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WorksheetsIntroducción a la Farmacología
Total questions: 90
Worksheet time: 45mins
¿Qué estudia principalmente la farmacología como disciplina científica?
El origen y efectos fisiológicos de sustancias químicas
La administración hospitalaria y gestión de pacientes
La estructura social y hábitos de consumo de poblaciones
La producción industrial de dispositivos médicos
Según las definiciones, ¿cuál es la diferencia esencial entre fármaco y medicamento?
El fármaco se usa en animales; el medicamento solo en humanos
El fármaco no está en forma farmacéutica; el medicamento sí
El fármaco es natural; el medicamento siempre sintético
El fármaco carece de actividad; el medicamento la adquiere
¿Cuál de las siguientes ramas se centra en estudiar sustancias de origen natural para identificar principios activos?
Farmacognosia
Farmacovigilancia
Biofarmacia
Farmacoepidemiología
Un polvo de principio activo aislado con actividad farmacológica pero sin forma farmaceútica se clasifica mejor como:
Medicamento
Suplemento dietético
Fármaco
Dispositivo médico
Selecciona la afirmación más precisa sobre medicamento.
Debe presentarse en forma farmacéutica e identificarse por su actividad
No requiere forma farmacéutica y se usa como ingrediente
Se limita a efectos preventivos sin actividad terapéutica
Debe ser exclusivamente de origen biotecnológico
¿Qué rama evalúa la seguridad de los medicamentos una vez comercializados, detectando reacciones adversas?
Farmacogenómica
Farmacia comunitaria
Farmacia clínica
Farmacovigilancia
Razonamiento: un paciente presenta respuesta inusual a dosis estándar. ¿Qué rama ofrece explicación basada en variaciones genéticas?
Farmacia hospitalaria
Biofarmacia
Farmacognosia
Farmacogenómica
Aplicación: para optimizar biodisponibilidad y perfil de liberación de un principio activo, ¿qué área trabajas?
Biofarmacia
Farmacoepidemiología
Farmacia comunitaria
Farmacovigilancia
¿Qué caracteriza a los medicamentos de la Fracción I bajo el Art. 226 LGS?
Se venden sin receta, solo en farmacias
Requieren receta retenida y registro en libros
Se pueden resurtir ilimitadamente sin receta
Solo se adquieren con receta o permiso especial
Al comprar un medicamento que exige receta retenida por la farmacia y registro en libros de control, ¿a qué fracción pertenece?
Fracción II por control y retención
Fracción VI por libre expendio
Fracción III por tres surtimientos
Fracción IV por resurtidos necesarios
¿Cuál es la limitación principal de la Fracción III respecto al surtimiento?
Se podrá surtir hasta tres veces
Se requiere permiso especial estatal
Debe registrarse en libros de control
Solo se vende fuera de farmacias
Un fármaco que requiere receta médica para su compra pero puede resurtirse tantas veces como sea necesario corresponde a:
Fracción VI por no requerir receta
Fracción V por venta exclusiva
Fracción I por permiso especial
Fracción IV por resurtimiento necesario
Los medicamentos sin receta autorizados exclusivamente para su venta en farmacias se clasifican como:
Fracción V por venta exclusiva en farmacias
Fracción I por permiso especial
Fracción II por receta retenida
Fracción III por límite de tres surtidos
¿Qué enunciado describe correctamente la Fracción VI?
Sin receta pero solo en farmacias autorizadas
Se adquieren con receta y solo tres surtidos
Requieren receta y registro en libros de control
No requieren receta y pueden expenderse fuera de farmacias
Para prescribir, ¿qué diferencia principal se observa entre una receta ordinaria y el Formato Único de Receta Digital?
La ordinaria se usa únicamente para Fracción VI
La digital integra campos estandarizados y código QR
La ordinaria siempre requiere registro en libros
La digital permite surtir solo tres veces
Según la definición mostrada, ¿qué describe la forma farmacéutica?
El perfil de seguridad poscomercialización
La farmacocinética del medicamento en sangre
La disposición física de fármacos y aditivos
El mecanismo molecular del principio activo
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de forma farmacéutica SÓLIDA?
Comprimidos recubiertos por película
Jarabes con saborizante infantil
Emulsiones aceite en agua
Colirios isotónicos estériles
Para un paciente que requiere administración oftálmica, ¿qué forma farmacéutica líquida corresponde?
