Free Printable 20 Câu dễ CHƯƠNG 6

Worksheets

20 Câu dễ CHƯƠNG 6

Total questions: 100

Worksheet time: 53mins

Name

Class

Date

Phương pháp huỳnh quang (fluorimetry) do đại lượng nào của mẫu?

Độ hấp thụ ánh sáng

Cường độ ánh sáng phát ra do phát quang sau kích thích

Góc phân cực ánh sáng

Cường độ tia phản xạ

Điểm khác biệt chính giữa huỳnh quang và phát quang (phosphorescence) là:

Bước sóng hấp thụ khác nhau hoàn toàn

Phosphorescence kéo dài thời gian phát sáng sau khi tắt nguồn kích thích

Huỳnh quang chỉ xảy ra ở chất vô cơ

Phosphorescence không cần kích thích ánh sáng

Câu 3 — Trong phương pháp phát xạ phân tử do kích thích bằng ánh sáng, để giảm nhiễu nền người ta thường:

Tăng nhiệt độ mẫu

Dùng bộ lọc hay lưới tách bước sóng để chỉ thu ánh sáng phát quang

Thêm chất làm mờ mẫu

Loãng mẫu vô hạn độ

Nephelometry và turbidimetry đều liên quan đến:

Hấp thụ phân tử

Tán xạ ánh sáng bởi các hạt trong dung dịch

Phân cực ánh sáng

Chỉ đo ánh sáng phát quang

Trong nephelometry, tín hiệu thường được thu ở góc:

0° (truyền thẳng)

90° (bên)

180° (ngược lại)

45°

Câu 6 — Turbidimetry do:

Cường độ ánh sáng tán xạ ở góc 90°

Sự giảm cường độ ánh sáng truyền thẳng do tán xạ và hấp thụ bởi hạt

Độ tăng nhiệt của mẫu

Độ phát quang của mẫu

Một detector phổ thông dùng trong turbidimetry/nephelometry thường là:

Máy đo pH

Photodetector

Cân điện tử

Máy quang phổ hồng ngoại

Khi kích thích phát quang, bước sóng phát quang thường so với bước sóng kích thích là:

Ngắn hơn (tần số cao hơn)

Dài hơn (tần số thấp hơn) — dịch chuyển Stokes

Luôn bằng nhau

Không liên quan

Thiết bị đo chiết suất (refractometer) đo:

Nồng độ ion bằng điện thế

Góc khúc xạ ánh sáng khi đi từ không khí vào mẫu — dùng để xác định chiết suất

Lượng ánh sáng tán xạ ở 90°

Thời gian sống huỳnh quang

10.

Câu 10 — Polarimetry (do góc quay cực) thường dùng để:

Xác định nồng độ các chất quang phát

Xác định chất quang điện tử tự do

Xác định độ tinh khiết và nồng độ của các chất quang hoạt (optically active) như đường

Đo độ đục

11.

Trong đo huỳnh quang, lợi thế chính so với đo hấp thụ UV–Vis là:

Độ chọn lọc và độ nhạy cao hơn do tín hiệu nền thấp hơn

Rẻ hơn và đơn giản hơn mọi lúc

Không cần nguồn sáng

Không bị ảnh hưởng bởi quang phổ hấp thụ phân tử

12.

Câu 13 — Khi dùng phương pháp tán xạ để đo kích thước hạt, nếu kích thước hạt tăng thì:

Tán xạ giảm luôn

Tán xạ thường tăng và phân bố góc tán thay đổi (theo quy tắc Mie)

Không có thay đổi

Sóng ánh sáng biến mất

13.

Rayleigh scattering áp dụng tốt khi:

Kích thước hạt lớn hơn bước sóng

Kích thước hạt rất nhỏ so với bước sóng (<< λ)

Khi mẫu là chất rắn rắn chắc

Khi ánh sáng không bị phân cực

14.

Thiết bị đo huỳnh quang thường có bộ phận nào sau đây?

Nguồn kích thích, buồng mẫu, bộ chọn bước sóng, detector

Bình điện phân, điện cực tham chiếu

Ống nghiệm và cân

Máy khuấy và lò nung

15.

