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Predepa Embrio B1 Completo (Parte 1)

Total questions: 127

Worksheet time: 4hrs 14mins

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1.

Durante el desarrollo prenatal humano, la etapa en la que ocurre principalmente la organogénesis y la diferenciación de la mayoría de los primordios es:

a)

Embrionaria

b)

Fetal

c)

Neonatal

2.

Durante el desarrollo prenatal humano, la etapa caracterizada principalmente por crecimiento somático y maduración funcional de los órganos es:

a)

Fetal

b)

Embrionaria

c)

Neonatal

3.

El grupo de genes considerado clave en el control del patrón segmentario anteroposterior del embrión (identidad regional) es:

a)

HOX

b)

PAX

c)

SOX

d)

WNT

4.

Proteína que se une a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción y, por tanto, la expresión génica:

a)

Factor de transcripción

b)

Molécula de señalización

c)

Proteína de matriz extracelular

5.

Molécula que se une a receptores en la célula diana y desencadena una cascada de señalización intracelular capaz de regular proliferación, diferenciación y apoptosis:

a)

Molécula de señalización

b)

Factor de transcripción

c)

Enzima lisosomal

6.

La dotación cromosómica normal del ser humano en células somáticas es:

a)

23 cromosomas

b)

44 cromosomas

c)

46 cromosomas

d)

48 cromosomas

7.

De acuerdo con la posición del centrómero en la imagen, ¿qué tipo de cromosoma se observa?

a)

Telocéntrico

b)

Acrocéntrico

c)

Submetacéntrico

d)

Metacéntrico

8.

De acuerdo con la posición del centrómero en la imagen, ¿qué tipo de cromosoma se observa?

a)

Telocéntrico

b)

Acrocéntrico

c)

Submetacéntrico

d)

Metacéntrico

9.

De acuerdo con la posición del centrómero en la imagen, ¿qué tipo de cromosoma se observa?

a)

Telocéntrico

b)

Acrocéntrico

c)

Submetacéntrico

d)

Metacéntrico

10.

De acuerdo con la posición del centrómero en la imagen, ¿qué tipo de cromosoma se observa?

a)

Telocéntrico

b)

Acrocéntrico

c)

Submetacéntrico

d)

Metacéntrico

11.

Fase de la mitosis en la que los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial:

a)

Anafase

b)

Metafase

c)

Profase

d)

Telofase

12.

Fase de la mitosis en la que las cromátides hermanas se separan y migran hacia polos opuestos de la célula:

a)

Anafase

b)

Telofase

c)

Profase

d)

Metafase

13.

Fase de la mitosis en la que ocurre principalmente la citocinesis:

a)

Telofase

b)

Profase

c)

Metafase

d)

Anafase

14.

Fase del ciclo celular considerada de quiescencia, en la que la célula sale del ciclo y puede permanecer metabólicamente activa sin dividirse:

a)

G0

b)

G1

c)

G2

d)

S

15.

Evento característico de la fase S de la interfase:

a)

Duplicación del material genético

b)

Condensación de cromosomas

c)

Ensamblaje del huso mitótico

d)

Duplicación de centrosomas y preparación para mitosis

16.

Al inicio de la mitosis (profase), la célula presenta la siguiente dotación cromosómica y contenido de ADN:

a)

Diploide Bivalente 2n4c

b)

Diploide monovalente 2n2c

c)

Haploide Bivalente 1n2c

d)

Haploide monovalente 1n1c

17.

Al finalizar la mitosis y la citocinesis, cada célula hija presenta la siguiente dotación cromosómica y contenido de ADN:

a)

Diploide monovalente 2n2c

b)

Diploide Bivalente 2n4c

c)

Haploide Bivalente 1n2c

d)

Haploide monovalente 1n1c

18.

Proteína inhibidora de CDK que bloquea específicamente al complejo ciclina D–CDK4 y actúa como supresor tumoral:

a)

P21

b)

P53

c)

P16

d)

Rb

19.

Complejo CDK–ciclina que promueve el paso por el punto de restricción (R) en G1 y favorece la progresión hacia fase S:

a)

CDK-4/6 + D

b)

CDK1 + A

c)

CDK1 + B

d)

CDK2 + E

20.

Complejo ciclina–CDK que favorece la transición G1/S (punto de control al final de G1) y permite el inicio de la replicación del ADN:

a)

Ciclina E–CDK2

b)

Ciclina A–CDK2

c)

Ciclina D–CDK4/6

d)

Ciclina B–CDK1

21.