Colirio estéril para uso ocular
Crema con base emoliente
Cápsula de liberación retardada
Aerosol presurizado nasal
Selecciona el par correcto: categoría y ejemplo según el diagrama.
Semisólidas – pomadas dermatológicas
Gaseosas – comprimidos efervescentes
Sólidas – jarabes pediátricos
Líquidas – óvulos vaginales
Si se necesita un fármaco para inhalación rápida en crisis asmática, ¿qué categoría del esquema es la más apropiada?
Semisólidas con cremas y geles
Sólidas con tabletas y cápsulas
Gaseosas con aerosoles e inhaladores
Líquidas con soluciones y jarabes
¿Cuál opción combina correctamente formato y vía probable de administración?
Geles — vía parenteral inmediata
Emulsiones — vía intranasal exclusiva
Supositorios — vía rectal o vaginal
Tabletas — vía oftálmica directa
¿Cuál es la clasificación general que agrupa las vías oral, bucal y sublingual?
Vía tópica de superficie cutánea
Vía enteral de acceso digestivo
Vía parenteral mediante inyección
Vía respiratoria por nebulización
En la imagen, ¿qué capa o estructura se alcanza al administrar por vía intravenosa?
Tejido muscular estriado profundo
Tejido adiposo subcutáneo
Espacio intradérmico superficial
Luz del vaso sanguíneo venoso
¿Cuál vía parenteral deposita el fármaco en el tejido adiposo bajo la dermis?
Intravenosa en circulación
Intradérmica en epidermis
Subcutánea en tejido graso
Intramuscular en músculo esquelético
Selecciona la vía tópica destinada específicamente al ojo.
Vía ótica para oído externo
Vía nasal para mucosa nasal
Vía vaginal para mucosa vaginal
Vía oftálmica para superficie ocular
Según el rango normal indicado, ¿cuál valor de osmolaridad sanguínea es más fisiológico para decidir una infusión intravenosa?
220 mOsm/kg, por debajo del rango
180 mOsm/kg, hipotónica marcada
275 mOsm/kg, dentro de rango
340 mOsm/kg, hiperosmolar
¿Qué vía de administración evita el primer paso hepático de forma más inmediata entre las enterales?
Vía sublingual de rápida absorción
Vía bucal con absorción local
Vía rectal con absorción parcial
Vía oral con deglución completa
Para analgesia en articulaciones, ¿qué vía parenteral se indica según el esquema?
Intraarticular en cavidad sinovial
Intratecal en espacio subaracnoideo
Intradérmica en piel superficial
Intramuscular en músculo glúteo
Al administrar un fármaco intradérmico, ¿en qué plano se deposita la aguja?
Luz venosa intravascular
Tejido subcutáneo graso
Dermis superficial de la piel
Epidermis cornificada externa
¿Cuál combinación identifica correctamente las ramas parenterales principales mostradas?
Rectal, otica, intraarticular, intratecal
Oral, bucal, sublingual, rectal
Intravenosa, intramuscular, subcutánea, intradérmica
Oftálmica, nasal, ótica, vaginal
Ante un paciente con acceso venoso difícil, ¿qué vía de absorción sistémica alternativa del cuadro podría considerarse para efecto rápido sin inyección?
Vía ótica con administración auricular
Vía intradérmica con microdepósito
Vía vaginal con liberación local
Vía sublingual con alta vascularización
¿Cuál afirmación describe mejor la prescripción médica en el contexto profesional?
Es un acto científico, ético y legal
Es un trámite administrativo opcional
Es un consejo sin implicaciones legales
Es una sugerencia orientativa del médico
Un médico busca un resultado terapéutico al utilizar un producto que modifica funciones del organismo. ¿Qué tipo de producto puede emplear?
Únicamente biológicos experimentales
Exclusivamente productos naturales
Solo químicos sintéticos
Biológico, químico o natural
En una receta válida, ¿qué debe incluirse respecto al nombre del fármaco?
Denominación genérica y distintiva
Solo la marca comercial específica
Únicamente el nombre genérico abreviado
El nombre coloquial usado por pacientes
Para evitar errores y proteger la seguridad del paciente, ¿qué característica debe tener la prescripción?