Câu 16 — Để giảm quenching (làm giảm phát quang) trong đo huỳnh quang, người ta nên:

Tăng độ đậm đặc mẫu vô hạn độ

Loãng mẫu và tránh tạp chất gây tương tác (ion kim loại, oxy)

Để mẫu trực tiếp dưới ánh nắng mặt trời

Thêm chất xúc tác oxy hóa mạnh

16.

Câu 17 — Phép đo “integrating sphere” dùng để:

Đo lượng ánh sáng phản xạ và phát xạ toàn phần của mẫu (tổng lượng theo mọi góc)

Chỉ đo góc phản xạ 45°

Đo nồng độ ion bằng điện hóa

Thay thế cho máy quang phổ hồng ngoại

17.

Trong phân tích turbidimetry, đơn vị turbidity thường được dùng trong phòng thí nghiệm là:

Mol/L

NTU (Nephelometric Turbidity Units) hoặc đơn vị tương tự

Candela

Pascal

18.

Nếu một chất có quantum yield huỳnh quang cao thì điều đó có nghĩa:

Nó hấp thụ ít ánh sáng

Phần lớn photon hấp thụ được chuyển thành photon phát xạ (hiệu suất phát quang cao)

Nó không phát quang

Nó phản xạ ánh sáng hoàn toàn

19.

Khi lựa chọn bước sóng kích thích cho phép đo huỳnh quang, nguyên tắc cơ bản là:

4 lines

20.

Trong phương pháp nephelometry, để giảm nhiễu do ánh sáng tán xạ nền, người ta thường dùng:

Detector đặt tại 0°

Detector đặt tại 90° kèm bộ lọc chọn bước sóng

Detector đặt tại 180°

Chiếu ánh sáng trắng toàn phần

21.

Tín hiệu turbidimetry phụ thuộc tuyến tính tốt nhất khi:

Mẫu rất đậm đặc

Mẫu có độ đục thấp (nồng độ thấp)

Mẫu có độ đục cực cao

Mẫu có màu mạnh

22.

Trong phương pháp huỳnh quang, nếu bước sóng kích thích quá gần bước sóng phát xạ, dễ gây ra vấn đề gì?

Hiện tượng Rayleigh scattering mạnh

Nhiều do ánh sáng kích thích không được loại bỏ hoàn toàn

Không xảy ra phát quang

Detector bão hòa

23.

Khi dùng polarimetry để đo đường, người ta phải đảm bảo ánh sáng:

Tăng cường độ lên 10 lần

Được phân cực phẳng

Có bước sóng > 800 nm

Có cường độ rất thấp

24.

Chiết suất của dung dịch tăng khi:

Nhiệt độ tăng

Nồng độ chất tan tăng

Dung dịch loãng vô hạn

Áp suất giảm

25.

Phổ phát quang phân tử có dạng rộng chủ yếu do:

Chuyển mức điện tử thuần túy

Kết hợp dao động và quay

Nhiều detector

Ảnh hưởng của tạp chất

26.

Trong turbidimetry, sự hấp thụ ánh sáng của bản thân dung dịch ảnh hưởng thế nào?

Không ảnh hưởng

Làm giảm cường độ truyền thẳng → tăng sai số

Tăng cường tán xạ

Làm detector đo được tín hiệu mạnh hơn

27.

Ánh sáng phân cực tròn có thể thu được bằng cách:

Cho ánh sáng unpolarized đi qua tấm phân cực tuyến tính

Cho ánh sáng phân cực tuyến tính đi qua tấm λ/4

Dùng gương phản xạ

Dùng ánh sáng trắng

28.

Khi lượng hạt lơ lửng rất nhỏ, ưu tiên dùng:

Turbidimetry

Nephelometry

Polarimetry

Refractometry

29.

Quenching huỳnh quang bởi oxy xảy ra do:

Oxy kích thích phát quang

Oxy hấp thụ ánh sáng kích thích

Oxy là tác nhân “đập tắt” bằng tương tác năng lượng với phân tử kích thích

Oxy gây tán tạ

30.

Luminol phát sáng xanh lam trong phản ứng oxy hóa là ví dụ của:

Huỳnh quang

Phosphorescence

Chemiluminescence

Rayleigh scattering

31.

Trong đo khúc xạ, nếu đặt sai nhiệt độ chuẩn, sai số chính xuất phát từ:

Sai số do ánh sáng phân cực

Sự thay đổi chiết suất theo nhiệt độ

Mất ổn định nguồn sáng

Sai số detector

32.