El factor promotor de la mitosis (MPF) actúa principalmente para inducir la entrada a mitosis durante la transición:

a)

G1/S

b)

S/G2

c)

G2/M

d)

M/G1

22.

Punto de control del ciclo celular en el que se verifica que todos los cromosomas estén correctamente unidos al huso mitótico (unión a cinetocoros) antes de iniciar la separación de cromátides:

a)

Punto de restricción (R) en G1

b)

Punto de control en fase M

c)

Punto de control G1

d)

Punto de control G2

23.

Niño de 3 años acude por leucocoria y estrabismo. En la exploración del fondo de ojo se describe una lesión blanquecina con aspecto de “queso cottage”. El mecanismo molecular principalmente asociado a esta patología es:

a)

Mutación de pRb

b)

Mutación de RAS

c)

Mutación del gen APC

d)

Mutación del gen VHL

24.

Consecuencia directa de la mutación o inactivación de pRB (proteína del retinoblastoma) en el control del ciclo celular:

a)

pRB no puede unirse e inhibir a E2F, lo que favorece la progresión G1/S

b)

pRB inhibe de forma irreversible a E2F, deteniendo permanentemente el ciclo celular

c)

pRB activa p53 y desencadena apoptosis en todas las células

d)

pRB inhibe CDK1, bloqueando la transición G2/M

25.

Antes de iniciar la meiosis I, la célula debe haber completado la replicación del ADN; por lo tanto, al entrar a meiosis I su dotación cromosómica y contenido de ADN corresponde a:

a)

Diploide monovalente: 2n2c

b)

Diploide bivalente: 2n4c

c)

Haploide bivalente: 1n2c

d)

Haploide monovalente: 1n1c

26.

Durante la profase I de la meiosis, el complejo sinaptonémico se forma principalmente en la etapa de:

a)

Leptoteno

b)

Cigoteno

c)

Paquiteno

d)

Diploteno

27.

Durante la profase I de la meiosis, el entrecruzamiento (crossing‑over) ocurre principalmente en la etapa de:

a)

Leptoteno

b)

Cigoteno

c)

Paquiteno

d)

Diploteno

28.

Durante la profase I de la meiosis, la desintegración del complejo sinaptonémico y la aparición visible de quiasmas ocurre principalmente en:

a)

Leptoteno

b)

Cigoteno

c)

Paquiteno

d)

Diploteno

29.

Al finalizar la meiosis I, el resultado inmediato es la formación de:

a)

Dos células haploides bivalentes ( 1n2c1n2c ), genéticamente diferentes

b)

Dos células diploides bivalentes ( 2n4c2n4c ), genéticamente idénticas

c)

Cuatro células haploides monovalentes ( 1n1c1n1c ), genéticamente diferentes

d)

Cuatro células diploides monovalentes ( 2n2c2n2c ), genéticamente idénticas

30.

Al concluir la meiosis I, cada célula hija presenta la siguiente dotación cromosómica y contenido de ADN:

a)

2n4c2n4c

b)

2n2c2n2c

c)

1n2c1n2c

d)

1n1c1n1c

31.

Al finalizar la meiosis II, el resultado es la formación de:

a)

Dos células haploides bivalentes ( 1n2c1n2c ), genéticamente diferentes

b)

Dos células diploides bivalentes ( 2n4c2n4c ), genéticamente idénticas

c)

Cuatro células haploides monovalentes ( 1n1c1n1c ), genéticamente diferentes

d)

Cuatro células diploides monovalentes ( 2n2c2n2c ), genéticamente idénticas

32.

Al concluir la meiosis II, cada célula resultante presenta la siguiente dotación cromosómica y contenido de ADN:

a)

2n2c2n2c

b)

2n4c2n4c

c)

1n2c1n2c

d)

1n1c1n1c

33.

La no disyunción cromosómica ocurre con mayor frecuencia durante:

a)

Mitosis, en anafase

b)

Meiosis I, en anafase I

c)

Meiosis II, en anafase II

d)

Interfase, en fase S

34.

¿Cuál de las siguientes corresponde a la única monosomía completa compatible con la vida en humanos?

a)

Síndrome de Turner

b)

Síndrome de Klinefelter

c)

Síndrome de Down

35.