Flexible, interpretativa y resumida
Breve, esquemática y cifrada
Compleja, técnica y abreviada
Clara, legible y sin abreviaturas
Se requiere ajustar la dosis según la concentración disponible del fármaco. ¿Qué información complementaria es necesaria en la receta?
El costo promedio en farmacia local
Presentación y conversión para administración
La preferencia del paciente por marcas
Un recordatorio de seguir la dieta
Planifica un esquema de tratamiento seguro para un antibiótico oral. ¿Qué conjunto de elementos debe estar completamente definido en la receta?
Vía, frecuencia y duración
Horario libre del paciente
Únicamente el diagnóstico clínico
Nombre del médico y firma
¿Qué estudia la posología en farmacología clínica?
La farmacocinética sin considerar dosis ni tiempos
Únicamente las reacciones adversas y contraindicaciones
La dosificación y el intervalo entre administraciones
Solo la composición química del fármaco
Según las normas de unidades, ¿cómo se miden las formas farmacéuticas sólidas?
En peso usando gramos o miligramos
En tiempo usando horas
En volumen usando mililitros
En superficie usando centímetros cuadrados
Selecciona la equivalencia correcta para 1 kilogramo.
1000 miligramos
100 gramos
1000 gramos
10.000 gramos
Elige la relación válida: 1 miligramo equivale a…
100 microgramos
1000 microgramos
10 microgramos
1 microlitro
Completa la equivalencia: 1 litro equivale a…
1000 mililitros
100 mililitros
1 miligramo
10 mililitros
¿Cuál es la abreviatura estándar de mililitro?
ml
mg
μl
cc
Selecciona la equivalencia correcta: 1 ml es igual a…
1 centímetro
1 centímetro cuadrado
1 micrómetro cúbico
1 centímetro cúbico
En medidas domésticas, ¿a cuántos mililitros equivale una cucharada de postre?
15 ml
10 ml
5 ml
2,5 ml
¿Cuál es el rango típico de una cucharada sopera en mililitros?
20–25 ml
10–15 ml
5–8 ml
1–2 ml
Para administración ocular, si una gota estándar equivale a 0,05 ml, ¿cuántas gotas necesitas para 1 ml?
30 gotas
40 gotas
20 gotas
10 gotas
Un pediatra requiere 60 microgotas de solución. ¿A qué volumen equivale?
0,5 ml
1 ml
2 ml
5 ml
Se debe ajustar una dosis líquida de 7,5 ml usando cucharadas de café (2,5 ml cada una). ¿Cuántas cucharadas necesitas?
5 cucharadas
4 cucharadas
3 cucharadas
2 cucharadas
¿Cuál es el factor de goteo típico del microgotero en equipos de venoclisis?
1 ml equivale a 20 gotas
1 ml equivale a 15 gotas
1 ml equivale a 60 gotas
1 ml equivale a 10 gotas
El normogotero estándar entrega cuántas gotas por cada mililitro administrado?
1 ml son 60 gotas
1 ml son 15 gotas
1 ml son 40 gotas
1 ml son 20 gotas
Un equipo etiquetado como metricet tiene el mismo factor de goteo que el microgotero. ¿Cuál es esa equivalencia?
1 ml igual a 10 gotas
1 ml igual a 80 gotas
1 ml igual a 20 gotas
1 ml igual a 60 gotas
Selecciona la fórmula correcta para calcular la velocidad de infusión en ml/hr.
Velocidad = gotas por ml × número de horas
Velocidad = número de horas ÷ volumen total
Velocidad = volumen total ÷ número de horas
Velocidad = volumen total × número de horas
Debes infundir 500 ml de solución en 4 horas usando una bomba. ¿Cuál es la velocidad programada en ml/hr?
120 ml/hr aproximadamente
125 ml/hr exactamente
150 ml/hr aproximadamente
100 ml/hr exactamente
Vas a administrar 240 ml en 3 horas por normogotero (20 gotas/ml). ¿Cuál es el flujo en gotas/min? Usa 60 min/h.
20 gotas/min redondeado
26 gotas/min redondeado
40 gotas/min redondeado
80 gotas/min redondeado
¿Cuál es el primer paso crítico al planificar la posología para un paciente?
Seleccionar la vía más cómoda para el paciente
Identificar el fármaco y su presentación
Confirmar la presentación del fármaco disponible
Calcular la frecuencia de administración sugerida
Al revisar la dosificación, ¿qué acción asegura que el cálculo se ajuste a la forma comercial disponible?