Pháp nào phù hợp để đo độ đục nước ở mức 0–40 NTU?

Turbidimetry

Nephelometry

Polarimetry

Fluorimetry

33.

Detector PMT ưu thế hơn photodiode ở điểm:

Giá rẻ hơn

Thu ánh sáng mạnh hơn

Độ nhạy cao với ánh sáng yếu

Không cần nguồn điện

34.

Khi đo huỳnh quang, nếu dung dịch quá đậm đặc có thể gây lỗi do:

Fluorescence enhancement

Inner filter effect (hiệu ứng lọc trong)

Tăng góc tán xạ

Bão hòa detector

35.

Trong polarimetry, độ quay cực α phụ thuộc tuyến tính vào:

Khối lượng riêng

Nồng độ dung dịch

Áp suất

36.

Trong đo huỳnh quang, việc dùng băng thông hẹp (slit width nhỏ) sẽ:

Tăng cường độ phát quang

Giảm ánh sáng nền và tăng độ phân giải bước sóng

Tăng nhiễu

Làm mẫu phát sáng mạnh hơn

37.

Khi nồng độ hạt tăng quá mức trong turbidimetry, hiện tượng gì xảy ra?

Đường chuẩn tuyến tính hơn

Đa tán xạ → không tuân tuyến tính Beer–Lambert

Mẫu sáng hơn

Huỳnh quang tăng

38.

Một ưu điểm lớn của chemiluminescence là:

Không cần detector

Tín hiệu nền gần như bằng 0, cho độ nhạy cực cao

Không cần pha mẫu

Không cần kiểm soát điều kiện phản ứng

39.

Trong đo huỳnh quang, tỉ số tín hiệu/phát quang thường tối ưu khi góc thu là:

0°

90°

180°

270°

40.

Để đo chính xác tín hiệu nephelometry, kích thước hạt tốt nhất nên:

Lớn hơn bước sóng ánh sáng

Xấp xỉ bằng bước sóng

Nhỏ hơn bước sóng

Không liên quan đến bước sóng

41.

Yếu tố làm giảm độ nhạy của phương pháp huỳnh quang là:

Quantum yield cao

Dung môi phân cực mạnh gây quenching

Detector PMT

Dùng exciter–emission tách biệt

42.

Khi chiếu ánh sáng phân cực qua dung dịch quang hoạt, góc quay cực tăng khi:

Giảm nồng độ

Tăng chiều dày ống đo

Giảm chiều dài ống đo

Tăng bước sóng

43.

4. Trong turbidimetry, để giảm ảnh hưởng của ánh sáng lạc (stray light), người ta thường dùng:

Bộ lọc quang học

Ống kính hội tụ

Gương phản xạ

Nguồn sáng mạnh hơn

44.

Khi đo huỳnh quang, để tối ưu S/N, khe mở (slit width) của monochromator nên:

Tối đa

Tối thiểu có thể

Điều chỉnh tối ưu giữa cường độ và độ phân giải

Không ảnh hưởng

45.

Hiện tượng phát xạ xảy ra sau khi tắt nguồn kích thích > 1 ms thuộc:

Fluorescence

Phosphorescence

Chemiluminescence

Rayleigh scattering

46.

Khi đo chiết suất bằng phương pháp Abbe, việc chỉnh giao thoa sáng–tối nhằm:

Lấy nét detector

Xác định chính xác vị trí đường phân giới

Giảm nhiễu tán xạ

Đo độ đục

47.

Trong nephelometry, góc 90° được chọn vì:

Dễ chế tạo

Ánh sáng tán xạ ở 90° phụ thuộc mạnh vào nồng độ và ít nhiễu từ ánh sáng trực tiếp

Detector nhạy nhất ở 90°

Cảm biến chỉ đo được tại góc này

48.

Hiệu ứng lọc trong (inner filter effect) xảy ra khi:

Có sự hấp thụ ánh sáng bởi các chất khác ngoài chất phân tích trong dung dịch.

Dung dịch không trong suốt, gây tán xạ ánh sáng.

Chất phân tích bị phân hủy dưới tác động của ánh sáng.

Dung dịch có độ nhớt cao làm giảm tốc độ khuếch tán ánh sáng.