Adolescente acude por amenorrea primaria. En la exploración física se observa talla baja y pliegues cutáneos laterales en el cuello (cuello alado). El diagnóstico sindromático más probable es:

a)

Síndrome de Turner

b)

Síndrome de Klinefelter

c)

Síndrome de Edwards

d)

Síndrome de Down

36.

Varón de 18 años con talla alta, ginecomastia, testículos pequeños e infertilidad por azoospermia. El diagnóstico más probable es:

a)

Síndrome de Turner (45,X)

b)

Síndrome de Klinefelter (47,XXY)

c)

Síndrome XYY (47,XYY)

d)

Síndrome de Down (trisomía 21)

37.

Síndrome cromosómico caracterizado por labio y paladar hendido, defectos oculares y holoprosencefalia:

a)

Síndrome de Down (trisomía 21)

b)

Síndrome de Edwards (trisomía 18)

c)

Síndrome de Patau (trisomía 13)

d)

Síndrome de Turner (45,X)

38.

Síndrome cromosómico caracterizado por microcefalia, micrognatia, pie en mecedora y malformaciones congénitas graves (incluyendo posibles defectos diafragmáticos):

a)

Síndrome de Down (trisomía 21)

b)

Síndrome de Edwards (trisomía 18)

c)

Síndrome de Patau (trisomía 13)

d)

Síndrome de Klinefelter (47,XXY)

39.

La alteración cromosómica más frecuente en recién nacidos vivos es:

a)

Trisomía 13 (síndrome de Patau)

b)

Trisomía 18 (síndrome de Edwards)

c)

Trisomía 21 (síndrome de Down)

d)

Monosomía X (síndrome de Turner)

40.

Principal factor de riesgo para trisomía 21 (síndrome de Down) por no disyunción:

a)

Edad paterna avanzada

b)

Edad materna avanzada

c)

Exposición a radiación ionizante en la infancia

d)

Consanguinidad

41.

Con base en el cariotipo mostrado, ¿cuál es el diagnóstico más probable?

a)

Síndrome de Turner

b)

Síndrome de Klinefelter

c)

Síndrome de Down

d)

Síndrome de Edwards

42.

Con base en el cariotipo mostrado, ¿cuál es el diagnóstico más probable?

a)

Síndrome de Turner

b)

Síndrome de Klinefelter

c)

Síndrome de Down

d)

Síndrome de Edwards

43.

Con base en el cariotipo mostrado, ¿cuál es el diagnóstico más probable?

a)

Síndrome de Patau

b)

Síndrome de Klinefelter

c)

Síndrome de Down

44.

Con base en el cariotipo mostrado, ¿cuál es el diagnóstico más probable?

a)

Síndrome de Patau

b)

Síndrome de Klinefelter

c)

Síndrome de Down

d)

Síndrome de Edwards

45.

Con base en el cariotipo mostrado, ¿cuál es el diagnóstico más probable?

a)

Síndrome de Patau

b)

Síndrome de Klinefelter

c)

Síndrome de Down

d)

Síndrome de Edwards

46.

¿Qué síndrome se conoce como trisomía 21?

a)

Síndrome de Down

b)

Síndrome de Edwards

c)

Síndrome de Patau

d)

Síndrome de Turner

47.

Recién nacido con hipotonía, facies característica con fisuras palpebrales oblicuas hacia arriba, pliegue palmar único y clinodactilia del quinto dedo. ¿Cuál es la alteración cromosómica más probable?

a)

Trisomía 21

b)

Trisomía 18

c)

Trisomía 13

d)

Monosomía X

48.

Tumor derivado de células germinales primordiales que suele contener tejidos provenientes de ectodermo, mesodermo y endodermo:

a)

Teratoma

b)

Coriocarcinoma

c)

Rabdomiosarcoma

49.

Durante la diferenciación testicular, el factor de transcripción que dirige la diferenciación hacia células de Sertoli y favorece la vía masculina en la cresta gonadal es:

a)

SOX9

b)

Shh

c)

Cdx

50.

Durante la espermatogénesis, el tipo de espermatogonias que se divide por mitosis para mantener la reserva es:

a)

Espermatogonia tipo A

b)

Espermatogonia tipo B

c)

Espermatocito primario

d)

Espermatocito secundario

51.

Durante la espermatogénesis, la última célula que realiza mitosis antes de iniciar meiosis es:

a)

Espermatogonia tipo A

b)

Espermatogonia tipo B

c)

Espermatocito primario

d)

Espermatocito secundario

52.

