Trong quá trình nhân đôi ADN, trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn là bởi vì enzyme ADN polimeraza có đặc tính nào?

Cho các nhận định về chức năng của phân tử DNA: I. Mang thông tin di truyền. II. Bảo quản thông tin di truyền. III. Biểu hiện tình trạng của cơ thể. IV. Xúc tác cho các phản ứng trong tế bào. V. Truyền đạt thông tin di truyền. Có bao nhiêu nhận định là đúng?

Quá trình nhân đôi DNA được thực hiện theo nguyên tắc nào?

Cho các diễn biến của quá trình phiên mã: 1) Enzyme RNA polymerase liên kết với DNA tại trình tự khởi động. 2) Các nucleotide tự do được lắp theo trình tự bổ sung với mạch khuôn tuân theo nguyên tắc bổ sung: A - U; T - A; G - C và C - G. 3) Enzyme RNA polymerase bắt đầu trượt theo chiều 5’ → 3’ trên mạch khuôn 3’ → 5’. 4) Enzyme RNA polymerase trượt đến tín hiệu kết thúc và phiên mã dừng lại. Phân tử RNA vừa được tổng hợp rời khỏi DNA. 5) DNA tháo xoắn và tách hai mạch để lộ mạch khuôn. Thứ tự đúng của quá trình phiên mã là?

Khi nói về mã di truyền, phát biểu nào sau đây là sai?

Phiên mã ngược là hiện tượng gì?

Cho các đặc điểm sau của mã di truyền: (1) Mã di truyền mỗi loài có đặc điểm riêng biệt và đặc trưng. (2) Trên mRNA, mã di truyền được đọc theo chiều 5’ → 3’. (3) Mã di truyền có tính thoái hoá. (4) Mã di truyền có tính đặc hiệu. (5) Mã di truyền có tính vạn năng. Có bao nhiêu đặc điểm đúng của mã di truyền?

Sau thí nghiệm, theo thuyết Operon thì F. Jacob và J. Monod cho rằng các thành phần cấu tạo nên operon lac là gì?

Thành phần nào là nơi enzyme RNA polymerase bám vào để phiên mã nhóm gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA?

Gene lacI tham gia điều hoà hoạt động của operon bằng cách nào?

Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactose và khi môi trường không có lactose?

Thể đột biến là gì?

Những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một cặp nucleotide được gọi là gì?

Loại đột biến điểm nào xảy ra làm tăng số liên kết hydrogen của gene?

Một loài thực vật giao phấn ngẫu nhiên, allele A bị đột biến thành allele lặn a, allele B bị đột biến thành allele lặn b. Biết mỗi gene quy định một tính trạng, các allele trội là trội hoàn toàn. Cơ thể có kiểu gene nào là thể đột biến?

Cho các thông tin về quy trình tạo DNA tái tổ hợp: (1) Tách DNA từ tế bào chứa gene cần chuyển và plasmid từ vi khuẩn. (2) Nối đoạn DNA cần chuyển với plasmid bằng enzyme nối tạo DNA tái tổ hợp. (3) Enzyme cắt giới hạn cắt gene cần chuyển và vị trí tương ứng trên plasmid tạo nên các đầu dính có trình tự nucleotide bổ sung, tạo điều kiện cho việc bắt cặp giữa hai đoạn DNA với nhau. (4) Chuyển DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận. Quy trình tạo DNA tái tổ hợp diễn ra theo thứ tự nào?

Trong công nghệ gene, các enzyme được sử dụng để tạo DNA tái tổ hợp là gì?

Để tạo ra động vật chuyển gene, các nhà khoa học phải sử dụng loại tế bào nhận gene nào?

Trong các thành tựu sau, đâu không phải là thành tựu của tạo động vật chuyển gene?

Mỗi gene chiếm một vị trí xác định trên NST. Vị trí của gene được gọi là gì?