49.

Tán xạ Mie xuất hiện rõ khi:

Mẫu có độ đục cao

Mẫu hấp thụ mạnh ánh sáng kích thích hoặc ánh sáng phát xạ

Dung dịch bị nhiễu ion kim loại

Hạt có kích thước lớn

50.

Khi đo polarimetry, bước sóng phổ biến nhất dùng là:

254 nm

405 nm

589 nm (đường D của Na)

650 nm

51.

Độ nhạy turbidimetry tăng khi:

Dùng ánh sáng đơn sắc

Dùng ánh sáng trắng

Giảm chiều dài cuvet

Giảm cường độ nguồn sáng

52.

Ưu điểm của chemiluminescence trong phân tích vết:

Cường độ phụ thuộc chỉ vào pH

Không cần hiệu chuẩn

Không cần nguồn kích thích → nền thấp → độ nhạy cực cao

Tín hiệu ổn định lâu dài

53.

Để giảm quenching động (dynamic quenching), ta nên:

Tăng nhiệt độ

Giảm nhiệt độ

Tăng nồng độ mẫu

Giảm tốc độ quét bước sóng

54.

Tán xạ Mie xuất hiện rõ khi:

Mẫu có độ đục cao

Mẫu hấp thụ mạnh ánh sáng kích thích hoặc ánh sáng phát xạ

Dung dịch bị nhiễu ion kim loại

Hạt có kích thước lớn

55.

Khi thêm các ion kim loại như Cu2+ vào dung dịch phát quang, thường gặp:

Tăng cường phát quang

Quenching do hình thành phức hoặc tương tác năng lượng

Phát xạ mới xuất hiện

Tín hiệu không đổi

56.

Trong nephelometry, độ chính xác giảm khi:

Hạt phân bố kích thước không đều

Ánh sáng đơn sắc

Detector đặt 90°

Dùng cuvet sạch

57.

Sử dụng integrating sphere cho phép:

Chỉ đo ánh sáng truyền thẳng

Thu ánh sáng từ mọi hướng để đo phản xạ tổng hoặc phát xạ toàn phần

Giảm độ nhạy mẫu

Tăng hấp thụ UV–Vis

58.

Khi đo chiết suất, nếu nhiệt độ tăng 10°C thì n thường:

Tăng

Giảm

Không đổi

Gấp đôi

59.

Dung dịch đường dùng làm chuẩn trong polarimetry thường dựa trên:

Độ quay cực của dung dịch đường chuẩn (thường là saccharose)

Nồng độ ion trong dung dịch

Màu sắc của dung dịch đường

Nhiệt độ bảo quản dung dịch

60.

Khi đo huỳnh quang, loại detector phù hợp nhất trong vùng UV là:

Photodiode Si

PMT với photocathode nhạy UV

Detector nhiệt

CCD camera

61.

Nguyên lý của phương pháp đo khúc xạ dựa trên hiện tượng nào?

Phản xạ ánh sáng

Tán xạ ánh sáng

Thay đổi vận tốc ánh sáng khi truyền qua các môi trường

Phát xạ ánh sáng khi bị kích thích

62.

Chiết suất của chất lỏng có xu hướng thay đổi như thế nào khi nhiệt độ tăng?

Giảm

Không thay đổi

Tăng

Thay đổi không xác định

63.

Trong đo độ quay cực, ánh sáng phân cực phẳng được quay do yếu tố nào sau đây:

Tác dụng của từ trường

Phân tử đối xứng

64.

Câu 4: Chất nào sau đây KHÔNG thích hợp để đo bằng phương pháp đo độ quay cực?

Glucose

Acid tartaric

Menthol

NaCl

65.

Trong tán xạ Raman, sự khác biệt giữa tán xạ Stokes và Anti-Stokes là gì?

Bước sóng tán xạ so với kích thích

Loại phân tử phát xạ

Góc đo ánh sáng

Loại detector sử dụng

66.

Ưu điểm chính của phương pháp Raman so với IR (hồng ngoại) là gì?

Chi phí thấp hơn

Không bị nhiễu bởi nước

Độ nhạy cao hơn trong mọi trường hợp

Dễ thực hiện hơn

67.