En el túbulo seminífero, la primera célula que inicia la meiosis (entrada a meiosis I) es:

a)

Espermatogonia

b)

Espermatocito secundario

c)

Espermatocito primario

d)

Espermátide

53.

En el corte histológico de túbulo seminífero mostrado (H&E), la célula señalada con la flecha roja corresponde a la primera población que inicia meiosis dentro del epitelio seminífero. ¿Cuál es?

a)

Espermatocito primario

b)

Espermatocito secundario

c)

Espermatogonia B

d)

Espermátide

54.

La dotación cromosómica y contenido de ADN de la espermatogonia es:

a)

2n2c

b)

2n4c

c)

1n2c

d)

1n1c

55.

La dotación cromosómica y contenido de ADN del espermatocito primario (antes de concluir meiosis I) es:

a)

2n2c

b)

2n4c

c)

1n2c

d)

1n1c

56.

La dotación cromosómica y contenido de ADN del espermatocito secundario (posterior a meiosis I) es:

a)

2n2c

b)

2n4c

c)

1n2c

57.

La dotación cromosómica y contenido de ADN de la espermátide (posterior a meiosis II) es:

a)

2n2c

b)

2n4c

c)

1n2c

d)

1n1c

58.

En el corte histológico de túbulo seminífero (H&E) mostrado, la célula señalada con la flecha corresponde a:

a)

Espermatogonia

b)

Espermatocito primario

c)

Espermátide

d)

Célula de Sertoli

59.

En el corte histológico de túbulo seminífero (H&E) mostrado, la célula señalada con la flecha corresponde a:

a)

Espermatogonia

b)

Espermatocito primario

c)

Espermátide

d)

Célula de Sertoli

60.

En el corte histológico de túbulo seminífero (H&E) mostrado, la célula señalada con la flecha corresponde a:

a)

Espermatogonia

b)

Espermatocito primario

c)

Espermátide

d)

Célula de Sertoli

61.

En el corte histológico de túbulo seminífero (H&E) mostrado, la célula señalada con la flecha corresponde a:

a)

Espermatocito primario

b)

Espermátide

c)

Célula de Sertoli

d)

Célula de Leydig

62.

En el corte histológico de túbulo seminífero (H&E) mostrado, la célula señalada con la flecha corresponde a la que participa en la formación de la barrera hematotesticular y brinda sostén al epitelio seminífero. ¿Cuál es?

a)

Célula de Sertoli

b)

Espermatocito primario

c)

Espermatogonia

d)

Célula de Leydig

63.

En el corte histológico de testículo (H&E) mostrado, la célula señalada con la flecha se localiza en el intersticio entre túbulos y se encarga principalmente de la síntesis de testosterona. ¿Cuál es?

a)

Célula de Sertoli

b)

Espermatocito primario

c)

Espermatogonia

d)

Célula de Leydig

64.

¿Qué célula del túbulo seminífero participa en la formación de la barrera hematotesticular?

a)

Célula de Sertoli

b)

Célula de Leydig

c)

Espermatogonia

d)

Célula mioide peritubular

65.

¿Qué célula se encarga principalmente de la síntesis de testosterona en el testículo?

a)

Célula de Leydig

b)

Célula de Sertoli

c)

Espermátide

d)

Espermatocito primario

66.

En la espermiogénesis, las moléculas de compactación nuclear que sustituyen a las histonas son:

a)

Protaminas

b)

Cohesinas

c)

Tubulinas

d)

Actinas

67.

Durante la espermiogénesis, el aparato de Golgi se transforma principalmente en:

a)

Acrosoma

b)

Pieza media

c)

Flagelo

d)

Centríolo distal

68.

En la espermiogénesis, el organelo de la espermátide que origina el flagelo es:

a)

Centríolo distal

b)

Aparato de Golgi

c)

Mitocondrias

d)

Retículo endoplásmico rugoso

69.

¿Qué célula del túbulo seminífero produce inhibina y participa en la retroalimentación negativa del eje hipotálamo–hipófisis–gónada en el hombre?

a)

Célula de Sertoli

b)

Célula de Leydig

c)

Espermatogonia

d)

Célula mioide peritubular

70.

¿Qué célula del túbulo seminífero expresa receptores para FSH?

a)

Célula de Sertoli

b)

Célula de Leydig

c)

Espermátide

d)

Espermatocito secundario

71.