Aplicar la dosis estándar por edad
Convertir todas las unidades a gramos por litro
Elegir la jeringa con mayor volumen
Verificar la concentración y capacidad de dosificar
Un fármaco se indica en mg/kg/día. ¿Qué concepto debes comprobar antes de administrar la primera dosis?
Peso ideal del paciente hospitalizado
Duración total del tratamiento pautado
Frecuencia de administración y unidades
Tipo de excipiente y sabor del jarabe
Dispones de un jarabe 250 mg/5 mL y necesitas administrar 500 mg. ¿Cuál es el volumen a administrar?
7 mL por ajuste de biodisponibilidad
10 mL aplicando proporción directa
5 mL porque es una dosis estándar
12 mL para compensar pérdidas
Para bombas en gamas/kg/min, ¿qué paso reduce errores al establecer el flujo inicial?
Multiplicar por el volumen total del frasco
Redondear al número más cercano sin verificar
Calcular con fórmula y convertir unidades
Usar la misma tasa para todos los pacientes
¿Cuál enuncia correctamente la diferencia entre farmacocinética y farmacodinamia?
Farmacodinamia: absorción y distribución del fármaco
Farmacocinética: efectos del fármaco sobre el organismo
Farmacocinética: efectos del organismo sobre el fármaco
Farmacodinamia: procesos LADME completos
Ordena mentalmente el modelo LADME. ¿Cuál es la primera etapa?
Excreción renal del fármaco
Liberación del principio activo
Distribución tisular inicial
Metabolismo hepático primario
En la fase farmacéutica, ¿qué resultado se busca tras la desintegración y disolución?
Fármaco disponible para absorción
Fármaco disponible para acción
Efecto terapéutico final
Interacción fármaco‑receptor
¿Qué procesos componen principalmente la fase farmacocinética en el esquema mostrado?
Absorción, distribución, metabolismo, excreción
Eficacia clínica, toxicidad, seguridad
Liberación, disolución, desintegración
Interacción fármaco‑receptor, señalización
La absorción se describe mejor como:
Incorporación desde circulación a órganos y tejidos
Eliminación del fármaco inalterado del organismo
Biotransformación en metabolitos más solubles
Paso del fármaco a la circulación a través de membranas
¿Cuál afirmación sobre distribución es correcta?
Incorporación desde la circulación a órganos y tejidos
Procesos enzimáticos de biotransformación hepática
Desintegración de la forma farmacéutica sólida
Salida del fármaco mediante riñón y bilis
El metabolismo en farmacocinética implica principalmente:
Excreción renal del fármaco sin cambios
Paso transmembrana hacia la sangre cercano al sitio
Procesos enzimáticos que generan metabolitos más solubles
Interacción del fármaco con su receptor blanco
¿Cuál enunciado caracteriza la excreción?
Liberación del principio activo desde la forma
Unión del fármaco al receptor para efecto
Distribución hacia compartimentos periféricos
Eliminación del fármaco o metabolitos del organismo
Si se optimiza la desintegración y disolución de una tableta, ¿qué parámetro se mejora directamente?
Potencia intrínseca
Afinidad por receptores
Biodisponibilidad del fármaco
Semivida de eliminación
¿Cuál secuencia describe mejor el flujo del fármaco tras la absorción según el diagrama?
Interacción receptor y luego desintegración
Metabolismo y luego liberación
Excreción y luego absorción
Circulación sanguínea y luego distribución
Según la definición de farmacodinamia, ¿qué estudia principalmente esta disciplina dentro de la farmacología?
Cómo se fijan las dosis en protocolos clínicos
Cómo se sintetizan químicamente los medicamentos
Cómo los fármacos ejercen sus acciones y sus efectos
Cómo el organismo elimina los fármacos por la orina
En farmacodinamia, ¿qué describe mejor la noción de acción frente a efecto?
Efecto es sólo la absorción en el tracto gastrointestinal
Efecto es la unión reversible al tejido conectivo
Acción es el proceso molecular modulado por el fármaco
Acción es el resultado clínico observable inmediato
Un agonista se caracteriza por:
Actuar solo a dosis tóxicas elevadas
Bloquear el receptor sin activar señal
Aumentar la eliminación renal siempre
Unirse al receptor y activar respuesta
¿Cuál es la mejor definición de receptor en farmacodinamia?