Chỉ số khúc xạ của nước ở 25°C là 1,3330. Một dung dịch đường có chỉ số khúc xạ là 1,3395. Biết độ tăng chỉ số khúc xạ của dung dịch đường khi nồng độ tăng 1% là F = 0,0013. Tính nồng độ dung dịch đường trên:

3,5%

4,0%

5,0%

6,0%

68.

Một dung dịch NaCl có chiết suất là =1,3416, chiết suất của nước ở điều kiện thường là 1,3330. Biết độ tăng chiết suất khi nồng độ tăng 1% là F = 0,0012. Nếu hằng số k=0,0012. Tính nồng độ dung dịch NaCl trên:

6,5%

7,2%

7,5%

7,7%

69.

Phương pháp nào sau đây KHÔNG thuộc nhóm phương pháp quang học phi hấp thụ?

A. Đo độ khúc xạ

B. Phân cực kế

C. Tán xạ ánh sáng

D. UV-Vis

70.

Đặc điểm nổi bật của tán xạ Rayleigh là:

Bước sóng tán xạ thay đổi

Xảy ra với phân tử kích thước lớn

Không thay đổi bước sóng ánh sáng

Cần có ánh sáng cực tím

71.

Mass spectrometry (khối phổ) đo đại lượng nào của ion?

Bước sóng ánh sáng

Tỉ lệ khối lượng trên điện tích (m/z)

Độ dẫn điện

Độ hấp thụ UV

72.

Trong khối phổ, peak base (đỉnh cơ sở) thường là:

Đỉnh có m/z nhỏ nhất

Đỉnh có cường độ tối đa (100%)

Đỉnh có m/z lớn nhất

Đỉnh có chiều rộng lớn nhất

73.

Ion gốc (molecular ion, M⁺ˉ) là gì?

Ion tạo ra khi phân tử mất một electron nhưng không phân mảnh

Ion tạo ra khi phân tử mất proton

Ion tạo ra từ dung môi

Ion bị khử hoàn toàn

74.

Một phương pháp ion hoá mềm (soft ionization) để giữ ion phân tử nguyên vẹn là:

Electron ionization (EI)

Chemical ionization (CI) hoặc Electrospray ionization (ESI)

Đốt cháy mẫu

Dọ quang phổ UV

75.

Trong EI (electron ionization), nguồn ion thường là:

Photon UV

Chùm điện tử (e⁻)

Đèn halogen

Dòng ion dương

76.

Khái niệm “fragment ion” (ion mảnh) nghĩa là:

Ion do dung môi tạo ra

Ion thu được từ sự vỡ (phân mảnh) của ion phân tử

Ion có cùng m/z với ion phân tử

Ion âm duy nhất

77.

Trong phổ khối, biểu hiện của đồng vị (isotopic pattern) thường dùng để nhận biết:

Kiểu phân tử hữu cơ hay vô cơ

Sự hiện diện của nguyên tố như Cl hoặc Br (vì có tỉ lệ đồng vị đặc trưng)

78.

Đơn vị của m/z trong phổ khối thường được viết là:

Dalton (Da) hoặc atomic mass unit (u) trên điện tích đơn vị → m/z (đơn vị tương đối)

Newton

Mol/L

Candela

79.

Trong khối phổ có detector phổ biến để đo ion là:

Photomultiplier tube (PMT)

Electron multiplier (và đôi khi TOF detector)

Máy đo pH

Cân phân tích

80.

Kỹ thuật khối phổ nào rất phù hợp cho phân tích các phân tử lớn như protein/peptide?

MALDI và ESI

UV–Vis

Polarimetry

81.

Trong khối phổ, “base peak at m/z 91” thường gợi ý về cấu trúc:

Nhóm nitro

Ion benzyl (tropylium) — liên quan đến vòng benzen/mạch bên benzyl

Halogen

Keton mạch dài

82.

Để có phổ massa chính xác (high-resolution mass spectrometry, HRMS) cần:

Dải quang phổ hẹp

Máy có độ phân giải cao (ví dụ FT-ICR, Orbitrap) giúp xác định chính xác m/z tới vài chữ số thập phân

Dung môi tinh khiết

Detector PMT

83.

Trong LC–MS, LC (liquid chromatography) có vai trò:

Ion hoá mẫu

Tách mẫu theo thời gian trước khi đưa vào khối phổ để phân tích hỗn hợp

Tăng điện tích cho ion

Phân mảnh ion

84.