¿Qué célula testicular expresa receptores para LH?

a)

Célula de Leydig

b)

Célula de Sertoli

c)

Espermatogonia tipo B

d)

Célula mioide peritubular

72.

¿En qué porción del tracto reproductor masculino los espermatozoides adquieren motilidad y el denominado “factor discapacitante”?

a)

Epidídimo

b)

Túbulos seminíferos

c)

Conducto deferente

d)

Uretra prostática

73.

¿En qué porción del tracto reproductor masculino se da la maduración bioquímica de los espermatozoides?

a)

Epidídimo

b)

Conducto deferente

c)

Túbulos seminíferos

d)

Vesícula seminal

74.

¿Qué glándula accesoria aporta la principal fuente de energía para los espermatozoides al secretar fructosa al semen?

a)

Vesículas seminales

b)

Próstata

c)

Glándulas bulbouretrales

d)

Conductos eyaculadores

75.

Uno de los componentes principales que aporta la próstata al semen es:

a)

Sustancias amortiguadoras del pH

b)

Fructosa

c)

Andrógenos

76.

En un espermiograma se reporta: concentración 88 millones/mL, motilidad progresiva 40%40\% , vitalidad 70%70\% vivos, morfología 6%6\% . ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

a)

Oligozoospermia

b)

Astenozoospermia

c)

Teratozoospermia

d)

Necrozoospermia

77.

En un espermiograma se reporta: concentración 2828 millones/mL, motilidad progresiva 18%18\% , vitalidad 75%75\% vivos, morfología 5%5\% . ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

a)

Oligozoospermia

b)

Astenozoospermia

c)

Teratozoospermia

d)

Necrozoospermia

78.

En un espermiograma se reporta: concentración 2222 millones/mL, motilidad progresiva 38%38\% , vitalidad 42%42\% vivos, morfología 5%5\% . ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

a)

Oligozoospermia

b)

Astenozoospermia

c)

Teratozoospermia

d)

Necrozoospermia

79.

En un espermiograma se reporta: concentración 3030 millones/mL, motilidad progresiva 36%36\% , vitalidad 65%65\% vivos, morfología 2%2\% . ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

a)

Oligozoospermia

b)

Astenozoospermia

c)

Teratozoospermia

d)

Necrozoospermia

80.

La dotación cromosómica y el contenido de ADN de la ovogonia es:

a)

2n2c2n2c

b)

2n4c2n4c

c)

1n2c1n2c

d)

1n1c1n1c

81.

La dotación cromosómica y el contenido de ADN del ovocito primario (antes de concluir meiosis I) es:

a)

2n2c2n2c

b)

2n4c2n4c

c)

1n2c1n2c

d)

1n1c1n1c

82.

La dotación cromosómica y el contenido de ADN del ovocito secundario (posterior a meiosis I, detenido en metafase II) es:

a)

2n2c2n2c

b)

2n4c2n4c

c)

1n2c1n2c

d)

1n1c1n1c

83.

La dotación cromosómica y el contenido de ADN del ovocito fecundado es:

a)

2n2c2n2c

b)

2n4c2n4c

c)

1n2c1n2c

d)

1n1c1n1c

84.

¿En qué etapa ocurre el primer arresto meiótico durante la ovogénesis?

a)

Leptoteno (profase I)

b)

Diploteno (profase I)

c)

Metafase I

d)

Metafase II

85.

¿Cuál es el resultado de la meiosis I en la ovogénesis?

a)

Dos células hijas del mismo tamaño

b)

Ovocito secundario y primer cuerpo polar

c)

Ovocito terciario y segundo cuerpo polar

d)

Cigoto y segundo cuerpo polar

86.

¿En qué etapa ocurre el segundo arresto meiótico durante la ovogénesis?

a)

Profase I

b)

Metafase I

c)

Metafase II

d)

Anafase II

87.

¿Cuándo se reanuda la meiosis del ovocito primario y se libera del primer arresto meiótico?

a)

Durante la vida fetal, al final del primer trimestre

b)

En el nacimiento, por aumento de FSH

c)

En la pubertad, durante cada ciclo ovárico tras el pico de LH

d)

Solo después de la fecundación

88.

¿Cuándo se reanuda la meiosis del ovocito secundario y se libera del segundo arresto meiótico?

a)

En el pico de LH, antes de la ovulación

b)

Durante el paso por la tuba uterina, independientemente de la fecundación

c)

En el momento de la implantación

d)

Solo si ocurre la fecundación

89.