Célula completa responsable de todos los efectos
Macromolécula proteica diana que se une al fármaco
Organelo que almacena medicamentos en el hígado
Molécula lipídica que degrada fármacos en plasma
El efecto primario de un medicamento se refiere a:
Consecuencia directa adversa de la acción principal
Efecto fundamental terapéutico deseado
Manifestación sin relación farmacológica real
Acción indeseada por dosis en exceso
El efecto colateral se define como:
Adverso independiente de la acción principal
Respuesta deseada del tratamiento
Adverso consecuencia directa de la acción principal
Adverso por la misma dosis terapéutica
¿Qué distingue un efecto secundario de un efecto colateral?
Secundario es independiente de la acción principal
Secundario ocurre solo con sobredosis graves
Secundario no aparece con la misma dosis
Secundario es el efecto fundamental terapéutico
¿Qué enunciado sobre efecto tóxico es correcto?
Es consecuencia de una dosis en exceso
Es el efecto deseado del tratamiento
No tiene relación con acción farmacológica real
Es independiente de la acción principal siempre
La categoría placebo en efectos farmacológicos indica:
Consecuencias directas de la acción principal
Acciones deseadas del medicamento
Efectos adversos por la misma dosis terapéutica
Manifestaciones sin relación con acción farmacológica
En la interacción fármaco–receptor, un antagonista competitivo típicamente:
Aumenta la absorción del agonista en el intestino
Activa el receptor con menor potencia relativa
Desplaza al agonista del receptor sin activarlo
Reduce la eficacia aumentando la respuesta máxima
La dosis se define como:
Tiempo hasta alcanzar concentración mínima efectiva
Cantidad administrada para lograr un efecto determinado
Velocidad de absorción en el tracto gastrointestinal
Porcentaje unido a proteínas plasmáticas al inicio
Un efecto indeseado que aparece con las mismas dosis que producen el efecto terapéutico es:
Tóxico por exceso de dosis administrada
Indeseado por coocurrir con dosis terapéuticas
Secundario independiente de acción principal
Colateral por consecuencia directa
En la imagen, ¿qué acción farmacológica caracteriza a un antagonista sobre el receptor?
Aumenta el número de receptores disponibles
Activa el receptor generando respuesta
Destruye el receptor por internalización
Bloquea el receptor impidiendo el efecto
Según el esquema de agonistas, ¿qué ocurre cuando el fármaco agonista se une al receptor?
Se activa el receptor produciendo efecto
Se inhibe la transducción de señales
Se reduce la afinidad del receptor
Se elimina el ligando endógeno
Identifica el conjunto que corresponde a factores fisiológicos que modifican la acción de fármacos.
Edad, sexo, raza, genética, peso corporal
Condiciones meteorológicas, toxicidad de grupo
Dosis, vías de administración, alergias
Estrés, insuficiencia renal, cardiopatías
Selecciona el factor patológico que puede alterar la farmacocinética de un medicamento.
Insuficiencia renal comprometida
Peso corporal elevado
Fenómenos de toxicidad de grupo
Vía de administración enteral
Un paciente expuesto a altas temperaturas y humedad presenta variaciones de respuesta al fármaco. ¿Qué categoría de factores lo explica mejor?
Patológicos por cardiopatías previas
Farmacológicos por dosis prescrita
Fisiológicos por peso corporal
Ambientales por condiciones meteorológicas
¿Cuál de las siguientes opciones pertenece a factores farmacológicos que modifican la acción del fármaco?
Dosis y vías de administración
Edad y genética
Estrés y cardiopatías
Clima y toxicidad de grupo
Ordena correctamente las etapas de LADME en farmacocinética.
Distribución, metabolismo, liberación, absorción, excreción
Absorción, liberación, distribución, excreción, metabolismo
Liberación, absorción, distribución, metabolismo, excreción
Metabolismo, excreción, absorción, distribución, liberación
Elija la afirmación correcta sobre fármaco y medicamento según el resumen.
Fármaco carece de forma farmacéutica; medicamento la tiene
Fármaco requiere receta; medicamento no requiere
Fármaco es natural; medicamento siempre sintético
Fármaco es inactivo; medicamento se activa en hígado