Khi nói về nhiễm sắc thể ở tế bào nhân thực, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Cấu trúc cuộn xoắn tạo điều kiện cho sự phân li nhiễm sắc thể. (2) Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào. (3) Thành phần hoá học chủ yếu của nhiễm sắc thể là RNA và protein. (4) Đơn vị cấu trúc nên NST là các nucleosome, có dạng hình cầu. (5) Sợi nhiễm sắc có đường kính 10nm.

Mỗi NST có mấy cấu phần gồm một tâm động giúp NST di chuyển trong phân bào và hai trình tự đầu mút bảo vệ NST (telomere)?

Khi nói về nhiễm sắc thể, nhận định nào sau đây là sai?

Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập của các tính trạng là gì?

Mendel đã sử dụng phép lai nào để kiểm chứng giả thuyết của mình?

Trong trường hợp các gene phân li độc lập, tổ hợp tự do, cá thể có kiểu gene AaBbDD giảm phân bình thường có thể tạo ra bao nhiêu loại giao tử?

Theo lí thuyết, cơ thể có kiểu gene aaBb giảm phân bình thường tạo ra giao tử ab chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là gì?

Nội dung của quy luật phân li độc lập, theo Mendel là gì?

Ở hoa mõm chó (Antirrhinum majus), màu sắc của hoa do một gene quy định. Khi thực hiện phép lai giữa hai cây hoa thuần chủng có hoa màu đỏ và hoa màu trắng với nhau thu được F1 gồm toàn cây có hoa màu hồng. Hiện tượng này gọi là gì?

Gene quy định nhóm máu ABO ở người có 3 allele. Người có kiểu gene $$I^A I^B$$ có hai loại kháng nguyên trên bề mặt hồng cầu và có nhóm máu AB. Đây là ví dụ về hiện tượng gì?

Ở người, không cần biết nhóm máu của người cha, trong trường hợp nào sau đây vẫn có thể xác định được đứa trẻ nào là con của người mẹ?

Một người đàn ông tự xưng là đứa con thất lạc của một triệu phú vừa qua đời lập luận rằng anh ta có quyền thừa kế. Triệu phú có nhóm máu O và đứa trẻ có nhóm máu AB. Cho thông tin về quy định nhóm máu trong bảng: Nhóm máu A: $$I^A I^A$$ hoặc $$I^A I^o$$ ; Nhóm máu B: $$I^B I^B$$ hoặc $$I^B I^o$$ ; Nhóm máu AB: $$I^A I^B$$ ; Nhóm máu O: $$I^o I^o$$ . Có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng? (1) Nhóm máu ở người là một ví dụ điển hình về các allele biểu hiện hiện tượng đồng trội. (2) Người đàn ông tự xưng là đứa con thất lạc của triệu phú có kiểu gene nhóm máu là $$I^A I^B$$ . (3) Mẹ của người đàn ông tự xưng là đứa con thất lạc của triệu phú có thể có kiểu gene là $$I^B I^B$$ hoặc $$I^B I^o$$ . (4) Triệu phú đó có thể là cha của người đàn ông tự xưng trên.

Ở một loài thực vật, có hai cặp gene nằm trên hai cặp NST khác nhau tác động cộng gộp lên chiều cao cây. Gene I có 2 allele: A, a; gene II có 2 allele: B, b. Cây thấp nhất cao 100 cm, cứ có 1 allele trội làm cho cây cao thêm 10 cm. Cây có kiểu gene AaBb sẽ cao bao nhiêu?

Ở một loài thực vật, có hai gene phân li độc lập tác động cộng gộp lên chiều cao cây. Gene I có 2 allele: A, a; gene II có 2 allele: B, b. Cây thấp nhất cao 100 cm, cứ có 1 allele trội làm cho cây cao thêm 10 cm. Cây cao nhất có chiều cao bao nhiêu?

Khi nói về NST giới tính ở người, nhận định nào sau đây là sai?