¿Por qué ocurre el primer arresto meiótico del ovocito durante la ovogénesis?

a)

Disminución de las concentraciones de AMPc intracelular

b)

Inhibición completa del complejo MPF por degradación de ciclina B

c)

Aumento de las concentraciones de AMPc en el ovocito

d)

Activación de receptores para LH en células de la teca

90.

¿Cuál es la enzima encargada de convertir el AMPc en 5′5' -AMP en el ovocito?

a)

Adenilato ciclasa

b)

Fosfatasa alcalina

c)

Fosfodiesterasa 3A (PDE3A)

d)

Proteína cinasa A (PKA)

91.

Con base en la imagen histológica del ovario mostrada, el tipo de folículo señalado corresponde a:

a)

Folículo primordial

b)

Folículo primario

c)

Folículo secundario

d)

Folículo terciario (de Graaf)

92.

Con base en la imagen histológica del ovario mostrada, el tipo de folículo señalado corresponde a:

a)

Folículo primordial

b)

Folículo primario

c)

Folículo secundario

d)

Folículo terciario (de Graaf)

93.

Con base en la imagen histológica del ovario mostrada, el tipo de folículo señalado corresponde a:

a)

Folículo primordial

b)

Folículo primario

c)

Folículo secundario

d)

Folículo terciario (de Graaf)

94.

Con base en la imagen histológica del ovario mostrada, el tipo de folículo señalado corresponde a:

a)

Folículo primordial

b)

Folículo primario

c)

Folículo secundario

d)

Folículo terciario (de Graaf)

95.

En el folículo mostrado en la imagen, el tipo de ovocito que se encuentra es:

a)

Ovogonia

b)

Ovocito primario

c)

Ovocito secundario

96.

En el folículo mostrado en la imagen, el tipo de ovocito que se encuentra es:

a)

Ovogonia

b)

Ovocito primario

c)

Ovocito secundario

97.

En el folículo mostrado en la imagen, el tipo de ovocito que se encuentra es:

a)

Ovogonia

b)

Ovocito primario

c)

Ovocito secundario

98.

En el folículo mostrado en la imagen, el tipo de ovocito que se encuentra es:

a)

Ovogonia

b)

Ovocito primario

c)

Ovocito secundario

99.

La dotación cromosómica y el contenido de ADN del ovocito presente en el folículo mostrado es:

a)

2n2c2n2c

b)

2n4c2n4c

c)

1n2c1n2c

d)

1n1c1n1c

100.

La dotación cromosómica y el contenido de ADN del ovocito presente en el folículo mostrado es:

a)

2n2c2n2c

b)

2n4c2n4c

c)

1n2c1n2c

d)

1n1c1n1c

101.

La dotación cromosómica y el contenido de ADN del ovocito presente en el folículo mostrado es:

a)

2n2c2n2c

b)

2n4c2n4c

c)

1n2c1n2c

d)

1n1c1n1c

102.

La dotación cromosómica y el contenido de ADN del ovocito presente en el folículo mostrado es:

a)

2n2c2n2c

b)

2n4c2n4c

c)

1n2c1n2c

d)

1n1c1n1c

103.

¿Cuáles son las células del folículo ovárico que expresan receptores para FSH?

a)

Células de la granulosa

b)

Células de la teca interna

c)

Células de la teca externa

d)

Ovocito

104.

¿Cuáles son las células del folículo ovárico que expresan receptores para LH?

a)

Células de la granulosa

b)

Células de la teca interna

c)

Células de la teca externa

105.

¿Qué efecto principal produce la LH al unirse a sus receptores en las células de la teca interna?

a)

Induce la síntesis de aromatasa

b)

Favorece la secreción de testosterona (andrógenos)

c)

Estimula la secreción de inhibina

d)

Detiene la meiosis en profase I

106.

¿Qué células del folículo ovárico se encargan principalmente de la síntesis de testosterona?

a)

Células de la granulosa

b)

Células de la teca interna

c)

Células de la teca externa

107.

¿Qué efecto principal produce la FSH al unirse a sus receptores en las células de la granulosa?

a)

Estimula la síntesis de testosterona

b)

Induce la síntesis de aromatasa para convertir andrógenos en estrógenos

c)

Estimula la secreción de progesterona en la teca interna

d)

Inhibe la producción de inhibina

108.

