nghị định 55/2017/NĐ-CP

c)

C. Điều 78 Nghị định 54/2017/NĐ-CP

d)

D. Điều 79 Nghị định 55/2017/NĐ-CP

99.

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc, trạm y tế xã phải thực hành một trong các nội dung chuyên môn nào?

a)

Bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc, bảo quản thuốc

b)

Bán buôn thuốc, xuất nhập khẩu thuốc, dược lâm sàng

c)

Bán buôn vắc xin, kiểm nghiệm thuốc, sản xuất thuốc

d)

Quản lý dược, nghiên cứu về dược liệu

100.

Theo quy định về thủ tục cấp, cấp lại, điều chỉnh nội dung Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức xét hồ sơ, trong thời hạn bao nhiêu ngày làm việc kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ, cơ quan cấp phép phải cấp chứng chỉ hoặc có văn bản trả lời nếu rõ lý do?

a)

15 ngày làm việc.

b)

20 ngày làm việc.

c)

30 ngày làm việc.

d)

45 ngày làm việc.