Ở gà, allele A quy định lông vằn, allele a không vằn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Z, không có allele tương ứng trên W. Trong các nhận định dưới đây, có bao nhiêu nhận định đúng? (1) Gà trống lông vằn có kiểu gene ZZ; gà mái lông vằn có kiểu gene $$Z^A$$ W. (2) Trong chăn nuôi người ta bố trí cặp lai P: trống lông vằn với mái lông không vằn và dựa vào màu lông biểu hiện ở đời con để phân biệt gà trống, mái ngay từ lúc mới nở. (3) Dễ phân biệt được gà trống và mái từ lúc mới nở nếu có thể chọn cặp trống mái bất kì. (4) Trong chăn nuôi người ta bố trí cặp lai phù hợp, để dựa vào màu lông biểu hiện có thể phân biệt gà trống, mái ngay từ lúc mới nở.

Ở người, tật nhiều lông mọc ở vành tai, dính ngón tay số 2 và 3 là hiện tượng di truyền nào?

Ở thú, giới tính được quy định bởi cặp NST giới tính kiểu XX và XY. Chọn tất cả nhận định đúng về NST giới tính ở thú.

a)Ở giới XX, gene tồn tại thành từng cặp tương đồng.

b)Trên NST giới tính, ngoài các gene quy định tính dục, còn có các gene quy định các tính trạng thường.

c)Tính trạng do gene nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính Y di truyền chéo.

d)Trên vùng tương đồng của NST giới tính X không có allele tương ứng

Sự di truyền liên kết giới tính là gì?

Ở người, tật dính ngón tay số 2 và 3 do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của Y, không có alen tương ứng trên X. Có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng? 1) Tật này biểu hiện ở cả nam và nữ. 2) Di truyền thẳng qua các thế hệ nam. 3) Bố bị tật thì con trai bị tật. 4) Ông nội bị tật nhưng cháu trai không bị tật thì người cháu này không cùng huyết thống với ông nội.

Phát biểu nào sau đây về hoán vị gen là không đúng?

Hình thức di truyền nào sau đây làm hạn chế tính đa dạng của sinh vật?

Đặc điểm nào sau đây không đúng với hiện tượng di truyền liên kết?

Bản đồ di truyền là gì?

Nếu tần số hoán vị gen giữa hai gen là 40% thì khoảng cách tương đối giữa hai gen này trên nhiễm sắc thể là bao nhiêu cM?

Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết ở mỗi loài thường bằng số nào của loài?

Theo nghiên cứu của Morgan, hiện tượng hoán vị gen ở ruồi giấm chỉ gặp ở giới nào?

Ở sinh vật lưỡng bội, số lượng nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào là $$2n-2$$ , đây là dạng đột biến nào?

. Ở một loài có 4 dòng, các gen trên NST số 1 của mỗi dòng như sau

Dòng 1: ABCDEGHIK Dòng 2: ABHGEDCIK

Dòng 3: ABHGICDEK Dòng 4: AIGHBCDEK

Nếu từ dòng 1 đã phát sinh các đột biến đảo đoạn để hình thành các dòng còn lại thì thứ tự phát sinh các dòng đột biến nói trên là

Trình tự các gen trên NST ở 4 nòi thuộc loài được kí hiệu bằng các chữ cái như sau: (1) ABGEDCHI; (2) BGEDCHIA; (3) ABCDEGHI; (4) BGHCDEIA. Cho biết sự xuất hiện mỗi nòi là kết quả của một dạng đột biến cấu trúc NST từ nòi trước đó. Trình tự xuất hiện các nòi là

Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

Ở cà độc dược 2n = 24. Bộ NST trong tế bào đột biến thể không là bao nhiêu?

Một loài sinh vật có bộ NST 2n = 14. Tế bào của loài này có thể hình thành bao nhiêu loại thể ba khác nhau về bộ NST?