¿Qué enzima es la responsable de convertir testosterona en estrógenos en el folículo ovárico?

a)

5α-reductasa

b)

Aromatasa

c)

Desmolasa

d)

17β-hidroxilasa

109.

¿Qué célula del folículo ovárico participa en la producción de inhibina para la retroalimentación negativa del eje hipotálamo–hipófisis–gónada?

a)

Célula de la teca interna

b)

Célula de la granulosa

c)

Célula de la teca externa

110.

¿Qué estructura se expulsa durante la ovulación?

a)

Ovocito primario detenido en profase I (diploteno)

b)

Ovocito secundario detenido en metafase II

c)

Ovocito terciario detenido en metafase II

111.

¿Cuál es la fase del ciclo ovárico en la que predomina la FSH y ocurre el crecimiento y maduración folicular?

a)

Fase lútea

b)

Menstruación

c)

Fase folicular

112.

Durante la fase folicular, la FSH estimula principalmente:

a)

La síntesis de progesterona por el cuerpo lúteo

b)

La implantación del blastocisto

c)

La transformación y maduración folicular (folículo primordial → primario → secundario)

d)

La luteinización inmediata del folículo primordial

113.

En un ciclo ovárico típico de 28 días, la ovulación ocurre aproximadamente en:

a)

Día 7

b)

Día 14

c)

Día 21

d)

Día 28

114.

El evento hormonal más asociado al inicio de la ovulación es:

a)

Disminución brusca de FSH

b)

Aumento de progesterona

c)

Pico de LH

d)

Pico de hCG

115.

¿Qué estructura se forma a partir del folículo tras la ovulación?

a)

Folículo primordial

b)

Folículo secundario

c)

Folículo atrésico

d)

Cuerpo lúteo

116.

Durante la fase lútea, el cuerpo lúteo secreta principalmente:

a)

Progesterona

b)

LH y FSH

c)

Testosterona

117.

Las hormonas producidas en la fase lútea actúan sobre el endometrio para:

a)

Favorecer la espermatogénesis

b)

Inducir la meiosis I del ovocito primario

c)

Desencadenar la ovulación

d)

Prepararlo para la implantación

118.

¿Cuál hormona se asocia directamente con el nombre “hormona folículo estimulante”?

a)

hCG

b)

LH

c)

FSH

d)

GnRH

119.

¿Cuál hormona se asocia directamente con el nombre “hormona luteinizante”?

a)

LH

b)

FSH

c)

Estradiol

d)

Progesterona

120.

¿Qué hormona induce la luteinización del folículo ovárico tras la ovulación para formar el cuerpo lúteo?

a)

FSH

b)

LH

c)

Prolactina

d)

hCG

121.

El remanente del cuerpo lúteo tras su degeneración en ausencia de fecundación se denomina:

a)

Cuerpo hemorrágico

b)

Cuerpo blanco (cuerpo albicans)

c)

Folículo terciario

122.

En presencia de fecundación, la hormona que evita la degeneración del cuerpo lúteo es:

a)

Progesterona

b)

LH

c)

Gonadotropina coriónica humana (hCG)

d)

Estradiol

123.

¿Cuál es la capa del útero que se desprende durante la menstruación?

a)

Miometrio

b)

Perimetrio

c)

Endometrio basal

d)

Endometrio funcional

124.

El evento hormonal que desencadena la menstruación es principalmente:

a)

Aumento brusco de progesterona por el cuerpo lúteo

b)

Aumento brusco de estrógenos por el folículo dominante

c)

Disminución de FSH por retroalimentación negativa

d)

Disminución brusca de progesterona y estrógenos por regresión del cuerpo lúteo

125.

Durante la fase proliferativa, el endometrio se caracteriza por:

a)

Disminución del grosor endometrial

b)

Atrofia de la capa funcional

c)

Proliferación endometrial con regeneración de la capa funcional

d)

Formación del tapón mucoso cervical

126.

Durante la fase secretora, el cambio característico de las glándulas uterinas es:

a)

Glándulas rectas sin secreción

b)

Glándulas atrésicas por isquemia

c)

Glándulas tortuosas que acumulan glucógeno

d)

Glándulas con desaparición del epitelio

127.

Durante la fase secreta, un cambio vascular característico es:

a)

Vasoconstricción sostenida de arterias espirales

b)

Desaparición de arteriolas

c)

Arteríolas más espiraladas

d)

Conversión de arterias en capilares fenestrados

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