Quá trình “soft landing” trong MS nghĩa là:

Ion rơi mạnh xuống detector

Ghi nhận ion mà không phá huỷ chúng khi va chạm (ít phân mảnh)

Ion được làm nóng

Ion bị khử hoàn toàn

85.

Khi một phân tử mất một proton trong ion hóa (deprotonation), ta thấy ion loại nào trong MS?

$[M+H]^+$

$[M–H]^{–}$

$M^–$

$[M+Na]^{+}$

86.

Một cách để tăng độ nhạy cho ion phân tích trong MS là:

Giảm độ chân không trong buồng phân tích (vakum cao)

Tăng nhiệt độ cuvet UV

Thêm nhiều tạp chất

Dùng ánh sáng mạnh hơn

87.

Trong chế độ dương (positive mode) của ESI, phổ thường hiển thị ion:

$[M–H]^{–}$

$[M+H]^+$ hoặc $[M+Na]^+$

M phân tử còn nguyên không mang điện tích

Chỉ ion âm

88.

Một dấu hiệu nhận biết rằng phổ khối bị nhiễu do dung môi là:

Base peak rõ ràng của phân tử mục tiêu

Sự xuất hiện nhiều peak nhỏ lặp lại tương ứng với dung môi hoặc chất nền

M/z quá cao

Không có đỉnh nào

89.

Trong MS, “resolution” (độ phân giải) mô tả:

Khả năng phát hiện ion yếu

Khả năng phân biệt hai ion có m/z gần nhau

Dung lượng cột LC

Thời gian đo

90.

Mục đích chính của việc dùng chất chuẩn (standard) trong MS là:

Thay đổi m/z của ion

Hiệu chuẩn thời gian giữ (retention time) và/hoặc đáp ứng để định lượng chính xác

Tăng độ chân không

Làm cho detector hoạt động chậm hơn

91.

Nguyên lý cơ bản của phân tích khối phổ là:

Đo sự hấp thụ năng lượng của phân tử

Đo khối lượng của ion trong từ trường

Đo tỷ lệ khối lượng trên điện tích của ion

Đo sự phát huỳnh quang của chất phân tích

92.

Thành phần nào sau đây không phải là bộ phận chính của một máy khối phổ?

Buồng ion hóa

Detector

Bộ phân tích khối

Buồng phản ứng hóa học

93.

Trong máy khối phổ, mục đích của quá trình ion hóa là:

Làm lạnh mẫu

Chuyển phân tử thành ion mang điện

94.

Đơn vị thường dùng để biểu thị tỷ số m/z trong phổ khối là:

Dalton

không có đơn vị

95.

Kỹ thuật ion hóa mềm (soft ionization) có ưu điểm gì?

Ít gây phá vỡ cấu trúc phân tử

Thích hợp với hợp chất phân cực cao

Cho phổ khối có nhiều ion phân mảnh

Chỉ sử dụng được với các kim loại

96.

Thiết bị nào thường được dùng để tách ion theo tỷ lệ m/z trong khối phổ?

Cột sắc ký khí

Buồng cộng hưởng từ

Tứ cực (quadrupole)

Ống tia catot

97.

Detector trong máy khối phổ có chức năng gì:

Tăng điện tích cho ion

Đếm số lượng ion theo m/z

Phá vỡ các ion thành mảnh nhỏ hơn

Biến đổi ion thành proton

98.

Trong phổ khối, ion có cường độ lớn nhất được gọi là:

Ion cơ bản (base peak)

Ion phân tử (molecular ion)

Ion mẹ (parent ion)

Ion đặc trưng (characteristic ion)

99.

Phổ khối của một hợp chất hữu cơ thường có một đỉnh tại giá trị m/z cao nhất được gọi là gì?

Ion giả

Ion phân tử (M+)

Ion proton hóa

Ion âm

100.

Ứng dụng phổ biến nhất của khối phổ là:

Đo độ dẫn điện

Xác định cấu trúc nguyên tử

Xác định khối lượng phân tử và cấu trúc chất

Xác định độ hòa tan

Reset

20 Câu dễ CHƯƠNG 6

Total questions: 100

Worksheet time: 53mins

Similar Resources on Wayground